Узикова

Страница 2

Клей

Загрузка...

Номер патента: 783327

Опубликовано: 30.11.1980

Авторы: Злотский, Караханов, Рахманкулов, Узикова

МПК: C08K 5/1545, C09J 123/08, C09J 193/04 ...

Метки: клей

...при 130-160 С. При непрерывном перемешивании в расплав постепенно добавляют сополимер этилена с винилацетатом,поднимая температуру до 180-190 С.Восле полной гомогениэации смеси композицию охлаждают до 100-120 фС и Формуют иэ расплава таблетки.Композицию наносят на оклеиваемую " поверхность в расплавленном состоянии при 150-190 С.Конкретные составы клеевых компоЗиций приведены в табл. 1.В табл. 2 приведены результатыиспытания качества приклеивания прн " помощи предлагаемой. клеевой композиции синтетических облицовочных материалов к .кромкам щитовых деталей сзайолнителем иэ пенопласта марок ПСи ППУ-Зс. Сравнительная характеристика из" вестной (21 И предлагаемой клеевЫх композиций приведена в табл. 3. Сополимер этилена...

Способ получения 2-метил-2-трет. бутилперокси-5, 5-диэтил-1, 3-диоксолан-4-она

Загрузка...

Номер патента: 777034

Опубликовано: 07.11.1980

Авторы: Злотский, Имашев, Рахманкулов, Узикова

МПК: C07D 319/06

Метки: 2-метил-2-трет, 3-диоксолан-4-она, 5-диэтил-1, бутилперокси-5

...в смеси с метилалем в объемном от шении 1: 1 и процесс ведут при минус 15 - минус 10 С, Эти отличия позволяют повысить выход целевого продукта до 75%.П р и м е р 1. 25,0 Ммоль хлорангидрида 2-ацетилокси,2-диэтилуксусной кислоты в 20 мл растворителя, представляющего собой смесь 10 мл метилаля и 10 мл метиленхлорида, в течение 25 мин при - 15 С по каплям приливают к 30,0 Ммоль пиридина и 40,0 Ммоль безводной гидроперекиси трет. бутила в среде 60 мл того же смешанного растворителя. После проведения реакции при - 15 С в течение 5 ч промывают при 5 С 0,1 н. раствором Нг 504, 0,1 н, раствором ХаНСОз и водой до нейтральной реакции. Органическую фазу сушат над сернокислым магнием и при 0 С пропускают через хроматографическую колонку, содержащую...

Способ получения 2-( -хлорэтил)1, 3-диоксолана

Загрузка...

Номер патента: 777033

Опубликовано: 07.11.1980

Авторы: Злотский, Имашев, Рахманкулов, Узикова

МПК: C07D 317/16

Метки: 3-диоксолана, хлорэтил)1

...данного спосооа от известного является то, что этиленгпколь подвергают взаимодеиствию с ,1-диметокси-д-хлорпропаном при мольном соотношении 1; 1 - ,о и в качестве кислого катализатора используют катионообменную смолу КУ.то отличие позволяет повысить выход ц-левого продукта до 92 - 9 Ь%.11 ри мер 1. ь трехгорлую колбу, снаоженную мешалкой, термометром и нисходящим холодильником, помещают 0,5 моля (оо,Л г) 1,-диметокси-д-хлорпропана, о,5 моля (1 г 1 этиленгликоля и о г катализатора ЛУ. нагревают при псремешивагпш до полного удаления ооразующегося метплового спирта (-1 моль=д 2 г) через нисходящий холодильник. Реакционную массу фильтруют после остывания и перегоняют под вакуумом: 1, кип. 64"С/14 мм рт. ст.; тп 1,н 80. Получают 62,8 г...

Краска для искусственной кожи

Загрузка...

Номер патента: 767257

Опубликовано: 30.09.1980

Авторы: Злотский, Имашев, Рахманкулов, Сыркин, Узикова

МПК: D06P 3/32

Метки: искусственной, кожи, краска

...арт.3050 2груп- па 2 3 груп группа па 1гру и- па 1группа 5 . б 7 20 21,22 23 25 25 26 по утку 17 Устойчивость покрытия к истиранию за 2000 оборотов, мг 240 Истирание на приборе ЦНИКЗа, г/квтч 14 18 24 4-метил-фенил 1,3-диоксан 10 245 254 15 16 245 250 17 17Редоксайд 15 Сопротивление многократным изгибам наприборе Союзкраска, в тыс,циклов 2100 Жесткость на основе,гс 13 25 30,16 Устойчивость окраски покрытия к сухому .имокрому трению,баллы 8 10 9-45 Пример 2 Полиамид 10 25 27 28,21 . 22 3029 29 32 31 по утку Устойчивость покрытия к истираниюза 2000 оборотов,мгИстирание на приборе ЦНИКЗа, .г/квтч 250 255 255 27 0 275 Редоксайд 20 19 20 17 16 Сопротивление многократным изгибам на приборе ф 1 Союзкраска,в тыс,циклов 2200 Жесткость на...

Способ получения сложных эфиров 2, 2-дихлорметилпропанола и низших алифатических или бензойной кислот

Загрузка...

Номер патента: 745894

Опубликовано: 05.07.1980

Авторы: Злотский, Имашев, Максимова, Рахманкулов, Самирханов, Узикова

МПК: C07C 69/63

Метки: 2-дихлорметилпропанола, алифатических, бензойной, кислот, низших, сложных, эфиров

...нагревании,о т л и ч а ю щ и й с я тем, что,с целью упрощения процесса, в качестве производного 1,3-диоксана используют 2-низший алкил- или Фенилпроизводное 5-хлорметил-метил,3-диок-,сана и подвергают его взаимодействиюс четыреххлористым углеродом.2. Способ по п. 1, о т л и ч а ющ и й с я тем, что в качестве инициатора радикального типа используют азоизобутиронитрил,3. Способ по п. 1, о т л и ч а ющ и й с я тем, что процесс ведут притемпературе 50-60 С. Составитель Е. ГригорьеваРедактор Л. Ушакова ТехредА, ЩеаанокаяКорректор М.Демчик Заказ 3888/16 Тираж 495 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 1 1 30 35МоскваЖ 35 р Раушская наб., д, 4/5Филиал ППП Патент, г, Ужгород, ул. Проектная, 4 Опнсйваеьий...

5-хлор-5-(, -дихлорэтил)1, 3-диоксаны в качестве пластификаторов поливинилхлорида

Загрузка...

Номер патента: 740778

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Злотский, Имашев, Рахманкулов, Сыркин, Узикова

МПК: C07D 319/06, C08K 5/1575

Метки: 3-диоксаны, 5-хлор-5, дихлорэтил)1, качестве, пластификаторов, поливинилхлорида

...перемешивают при 70 С в течение19,5 ч в токе инертного газа, затемОхлаждают и фракционируют. Получают12,4 г (выход 90) 2,2-диэткл-хлор-Ф "дихлорэтил) -1,3-диоксанас т.кип, 180 С/7-8 мм; о 1,4959,Элементный анализ.Найдено,%: С 43,33; Н 6,40;СВ 37,62,Сю Н 17 ОесрВычислено,: С 43,55; Н 6,17;С 37,65.ИК-спектр аналогичен соединению,описанному в примере 1.П р и м е р 3В прибор описанный в примере 1, помещают 0,05 моля-диоксана, 0,5 моля (53,3 г) хлороформа и 0,01 моля (1,9 г) ПБ. Реакцк Оонную массу перемешивают прк 80 ос втечение 18 ч в токе инертного газа,затем охлаждают и фракционируют. Получают 15,0 г (выход 95) 2,2-ди-н-пропил-хлор-( Р -дихлорэтил) -45(10,6 г) 22-дк-н"бутил-метклен-диоксана, 0,5 моля (53,3 г) хлорформа и 001 моля (.,9 г)...

Способ получения 2-хлорэтилформиата

Загрузка...

Номер патента: 740748

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Злотский, Имашев, Рахманкулов, Самирханов, Узикова

МПК: C07C 67/00

Метки: 2-хлорэтилформиата

...25 43,4 г 2-хлорэтилформиата (выход 80)с т.кип.130 С,п, 1,4250.Найдено,%: С 33,4; Н 4,9 у С 6 32,9.С,Н,ОС 8Вычислено,: С 33,2 у Н 4,6 у Се, 32,7 30 ИК-спектр, 1723 см (С-СЮ).740748 Формула изобретения Составитель Е,уткина Редактор Т,Девятко Техред М,Кузьма Корректор Н.СтецЗаказ 3143/27 Тираж 495 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5Филиал ППП Патент, г,ужгород, ул.Проектная,4 П р и м е р 2. Аналогично примеру 1, температура реакции 70 С,продолжительность 8 ч. Выделено46,1 г (выход 85 Ъ) 2-хлорэтилформиата.П р и м е р 3. Аналогично примеру 1, температура реакции 80 С, продолжительность б ч.Выделено 45,0 г (выход 83 Ъ) 2-хлорэтилформиата.П р и м е р 4....

Способ получения 5-метил-4оксо3, 6, 8-триоксабицикло (3, 2, 1) -октана

Загрузка...

Номер патента: 722912

Опубликовано: 25.03.1980

Авторы: Злотский, Имашев, Караханов, Рахманкулов, Узикова

МПК: C07D 493/08

Метки: 5-метил-4оксо3, 8-триоксабицикло-2, октана

...При этом25 выход 2-метил-алкоксикарбонил,3-диоксоланов достигает 70-88,П р и м е р 1, В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратнымхолодильником и термометром, ломе 3 О щают 0,5 моля (73 г) 2-метил-ме722912 формула изобретения 10 О=с О 25 0 0Нзс СООР г Сост авит ель И . Дьяченко Редактор Т, Смирнова Техред О.Андрейко, Корректор Т, СкворцоваЗаказ 307/14 Тираж 495 Подписное БНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5(иэ расчета 40 г на 1 моль глицерина. Реакцию проводят в течение 5 б ч при температуре кипения бенэола,Затем обратный холодильник заменяютнисходящим и медленно отгоняют образовавшийся метиловый спирт (16 г,т,е. расчетное количество), Реакционную смесь...

Способ получения бензилокситриметилуксусного альдегида

Загрузка...

Номер патента: 721401

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Злотский, