Способ получения 2, 2-диэтоксиацетальдегида

Номер патента: 136548

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Кузнецов, Шермергорн

МПК: C08G 69/00

Метки: n1n1-ди, бета, оксиатил, поликонденсации, продуктов

...растворителей, частично растворяется и сильно набухает в смеси фенола с дихлорэтаном. Данные анализа: С = 60,60%, Н =5,89%, Х = 12,09%. Теоретически для звена состава: СНгСНХНСОСвНС (ОХ) - СН - СНОН: С =61,5%; Н = = 6 03%; К = 1190%.Пря,мер 2. 20 г диметилтерефталата с т. пл. 140,5, 19,5 г моноМииэтаноламина и - "= 1,4537 и 0,2 г ацетата,г нагревают при температуре 150 и перемешивании в течение 7 лшн. После затвердевания реакционной массы и отгонки 6 я 1 л метанола температура поднимается в течение 30 лшн до 234. Затем реакционную массу расплавляют и выделяют еще 4 л 1 л отгона. После этого температуру поднимают до 250"136548 и нагревание продолжают в течение 50 лик, при нормальном давлении и 25 мин при остаточном давлении 50 - б...

Номер патента: 1694589

Опубликовано: 30.11.1991

Авторы: Кормачев, Кузьмина, Митрасов, Никифоров, Симакова, Яльцева

МПК: C07F 9/40

Метки: алкенилфосфоновых, ди-(2-хлорэтиловых, кислот, эфиров

...ипроцесс проводят при 20 - 10 С.45 Таблйца 1 кенилФосФоновых кислот КР(ОСН СНС 1)о" Найдено,ыход,1,5473 23,7 1,5333 22,3 88 С Н СН-СНСЕ С,=СНб бСН 1,3067 8,4 56 5 1,3056 1 подачу окиси этилена осуществляют при 20 С с такой скоростью, чтобы температура в смеси не превышала 40 С, Такой температурный режим позволяет избежать протекания побочных реакций образования 5 2-хлорэтиловых эфиров фосфорной кислоты, Подачу окиси этилена заканчивают после прекращения саморазогревания реакционной смеси или по отрицательной пр бе с нитратом серебра на содержание 10 ак ивного хлора. Очистку целевых эфиров (1) пр водят последовательным промыванием 3 -ным раствором,гидроксида натрия, водо, высушиванием и вакуумированием при 10 Сидавлении 5 - 10 мм рт.ст....

Номер патента: 1558897

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Банников, Володкин, Ершов, Никифоров

МПК: C07C 233/08

Метки: 4-гидрокси-3, 5-ди-трет, бутилбензил-n-ацетиламиномалоновой, диэтилового, кислоты, эфира

...(реакцию проводят при 40 С) реакционную смесь обрабатывают 100 мл воды, выпавший осадок отделяют и кристаллизуит из октана. Выход целе" вого продукта 4,15 г (95 мас. Х), т,пл. 134-135 С.П р и м е р 3. К раствору 2,63 г (0,01 г-моль) 4-гидрокси,5-ди-третбутилбензкл-Б,11-диметилаюгна и 2,17 г (0,01 г-моль) Н-ацетиламиномалонового1558897 Формула изобретения Составитель В. Мякушева.Редактор Н. Гулька Техред И.Дидык Корректор И. Самборская Заказ 816 Тираж 334 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, ЖРаушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, уя. Гагарина, 101 эфира в 25 мл бензола прибавляют 0,75 мл (0,01 г-моль), ацетилхлорида и 1,6 мп (0,011...

Номер патента: 116947

Опубликовано: 01.01.1958

Автор: Мошкин

МПК: C07C 51/48, C07C 53/00

Метки: жирных, кислот, окисления, парафиновых, продуктов, процессе, углеводородов

...сернокислого натрия, идущегов отход, Полученные кислоты всегда содержат такие соединения, которые обусловливают постоянное эфирное число и легко омыляются щелочами при нагревании, а при подкислении вновь переходят в соединениялактонного типа. Поэтому освободиться от них омылением невозможно иих подвергают разложению при высокой температуре в щелочной среде.Описываемый способ позволяет избежать затраты щелочи и кислотыпри обработке оксидата. Он состоит в том, что оксидат, полученный в ре11 б 947 Предмет изобретения Способ обработки продуктов окисления парафиновых углеводородов в процессе получения жирных кислот, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью разложения соединений лактонного типа, обусловливающих эфирное число, и...

Номер патента: 479283

Опубликовано: 30.07.1975

Авторы: Джордж, Ричард

МПК: C07C 101/44

Метки: аминофенил)алифатических, карбоновых, кислот, производных, солей

...и простой эфир, например, с помощью соответствующих фенолятов металлов, например фенолятов и тиофенолятов щелочных металлов, обработкой реакциацИоспособными сложными эфирами низших алканолов или циклоалкацолав, как низших алкил- или циклоалкилгалогенидов, сульфатов или сульфонатов,а также дпазосоедипепий, как диазо-низших алкаиов. Полученные простые эфиры фенола можно расщеплять, ца,пример, обработкой сильными кислотами илп кислыми солями, как бромистоводородной и уксусной кислотами, а также гидрохлоридом пирпдина. Алифатические Оксисоединеиия можно дегидратцровать.Полученные ненасыщенные соединения мокно насыщать обработкой каталитически активироваИным водородом илп химическими восстановителями (образующимся в момент...