Захаркин

Номер патента: 696005

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Гусева, Захаркин, Прянишников

МПК: C07C 59/04

Метки: 15-оксипентадекановой, кислоты

...или бензина с(т.кин.90-125 фС, щиэтом вйходом1-хлор-оксйтридекансоставляет82. с,"ПодУчают 15-оксипентадекановуюкислоту -с выходом 51-60; считая"йа брассиловую кислоту.П р"и м е р. 1. 1,13-Тридейан- диол 20 г диэтилового эфира 1,11-тридекандикарбоновой кислоты в 50 млбензола медленно прибавляют к 3 г 60Ь А 1 Н 4 в 150 млабсолютного эфираи 50 мл бензола при кипении эФира.Затем реакционную смесь кипятят 8 ч,охлаждают и медленно прибавляют 120 мл 10-ной серной кислоты. Раст вор нагревают с целью растворениядиола и сливают горячий эфиробензольный раствор методом декантации,Водный слой зкстрагируют горячим бензолом еще два раза. Растворительупаривают, получают 12,8 г 1,13-тридекандиола, т.пл. 74-75 С (бензол),выход...

Номер патента: 694510

Опубликовано: 30.10.1979

Авторы: Гусева, Захаркин, Прянишников

МПК: C07D 313/00

Метки: 12-кетопентадеканолидов

...получают 1,03 г (91,0 ой ) 12-кето-метил пснтадеканолида.Таким образом, огисцвасмый способ позволяет получать 12-кстопснтадеканолид или его мстильный анлог высокой степени чистоты с хорошим выходом из промышленнодоступных реагентов. О оо г; О П 15 1. Способ получения 12-кетопентадскано 1 идов общей рормулы 1 где К - водород или метильный остаток,путем окисления бицикличсского иепредельного соединения общей формулы П П где К имеет указаннь 1 е значения,в органическом растворителе, о т л и ч а ющий ся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, окисление осуще. ствляют озоио-кислородной смесью при 0 - 5 С, с последующим восстановлением полученного озоиида.2. Способ по и. 1, отличающийся тем, что в качествс органического...

Номер патента: 694388

Опубликовано: 30.10.1979

Авторы: Захаркин, Захаров, Касаткин, Ключарев, Усачев

МПК: B29H 21/04

Метки: антиадгезионный, состав

...и воду, в качестве целевой добавки содержит карбоксиметилцеллюлозу при следуюгцем соотношении компонентов, вес. %: Пример. Для по щейся крошки пзмельч диеновый (СКД),(БСК), изопреновый зают суспензией состалученця цеслипаюецные каучуки бутабутадиенстирольный (СКИ) обрабатывов 1 о 3 ф,ВодаД 11 с 11 ерс 1 а о аз 11.5 49 0.5 и 50 - 80 С. крошке пок весу всей Сушку крошки проводят п Кол 1 ичество антиадгезица:рошки. Угол внешнего трения крообработанной дазлиными анпоказан в табл. 1. ки каучука,адгезива ми,Хранение осуще вней без уплотняю.,: ворошении - в орошения период роши ечя 1 и ч без:к( ,90 гак.:" .,(к,) ) (10 )(к,)26 2(1 СКД 30 БСК 27 СЕ 1-3 25 25 25 36 Формула изобретс 1 я Гоставц;с. В. Пиняев1),т ) Г, Грусцвд тскгс Я. Строганова...

Номер патента: 690021

Опубликовано: 05.10.1979

Авторы: Андрианов, Жигач, Захаркин, Зурлова, Измайлов, Калинин, Королько, Красавин, Магомедов, Милешкевич, Петрунин, Снякин

МПК: C07F 7/18

Метки: карборанилметилалкоксисиланы, полимеров, полупродукты, синтеза, термостойких

