Захаркин
Способ разогрева катодов многоэлектродного плазматрона
Номер патента: 534891
Опубликовано: 05.11.1976
Авторы: Гаврюшенко, Захаркин, Пустогаров, Халбошин
МПК: H05H 1/00
Метки: катодов, многоэлектродного, плазматрона, разогрева
...дуги, а также ф вемя,черед которое дуга снова вэаимо-.1действует с катодом.,С одной стороны необ- ходнмо, чтобы катод не расплавился, а с другой - чтобы он не успел остыть йастоф-, ;ко, чтобы стало заметно расхождение то. ка через разные катоды, В результате экс- периментов получено следующее время; :время взаимодействия 102.10 дляаф гелиевой дуги и 10 .Сс 10 для аргоно- вой, время чередования импульсов,1.0с г с )д фф для гелиевой и 10 с- 10 ф для аргоновой. При этом температуру поверхности катода поддерживали,в диапазоне 300 д-3300 КИспользование предлагаемого способа позволило разогреть катоды основного плаЪ- матрона до температуры, необходимой дляобеспечения достаточной термоэмиссии с каждого катода, а мощность вспомогательного,...
Карборансодержащие имиды фенолфталеина для синтеза полимеров и способ их получения
Номер патента: 533597
Опубликовано: 30.10.1976
Авторы: Дмитриев, Жигач, Захаркин, Калинин, Коган, Коршак, Светогоров, Сергеев, Ткаченко, Шитиков
МПК: C07F 5/02
Метки: имиды, карборансодержащие, полимеров, синтеза, фенолфталеина
...час при непрерывном отеремгшивании, Полученный плав охлаждают, растворяют при кипячении в 50 лл этилового спирта и,выливают в 500 мл бензола. Выпавший при этом осадок отфильтровываютпромывают на фильтре бензолом и сушат до постоянцого за. Получают (70 о, от тгорц,) Х- (4-о-ка рборанглфенл) -им;да фе:олйталена. 5 П р и м г р 4, В 30 мл бгнзилозого спиртарастзоряот 1 г (0,003 моль) 1,2-ди(аминофенил)-о-карборана, 1 г (0,0029 моль) дигидрохлэрида 1,2-ди(амлнофенил)-о-карборана и 6 г (0,018 лоль) фенолфталеина. Реакцию 1 О прэзодят при 200 С в течение 10 час при непрерывном пгремешизании. Затем реакционную массу выливают з 300 мл этилового спирта, Выпавший осадок промывают на фильтр. этцловьм спиптом и сушат до по- )5 стэякчого веса....
Резиновая смесь на основе ненасыщенных каучуков
Номер патента: 529187
Опубликовано: 25.09.1976
Авторы: Арефьев, Галыбин, Емельянов, Захаркин, Захаров, Коврайский, Сергеева, Соловьев
МПК: C08L 9/06
Метки: каучуков, ненасыщенных, основе, резиновая, смесь
...время ее обработки 10 мин.Полученную резиновую смесь измельчают при положительных температурах измельчения в дробилках типа ДКУ-М или КДМдо состояния крошки с частицами размером 0,05-2,0 мм. Крошку резиновой смеси подовулканизовывают при 153 С в течение 8-12 мин. 30С применением измельченной подвулканизованной крошки готовят резиновую протекторную смесь следующего состава, вес, ч.;Натуральный каучук 34,0СКИ33,0СКД 33,0Резиновая крошка 30,0Сера 2,0Сульфенамид Ц 0,7Белила цинковые 4,0Канифоль 1,6Стеарин 3,0Смола стирольно-инденовая 4,0Микрокристаллический воск 2,0 4 кМасло ПНШ 16,0Сантофлекс АФ ,2,0Продукт 4010 М А 1,0Фталевый ангидрид 0,5Сажа ПМ55,0 60 В резиносмесителе температура смешенияо140-150 С, время смешения при скорости...
Способ получения карборансодержащих ацетофенов
Номер патента: 526622
Опубликовано: 30.08.1976
Авторы: Гелашвили, Дмитриев, Захаркин, Калинин, Коршак, Савицкий, Тепляков
МПК: C07F 5/02
Метки: ацетофенов, карборансодержащих
...мл (0,5 моль) хлористого ацетила. 00 Реакционную массу перемешивают 6 - 7 час. Контроль за ходом реакции проводят с помощью ТСХ. Реакционную массу выливают в смесь льда с соляной кислотой, органический слой отделяют в делительной воронке, промы температуре 100 г (0,75 моль) хлористого алюминия и затем медленно прикапывают 46,5 мл (0,7 моль) хлористого ацетила. Реакционную массу перемешивают 6 - 7 час. Контроль за ходом реакции проводят с помощью ТСХ. Реакционную массу выливают в смесь льда с соляной кислотой, органический слой отделяют в делительной воронке, промывают дополнительно соляной кислотой (1: 1), водой и высушивают над СаС 1.0После отгонки растворителя остаток в хлороформе пропускают через колонку с А 10 з. Получают 30 г...
