186445

Номер патента: 733718

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Гусева, Захаркин, Камерницкий, Малаховская, Проскурин, Шельпова

МПК: B01J 37/00

Метки: бутадиена, катализатора, приготовления, циклизации

...получают следующимобразом.В раствор ароматического углеводорода (бензол, толуол), содержащего бутадиен или циклододекатриен,5,9 добавляют последовательнодиэтилалюминийхлорид и четыреххлористый титан, Реакционную смесьоперемешивают, нагревают до 55 С изатем пропускают бутадиен Послеразложения и отделения катализаторареакционная масса содержит 95-96ЦДТ, 3-5 низкомолекуляркого бутадиена, 1 циклооктадиена,5 и винилциклогексена,П р и м е р 1, В реактор помещают 2 л толуола (бензола) и насыщают его бутадиеном в расчетеТ 1 СЕ;С 4 Н = 1: 3 и токе аргона приработающеи мешалке загружают 136 мм44СЮЖЕ (С 2 Н)2, и 12 мм Т 1 СЕ 4, Реакционную смесь нагреваютдо 50 С иначинают подавать ток бутадиена соскоростью 6-8 л/мин, Время...

Номер патента: 427948

Опубликовано: 15.05.1974

Авторы: Денисов, Изобретени, Климова, Мурашко

МПК: C07C 91/04, C07F 15/06

Метки: кобальта, оксиаминами, соединений, трехвалентного

...вещество, которое выделяют на фильтре и промывают этанолом и эфиром. Выход 35/,Найдено, /в, Со 15,08; 15,17; С 18,71;18,55; Н 6,64; 6,44.СоКСБН 4 ХО 46 НО.Вычислено, /: Со 15,33; С 18,75; Н 6,81.Пример 3.1 Со(МН,СНСН (О) СНКН,) С 1 2 Н,О, Суспензию 2,50 г (0,01 моля) пурпуреосоли Со(ХНз)ьС 1 С 1, в 5 слР воды оорабатывают раствором 2,25 г (0,025 моля) 1,3-диаминопропанолаи 2,80 г (0,07 моля) едко- ио патра в 15 см воды и образовавшуюся смесь нагревают на водяной бане при темпераутре 60 С в течение 20 мин, Полученный темнокрасный раствор в теплом состоянии отфильтровывают и затем продолжают папревать в течение 5 - б час до полного удаления аммиака. По мере протекания реакции из раствора выделяются красные кристаллы в форме...

Номер патента: 651012

Опубликовано: 05.03.1979

Авторы: Бербель, Герд, Карл, Клаус, Манфред, Райнер, Ханс-Йоахим, Хельмут

МПК: C08G 65/34

Метки: полиэфирспиртов, простых

...синтеза простыхполиэфирспиртов в объеме, превышающем применяемый в настоящее времяобъем.Ниже приведены примеры осуществления способа.П р и м е р 1, 500 г бутандиола,3 смешивают с 5 г серной кислоты и к смеси прибавляют 80 мл толуола в качестве транспортирующего20средства. Затем смесь нагревают притемпературе кипения с обратным холодильником с расположенным в промежутке водоотделителем. В процессе реакции температура в нижней части, 25аппарата повышается со 144 до 158 С.Посредством добавления порциями кислого углекислого натрия соотношениемежду содержанием серной кислоты исодержанием гидроксильиых групп лоддерживают примерно постоянным,После проведения реакции в тече-,ние 10 ч катализатор полностью нейтрализуют и далее отгоняют...

Номер патента: 493476

Опубликовано: 30.11.1975

Авторы: Зеткин, Иншакова, Моцарев, Розенберг, Чернышев

МПК: C07F 7/22

Метки: алкилпроизводных, галоген-или, фенилтрихлоролова

...изобретений и открытий 113035, Москва, К, Раушскаи наб., д 4/5Типографии, пр. Сапунова, 2 П р и м е р 2. Использован прибор как в п. А.В колбу загружают 225 г и-СвНаС 1(СНз) 5 С 1, 40 г хлористого алюминия и 50 г ЯпС 1,. Реакционную смесь нагревают в течение одного часа до 125 С и при этой температуре и непрерывном перемешивании выдерживают 2 час. Затем температуру в нагревательной бане увеличивают до 135 С. При этой температуре происходит отгонка выделяющегося метилтрихлорсилана, В дальнейшем температуру в бане поддерживают около 140 С, а 5 пС 1; подают в колбу небольшими порциями ( - 10 - 15 см). Общее количество 260 г. Реакцию заканчивают при температуре в бане 150 - 155 С. Общее время реакции 10 - 12 час. В процессе реакции...

Номер патента: 578892

Опубликовано: 30.10.1977

Авторы: Казуо, Кацухико, Кимихико, Сачио, Цунео, Ясухико

МПК: A61K 39/395, C07K 16/00

Метки: иммуноглобулина, производных

...с Сефадексом 6 200 (фиг.7). Такоепроизводное имеет, в основном, одинаковую снативным иммуноглобулином оптическую активность (фнг, 4).Из вышеприведенных результатов можно с уве.ренностью предположить, что новое производноеиммуиоглобулина образуется главным образом пу.тем расщепления только межцепочечных дисульфидных связей нативного иммуноглобулина с по.следующим 8-сульфонированием образующихсятиольных групп, учитывая тот факт, что числомежцепочечных дисульфидных связей в нативномиммуноглобулине составляет в среднем 4,5.Такое производное нммуноглобулина имеет антикомплементную активность, пониженную прнбли.эительно до 10% по сравнению с нативным иммуноглобулином (фиг. 2), но проявляет титр противдифтерии не меньший, чем нативный...