...115-120 С при0,3 мм рт.ст, и1,5055,Найдено,: С 32,97; Н 9,18;Я 1 107 В 412 ОС Но 1658 кмол.масса 2 Э 5. 45С 7 Н 4 81 В 1 о ОВычислено,; С 32,27; Н 9,28;81 10,78; В 41,5;. ОС Н17,51;мол. масса 260,5,50 П р и м е р 4. Аналогично примеру 1 из 7,2 г (0,05 моль) м-карборана, 88 мл бензольного раствора бутиллития (1,376 И) и 16,8 г (0,11 моль)хлорметил (диметил) этоксисилана получают 28,2 г (75) 1,7-бис диметилэтоксисилил (метил)-м-карборанас т. кип. 178-183 С при 1 мм рт.ст.и 1, 1,5100.Найдено,%: С 39,0; Н 9,68;81 14 Зр В 2898 р ОС Н 238 рмол. масса 370СЯ З 6 81 р ВоОВычислено,%: С 3825; Н 9,63;81 14,91; В 28,69; ОС Н 2421;мол. масса 376,7.П р и м е р 5. Аналогично при-.меру 1 из 14,4 г (0,1 моль) о-карборана, 66 мл бензольного...

Номер патента: 690020

Опубликовано: 05.10.1979

Авторы: Андрианов, Захаркин, Зурлова, Измайлов, Калинин

МПК: C07F 7/18

Метки: карборанилметилорганогидроксисиланы, полимеров, синтеза, термостойких

...и 3080-3060 см, соответствен 4но; 81-0 Н, 81-0-81 св язей в области3600-3350 и 1040 см, соответственно; а также деформационных колебаний81-СНг связей в области 1245-1240 см,П р и м е р 1, В колбу с мешалкой и капелькой воронкой загружают0,85 г (0,01 моль)бикарбоната натрия 30в виде 5-ного водного раствора ипри перемешивании добавляют при комнатной температуре 2,5 г (0,01 моль)о-карборанилметил(диметил)хлорсиланав 5 мл ацетона(эфира). Затем маслянистый слой экстрагируют эфиром, сушат сульфатом натрия, фильтруют, отгоняют эфир, остаток перекристаллизовывают в петролйном эфире (гексане) и получают 2,0 г (86) о-карборанилметил(диметил) гидроксисилана в виде белых кристаллов с т.пл. 96-97 С.Найдено,: С 25,8; Н 8,5;Яз. 12,51; В 469; ОН...

Номер патента: 690019

Опубликовано: 05.10.1979

Авторы: Андрианов, Жигач, Захаркин, Зурлова, Измайлов, Калинин, Королько, Магомедов, Милешкевич, Петрунин, Снякин

МПК: C07F 7/18

Метки: карборанилметилхлорсиланы, качестве, полимеров, полупродукта, синтеза, термостойких

...3. Смесь из 24,65 г(0,2 моль)хлористого ацетила выдерживают в запаянной стеклянной ампуле при 170-175 С в течение 10-12 ч.Затем от смеси отгоняют легкокипя- у щие продукты и перегонкой остаткав вакууме выделяют 24,3 г (97)о-к арбора нилметил (диметил) хлорсилана с т.кип. 124-126 С при 2 мм рт.стгоп.р 1,5665,П р и м е р 4. Смесь иэ 26 г(О, 1 моль ) о-карб ора нилметил (диметил)-этоксисилана и 15,8 г(0,2 моль)хлористого ацетила выдерживают взапаянной стеклянной ампуле при170-175 С в течение 22-24 ч. Затемот смеси отгоняют легкокипящие продукты и перегонкой остатка в вакууме выделяют 23,8 г (95) окарборанилметил (диметил) хлорсилана ст.кип. 124-126 С при 2 мм рт.ст.гои в 1,5665.1П р и м е р 5. Аналогично примеру 2 из 37,67 г (0,1 моль)...

Номер патента: 688491

Опубликовано: 30.09.1979

Авторы: Гавриленко, Гамага, Гермашева, Голубев, Захаркин, Мельников, Румянцева, Смагин

МПК: C07C 31/00

Метки: жирных, спиртов

...мм рт. ст. отгоняют 3 г азеотропа вода-этанол-бутанол. Сюдержаннс алюминия в коагулянтс 104,5 гл; хлора 137,5 г/л; рН 3,0; плотность (20 С) 1,25 г/слг; прозрачность по шрифту - 12 с.и.Полученным раствором обрабатывают сточные воды (ХПК бихроматное 2000 лгг/л), представляющие собой особ, стойкую эмульсию. Используемое для очистки количество гкоагулянтд В пересчете на ион алюминия - 100 лгг/л, ХПК бихроматное - 98,нг/л (снижение ХПК на 95,27 о),П р и м е р 2. Гидролизуют высшисА(ОК)аС 1 (й,р =С,) водой при 80 С в течение 25 лгин с последующей отгонкой от водного слоя этанола и бутанола и с получением коагулянта с содержанием алюминия 108 г,л. Полученным коагулянтом обработана мазутсодержащая сточная вода.имеющая, интенсивную черную...