-оксиметильные производные аминофенилкарборанов как отвердитель фенолформальдегидных олигомеров и способ их получения
Номер патента: 525689
Опубликовано: 25.08.1976
Авторы: Жигач, Захаркин, Зотин, Калинин, Коган, Коршак, Светогоров, Сергеев, Ткаченко, Шитиков
МПК: C07F 5/02
Метки: аминофенилкарборанов, оксиметильные, олигомеров, отвердитель, производные, фенолформальдегидных
...затем вно сят 2,4 г (О;08 Р) Парафэрма. После это 1.0 к смеси добави:-.Ст 3 мл 2 :О-ИОГО Вод - ного раствора аммп"ка (0,045 м) до рН 8-9, Смесь пер:инаот пэ 1 40-45 ОС в течение 4 час БО 1 ьшуэ часть пропилОВОГО спирта отгоняот в вакууме при температуре не выше 6 ОСС п остаток высаживают в 200 мл воды. Выпав;пий осадок ОтфильтровыВают, промь 1 ваОт на фильтре теплОЙ ВОДОЙ и сушат в Вакуу е. ПО 1 учак" 5,9 Г(с;94,о) 1- ", м -ди(оксимет 1 л)аминофени 1 -о-карборапа .П р и м е р 5, Ана;эпично примеру 1 из 3,0 г (0,090 М) 1,2-бис-(аминофенил) - -о-карборана и 18 мл 25% - ного раствора формальдегида (0,128 М) в пропилэвэм спирте получают 3,3 г (80%) 1,2-бис М,К -=1010 см."Г 1 . г.р и м е р 6. Аналогично примеру. 2 из Эн 0 г (0,009 М)...
Связующее
Номер патента: 523119
Опубликовано: 30.07.1976
Авторы: Батенина, Захаркин, Калинин, Киселев, Коршак, Сергеев, Степанова, Шитиков
МПК: C08G 8/10
Метки: связующее
...диск темного цвета.Выход 2,14 г (97,30/, от общего веса исходных бакелитового лака БСЛ и амино-о-карборана). Содержание нцзкомолекулярных вец 1 еств, эк.трагирчемых ацетоном (при кипении 3 час), в отпрессованном образце составляет 32 %.Б, 2,0 г бакелитового лака БСЛ и 0,4 г амино-о-карборана растворяют в 5 мл ацетона. Затем ацетон отгоняют и получают твердый продукт. Время отверждения полученного пподукта при 180 С равно 30 мин.Образец для испытаний отпрессовывают под давлением 7 - 8 кг/см при 180 С 1 час, Получают ппо 1 ный диск темного цвета.Выход 2,37 г (98,7% от обшего веса исходць 1 х бакелитового лака БСЛ и амино-о-карборана),П р и м е р 7, Получение стеклопластика на основе фенолфталеинсодержащего сополимера ффи...
Полимерная композиция
Номер патента: 521295
Опубликовано: 15.07.1976
Авторы: Захаркин, Калинин, Колоскова, Коршак, Коршунова, Новосельцев, Пахомов, Поликанин, Светогоров, Сергеев, Шитиков
МПК: C08L 61/10
Метки: композиция, полимерная
...образце составляет 17, О %.П р и м е р 8. Готовят 9 композиций фенолб формальдег идного полимера, состав которыхприведен в табл. 1,Таблица 1 100 100 100 10 100 10 30 100 40 100 12 100 100 100 20 Навески (3,0 г) укаэанных композиций полимера сушат до постоянного веса при 35 о 160 С или дополнительно при 250 С и определяют коксовый остаток путем термообра Таблица 2 69,4 670 48,0 53,9 55,8 59,8 75,1 81,2 43,3 44,8 56,6 67,2 13 нхоп творжценного продукта 583 г(07,1от обшго восо исходных соединений),Образец для испытаний отнрессовываютв тех же условиях, что и в примере 1,Содержание низкомолекулярных ве 1 цеств,о ботки полученного образца в тигле при 900 С в течение 10 мин. Полученные данные приведены в табл, 2,,ственно пр 71щПри ме...
