Захаркин
Устройство для гидрометаллургического извлечения металлов
Номер патента: 863692
Опубликовано: 15.09.1981
Авторы: Аношечкина, Архипов, Захаркин, Орлов, Цисин, Шориков
МПК: C22B 11/12
Метки: гидрометаллургического, извлечения, металлов
...обеспечивает воэможностьпроведения лишь единичного процесса,что значительно снижает производи.тельность, а .это в свою очередь,если учитывать неустойчивость растворов платиновых металлов к гидролизу во времени, снижает извлечениеметалла известными гидрометаллурги,ческими методами,Целью данного изобретения является обеспечение возможности извлечения металлов при повышенной температуре и повышение производительности,Поставленная цель достигаетсятем, что в устройстве для гидрометаллургического извлечения металловвключающее реакционную емкость, виброперемешивающее устройство, содержащее платформу с отверстиями, шток,генератор колебаний, соединенныйсо штоком, и термостат, реакционная емкость выполнена в виде наборагерметичных...
Карборансодержащие ароматические изо-цианаты kak мономеры b синтезе tepmo-стойких карборансодержащих полиизо-циануратов
Номер патента: 842089
Опубликовано: 30.06.1981
Авторы: Абдрахманов, Захаркин, Калинин, Руденко, Сергеев, Чижова, Чимишкян, Шитиков
МПК: C07F 5/02
Метки: tepmo-стойких, ароматические, изо-цианаты, карборансодержащие, карборансодержащих, мономеры, полиизо-циануратов, синтезе
...при 100 С в течение 301,5 ч получают 2,7 г (75) 1,2-див(изоцианатофенил)-о-карборана, т.пл,135-140 С (гептан+толуол).С - СЗ 5Ь,Н,О10 10Найдено, Ъ.: С 50,90; Н 4,75;В 28,72; й 7,40.С 16 Н 1 в 81 о йэОа, 40Вычислено, Ъ: С 50,82; Н 4,79;В 28,62; й 7,40.4 йсо= 1700 и 2280 см ". Молекулярная масса (эбулиоскопичес ки в растворе ацетона): найдено 340,вычислено 326.Изоцианатное число 20,8 при теоретическом значении 22,4,П р и м е р 3. В 40 мл 20 Ъ-ногораствора фосгена в хлорбензоле при0-5 С приливают раствор 2,4 г 1-аминофенил-о-карборана в 10 мл хлорбензола. Образовавшуюся суспензиюнагревают при пропускании фосгенасо скоростью 10-15 см/ч до 100-110 Сзатем при этой температуре выдерживают 1 ч до полной гомогенизации раствора, Систему продувают...
Логарифмический преобразовательнапряжения b число импульсов
Номер патента: 830422
Опубликовано: 15.05.1981
Авторы: Захаркин, Куликов
МПК: G06G 7/24
Метки: импульсов, логарифмический, преобразовательнапряжения, число
...в число импульсов проще известного устройства. Формула изобретения Логарифмический преобразователь напряжения в число импульсов, содержащий первый и второй логарифмерующие блоки, соединенные последовательно пороговый блок и блок управления, вход первого логарифмирующего блока подключен ко входу порогового блока, выход блока управления присоединен ко входу второго логарифмирующего блока, выход которого соединен с первым входом элемента ИСКЛЮЧИТЕЛЬНО ИЛИ, тактовый генератор, выход которого подключен к управляющим входам первого и второго логарифмирующих блоков и к первому входу элемента И, вьгкод которого является выходом логарифмического преобразователя напряжения в число импульсов, источ 3 830422 4с выходом источника входного...
Способ получения 13-кетобицикло10, 3, 0 пентадека-112ehob
Номер патента: 827478
Опубликовано: 07.05.1981
Авторы: Захаркин, Прянишников
МПК: C07C 49/613
Метки: 13-кетобицикло10, пентадека-112ehob
...эфиром. Получают 13-кетобицикло15 /10,3,0,пентадека(12) -ен с выходом б%121.Основным недостатком этого способа является применение больших количеств концентрированной серной кислоты.",О Целью изобретения является расширениеуниверсальности способа получения 13-кетобицикло/10,3,0/пентадека - 1(12) - енов,упрощение выделения целевого продукта,а также устранение отходов, загрязняющих25 окружающую среду,Поставленная цель достигается способомполучения 13-кетобицикло/10,3,0/пентадека(12)-енов оощей формулы (1).352ого комитетаосква, Ж,Тираж 530 ССР по делам изо аушская наб., д. 4 Подписно етений и открытийаказ 1334/19НПО Поиск пунова, 2 пография, пр,бициклизацией диолов общей формулы (11)ны, гетерогенный катализатор - катионит легко...