Номер патента: 687076

Опубликовано: 25.09.1979

Авторы: Гавриленко, Голубев, Захаркин, Румянцева, Смагин

МПК: C07F 5/06

Метки: высших, диалкилалюминийхлоридов

...к нему ТсС 1 . Добавки электронодонорных соединений, как показали лабораторные исследования, не оказывают никакого отрицательного воздействия на выход и качество конечных продуктов - высших спиртов, кислот, галоидалкилов и т.д.,способствуя в то же время уменьшению образования полимеров, Так, например, высшие спирты, получаемые из этилена и (СН 5)А 1 С 1 в присутствии электронодонорных соединений по предлагаемому способу не требуют специальных методов очистки и соответствуют техническим требованиям ГОСТа 13937-68Предлагаемый способ более эффек - тивен по сравнению с ранее известными, так как при его применении удается снизить образование полимерных материалов, т.е. увеличить в несколько раз продолжительность непрерывной работы без...

Номер патента: 682519

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Гусева, Захаркин, Прянишников, Соколовская

МПК: C07D 311/94

Метки: валеролактона, декаметилен

...3. Реакцию проводят аналогично примеру 1, исходя из 36 г Д,Д-дихлоракролеина и 50 г циклододеканона. Получают 51,2 г (80% ) 5,6-декаметилен-а-пира,на, 35П р и м е р 4. Реакцию проводят аналогично примерам 1 - 3, но в растворе масляной кислоты Получают 5,6-декаметилена-пирон с выходам,и 73 - 80/о.П р и м е р 5, Реакцию проводят анало гично примерам 1 - 4, но с добавкой 1 - 3 мл фсфорной кислоты. Выход 75 - 83%.П р и м е р 6. Реакцию проводят аналогично примерам 1 - 4, но к реакционной смеси добавляют 1 мл серной кислоты. Вы 45 ходы 74 - 82/,.П р и м е р 7. 5 г 5,6-дека метилен-а-пирона (полученного по способу, описанному в примерах 1 - 6) в 50 мл бензола гидрируют над никелем Ренея при комнатной 50 температуре и давлении водорода 100 атм...

Номер патента: 667409

Опубликовано: 15.06.1979

Авторы: Захаркин, Захаров, Исаев

МПК: B29H 1/10

Метки: полимерных, приготовления, смеси

...установлен центральный приводной вал 4. На валу 4 жестко закреплен переме.шнвающнй орган с нижней дисковой тарелкой 5,Перемешивающий орган выполнен в виде но.жевой головки 6 с клиновиднымн ножами 7,По внутреннему периметру боковой стенки корпуса 1 на одном уровне с ножами 7 установле./О ны ребра 8, образующие между собой клнновдд.ные канавки а,Вал 4 связан через клиноременную передачу9 с электродвигателем 10.Устройство работает следующим образом,Куски каучука со средним размером 5 - 10 мм 3и другие ингредиенты, входящие в рецепт рези.новой смеси, подаются через разгрузочный патрубок 2 в корпус смесительной камеры, Поддействием центробежных сил, создаваемых врашением дисковой тарелки 5, частицы порошко фвобразной смеси приходят в...