Способ получения циклопентадеканолида или его метильного производного
Номер патента: 521274
Опубликовано: 15.07.1976
Авторы: Гусева, Захаркин, Прянишников
МПК: C07D 317/00
Метки: метильного, производного, циклопентадеканолида
...и раствор соляной кислоты, Органический слой отделяют и сушат надсульфатом натрия, Растворитель удаляют,получают 5,37 г (81,5%) 12-кетопентадеканолида, т. кип. 165 при 2 мм рт. ст,(6)-ена в 130 мл 30%-ного этанола грибавляют 5,82 г бутилнитрита, три капли10%-ной соляной. кислоты. Перемешивают1 ч, добавляют 72 мп 13%-ного растворабисупьфита натрия и кипятят 15 ч. Реакционную смесь обрабатывают, как в примере 2. Получают 9,61 Г (60%) 12-кетопентадек анолида,П р и м е р 4. К амальгамированномуцинку добавляют 85 мл 15%-ного раствора соляной кислоты, 70 мл толуола и9,54 г 12-кетопентадеканопида, Реакционную смесь кипятят при перемеш 11 вании 30 ч,Б процессе реакции добавля 1 ОТ 20 млконцентрированной соляной кислоты. Горячий раствор сливают...
Способ получения полицианамидов
Номер патента: 517599
Опубликовано: 15.06.1976
Авторы: Анциферова, Виноградова, Захаркин, Калинин, Коршак, Кутепов, Панкратов
МПК: C08G 73/06
Метки: полицианамидов
...ч при комнатной температуре, а затемподнимают температуру до 160 С, чтобырасплавить содержимое амлулы и продолжаютвакуумировать при этой температуре н течение 3 ч,Далее ампулу запаивают и термостатируют, поднимая температуру до 160-250 оСосо скоростью 10 С/ч, а затем нагреваютц следующем режиме, С-ч: 250 - 2;- 2; 270 2, имедленно (соскоростью.С/ч), охлаждают до комнатной температуры,Выход полимера количестненнр . Найдено,%: В 28,87; С 51,2 5,67;,Й 1403, С Н Й, ВВычислено;%; В 28,81; СЙ 14,80,В ИК-се е16 4харкГрэ 1 для и.х)дцьх цапал"ИДОВно цабл Гается ипгосы, относящиеся к валептиым колебаниям силм-триазицовОГО цикла,см ; 1580; 1560; 1520; 1420; 810 см,а также ч =. 2600 см, 11 олициацамид име фтет следуюшун характеристику:...
Способ получения фенолформальдегидныхполимеров
Номер патента: 509614
Опубликовано: 05.04.1976
Авторы: Захаркин, Калинин, Коган, Коршак, Светогоров, Сергеев, Ткаченко, Шитиков
МПК: C08G 8/10
Метки: фенолформальдегидныхполимеров
...в течение 25 мин. ООбразец для испытаний этпрессовывают под давлением 7-8 кг/см при 160 С в2 этечение 60 мин, Получают монэлитный прочный,д иск, окрашенный в темно-вишневый цвет этпрессованный образец не со- М держит низкомолекулярных веществ, экстрагируемых ацетоном (при кипении втечение 3 час. П р и м е р 2. Синтез резола эсушест вляют по методике примера 1, но в качестве исходных берут 8,0 г (0,085 моль) фенола, 2,0 г (0,004 моль) И= (4-(о-карбонил) фенил-имида фенолфталеина, 15,0 мл 40%-ного вэдного раствора (0,2 моль) форм альдегида (формалина) в 1 мл 25%-ного водного раствора аммиака. Выход резола 11,0 г (110% от общего веса исходных фенолов. 40Полученный резол растворяется полностью в спирте, ацетоне, диоксане,...
Способ получения 1, 2-бис-( -аминокарборанил)-этана
Номер патента: 507575
Опубликовано: 25.03.1976
Авторы: Гедымин, Захаркин, Калинин, Левина
МПК: C07F 5/02
Метки: 2-бис, аминокарборанил)-этана
...1,2-бкс (В-емкнокарборенкл) этена отлкчаетск тем, что 1,2-бискарборанилэтан подвергают взаимодействию с металлическим натрием в жидком еммкаке в среде органкеского растворителя например тетрагк- дрофурена с последующим окислением пс- лученного продукта. В качестве окислите- ля предпочтительно использовать мерген- цевоккслый калий клк хлорную медь.Процесс протекает. по схеме:507575 4 йа НС - С - СН - СН 2 С СН 1 о/ Юl ,ою В 1 он 1 о НСС СН СН СГМ 0/ О/ 81 о На 1 аню Н (в) НС-С -СН,-СН,-С-СН июО, р (О 4 И а и дф 2 Тоя 2 МН (м)Заказ 111 Тираж 576 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР го делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж 35, Раушская набд, 4/5илиал ППП "Патент, г, Ужгород, ул. Гагарина, 101 П...
