Юкио
Катализатор для получения фталевого ангидрида
Номер патента: 622388
Опубликовано: 30.08.1978
Авторы: Есиюки, Такехико, Тецудзи, Юкио
МПК: B01J 21/06
Метки: ангидрида, катализатор, фталевого
...выход фталевого ангидрида состав . ляет 116,6 вес.%, выход малеинового ангидрида 5,9 вес.%,в пересчете на 110%-кый О-ксилол соответственно 117,7% и 6,0%.П р и м е р ы 2 4.Готовят катализатор аналогично примеру 1, но кроме реагентов, используемых в примере 1, добавляют еще сульфат цезия. Окисляют 99%-ный О -ксилол как в примере 1. Концентрация каталитически активных веществ в катализаторе составляет 160 г каталитическо го вещества на 2000 мл катализатора. Результаты приведены в табл. 1 и 2.622388 ф о ф рффи 3 аоЯ ф Мойдо о Ф Р ы ОФй ф 8 д у3 ХоЮ" й о о ООвв ф о 3 1 аФ (о о ни фЧ фЧ оО ОО оф,.5 ,4 3.97 8:98 0,03 йб О и Ои О 8 Тф 07 ТЕО О 1 и Е,О, О,О 4 0,63 3:97 0 0,09 П р и м е р 8. В 10 л деионизированной воды диспергируют 1800 г...
Подложка для изготовления бумаги для электрофотографической или электростатической записи
Номер патента: 585820
Опубликовано: 25.12.1977
Авторы: Исао, Масами, Масато, Осаказу, Суи, Эйшун, Юкио
МПК: G03G 5/00
Метки: бумаги, записи, подложка, электростатической, электрофотографической
...без таких дефектов,как скручивание и адгезия при высокой очносительной влажности.Подложку получают посредством пропитки бумаги-основы раствором аммонпевойили литиевой соли сульфированного полистн; О рола, имеюшего степень сульфирования более 60% или путем подача указанной солина поверхность бумаги-основы, или путемодновременного размола порошкообразнойсоли с пластическим материалом и образо вания пленки.П р и м е р 1, 100 г полистирола с мол.ЗОООО растворяют в 2000 г четырристого углерода. К этому растворуляют 20 г уксусной кислоты, а затемо О перемешивании при температуре 5 С дляют по каплям 100 г жидкой трехокисисеры, разбавленной 1000 г четыреххлористого углерода для получения осадка сульфированного полистирола, Этот осадок уда...
Способ получения щелочных или щелочноземельных солей 2сульфат-аскорбиновой кислоты
Номер патента: 582763
Опубликовано: 30.11.1977
Авторы: Киеси, Хиронари, Эйичи, Юкио
МПК: C07D 307/62
Метки: 2сульфат-аскорбиновой, кислоты, солей, щелочноземельных, щелочных
...С 19,60; Н 2,74П р и м е р 3. 43,2 г 5,6-0-иэопропилиден -аскорбиновой кислоты бб растворяют в 300 мл днметилформамидК полученной смеси по каплям добавляют 274 мл раствора 48 г серногоан гидрида н 700 мл диметнлформамидапри 0-10 С. Смесь перемешивают прикомнатной темпераутре 3 ч, затемдобавляют 2 н. раствор едкого натрадо рН 7. Продукт отфильтровывают,фильтрат концентрируют и р .творяютн воде, добавляют 2 н. раствор соляной кислоты до рН 2, 3 и получают24,6 г белых кристаллов мононатриевой соли 2-сульфат,6-0-изопропилиден- ( -аскорбиновой кислоты. Продукт растворяют н 60 мл воды, перемешивают при 60 С 45 мин, охлаждают,добанляют метанол, кристаллиэуя продукт, и получают 83,3 г (88,7) белых кристаллон динатриевой соли 2-сульфат...
Способ получения производных 6метилканамицина а и в
Номер патента: 581873
Опубликовано: 25.11.1977
Авторы: Соичиро, Сусуму, Такаюки, Юкио
МПК: A61K 31/7008, A61P 31/04, C07H 15/234 ...
Метки: 6метилканамицина, производных
...50-54 58 1,0 н, ИНОЦ 35 Неактивная Неактивная, вероятно изомерВ%М Целевой продукт Таблица 2 Колич Элюант Фракция 0,5 н. ИНОНТо же 0,21 0,21 0,29 10-14,29целевой продук Фракции 50-54 объединяют, выпаривают досуха и получают 35 мг (6,8) целевого биоактивного продукта с т.пл.178-185 С, Ч = 0 1630 см 1. 20Пример 3. 1- И - .) - (Р -амин о -гидрок си вал ерил ) -б - И -метилканамицин А. Смесь 94 мг (0,353 ммоля) М -кар бобензокси- (- - (Г -аминогидроксивалериановой кислоты, 64,5 мг (0,353 ммоля ) КОИ В и 74, 5 мг (О, 353 ммоля) ПСС в 5 мп сухого тетрагидрофурана оставляют стоять на ночь при 4 С и фильтруют. Фильтрат добавляют к раствору 175 мг (0,35 ммоля) б- И -метилканамицина А в 10 мл 50-ного водного тетрагидрофурана и смесь перемешивают...