Номер патента: 663697

Опубликовано: 25.05.1979

Авторы: Анисимова, Гелашвили, Голубенкова, Захаркин, Калинин, Коршак, Никонова, Савицкий, Семерницкая, Тепляков

МПК: C08G 61/12

Метки: полифениленов

...и м е р 4. Получение полимера11 на основе 1,2-бис-(4-ацетилбенэил) --о-карборана.В колбу, снабженную мешалкой, системой для ввода и вывода сухого хло 6ристого водорода, загружают 1,02 г (0,0025 моль) 1,2-бис-(4-ацетилбенэил)-о-карборана формулы 0,085 мл (0,007 моль) свежеперегнан-ного этилортоформиата растворяют в7,5 мл сухого бенэола в 4 мл сухогоТГФ. Реакцию проводят как описанов примере 1. При этом получают 0,61 гФорполимера. Приведенная вязкость вхлороформе при 25 С 0,07 дл/г. Растворимость в толуоле ) 200 г/л, Температура текучести, определеннаяна пластометре, 160-180 фС.В ИК-спектре полимера присутствуютполоса 880 см , относящаяся к изолированному атому водорода при двойнойсвязи, полоса 810 см 1, относящаясяк параэамещению...

Номер патента: 657028

Опубликовано: 15.04.1979

Авторы: Гусева, Захаркин, Прянишников

МПК: C07D 311/00

Метки: 2-оксабицикло, гексадека-1(6)-ена

...мл диметилформамида. Растворитель удаляют, к остатку добавляют80 мл 10%-ного водно-спиртового раствора едкого натра и кипятят полученныйраствор 3 ч. Отделяют осадок бикарбоната натрия, растворитель удаляют, остаток растворяют в 50 мл толуола, толуольный раствор промывают холодной водой и органический слой сушат над:сульфатом натрия. Растворитель удаляют, костатку добавляют 0,3 г паратолуолсульфокислоты и перегоняют, Получают 10,9 г(69,6%) 2-оксабицикло (4,10,0) гексадека(6)-ена с т.кип. 120-127 С/0,2 ммрт,ст., п 0 1,5062. Согласно известному способу 2-этокИсикарбонилциклододека-он обрабатывают1-бром-хлорпропаном в присутствии метилата натрия в растворе диметилформамида, полученный продукт ацетоксилируютобезводным ацетатом натрия при...

Номер патента: 649703

Опубликовано: 28.02.1979

Авторы: Гусева, Захаркин

МПК: C07C 55/02

Метки: брассиловой, кислоты

...спирта прибавляют при кипении (70 - 80 С) суспензию 4 г цианистого натрия в 50 мл этанола. После прибавления реакционную массу нагревают 3 ч. Образовавшийся хлористый натрий отфильтровывают, растворитель упаривают. Остаток кристаллизуют из 150 мл толуола и получают 8,3 г (87 вес./,) З-амино,5,8,9,12,13-гексагидроциклододекадиен,10 С 1-изоксазола, т. пл.136 в 1 С.Пример 2. К раствору 10 г 2-хлорциклододекадиеноноксима в 30 мл диметилсульфоксида прибавляют при 80 С суспензию 4 г цианистого натрия в 50 мл диметилсульфоксида, Затем реакционную смесь нагревают 4 ч при 100 С, Осадок отфильтровывают, растворитель упаривают в вакууме. Твердый остаток кристаллизуют из 150 мл толуола. Получают 9 г (94 вес.%) З-амино,5,8,9,12,13 -...

Номер патента: 642283

Опубликовано: 15.01.1979

Авторы: Захаркин, Уфимцев

МПК: C07C 17/38

Метки: перхлоролефинов

...От хлОр р кислОродсодержащих соединений и гидролизного хлора, состоящим в последовательной обрботке исходных перхлоролефинов элементарной серой при 20-70 оС, с последующей обработкой водным раствором щелочи при 20-90 С в присутствии плюмбита натрияОтличительными признаками способа является использование элементарной серы в качестве серусодержащего аген та и проведение очистки серой при 20- 70 С в присутствии плюмбита натрия, а обработку водным раствором щелочи ведут при 20 - 90 С.П р и м е р 1, Технический гексахлорбутадиен марки Б, содержащий 93 основного вещества, фильтруют через642283 колонку, наполненную элементарной серой со скоростью 6-8 колоночных объемов в час при 50-70 фС, фильтрат промывают 10-ной натриевой щелочью,...