Устройство для бестраншейнойпрокладки трубопровода
Номер патента: 819279
Опубликовано: 07.04.1981
Авторы: Захаркин, Малинин, Филиппович
МПК: E02F 5/18
Метки: бестраншейнойпрокладки, трубопровода
...4 приемного лотка выполнен со скосом в направлении прокладки трубопровода снизу вверх. Внутри трубопровода размещен также совок 5,. соединенный с канатом затаскивания 6, пропущенным через блок 7, закрепленный на трубе, причем совок снабжен задней стенкой 8, на которой смонтирован фиксатор 9, связанный с канатом вытаскивания 1 О, а на внутренней поверхности трубопровода укреплен упор 11.Устройство работает следующим образом.При задавливании трубопровода грунт, попадающий в приемный лоток 3, деформируется, образуя объемно сжатую пробку, которая перемещается по лотку, На выходе из лотка пробка грунта за счет упругой составляющей деформации несколько увеличивается в объеме, что приводит к образованию по плоскости скоса заднего торца Ф лотка...
Способ получения резиновой смеси
Номер патента: 812591
Опубликовано: 15.03.1981
Авторы: Воронин, Емельянов, Захаркин, Захаров, Исаев, Луканичева, Майоров
МПК: B29H 1/10
...сложныеэфиры, содержание которых составляет 40-80 масс. Ъ по отношению к наполнителю, 40П р и м е р 1. Предварительноизготовленную в плужком смесителетипа ").оО 1 де" сыпучую порошкообразную композицию на основе хлоропре-нового каучука найрита КРс содержанием технического углеродаПМ-ЗОВ 25 масс. Ъ по отношению ккаучуку и дибутилфталата с вазелиновым маслом (3:1) 80 масс.% по отношению к наполнителю перемешиваютв герметичном сосуде при 55-60 Св течение 2 ч, а затем охлаждаютдо комнатной температуры в течение1 ч при постоянном перемешивании,после чего изготавливают резиновуюсмесь в резиносмесителе непрерывного действия,В таблице приводятся сравнительные свойства резин и смесей, полученных из композиций по предлагаемому и известному...
Способ получения пентадеканолидов
Номер патента: 810693
Опубликовано: 07.03.1981
Авторы: Гусева, Захаркин, Прянишников
МПК: C07D 313/00
Метки: пентадеканолидов
...особенностью является использование в качестве соединений цинка цинковой пыли,в качестве органического растворителя -уксусного ангидрида и проведение процесса в присутствии хлористого водорода.Способ обеспечивает выход целевогопродукта 85-90%.П р и м е р 1. 3 г 12-кетопентаде- Источники информации,канолида растворяют в 120 мл уксусного принятые во вчимание при экспертизеангидрида, насыщенного хлористым водо Л,6 еСМег, 6,ОИЫЯ,ВНЕ иЕОагЮЕродом при 0-5 ОС. К полученному раство О РгасриепМЕговс ЫСЗс Васйег БоРа 1 Ьеру или перемешивании прибавляют в тече- "РЬ, СЮФ, РВЫ, К 34, Р. 1889 1971).ние 1 ч небольшими порциями 30 г цинковой пыли, Реакционную смесь сливают с не. Авторское свидетельство СССРпрореагировавшего цинка в ледяную...
Способ получения 1-(3-оксипропи-нил)-циклододеканола
Номер патента: 793977
Опубликовано: 07.01.1981
Авторы: Захаркин, Подвисоцкая, Прянишников
МПК: C07C 33/16
Метки: 1-(3-оксипропи-нил)-циклододеканола
...применение взрывоопасног тия, необходимости работать с миаком, применение 50%-цой лоти. отличительная осоосццость которого состоит в том, что 1-этцццлциклододскацол обрабатывают водньм раствором формальдсгида при температуре 90 в 1 С в присутствии катализатора гидрата закси меди с добавкой карбоцата кальция.Выход целевого продкта 70 - 80%.Обычно процесс ведут в среде органического растворителя, в качествс которого можно использовать толуол или диоксан.Исходный 1-этцнцлциклододекацол по. ,учают цз циклододеканона и ацетилена,Предложенный способ прост и безопасен.793977 Составитель М. МеркуловаТехред И. Пенчко Редактор Н. Потапова Корректор Т. Трущкнна Заказ 2151 Тираж 448 Изд.235 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам...
Карборансодержащий полиизоцианурат, обладающий повышенной термической и термоокислительной устойчивостью
Номер патента: 787422
Опубликовано: 15.12.1980
Авторы: Абдрахманов, Захаркин, Калинин, Руденко, Сергеев, Чижова, Чимишкян, Шитиков
МПК: C08G 18/02
Метки: карборансодержащий, обладающий, повышенной, полиизоцианурат, термической, термоокислительной, устойчивостью
...валентных колебаний для В-Н и С-Н кврбоана в области 2600 и 3080-3060 см, соответственно 1410 и.1710 см, характерные дпя деформационных колебаний изоцивнуратного кольца и вапентных колебаний карбонильной группы иэоциануратного кольца, соответственно.П р и м е р 1. 2,00 г (0,0053 моль) 1,2-ди(иэоцианвтофенип)-о-кврборвна и 0,06 г (0,0005 моль) фенипизоцианата растворяют в 5,8 мп сухого бутипвцетвта и добавляют 0,0586 г (0,00058 моль) триэтиламина в виде 10%-ного раствора в бутипацетате, реакционную смесь при перемешиввнии нагревают при 125 Св течение 30 ч. Полученный жепеобразный продукт экстрагируют сухим ацетоном при кипении 3 ч, затем сушат при 100 С в вакууме. Выход 2,00 г (97,0%), Полимер представляет собой твердый хрупкий...
Широкодиапазонный логарифмический преобразователь напряжения в число импульсов
Номер патента: 777658
Опубликовано: 07.11.1980
Авторы: Захаркин, Куликов
МПК: G06G 7/24
Метки: импульсов, логарифмический, число, широкодиапазонный
...с выхода источникасигнала 1;К в коэффициент передачи управляемого делителя 2;А - коэффициент пропорциональности.Верхний и нижний уровень срабатывания порогового блока 9 выбираются равными граничным значениям узкого участка динамической характеристики логарифмирующего блока, где точность преобразования максимальна.В случае, если сигнал на выходе управляемого делителя выходит за предел рабочего участка характеристики логарифмирующего блока 3, пороговое устройство формирует импульсы положительной или отрицательной полярности (в зависимости от величины напряжения на выходе управляемого делителя) для увеличения или уменьшения коэффициента передачи управляемого делителя с помощью блока управления 8.Отсутствие импульсов на выходе...
Способ получения комплексных ацетиленидов галлия
Номер патента: 767111
Опубликовано: 30.09.1980
Авторы: Гавриленко, Захаркин, Колесов
МПК: C07F 5/00
Метки: ацетиленидов, галлия, комплексных
...О тельно и не сопровождается присоеди-, нением алюминий-гидридов .по тройной связи с е( -ацетиленами 13,1.Изучение реакции комплексного гидрнда галлия с ацетиленами показало, что, в отличие от соединений алюминия, эта реакция как беэ растворителя, так в среде растворителейуглеводородов и эфиров, не приводит к образованию чистых комплексных ацетиленидов галлия вследствие протекания реакции по двум направлениям - метиллирование 1 и присоединение Поэтому получить чистый комплексный ацетиленид галлия невозможно. Реакция протекает по схемеф И%вВСЪ)4 е 4 Нт,1 Ц.) йаай 4+4 НС,:-Са767111 Формула изобретения составитель О, СмирноваРедактор М. Недолуженко Техред Ж. Кастелевич Корректор Г. Решетина Заказ 6971/10 Тираж 495 . Подписное ВНИИПИ...
Способ получения 1, 9-нонандикарбоновой кислоты
Номер патента: 763319
Опубликовано: 15.09.1980
Авторы: Гусева, Захаркин
МПК: C07C 55/02
Метки: 9-нонандикарбоновой, кислоты
...расщеплениюпри 300-360 С в растворе 20-50-ноййаОН, что позволяет упростить процесс.В предлагаемом способе представляет интерес простота его осуществленияи высокий выход конечного продукта.Суммарный выход 1,9-нонандикарбоновойкислоты составляет 42-48, считая нациклододекатриен,5,9,П р и м е р 1. Этиловый эфир циклододекадиенкарбоновой кислоты получают карбонилированием циклододекатриена,5,9 окисью углерода в средеэтилового спирта при 50-60 С и давлении 250-300 атм.8 г этилового эфира циклододекадиенкарбоновой кислоты нагревают с40 мл 20-ного раствора щелочи при80-90 С в течение 10 ч. Реакционнуюсмесь охлаждают и экстрагируют бензолом, водную часть подкисдяют соляной кислотой, выделившееся масло экстрагируют бензолом, бензольный раствор...
Способ получения карбонилпропионовой кислоты или ее замещенных
Номер патента: 740782
Опубликовано: 15.06.1980
Авторы: Жигарева, Захаркин, Зурлова, Калинин
МПК: C07F 5/02
Метки: замещенных, карбонилпропионовой, кислоты
...получить,Реакция гидролиза нитрилов в карборановые кислоты широко использу- З ется в органической химии, однако в карборановом ряду нитрилы до настоящего времени были одним из наиболее труднодоступных классов соединений и для их получения применяли амиды карборановых кислот. Поэтому разработка общего способа получения карборансодержащих кислот гидролизом ставших легко доступными ( -цианэтилкарборанов является первым примером в этом ряду соединений и имеет прин ципиальное значение.П р и и е р 1. Получение карборанилпропионовой кислоты.12 г (0,01 моля) цианэтил-о-карборана в смеси 20 мл уксусной кисло- Я ты и 20 мл воды при перемешивании прикапывают 20 мл концентрированной серной Кислоты, Нагревают 2 ч при 140 С и реакционную массу...
Способ получения насыщенных пищевых кислот четного ряда
Номер патента: 739057
Опубликовано: 05.06.1980
Авторы: Гавриленко, Голубев, Захаркин, Смагин
МПК: C07C 51/15
Метки: кислот, насыщенных, пищевых, ряда, четного
...при 60 ОС и р = 800 мм рт.ст. в реакторе барботажного типа с механической мешалкой присоединяют 165 г этилена в присутствии Т 1 С 14 в количестве 0,5 мол. от М и получают 303 г высших диалкилалюминийхлоридов Аг В С 1 (КС -С 9, Вер: 8,9 С-атомов), со 3 Юстав которых, мол.: 2,0 С.; 462 С, 9,2 С.; 15,86 С,7, 12,83 С;1017 С,.;19,0 С 4 н; 8,47 Ср, 6,03 С ;455 С; лученную смесь высших АгВ С 9 загружают в 2-х литровый автоклав и насыщают углекислотой иэ баллона до 58 атм при 20 С. Автоклав нагревают до 160 С в Течение 3 ч. Максималь - ное давление - 160 атм. По окончании опыта автоклав охлаждают, а избыток двуокиси углерода выпускают через вентиль. Реакционную массу выгружают и после отгонки растворителя о-ксилола гидролиэуют остаток 500 мл...
Способ получения 2-оксабицикло 4, 10, 0 гексадека-1(6)-енов
Номер патента: 737400
Опубликовано: 30.05.1980
Авторы: Гусева, Захаркин, Прянишников
МПК: C07D 311/02
Метки: 2-оксабицикло, гексадека-1(6)-енов
...общей формулы Х, заключающимся в том, что карбонилсодержащее соедйнение общей формулы: =- Г с:о а(Юг) ю1 0 15ж-сн,- ск- с0 аз руют над никелем Ренея при 180-185 Си давлении водорода 180 атм 12 ч. Растворитепь удаляют, остаток 2-метил(2-оксициклододецил)-1-пропанола и никеля Ренея нагревают при 205-210 С2 ч. Получают при перегонке 1,89 г(0,1 мм рт.ст.)И 1,5008П р и м е р 3. 5 г метилового эфира3-;(циклододецил-он)-пропионовой кислоты в 50 мп метанола гидрируют надйикелем Ренея при 50 атм водорода ио155-180 С в течение 6 ч. Катализатор отфильтровывают, растворитепь удаляют, к остатку 3-(2-оксидодецил)-1 пропанола добавляют 0,2 г меднохромового катализатора, нагревают при 230 о235 С в течение 2 ч. Получают послейерегонки 2,12 г (53.%)...
Способ получения смеси высших диалкилалюминийхлоридов
Номер патента: 734207
Опубликовано: 15.05.1980
Авторы: Гавриленко, Голубев, Захаркин, Мельников, Румянцева, Смагин
МПК: C07F 5/06
Метки: высших, диалкилалюминийхлоридов, смеси
...СХ. Алкоксилы титана ТХХХ как показали лабораторные исс 332 еданания, не оказывают никакого отрицательного воздействия на выход и на тество конечных продуктов выаых спиртов, кислот, галоидалкилов и т.д., способствуя в то же время УВЕПИЧтАЕНИЮ СКОРОСТИ РЕаКЦИИ, СНИжЕ- нкв полимерообразования и более простому технологическому оформлению процесса, Так, например, высшие 40 спирты, получаемые из этилена и (СН) А 1 С 1 в присутствии ТХ(ОВ) по предлагаемому способу не требуют специальных методов очистки и соответствуют техническим требованиям ГОСТа 13937-68.Предлагаемый способ более эффективен по сравнению с ранее известиями, так как при его применении удается увеличить скорость реакции в 2-10 раз без увеличения расхода катализатора и...