Способ получения карборансодержащих полиамидов
Номер патента: 459088
Опубликовано: 05.03.1976
Авторы: Бекасова, Захаркин, Калинин, Комарова, Коршак, Рысь
МПК: C08G 20/20
Метки: карборансодержащих, полиамидов
...тетрагидрофурана (П Ф) в присутствии триэтцламцна при комнатной температуре. Полученные полиамиды представляют собой белые цли слегка желтые порошкообразные или волокнистые вещества, размягчающиеся при 460 С пли не размягчающиеся вовсе (по термомехаическим кривым) и устойчивые при ы можно перерабатывать как и прессОВа н;1 ем прц повыше 11 ии па воздухе полцазп 1 ды обпрочные коксовые остатки то свойство позволяет испол ые полнаиды В ачестВе сВясс, работаю;ццх прп экстре. атурах.1. К раствору 0,86 г ,4-дца м и но,9-дцфецилфлуо- ,00494 Оль) триэтилампна в453088 Формула изобретения Составитель О. РокачевскаяТехред А. Камышникова Корректор И, Симкина Редактор Г, Яковлева Заказ 568/814 Изд.293 Тираж 629 Подписное ЦНИИПИ Государственного...
Способ получения карборансодержащих полиэфиров
Номер патента: 454815
Опубликовано: 05.03.1976
Авторы: Захаркин, Калинин, Левина, Санников
МПК: C08G 63/16
Метки: карборансодержащих, полиэфиров
...дифенилфтали;Гисарая.Овей кислоты. Реасционцую массу персмггп)ВдОт при комнат)Оц тс)пер ятуре 8 чпс 11 Вь. Нздют В воду. Осадок промывают водой и сушдт при 60 С/2,)гпг. Вьход полимера 0,30 г (98,ст теорстцчеси ого).ПО,ц.с) )ЯстВО)Яется В хлорос)г, ):с 1,1- хлормстдце, тетряхлорэтапе, тетрдгидрофурд- ЦЕ, ДИОКСЯЦЕ, ЦЕ РЯСТВОРЯЕТСЯ В УГЛСВОДОРО- дах, 1" = 0,41 д)г)г (тетрахлорэтяц). Тсг псратура цачдла разложения 410 С. Коксовый остаток при 900 С 82% от первопячдльцого веса.П р и м е р 2. К раствору 0,64 г (0,008 )1 оль) бссс(оксцбензцл)-0-кярбордцд и 0,38 г (0,00306 .10 гь) трцэтцлам 1 гца в 10 лг тс.г,яГИДРОф" РДЦД ДООДВГЯЮТ ПОЦ СО)пятной Т:)1- )гердт) ре и пере)ецпВяции 0,36 г (О.ОО 8 .Кс).гь)/ дихлоряпдридд цзофталевоц к:слотп...
Способ получения себациновой кислоты
Номер патента: 269158
Опубликовано: 05.03.1976
Автор: Захаркин
МПК: C07C 55/20
Метки: кислоты, себациновой
...Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская иаб д. 4/5Заказ Фитщал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 промышленности. Получаемая себациновая кислота высокой степени чистоты.П р и м е р. Гидрирование циклодекадиена -1,5 в циклодекан.В автоклаве емкостью на 1 л гидрируют 200 г циклодекадиена -1,5 в присутствии 15 г никеля-ренея при 50 - 60 С и давлении водорода 20 - 100 атм.Реакция протекает быстро и заканчивается в течение 3 - 4 час. Циклодекан сливается с катализатора, который повторно может быть применен для гидрирования. Гидрирование может быть также проведено в растворителе типа циклогексана и в непрерывном исполнении (аппараты трубчатого типа) . Выход циклодекана...
Способ получения карборансодержащих полицианатов
Номер патента: 453064
Опубликовано: 05.03.1976
Авторы: Виноградова, Захаркин, Калинин, Коршак, Панкратов
МПК: C08G 33/02
Метки: карборансодержащих, полицианатов
...тепло- и термостойких пленок, покрытий и различных наполненных композиций.П р и м е р 1. В ампулу загружают 20,3 г 1,2-бис-(4-цианатобензггл)-о-карборана и вакуумируют (10 а лл рт. ст.) в течение 4 час при комнатной температуре, после чего ампулу нагревают до 160 С, вакуумируют при этой температуре еще в теченгие 2 час, заполняют аргоном и запаивают. Затем ампулу термостатируют прн постепенном повышении температуры от 160 до 250 С в течение 8 час, выдерживают 5 час при 250 С и медленно ( - 10 С/час) охлаждают до комнатной температуры. Образуется светло-желтый прозрачный полимер, который не плавится и не растворяется в органических растворителях.Найдено, %: С 53,21; Н 5,52; В 26,45; К 6,75.С гаН 22 В 1 оОвХ 2.Вычислено, %: С 53,12;...