Опытовый бассейн
Номер патента: 574139
Опубликовано: 25.09.1977
Авторы: Йосиаки, Коозоо, Такаси, Юкио
МПК: B63B 9/02
...причем в Опытовый бассейн имеет гидроканап 1, н орым смонтировано аекционированное перекрыие 2.В районе одного конца гидроканала 1 установ. лен пластинчатый волнопродуктор 3, за которым может быть расположена воздуходувка 4. В другомгидроканала 1 смонтирован волногаситель 5.волногасителем размещены вертикальные ижные пластины 6 с поворотными закрылками 7, кинематически связанными с червячными передачами 8. В углублении центральной части дна гидроканала 1 размещен грунт 9, имитирующий еальное дно акватории, Внешний канал 10 с пере574139 11 качивающим реверсивным насосом 11 сообщает между собой концы гидроканала.Для имитации морского течения, ветра и волнения при испытании модели объекта (не показана) в опытовом бассейне включаются в...
Способ получения производных дифениловых эфиров
Номер патента: 540564
Опубликовано: 25.12.1976
Авторы: Сатоси, Соичи, Суичи, Сусуму, Юкио
МПК: C07C 43/20
Метки: дифениловых, производных, эфиров
...в течение 6 час. Поокончании реакции продукт рег:ции обрабатывают как в примере 1 и получают 4,4 г(7 9 6% от теории) 4-метокси-н-пропил(супьфинил-нитродифенипового эфира (соединение 8). Этот эфир поспе перекристаппиозации из этанола имеет т,пп. 111-112 С-нитродифениловый эфир (соединение 9). 35Этот эфир после перекристаллизации изоэтанола имеет т.пл. 77,5-78,5 С (светло-желтые кристаллы).Найдено, %: С 46,62 Н 3,42; й 3,45,С 5 НВг НО 5, 40Вычислено, %: С 46,89: Н 3,67: М 365.П р и м е р 10. Повторяют пример 8,но применяют Зн-поропилсупьфенилхлорфеноп (т,пл. 80-81 С) и 4-хлор-метилнитробензоп. Получают 4-хлор 3-н-пропилсульфинил-метил-нитродифениловыйэфир соединение 10). После перекристалопизации из этанопа его т.пл. 106-107...
Способ получения насыщенных алифатических аминов
Номер патента: 496717
Опубликовано: 25.12.1975
Авторы: Наози, Тосими, Хироси, Юкио
МПК: C07C 87/127
Метки: алифатических, аминов, насыщенных
...следует брать в таком копичестве, чтобы продолжительность пребьеваеЕиянв нем реакпеЕонноее смеси составляла15 мин - 6 чвс, предпочтительно ЗО мин 4 час,Мопярное соотеЕОшение аммиака и исходмНОГО спирта может Еезменяться и широкихпределах, Однако оно должно быть минимумЭ;1 прецпочт 11 тепьнс 1 5:1-20;1, для попу-чеп 1 ея первичного амина с высокой избирательностьЕО, тйк квкболее низкое молярное соотношение приводит к ОбраэованиЕОвторичных и трети Еных аминов и конденсвтов. При непрерывном процессе газообразный водород пропускают через зонуреакции противотоком ипи прямотоком кпотоку Исходного спирта и аммиака. При;желании можно Ееспользовать продукт ревкмцни, т. е. амин, в качестве среды реакции,Реакцию можно вести при 100-250...
Способ получения диаминомалеонитрила
Номер патента: 489313
Опубликовано: 25.10.1975
Авторы: Сатоси, Сэикичи, Тадао, Юкио
МПК: C07C 121/42
Метки: диаминомалеонитрила
...300 мл загружают 135 г6 гропчонитрила и добавляют 27 г цианистого всорода и 10 г триэтиламииа, Затем колбу ставят в термостат и поддер.- х чают 20 С, Через 44 час колбу винима.ат цз термостата и реакционную смесь подвергают перегонке под уменьшеннчмодавлением для отгонки при 40 45 С иепрореагировавших цианистого водорода, триь нламина и пропионитрила. Получают 6,78 г иолимеризата (конверсия в полимер25 %), Полимеризат экстрагируют при 40 С 140 мл изобутанола. Экстракт нагревают до 40-45 С под уменьшенным давлением для удаления изобутанола. Получают 4,47 г твердого экстракта. Экс- . ро тракт хроматографируют в тонком слое для отделения пятна диаминомалеонитриа, заем снимают Уф - спектр при длине волны 295 нм, Испытание показало, что...