Способ получения 15-метил-13кетобицикло 10, 3, 0 пентадека 112-ена
Номер патента: 734187
Опубликовано: 15.05.1980
Авторы: Гусева, Захаркин, Прянишников
МПК: C07C 49/54
Метки: 112-ена, 15-метил-13кетобицикло, пентадека
...в60 мл эфира в течение 1,5 ч. Реакционнуюсмесь перемешивают в течение 5 ч при комнатной температуре, добавляют еще 70 млдиэтилового эфира и перемешивают еще 1 ч.Добавляют 20 мл воды, эфирный слой отделяют, водный слой экстрагируют эфиром,объединенные экстракты промывают 8%.-нойсоляной кислотой и сушат над сульфатом натрия. Удаляют растворитель, остаток перекристаллизовывают из 100 мл гексана, получают38,01 г (80%) -1-винилэтинилциклододеканола-с т,пл. 92-93 С,Формула изобретения Составитель В. )Кестков Редактор Л, Новожилова Техред Н. Ковалева Корректор М. ПожоТираж 495 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж - 35, Раущская наб., д. 4/5 Заказ 1999/32 Филиал ППП "Патент",...
Способ получения 2-метилциклопентадеканона
Номер патента: 734186
Опубликовано: 15.05.1980
Авторы: Гусева, Захаркин, Прянишников
МПК: C07C 49/27
Метки: 2-метилциклопентадеканона
...промывают водой, затем раствором хлористого натрия и сушат над сульфатом натрия.Растворитель удаляют, остаток перекристаллизовывают из гексана, Получают 12,6 г (95%)15-метил.оксибицикло (10,3,0) пентадека 1(12)-ена с т.пл. 90 - 92 С, ИК-спектр, см ;1668 - С - С - , 3370 - ОН,б) К раствору 10 г 15.метил.13-кетобицик.ло(10,3,0)пентадека(12)-ена в 10 мл абсолютного эфира в смеси с бензолом в соотношении 1:1 прибавляют порциями 2 г 1 АН 4при 30 - 40 С. После прибавления смесь нагревают в течение 3 ч, охлаждают, осторожнодобавляют 50 мл 10% ного раствора сернойкислоты и перемешвают 1 ч, Органическийраствор отделяют, промывают водой, сушат.5 734Получают 9,6 г 15.метил.13-оксибицикло(10,3,0)пентадека(12)ена (95%), т,пл, 90 - 91 С.в)...
Способ получения 2-метилциклопентадеканона
Номер патента: 734185
Опубликовано: 15.05.1980
Авторы: Гусева, Захаркин, Прянишников
МПК: C07C 49/27
Метки: 2-метилциклопентадеканона
...смесь Обрабатывают аалогично изложенному и получают13,69 г (75,4%) 15.метил-кетобицикдо-13 кетобицикло (10,3,0) -пснтадека(12) -ена в780 мл водного метанола (5:1) прибавляютв течение 2 ч 27 г боргидрида натрия (охлаждение ледяной Водой). Реакционную смесь 4 Оперемешивакэт в течение 8 ч, растворительудыяют, остаток растворяют в эфире, эфирнье экстракты промываот водой, затем раствором хлористого натрия и сушат над сульфатом натрия. Растворитель удаляют, остаток 45перекристаллизовывают из гексана, Получают126 г (95%) 15-метил-оксибицикло(10,3,0)пентадека(12.ена, т. пл, 90 - 92 С, ИК:1668 см- С - С - , 3370 см- ОН,б) К раствору 10 г 15-метил-кетобицикло(10,3,0)пентадека(12).ена в 100 млабсолютного эфира в смеси с бензолом в со".Отношении...
Способ получения циклододекана
Номер патента: 734178
Опубликовано: 15.05.1980
Авторы: Гусева, Ермакова, Захаркин, Малаховская, Проскурин
МПК: C07C 13/27
Метки: циклододекана
...5),А 1 С 1 в токе сухого азота, Смесь на о 2гревают до 50 С и пропускают ток газообразоного бутадиена при температуре 50-60 С. За3 ч в реакцию вступает 560 г бутадиена, Комплексный атпемикиевый катализатор разлагают,отделяют и органическую смесь продуктов,содержащую цикпододекатриен,5,9, топуоп,3% циклооктадиена с винилциклогексеком1,7% низкомопекулярного полимера подаютна установку непрерывного действия, заполненную медно-хромовым катализатором состава:СиО 39%, СгОз 45%, ВаО, 8%, графит 3%,влага 5%, со скоростью 100 мл/ч при температуре 180 С, давлении водорода 100 атм,Растворитепь и кизкокипящие циклическиеутлеводороды за счет гидрирования испаряются и конденсируются в емкость, а затемнаправляются на стадию тримеризации. Поданным...
Способ приготовления катализатора для циклизации бутадиена 1, 3
Номер патента: 733718
Опубликовано: 15.05.1980
Авторы: Гусева, Захаркин, Камерницкий, Малаховская, Проскурин, Шельпова
МПК: B01J 37/00
Метки: бутадиена, катализатора, приготовления, циклизации
...получают следующимобразом.В раствор ароматического углеводорода (бензол, толуол), содержащего бутадиен или циклододекатриен,5,9 добавляют последовательнодиэтилалюминийхлорид и четыреххлористый титан, Реакционную смесьоперемешивают, нагревают до 55 С изатем пропускают бутадиен Послеразложения и отделения катализаторареакционная масса содержит 95-96ЦДТ, 3-5 низкомолекуляркого бутадиена, 1 циклооктадиена,5 и винилциклогексена,П р и м е р 1, В реактор помещают 2 л толуола (бензола) и насыщают его бутадиеном в расчетеТ 1 СЕ;С 4 Н = 1: 3 и токе аргона приработающеи мешалке загружают 136 мм44СЮЖЕ (С 2 Н)2, и 12 мм Т 1 СЕ 4, Реакционную смесь нагреваютдо 50 С иначинают подавать ток бутадиена соскоростью 6-8 л/мин, Время...
Карборансодержащие алифатические нитрилы как промежуточный продукт в синтезе карборанилпропионовой кислоты
Номер патента: 732267
Опубликовано: 05.05.1980
Авторы: Дмитриев, Захаркин, Зурлова, Калинин, Панкратов, Сергеев
МПК: C07F 5/02
Метки: алифатические, карборанилпропионовой, карборансодержащие, кислоты, нитрилы, продукт, промежуточный, синтезе
...ди (цианэтил) -о-карборана (т .пл. 224-225 С) .1-цианэтил-о-карборанМолекулярная масса 197 (массспектрометрически)Найдено, : С 31,80; Н 7,46;В 54,55; И 7,12.СН,. ВВычислено, : С 30,47; Н 7,61;35 В 54,82; И 7,11,Молекулярная масса 197. ИК-спектр:(60) 1,2-ди(цианэтил)-о-карборана, 55 идентичные продуктам по примеру 1,П р и м е р 3, 1-Цианэтил-о-карборан и 1,2-ди(цианэтил)-о-карборан.Аналогично примеру 1 из 5 г ф 0 (0,035 моль) о-карборана в 40 мппиридина и 8,7 мл акрилонитрила получают 0,7 г 1-цианэтил-о-карборанаи 3,6 г (45) 1,2-ди(цианэтил)-о-карборана, идентичные продуктам 65 по примеру 1, 732267П р и м е р 4. 1-Циа этил- о-карборан и 1,2-ди(цианэтил) -о-карборан,Раствор 5 г (0,035 моль) о-карборана в 20 мл ацетонитрила, 17,4...
Способ получения транс, транс, цис1, 5, 9-циклододекатриена
Номер патента: 722891
Опубликовано: 25.03.1980
Авторы: Губайдулин, Гусева, Джемилев, Закревский, Захаркин, Казарновская, Киселев, Проскурин, Рафиков, Толстиков
МПК: C07C 13/27
Метки: 9-циклододекатриена, транс, цис1
...состоящей из четыреххлористого титана, диадкидадюминийхлорида или системы ИР - МС 1 Д в качестве восстановителя и бС 1 в качестве соката-лизатора, в бензольном растворе при темопературе 25-30 С, Выход целевого продукта достигается 95-96%, считая напрореагиоовавший бутадиен, Конверсиябутадиена не менее 90%.При этом селективность по транс,транс,цис,5,9-циклододекатриену составляет 1 00%,П р и м е р 1, В реакционный сосуд,снабженный механической мешалкой, рубашкой для охлаждающей жидкости, термометром, барботером ддя ввода бутадиена, в токе аргона вносят 25 мл абсолютного бензола, освобожденного от сернистых соединений,0,25 г (1,5 ммоль)51 Ж, 1,8 г (12,5 ммоль) АОСТ и1,6 мл (12,5 ммоль) Е( Ас, Смесьперемешивают 15 мин при 20 С и...
Вибрационный аппарат
Номер патента: 718145
Опубликовано: 29.02.1980
Авторы: Дьяков, Захаркин, Лупенко, Оберштейн, Петрова, Сверчков, Цисин, Чапыгин
МПК: B01F 11/00
Метки: аппарат, вибрационный
...устройства является невозможность смешения в нем мелкодисперсно го материала из-за интенсивного его распыления по всему объему смесителя, причем из-за различных физических свойств происходит расслаивание и уплотнениемелкодисперсного материала, что приводит к 25 нарушению соотношения компонентов конечного состава смеси. Известное устройство не может быть эффективным для смешения мелкодисперсного материала из-за невозможности устранения агрегированияокомкования, исходного материала при смешении. Эти недостатки не позволяют в данном устройстве получать смеси мелкодисперсного материала высокого качества. что в свою очередь приводит к неоднородному распределению компонентов и снижает качество конечного продукта.В связи с...
Способ получения полифениленов
Номер патента: 717086
Опубликовано: 25.02.1980
Авторы: Захаркин, Калинин, Коршак, Масенкис, Тепляков, Хотина
МПК: C08G 61/12
Метки: полифениленов
...и-толуолсульфокислоты при 100.2000 С; в качестве кетализирующегоагента может применяться ортомуравьиный эФир,Синтез полимеров поясняется следующей схемой: 1 стадия - получение плавких и растворимых форполимеров: 1070 см-, 1120 см " - концевые кетальные группы, полоса при 2600 см карборановое ядро. В ИК-спектрах конечных полимеров исчезают полосы, характеризующие концевые группыП р и м е р 1. В колбу, снабженную мешалкой, системой ввода и вывода хлористого водорода, загружают 1 г (0,002 моль%) ацетилдифенилил-о-карборана, О, 74 г (О, 0024 моль) кеталя п-диацетилбензола, 10 мл сухого бензола и при 15-20 С через раствор пропускают сухой хлористый водород в течение 9 мин. Образующийся Форполимер осаждают этиловым спиртом, прбмывают...
Карборанилсодержащие полиорганосилазаны в качестве отвердителей и модификаторов полифениленов и способ их получения
Номер патента: 715589
Опубликовано: 15.02.1980
Авторы: Дмитренко, Жданов, Захаркин, Измайлов, Калинин, Тепляков
МПК: C08G 77/62
Метки: карборанилсодержащие, качестве, модификаторов, отвердителей, полиорганосилазаны, полифениленов
...С 28,5; Н 8,6;Б 1 10,91Б 2,7; В 42,0, Мол,масса 500,Са 2 43 Б 1 а 20 02Вычислено,: С 28,42; Н 8,55;Б 1 11,05; И 2,771 В 42,6, Мол,масса 505,8,Ик-спектрз Яь-н 2600 с-н 30805-ос 1100 1070 а 81-м 1260 аП р и м е р 8. Аналогично примеру 1 из 3,5 г (0,012 моль) карборанилметил(метил) дихлорсилана в 50 млэфира получают 5,4 г (98) бесцветного вязкого маслообразного продукта с и= 1,5395 хорошо растворимого в ацетоне, толуоле, бензинеЭКалоша ,Структурная формулаСН1нр -- зн.81 11,72; Н 5 р 87 В 45,35, Йол,масса 477.3ИК-спектр: 4 н 2600, 4 с-н 3680 рор 1100-1050 р )зг т 1260м-тгт-а 950 1125 р 1 34003500 смП р и м е р 9, Аналогично приме щру 1 из 3 5 г (О 012 мопЬ) карборанилметил(метил)этоксихлорсилана,2,54 г (0,012 моль) Феиилтрихпорсилена в 50...
Карборанилсодержащие полиорганосилазаны в качестве отвердителей и модификаторов полифениленов и способ их получения
Номер патента: 715588
Опубликовано: 15.02.1980
Авторы: Жданов, Захаркин, Измайлов, Калинин, Мякушев, Петрушкина
МПК: C08G 77/62
Метки: карборанилсодержащие, качестве, модификаторов, отвердителей, полиорганосилазаны, полифениленов
...раот ВОРИМОСт Ь- В .уяхмаеэеаяейГХ РаСт 3 Веарнт65 Найдено,% С 46,0 г Н 6,0; 81 14,3;М 7,0 у В 20,1, Мол.масса 2100.Сэ 4 Нз 83. 06 В 400Вынйслено,%. С,45,96;. Н"5,87;Ы 15,35 И 10,213 В 19,69;"МОЛ,тМтарСоа "219 5.Через 1 месяц прорукт теряет полную растворимость в указанных раст: -воригелях.П р и м е р 8 Аналогично примеру 1 из 28,2 г (0,081 м) о-карборанилметилокси(фенил)дихлорсилана и" 17 г (О,081 м) Фенилтрихлорсйлана по"лучают 31 г (98%) продукта в видежелтоватого креисталлического вешества ст". размягчения 112-115 С, которое хорошо растворимов ацетоне,бензоле, толуоле, бензине Калоша,Структурная "формула-" "Г Намйдено,% С 43,5; Н 6,8;Яй 1.1,9; Ю 6,5; В 27,3, Мол,масса 870.С з 33 Н ,Ях 4 М В ОВьФйсленот,3 С 42,77; Н 6,10;81 13,33 у...
Устройство для автоматического контроля технологического процесса сельскохозяйственных машин
Номер патента: 715045
Опубликовано: 15.02.1980
Авторы: Валаев, Заборонский, Захаркин, Проничев, Селиванов, Семенов, Сысолин, Тамиров, Хорошенков, Цветков, Честнодумов
МПК: A01C 7/00
Метки: машин, процесса, сельскохозяйственных, технологического
...3, Входы счетчика 4 и схемы временной задержки 5 соединены с выходом формирователя 3, и выход схемы временной задержки 5 - с одним из входов схемы разрешения 7, к выход которой подключены сигвализаторы 8. Выход счетчика 4 соединен с другим входом схемы разрешения 7 и с входом дешифратора 6, к выходам которого подключены осветители датчиков контроля 1.Принцип действия устройства заключается в поочередном включении питания датчиков контроля 1, в данном случае - осветителей датчиков, и регистрации сигналов на выходе датчиков контроля 1, в данном случае - на выходе фотоприемников датчиков. Г 1 ри пролете зерна между осветителем и фотоприемником датчика, который устанавливается, например, на сошнике, импульс с выхода датчика 1 поступает на...
Способ получения смеси высших диалкилалюминийхлоридов
Номер патента: 707919
Опубликовано: 05.01.1980
Авторы: Гавриленко, Голубев, Захаркин, Мельников, Смагин
МПК: C07F 5/06
Метки: высших, диалкилалюминийхлоридов, смеси
.... В реактор барботажного типа в атмо" сфере аргона загружают 100 г 13 вес,Ъ раствора диэтилалюминийхлорида в О-ксилоле (0,107 г-моль) . Затем к ним 45 добавляют 0,5 г 20 вес.Ъ раствора Т 1 С 14 и О-ксилоле (0,000535 г-моль) (А 1/Т 1 = 200/1 моль, Т 1 С 14= 0,5 мол,Ъ от (СН)А 1 С 1) и барботируют этиленов течение 2 ч при Т : 60 С и интенсив-р ном перемешивании. Давление атмосферное; Привес реакционной массы 24,3 г, что соответствует Всрп ЛХСХ = 10,1. Выход НА 1 С - 124,264 г (99,970 Ъ теор) . Скорость реакции - 4,02 моль С.Н 4/моль А 1 ч. В результате реакции роста получают высокомолекулярные диалкилалюминийхлориды следующего состава, мол.Ъ: С, - 7,2; Сь; Сь - 20,0; С о 20 г 3; С 12 - 15,9; С 4 - 9 г 8 г С 1 ь - 6; С 18 - ,9; С -...
Способ получения полифениленов
Номер патента: 704955
Опубликовано: 25.12.1979
Авторы: Гелашвили, Захаркин, Калинин, Коршак, Тепляков
МПК: C08G 61/12
Метки: полифениленов
...4 ч, при 400 С в токе аргона. Получают порошок коричневого цвета,Полученный;полимер, по данным динамического ТГА, начинает терятьввесе при нагревании на воздухепри 600 С. Потеря в весе при 700 Ссоставляет всего лишь около 20.форполимер можно перерабатывать методом прессования: 0,85 г Форполимерапомещают в прессформу, нагревают доО400 С, выдерживают 20 мин в открытой прессформе и прессуют при удельной нагрузке 12 кг/см , после чеготемпературу поднимают до 500 С изатем охлаждают прессформу под давлением. Получают черную, твердую,блестящую таблетку, При 450 С деформация отвержденного полимера составляет около 10П р и м е р 2, В колбу, снабженную мешалкой, системой для ввода ивывода сухого хлористого водорода,30загружают 2 г (0,005 мол)...