Способ получения карборансодержащих полиэфиров
Номер патента: 452214
Опубликовано: 05.03.1976
Авторы: Бекасова, Захаркин, Калинин, Комарова, Коршак, Левина
МПК: C08G 17/08
Метки: карборансодержащих, полиэфиров
...процесса и повышение термостойкости конечного продукта.Это достигается тем, что в качестве дихлорангидрида карборансодержащей дикарбоновой кислоты используют дихлорангидрид 20 бис-(карбоксибецзил)-карборана.Это позволяет заменить труднодоступные бис-(карбоксифенил)-карбо 1 раны на более доступные дихлорангидриды бис-(карбоксибецзил)-карбораны, синтезируемые в две ста ставляют сооой порошкообразные цли волок. ццстые вещества белого цзета. Некоторые цз ццх хорошо растворцмы в органических растворителях и образуют прозрачные прочные пленки. Температура размягчения находится в пределах 200 - 340 С (по термомеханцче ским кривым).П ри м е р 1. К раствору 0.39 г (0,0011 ,цоль) 4,4-дцоксп,9-дцфенцлфлоуреца ц 0,23 г (0,0022,цоль) триэтцламцца...
Способ получения карборансодержащих полиамидов
Номер патента: 388591
Опубликовано: 05.03.1976
Авторы: Бекасова, Захаркин, Калинин, Комарова, Коршак
МПК: C08G 20/20
Метки: карборансодержащих, полиамидов
...водорода. ченные бо ляют собой хорошо рас растворителяисутствии акреакции хломому вс (гг-ахгпн6 лл трпа прп0,19 гслоты. Р токе офе- комрсодержащие полиамидыбелые волокнистые ветворимые в органических еакгде Аг -дикал.В завполикондцепторовристогоПолупредставщества,тх полимсбораповымп онденсацией1,2-бис(ибис (и-карбс днхлор- карбоновых термостоикпе до трагидрофуране о озрачные пленки. 1. К перемешивае а раствору 1,7-би ана с добавкой 0,2 л тетрагндрофуран ратуре прибавляют а терафталевой ки388591 Формула изобретения 15 Составитель М, БогдановТехред А. Камышникова Корректор И Симкина Редактор Е. Дайч Заказ 568/814 Изд. Мо 293 Тираж 629 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытийМосква, Ж,...
Способ получения карборансодержащих ароматических цианамидов
Номер патента: 505645
Опубликовано: 05.03.1976
Авторы: Анциферова, Виноградова, Захаркин, Калинин, Коршак, Кутепов, Панкратов
МПК: C07F 5/02
Метки: ароматических, карборансодержащих, цианамидов
...из смеси этиловый спирт - вода. Выход 19,4 г (74,5%), т. пл, 86 -505645 Формула изобретения 20 30 где В - Н, -О Х 11-С:-Ъ,отл ич аСоставитель О. МинаеваТехред А. Камышникова Редактор Т. Шарганова Корректор И. Симкина Заказ 566/856 Изд.270 Тираж 576 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж.35, Раушская наб., д, 4/5Тип. Харьк. фил, пред, Патент В примерах 2 - 5 проводят опыт, как в примере 1.П р и м е р 2. Конденсируют 23,5 г (0,1 моль) 4-аминофенил-карборанав 100 мл диметилацетамида с 6,15 г (0,1 моль) хлорциана при - 10 С, повышают температуру до +15 С, перемешивают 3 час при 15 С, выделяют продукт, как в примере 1, и получают 18,73 г (72%)...
Бицикло 9, 3, 1пентадеканон-15 и способ его получения
Номер патента: 504750
Опубликовано: 28.02.1976
Авторы: Гусева, Захаркин
МПК: C07C 49/36
Метки: 1пентадеканон-15, бицикло
...представляет собой твердое белое вещество с т, пл,71 - 72; на воздухе устойчив.ИК-спектр: с:о 1700 см-.20 Пример 1. К раствору 20 г 1-морфолиноциклододецена в 120 мл диоксана прп 5постепенно прибавляют 7 г акролеина в 30 млдиоксана. Перемешивают 3 час, дпоксап отгоняют, остаток перегоняют.25 Получают 18 г бицикло 9,3,1 пентадскадпеп(15),12(13)-морфолипо; т. кпп. 170 -176,1 мм.Выход 82% от теоретического.Найдено, 4: С 78,51; 78,56; Н 10,77; 10,76;30 г 1 50,504750 15 Составитель Р, Марголина Корректор Л. Брахннна Текред М. Семенов Редактор Т. Никольская Заказ 14627 Изд. Мо 1136 Тираж 576 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4(5Типография, пр....
Способ получения карборансодержащих дикислот
Номер патента: 439151
Опубликовано: 25.02.1976
Авторы: Захаркин, Калинин, Левина
МПК: C07D 107/02
Метки: дикислот, карборансодержащих
...нагревают 1 час и разлагают водой.Эфиробенэоггьный слой высушивают над хлористым кальцием, с тоняют растворитель,кристаллиэуют остаток из гептана и получают 9 г 1,2-бис-(гг-метилбенэил)-О-карборана.Прим ер 2,432 г (003 моль) 0 карбораиа,в 15 мл абсолютного эфира доа.бавляют при 40 С к раствору амида нач рия (из 1,5 г натрия) в 100 мл жидкого ,аммиака, перемешивают 30 мин при этойотемпературе, при 50 С добавляют 13 г , М -бром- в -ксилола и перемешивают еше 30 мин. Затем выливают в воду, экстраги" ,руют эфиром, экстракт сушат хлористым кальцием, отгоняют растворитель, кристал лизуют остаток из гептана и получают 9,5 г (90%) 1,2-бис (и-метилбензил-О- карборана, т,пл. 149-150 оС.Подобным образом из М- и п-карбора нов получают...
Способ получения цианметильных производных о-карборанов
Номер патента: 465089
Опубликовано: 25.02.1976
Авторы: Захаркин, Калинин, Левина, Панкратов
МПК: C07F 5/02
Метки: о-карборанов, производных, цианметильных
...при температуре -40 до -60 с выделением целевого продукта известны- О ми приемами.На 1 риевые производные о-кврборанов го товят при температуре от -40 до -60 жидком аммиаке металлированием их по С-Н связям. амндом натрия,Схема реакции465089 33=Н. СН 3 С Н 5 Реакция натрий о-карборвнов с хлорвце-тонитрилом протекает практически мгновен- .1но, Выход целевых цианметильных замешен-, 5 ных о-карборанов составляет 60-90%.П р и м е р 1. К амиду натрия (из 0,6 гйа) в 50 мл жидкого аммиака добаволяют при -40 С 3,16 г (0,02 моль) 1-метил-о-карборана в 10 мл абсолютного эфи- О ра и перемешивают при етой температуре 40 мин. Затем медленно прикалывают прио-60 С 2 мл хлорвцетонитрила. Через 10 мнн, реакционную массу осторожно выливают в 200 мл воды и...
Способ получения карборансодержащих фенолов
Номер патента: 445284
Опубликовано: 25.02.1976
Авторы: Захаркин, Калинин, Коршак, Сергеев, Шитиков
МПК: C07D 107/02
Метки: карборансодержащих, фенолов
...слойвысушивают над 1 аИ, После отгонки растворителя остаток кристаллиэуют из гептаПолучают 9 г (78%) 1,2-бис-(.-метоксибензил)-о-карборана; т.пл. 129-1301 Найдено,%: С 56,30; Н 7,27; В 28,27,18 28 10 2 Вычислено,%: С 56,30; Н 7,30; В 28,18Спектр ПМР в Щ 8 сн 3,58 м.д.;8 щ 3,43 м.д.;бам 6,82(квадруплет) относительноГМДС (гексаметилдисилоксана).По примеру 1 иэ м- и в -карборанов получают 1,7 -бис- (ъ -метоксибенэил)-мо. 1, 12 -Бис-( В -метоксибензил)- И-кароборан;,т.пл. 140-141 С.Выход 80%,Найдено,%: В 27,74. Спектр Г 1 МР вЩ: Б, 3,66 м.д. Гн 2,68 м.д.;Рс, 6,.83 м.д. (квадруплет).П р и м е р 2. 4,32 г (0,03 моль)о-карборана в 15 мл эфира добавляют краствору, амида натрия в 30 мл жидкогоЙНз (из 7,5 гарц) при -40 С и реакци-.онную массу...
Способ получения 1, 2-бис-(4″-цианатобензил)-о-карборана
Номер патента: 469330
Опубликовано: 05.02.1976
Авторы: Захаркин, Калинин, Левина, Панкратов
МПК: C07F 5/02
Метки: 2-бис-(4"-цианатобензил)-о-карборана
...к 5 фенил) кар ибензил)- вию с ганого ами- С в сренапример м целевоФормула изобретения Составитель О, Минаева Техред М, Семенов Корректор А. Дзесова Редактор Е, Караулова Заказ 945,8 Изд. М 208 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 ной воронкой с противодавлегнием, хлоркальциевой трубкой и, термометром, загружают 17,8 г (0,05 М) 1,2-бис- (4-оксибензил) -о-карборана, 200 мл сухого ацетона и охлаждают,.полученный раствор до 0 С. Затем к раствору 5 приливают 6,45 г (0,105 М) жидкого хлорциана и при энергичном перемешивании прикапывают 10,35 г (0,1025 М) очин 1 енного триэтиламина так, чтобы...
Катодный узел для электродуговых установок
Номер патента: 500554
Опубликовано: 25.01.1976
Авторы: Захаркин, Курочкин, Мельников, Пустогаров
МПК: H01J 17/06
Метки: катодный, узел, установок, электродуговых
...апример, воздух,6 овеч личени го в агрессивнь а из об фор н и йлго цкотоел для электродуговых уста- катод из тугоплавкого маему его, ркИаждения, о т - й с я тем, ттп, с целью говечности катода при рабосивных средах, катод выполого цилиндра с пористой орец которого имеет накоэмиссионного материала, динен к системе охлаждаю- газа а Катодный уновок, имеюши гериала и сист аюш увеличения дол те его в агрес нен в виде пол кой, один т ик иэ термо угой присое о инертного е а Ш Изобретение относится усеановкам, используемым мохймии, и металлургии,Известны катодные у говых установок, имеюши,плавкого материала и сис ния. Однако такие узлы н в активных средах, как, н углекислый гаэ и т. д. Цель изобретения - ув ности катода при работея эгого...
Чувствительная контактная головка системы автоматического вождения самоходных машин
Номер патента: 488536
Опубликовано: 25.10.1975
Авторы: Горемыкин, Губеев, Ефремов, Захаркин, Клейн, Селиванов, Цветков, Шипилевский
МПК: A01B 69/04
Метки: вождения, головка, контактная, машин, самоходных, системы, чувствительная
...соединенные с ним при помо цифрикционов два ведомых диска 5 и 6, накоторых жестко закреплены рычаги 7 и 8отключения управляющего сигнала соответственно для левого и правого поворотов.Кулачки 9 и 10 в нейтральном положе нии головки отклоняют подпружиненныепланки 11 и 12, размыкая контакты электрической цепи управления поворотом тракдомые диски 5 и 6 с рычагами 7 и 8.1 ройдя зону нечувствительности, рычаг 4 приходит в соприкосновение с кулачком 10 и поворачивают его на некоторый угол. При повороте кулачок 10 освобождает подпружиненную планку 12 и она замыкает электрическую цепь механизма поворота,азрыв электрической цепи осуществляется при обратном движении рычага 8,который, пройдя зону опережения отключения /угол / воздеиствует на...
Способ получения 2-метил или 2этилциклотетрадеканона
Номер патента: 487059
Опубликовано: 05.10.1975
Авторы: Гусева, Захаркин
МПК: C07C 49/27
Метки: 2-метил-2, 2этилциклотетрадеканона
...отдслпот, промывают водой и сушат сульфатом натрия, Прп разгонке получают 25 2-,б г 2-метилцпклотетрадекапон-оласпримсспо 2-метплциклотстрадеценона, т, кип.118 - 145=С/1 мм рт. ст. Прп стоянии продукт закрпсталлизовывается: т. пл. его 60 - 61 С (гексан).30 2-Метилциклотетрадеценон.487059 20 Предмет изобретения Составитель В. Потоцкий Техред Т. Миронова 1 зсдактор 3. Горбунова 1(орректор Л. Денискина Заказ 102776 Изд. М 56 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам пзобретешш и открытий 113035, Москва, )К.35, Раугпская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 В колбе с насадкой Дина - Старка и обратным холодильником нагревают при 140 С 1 температура бани) 9 г 2-метилциклотетрадеканон-олав 70 мл...
Способ получения 1, 4-бис-2″-цианатометилкарборан-1″-ил бензола
Номер патента: 481618
Опубликовано: 25.08.1975
Авторы: Виноградова, Захаркин, Калинж, Коршак, Панкратов
МПК: C07F 5/02
Метки: 4-бис-2"-цианатометилкарборан-1"-ил, бензола
...полцменатобепзилка ы на основе цзв боранов облада духе, Кроме тогослабых звеньев ыс окая конц ных кислор а основе из одных мос вестных тиков в полимерах ндициапатобензцлкарбнизкую температурулимера. оранов обуславливает начала разложения и к совыми остатками при нагр ЦИАНАТОМЕТИЛКАРБОРА3 аиз / Яизп, ЯИЬЬТираж 529 Подписное ЦИИИПИ Государственного ьомитета Совета Министров СССР по делам изобретешгй и открытий Москва, 113035, Раушская наб., 4 Предприятие Патент, Москва, Г, Бережковская наб., 24 кой, капельной воронкой с противодавлением, хлоркальциевой трубкой и термометром,загружают 21,1 г (0,05 моль) 1,4-бис.( 2-,ксиметилкарб эран-нл ) бензола, 2 10мл сухого ацетона н охлаждают полученныйораствор до минус 20 С. Затем к растворуприливают...
Способ получения 2, 3-бис-(о-карборанил) -бутадиена
Номер патента: 479772
Опубликовано: 05.08.1975
Авторы: Захаркин, Калинин, Левина
МПК: C07F 5/02
Метки: 3-бис-(о-карборанил, бутадиена
...с выходом 50/о - 70 о/о 1- (а-бромвинпл) -о-карборан подвергают взаимодействию с порошком меди при нагревании в автоклаве, желательно до 230 в 2 С.479772 10 Предмет изобретения Составитель О. Минаева Редактор 3. Горбунова Техред Т. Курилко Корректор В, ГутманЗаказ 175/334 Изд. Мв 920 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совеи Министров СССР по делам изобретений н открытий ГЛоеква, Ж.35, Раушская наб д. 4/5Тип,.Харьк, фил. пред. Патенть Выход целевого продукта 60% - 80%.П р и м е р. К амиду натрия, полученному из 2,3 г Ка (0,01 г экв) в 300 мл аммиака, при - 50 С добавляют 9,9 г (0,03 .иоль) 1-(а,р-дибромэтил)-о-карборана в 50 игл абсолютного эфира и смесь перемешивают при ( - 40) - ( - 60)С 1,5 час. Затем большую...
Способ получения карборансодержащих нитрилов
Номер патента: 476271
Опубликовано: 05.07.1975
Авторы: Виноградова, Захаркин, Калинин, Коршак, Левина, Панкратов
МПК: C07F 5/02
Метки: карборансодержащих, нитрилов
...ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобрете: ий и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Сапунова, 2 Типография, пр,вакууме, а сухой остаток возгоняют в вакууме при 100 С/2 мм рт, ст. Получают 3,08 г (84%) 1-метил-циан-о-карборана, идентичного продукту по примеру 1.П р и м е р 3, Аналогично примеру 1 из 3,16 г (0,02 моль) 1-метил-о-карборана и 4,8 г (0,03 моль) дицианового эфира гидрохинона в 100 мл ТГФ получают 2,86 г (78%) 1-метил-циан-о-карборана, идентичного продукту по примеру 1,П р и м е р 4. Из 3,16 г (0,02 моль)-метил-окарборана и 8,35 г (0,03 моль) дицианового эфира дифенилолпропана по примеру 1 получают 2,74 г (75/,) 1-метил-циан-о-карборана, который идентичен продукту по примеру 1.П р и м...
Способ получения карборансодержащих ароматических нитрилов
Номер патента: 476268
Опубликовано: 05.07.1975
Авторы: Захаркин, Калинин, Панкратов, Санников
МПК: C07D 107/02
Метки: ароматических, карборансодержащих, нитрилов
...г (0,014 моль) амида 1- (4-карбоксифенил)-о-карборана получают 2,45 г (76%) 1-(4-цианофенил)-о-карборана (т. пл. 174 - 175 С), иденпичнаго продукту из полимера 4. 15 П р и м е р 9. По методике примера 1 из 4,5 г (0,01 моль) тетрамида 1,2-бис-(3,4-дикарбоксифенил) -о-карборана,получают 3,5 г (88 ) 1,2- бис-(3,4-дицианофенил)-о-карборана.ИК спектр,(В - Н). ъс О свдн 1 ос О 20 П р и м е р 10. В четырехгорлую колбу емкостью 100 мл, снабженную мешалкой и обратным холодильником с хлоркальцевой трубкой, вносят 11,5 г (0,03 моль) диамида бис(карбоксифенил) -о-карборана, после чего медленно добавляют 50 мл хлорокиси фосфора при 20 С. Затем реакционную массу перемешивают 5 час при 70 С .и выливают в ледяную воду. Выпавший осадок отфильтровывают и...