Катализатор для получения антрахинона
Номер патента: 471704
Опубликовано: 25.05.1975
МПК: B01J 11/32
Метки: антрахинона, катализатор
...кислоты, затем добавля 1 от 5 г метаванадата аммония, 1,37 г сульфата натрия и 0,39 г хлорида рубидия. Смесь перемешивают при 50 - 60 С в течение 30 мин. К полученному раствору добавляют 30 г двуокиси титана того же сорта, что и в примере 1, так,чтобы получить суспензию катализатора. Зерна гранулированного карбида кремния диаметром 4 мм и длиной 4 мм, служащие носителем, опрыскивают суспензией катализатора с таким расчетом, что. бы каталитический материал был нанесен на носитель в количестве 9 г на 100 слР носителя. После этого материал прокалывают при 450 С в течение 5 час, как указано в примере 1, для получения катализатора. В полученном каталитическом слое компоненты находятся в соотношении ТЮ 2 . 0;,: Ка 20: КЬО = 100:: 13: 2: 1...
Полупроводниковый прибор
Номер патента: 360800
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Шиничи, Юкио
МПК: H01L 29/36
Метки: полупроводниковый, прибор
...не 1 К 10" структурои - полупроцелью полу- высоких чаиспользован в диапазоор соонтактчто, ссверхдинкаримеси жит полупроводник тве базы, металлич Зависимый от патентаИзобретение относится к полупроводниковым приборам.Известны полупроводструктурой металл -такт - полупроводник, Оне может использоватьстора колебаний сверхвыДля возбуждения колсверхвысоких частот врой металл - выпрямлялупроводник предлагаетиспользовать германиевуцентрацией примеси,в дК 10 те 1/смв.Эта концентрация примобеспечивает такую толщобразованного на перехои полупроводником, кототепловой пробой прибора.На чертеже показан предлагаемый прибор 2 в разрезе.Прибор содер о юпд ложку 1 в качес е ников ые прибор о выпрямляющий нднако ни один и х 5 я в качестве ге расоких...
353404
Номер патента: 353404
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранна, Иностранны, Масухо, Юкио
МПК: C07C 31/22
Метки: 353404
...86,6 оо, Раствор, выходящий цз реактора, затем нагрсва 1 от в тс)спис 4 час с обратным холодильником цри температуре 105 С под атмосфер цы давлсеием. 1)ре этом неп 1 э 01 эсаГи 1 эОВЯВшцц эшхлоргцдрин подвергают дополнитель;)му гцдролизу, Выход глицерина увеличива.т я )О с)6При мер 4. Используют такой же рсак.55 тор идеалы;ого л)ешсеИя, что Б примере 1.Скорость вращения мешалки и скорость внут.1 эснцеЙ циркуляции такие же, как В п 1 эиме 1 эе 1.11 рц поддержании реакционной массы в солояцци идеального смешения в реактор 60 псцрсрьБ 10 ВВОдят э 1 ихлорГидрин и ВодныймсцаппыЙ щелочой раствор со скоростяхи,соответственно, 0,319 и 1,38 кг,час. Эквивалс;пцое отпошепие Ма СОз: (ХазСОз+ХаОН) Б водном смешашом щелочном растворе со ставляст...
344645
Номер патента: 344645
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Наодзи, Юкио
МПК: C07C 29/52
Метки: 344645
...возможности полного удаления упомянутых жирных кислот,Затем к маслообразному слою, состоящему преимущественно из непрореагировавших углеводородов и спиртов, добавляют соединение бора, такое как окись бора, другие борцые кислоты и сложные эфиры борной кислоты, после чего нагревают смесь, с целью превращения спиртов, содержащихся в масляном слое, в соответствующие им сложные эфиры борной кислоты. Последующая пере- гонка масляного слоя приводит к отделению непрореагировавших углеводородов, Если необходимо, то последние рециркулируют на стадию окисления без проведения их дополнительной обработки.Количество соединения бора, применяемого для этерификации спиртов, должно быть достаточным для полного превращения имеющихся в наличии спиртов в...
Способ обработки жидкой стали в ковше
Номер патента: 310455
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Ниппон, Рёитиро, Такахо, Юкио
МПК: C21C 7/00
...способу газ продувают в сочетании с непрерывной подачей в металл алюминия в виде проволоки диаметром более 5 мм со скоростью более 5 м/сек.На чертеже показана схема реализации предложенного способа.Жидкую сталь в ковше 1 продувают азотом или инертным газом, подаваемым из баллона 2 через пористую вставку 3 в днище ковша. Время продувки более одной минуты.Одновременно в металл непрерывно подают алюминиевый провод 4, сматываемый с барабана б с помощью питателя б. Диаметр провода более 5 мм и скорость подачи более 5 м/сек, так как при меньших значениях указанных величин алюминий не распределяется равномерно по объему металла.Предложенный способ позволяет получить 5 сталь повышенного качества с оптимальнымсодержанием алюминия - в пределах...
Всесоюзн. аяnatehthohxtiiiie каябиблиотека
Номер патента: 297180
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Юкио
МПК: C04B 35/653
Метки: аяnatehthohxtiiiie, всесоюзн, каябиблиотека
...трещиныПлотное Бледно-желтый Внешний цветНаличие трещин В основном отсутствуютОчень плотное СечениеОбъемный удельный весДействительный удельный весУстойчивость к коррозии и эрозииПоказатель пузырча. тости 4,14 4,06 3,48 4,21 4,16 4,23 1,35 1,00 1,40 5 - 6 Предмет изобретения Составитель А. М. НечаевТсхред Л. В. Куклина Коррсктор В. И. Желудева Редактор Т. фадеева Заказ 798/18 Изд,376 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 ды погружают в шихту так, что сухой азот подается прямо в нее. Содержание влаги в азоте, продолжительность подачи и объемная скорость потока азота, идущего по отверстиям двух полых...
Способ получения сульфокислот
Номер патента: 287620
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Лтд, Наодзи, Ниппон, Хироси, Юкио
МПК: C07C 303/14, C07C 309/04
Метки: сульфокислот
...персульфокислотой. Смесь вместе со свежими нормальным алифатическим углеродом, сернистым ангидридом и кислородом подают в главный реактор, где реакцию осуществляют в вышеупомянутых условиях, и полученную реакционную смесь отводят также непрерывно. Загем отделяют продукт от непрореагировавшего алифатического углеводорода путем обработки водой или водосодержащим растворителем (по вышеуказа нному) . Непрореагировавший углеводород вновь возвращают в систему (рециклизируот) после нагрева или фугования, полученный рас твор сульфокислот, после удаления сернистогоангидрида, очищают известными способами.В случае непрерывной реакции в качестве главного реактора можно использовать реактор для многостадийной реакции.15 П р и м е р 1. В каждом...
Способ получения композиции для защиты металлов от коррозии
Номер патента: 282179
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Кунио, Кэшью, Юкио
МПК: C09D 5/08
Метки: защиты, композиции, коррозии, металлов
...к полученной краске добавляют 2 - 5 ч, ксилола, нефтяного заменителя скипидара или их смеси, и разбавленную краску наносят методом распыления или с помощью кисни,Окрашенные пластинки из Условия испытания окрашенных пластинокмягкой стали алюминия 50 Толщина пленки, мкИспытание на разрыв (с( = 3 лмлю) Испьп а и 55 е па ударИспытание при опрыскивании рассолом 5/4", 50 см, 500 г) Испытание на открытом воздухе 60 50 60 НормальнаяНормальнаяНормальная100 час Нормальная Нормальная Нормальная900 час Нормальная Нормальная Нормальная2000 час Нормальная Нормальная Нормальная3000 час 1,5 год Нормальная 2 час Нормальная 30 дней 30 днейПогружение в кипящую воду Погружение в 10%-ную Н 250420 Сф)Погружение в 5%-ный раствор )чаОН,20 оС а)Погружение в...
Способ получения спиртов
Номер патента: 252951
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Иностранна, Казуо, Кензо, Масатоси, Наози, Юкио
МПК: C07C 29/52
Метки: спиртов
...19,5Селективность 83,5.Пример 5. 100 г циклогексана и 10 г дегидратированной борной кислоты с содержанием ВО, 98,5% помещают в автоклав из нержавеющей стали. Во время перемешивания продувают газообразную смесь, состоящую из 5% кислорода и 95% азота, содержащего около 100 ч. на миллион газообразного аммиака, со скоростью 2 л/мин. Реакция протекает в течение 2 час при температуре 170 С и давлении 10 кг/см, Результаты следующие, %;Конверсия 14,5 Селективность 88,5252951 4Пр имер 7. Повторяют процедуры примера 6 за исключением того, что на ранней стадии реакции добавляют 0,005 моль имида сукциновой кислоты, Реакционную жидкость гид ролизуют и анализируют. Результаты следующие:Гидроксильное число 48,5 Кислотное число 2,2 Эфирное...