Номер патента: 639659

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Аладьин, Жариков, Захаркин, Файер, Франкштейн

МПК: B23B 39/16

Метки: головка, многошпиндельная

...в корпФор му,а изобретения Многошпи ндеемым положение 0 корп с и опорну Изобретение относится к области станкостроения, в частности к переналаживаемым многошпиндельным сверлильным головкам для обработки отверстий, располох.енных на окру:кности.Известны многошпиндельные головки с регулируемым положеннем шпинделей, содержащие корпус и опорную плиту, между которыми размещены несущие шпиндели поворотные скронштейны 11,Однако известные многошпиндельные головки не обеспечивают достаточно высокой точности обработки за счет погрешностей, возникающих,при фиксациями поворотных кронштейнов.Целью, изобретения является повышение точ,ности обработки.Для этого предлагаемая многошпиндельная головка снабжена установленными соосно шпинделям...

Номер патента: 639658

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Аладьин, Жариков, Захаркин, Файер, Франкштейн

МПК: B23B 39/16

Метки: головка, многошпиндельная

...предлагаемая головка снабжена сменной шайбой, закрепленной па опорной плите, на которой выполнены радиальные пазы, предназначенные для проход . шпинделей, и круговые, пазы - для пароход:. стяжск.На фиг. 1 изображена прсдла; асма ч многошпиндельная головка, продольный 20 разрез; на фиг. 2 - вид по стреггкс А на фиг. 1.Многошпиндельная головка состоит из корпуса 1, центрального приводного вала 2 с ведущей шестерней 3, связанчой через па разитные шестерни 4, промежуточный вал Б и шестерни б с ведомымп шестернями 7 инструментальных шпинделей 8, которые смонтированы в поворотных кронштейнах 9. Кронштейны 9 закрепляются стяжками 10 Зо Прп необходимости,переналадки головки из одного положения шпинделей в другое ослаоляют;айкп 11 до появления...

Номер патента: 627118

Опубликовано: 05.10.1978

Авторы: Гусева, Захаркин, Прянишников

МПК: C07C 45/00

Метки: 2-метилциклотетрадеканона

...комплексных гидридов впюминия и дорогостоящего квтвпизвторв, включвюшего пвплвдий.Целью изобретения является упрощение способа получения 2-метипцикпотетрвдеканона.Цель достигается испопьзоввнием способв получения 2-метил-цикпотетрвдеквнонв из 1-морфопино-метилциклотетрваецен-онвс применением гидрироввния в среде оргвнического растворителя, отпичитепьнвя особенность которого состоит в том, что 1-морфолино-метилцикло627118 4оют при температуре 100 С и давлении150 атм в течение 24 ч,тетрадецен-онкатапитически гидрируют над никелем Ренея в среде гексанаОпри температуре 10 дС и давленииводорода 50-150 атм.Исходный 1-морфолинс-метипцикпотетрадецен-онполучают из цикпо 5додеканона (3 (,Применение предлагаемого способапозволяет упростить...

Номер патента: 609218

Опубликовано: 30.05.1978

Авторы: Захаркин, Халбошин, Эрнст

МПК: H05B 7/18

Метки: газа, нагреватель, электродуговой

...титана, 5 установленной на катоде в полости междуэлектрододержателем и катодом.На чертеже приведена схема нагревателя.Стержневой катод 1 установлен в электрододержателе 2. На катоде 1 запрессована 10 втулка 3 с каналами 4 для прохождения защитного газа, сообщающимися с ресивером 5.Втулка 3 расположена в полости б между электрододержателем 2 и катодом 1.В качестве примера описывается работа 15 нагревателя с катодом, например, из лантанированного вольфрама (диаметром 10 и длиной 80 мм) и титановой втулкой диаметром 30 и длиной 80 мм. В качестве рабочего тела использовался технический азот с расходом 20 в плазмотрон 300 г/с. На защиту катода подавался азот (1 г/с), который проходил по каналам 4, соединяющим ресивср 5 с полостью б....

Номер патента: 602513

Опубликовано: 15.04.1978

Авторы: Андреева, Бекасова, Виноградова, Захаркин, Калинин, Коршак, Лагуткина, Соломатина

МПК: C08G 79/02

Метки: полиорганофосфазенов

...: В 31,68,СК, ъ,0 РйосгВычислено, : В 32,80.Пример 3, К раствору 1,15 г(0,91 Я)1 РНСРДя в 35 мл тетрагидро.фурана прикапывают, перемешивая прикомнатной температуре бенэольныйраствор Ь 10 СЬН 4 СНС - СК, приготовя ,р/ фИКлеНный из 2,5 г (О,От М) НОС Н 4 СН ОСИ/Н,и 0,64 г (0,01 М) бутиллития. Послеперемешивания реакционной счеси в те 4- чение б ч из раствора удараниемрастворителей получено 2,4 веществаЙ,с0,12 дл/г (для 0,5-ногораствора в зтаноле), содержащего13,59 бора.П р и м е р 4. К раствору о-карбонил-)1-метилата, приготовленномуиз 2 г (0,0115 М) оксиметил-о-каргде й - СН ) -Сь Н 4 С У 2 -Реакцию проводят при комнатной темпера"ре, в растворе тетрагидрофурана, при мольном соотношении исходных реагентов 1;2, соответственно....

Номер патента: 598865

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Гусева, Захаркин, Пряянишников

МПК: C07C 49/54

Метки: 13-кетобицикло

...получают двухстадийным синтезом из циклододекатриена. Таким образом, данным способом можно получать целевой продукт, исходя из циклододекатриена в три стадии, а известным - в шесть стадий. П р и м е р 1, 19 г циклододеценилсукцинангидрида, 40 мп бензиновой Фракции ( не содержащей олефинов, т.кип. 150-180 С) и 30 мл полифосфор- ной кислоты нагревают при 150-170 С 4 час, охлаждают, реакционную массу выливают в 200 мл ледяной воды, органический слой отделяют, водный экстрагируют бензолом. Органические вытяжки объединяют и промывают раствором соды, сушат безводным сульфатом натрия. Растворитель удаляют, остаток перегоняют. Получают 6,7 г (выход 42) 13-кетобицикло - 10,3,0-1(12)-пентадецена, т.кип, 135-140 ОС/1 мм...

Номер патента: 596548

Опубликовано: 05.03.1978

Авторы: Захаркин, Уфимцев

МПК: C02F 1/28

Метки: водных, органических, растворов, соединений

...соединения, пропускают через колонку, наполненную гидрофобизированным асбестом, обработанным эмульсией раствора полисилоксанов (ГКЖ) в тетрахлорэтилене,но 15 колоночных объемов. Содержаниесинтина в фильтрате снизилось до следов(блестки на поверхности раствора).Предлагаемый способ позволяет производить очистку как водных растворов, таки растворов, содержащих азотную кислоту,от органических примесей на негорючем,устойчивом к химическим воздействиям сорбенте,Способ очистки водных растворов от органических соединений на сорбенте, гидрофобизированном олеофильным, веществом,о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с цельюочистки азотнокислых растворов и обеспечения пожаро-и взрывобезонасности процесса, в качестве сорбента используют волокнистый...

Номер патента: 595286

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Гавриленко, Голубев, Захаркин, Смагин

МПК: C07C 51/02

Метки: алифатических, кислот, монокарбоновых, совместного, спиртов

...и вакуумной перегонки выделяют 18,6 г пеларгоновой кислоты (14% от теоретического); т. кип.136,5 - 138 С/10 мм; по 1,4328 (литературные данные: т. кип. 137,4 С/10 мм; п 1,4330),Кубовый остаток от перегонки кислоты составляет 0,5 г. Из органического слоя после щелочной обработки путем вакуумной перегонки выделяют 88 г октилового спирта (80% от теоретического) на исходный А 1(С,Н,7)С 1; т, кип.87 - 89 С/10 мм; и ро 1,4301 (литерат рные 4данные: т. кип. 88,3 С/10 мм; п 1,4304).Кубовый остаток от перегонки спирта 1,2 г.П р и м е р 2. К 60,2 г диэтилалюминийхлорида (0,5 моль) в 600 мл о-ксилола добавляют при 20 С в атмосфере аргона и интенсивном перемешивании 0,44 г (0,0025 моль) Т 1 С 14 в 5 мл о-ксилола. Затем через реакционную смесь...

Номер патента: 591472

Опубликовано: 05.02.1978

Авторы: Гусева, Захаркин, Прянишников

МПК: C07D 309/30

Метки: аналога, декаметиленвалеролактона, метильного

...кислоты нагревают 5 час с 8 г едкого натра в 200 мл метанола. Метиловый спирт отгоняют, остаток разбавляют водой и подкисляют раствором серной кислоты. Выпавший осадок .3-(циклододецилф-он)-2-метилпропионовой кислоты отфильтровывают и получают 37 г продукта, т, пл. 88-904 С (гексан).Найдено, Ъ: С 71,31; Н 10,51С 1 е НавОзВычислено, : С 71,50; Н 10,52.В автоклав загружают 10 г 3-(циклододецил-он)-2-метилпропионовой кислоты, 110 мл 5-ного раствора .едкого натра и 1 ч. никеля Ренея и гид рируют при 150 С в течение 24 час, Затем реакционную смесь отфильтровывают от катализатора, Водный слой нодкисляют и получают 9,5 г 3-,(циклододецил-ол)-2-метилпропионовой кислоты. ИК-спектр,. см : .Ч СО 1710, Ч ОН 3450. При...

Номер патента: 576318

Опубликовано: 15.10.1977

Авторы: Гусева, Захаркин, Прянишников

МПК: C07D 309/02

Метки: 2-оксабицикло(4, гексадека-1(6)-ена, гомолога, метильного

...пр, Сапунова, 2 тильпого гомолога за счет исключения использования взрывоопасного и токсичного боргидрида натрия, а также за счет сокращения числа стадий процесса.П р и м е р 1. К раствору метилата натрия, приготовленному из 0,09 г (0,004 г атом) натрия в 26 мл метанола, прибавляют 9,42 г (0,037 моля) 2-этоксикарбонилциклододекан-она, реакционную смесь охлаждают до 0 С и прибавляют по каплям при сильном перемешивании раствор 3,36 г (0,06 моля) акролеина в 4 мл метанола. Перемешивают реакционную смесь 1,5 ч при 0 С, нейтрализуют разбавленной соляной кислотой (по фенолфталеину) и гидрируют над никелем Ренея при 125 С и давлении 120 атм 4 ч, К реакционной смеси добавляют раствор 3 г (0,075 моля) едкого натра в 3 мл воды и кипятят 3...

Номер патента: 537599

Опубликовано: 05.10.1977

Авторы: Берлин, Герасимов, Захаркин, Калинин, Маслюков

МПК: C07F 5/02

Метки: аминофенилкарборанов, мономер, нитрозоапетильные, полимеров, производные, синтеза, термостойких

...(Н -ацетиламинофенил)-д -карборана,Найдено, Ь: С 52,84; Н 6,25; В 26,12,И 6,28.Вычислено, о, С 52 рбЗр Н бр 393В 26,38; т 2 6,80.Аналогично примеру 1 иэ 4(70) 1,2-бис- (г 1 -нитрозоацетиламиноФенил)- О -карборана.г ОВыцелилось иэ 0,23 г при оО С вбензоле 22.1 мл азота (н,у.)р что составляет 200 Ъ от теории,П р и м е р 5, Аналогично примеру 2из 4 г (0,012 моль) 1 р 2-бис-( тт 1 -ацетиламинофенил) - о -карборана, полученного как указано в примере 4, и б г(0,05 моль) нитрозилсерной кислотыйолучатот Зрб г 1,2-бис- (Й -нитрозоацетиламинофенил)-О -карборана.П р и и е р б. Аналогично примеру 3иэ 4 г (Ор 012 моль) 1 р 2=бис-(И -ацетиламинофенил)" О -карборана, полученнот"о как указано в примере 4, и 2,0 г(О ОЗ моль) хлористого нитрозила,...

Номер патента: 569584

Опубликовано: 25.08.1977

Авторы: Бекасова, Захаркин, Калинин, Комарова, Коршак

МПК: C08G 18/32

Метки: карборансодержащих, полимочевин

...о-,Карборанил) этан и проводит реакцию в растворе тетрагидроуранупри 18-25 С.Образующиеся полимочевины представляют собой светлые порошкообразные ве- рщества, прекрасно растворимые ве тольков авпщвых растворителях, но и в ацетоне,спиртах, насыщенных углевбдородах, и т,д,По данным рентгеноструктурного анализа они имеют аморфную структуру. Кро- Име того, они обладают хорошей адгезиейк металлам,Использсаание Ь -диамино-о-карборанапридает попимочевннам, попученнцм на их основе, бопьшую химическую устойчивость бпагода- Йря тому, что ванбопее уязвимые места карборансщ-атомы бора, связанные одновременнос двумя атомами карборавового ядра, в слу2 бф амино ( арборанил)на защищены амивогруппами, 2 ОВ отличие от известных карборансодержащих...

Номер патента: 565911

Опубликовано: 25.07.1977

Авторы: Гавриленко, Голубев, Захаркин, Смагин

МПК: C07C 51/00

Метки: кислот, монокарбоновых

...парафинов. Его недостатком является невозможность получения монокарбоновых кислотвысокой степени чистоты и линейного строения, в связи с чем не все синтетические 15кислоты могут быть использованы с высокой эффективностью,Известен способ получения монокарбоновых кислот путем карбоксилированияалюминийтриалкилов при температуре 200-20о250 С и давлении 100-220 атм в средерастворителя эфирного характера.Недостатком этого способа являетсяс тельно невысокий выход карбоновыхк з расчете на исходный алюминий триалкил - не более 50-60% от теоретического,С целью повышения выхода продуктовреакции - нормальных монокарбоновых кислот - предложено использовать в качестве органического растворителя диметиловой эФир диэтиленгликоля (ДИГЛИМ),...

Номер патента: 564303

Опубликовано: 05.07.1977

Авторы: Гавриленко, Голубев, Захаркин, Смагин

МПК: C07C 31/02

Метки: высших, жирных, спиртов

...кислород для поддержания его необходимой концентрации в газе-окислителе. 60. Применение замкнутой системы .-е:,: -ляет исключить унос растворителя, потерикоторого при крупнотоннажных производствах спиртов вЪсьма велики. Зто, в своюочередь,позволяет поддерживать постоянную концентрацию диалкилалюминийхлоридови продуктов окисления без добавления свежего растворителя, что очень важно ппастабилизации процесса, Кроме того, удаетсяполностью исключить стадию очистки отходящих газов и загрязнение окружающейсреды.При получении высших спиртов предлагаемым способом можно варьировать в широких пределах (20-60 об, %) содержаниекислорода в циркулирующем газе-окислителе, что осооенно важно при окислений различных по структуре и реакционной способности...

Номер патента: 549458

Опубликовано: 05.03.1977

Авторы: Гавриленко, Голубев, Захаркин, Смагин

МПК: C07C 51/00

Метки: алифатических, карбоновых, кислот

...либо невозможность получения прямоцепочечных кислот одинакового строения.Известен также способ получения карбоновых кислот из алюминийтриалкилов и двуокиси углерода нагреванием в автоклаве под давлением при 150 - 250 С с последующим выделением карбоновых кислот путем разложения алюминийорганического комплекса разбавленной серной кислотой. юминия вг триэтилтью 0,5 л, смесь угние 4 час ивается до реакцион(б,55 г) и 10%-ной ром, обралочи, подПосле упа- %) пелар- С/30 мм; иным поео549458 Формула изобретения Составитель И. Юдинцева Техред Н. Сметанина Редактор Т, Шарганова Корректор В. Гутман Заказ 208/504 Изд. Мг 442 Тираж 589 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений н открытий Москва,...

Номер патента: 539907

Опубликовано: 25.12.1976

Авторы: Бекасова, Дмитриев, Захаркин, Калинин, Комарова, Коршак

МПК: C08G 69/02

Метки: карборансодержащих, полиамидов

...2 лпчеппе в весе, связанное с окислением карборанового ядра полимера.Полученный полиамид почти не теряет в весе до температуры - 350 С (небольшие потери до 4% вызваны удалением адсорбционной влаги из полимера). При нагревании выше 350 С происходит разложение полимера. При этом величина коксового остатка не изменяется и остается очень высокой 90%) при 800 С. Полиамиды, синтезированные по предлагаемому способу, устойчивы при хранении на воздухе и к действию щелочей.Полученные полиамиды в зависимости от используемого хлорангидрида имеют аморфную или кристаллическую структуру. Аморфные полпамиды очень хорошо растворимы в органических растворителях, а кристаллические не растворяются даже в концентрированной серной кислоте.Высокое...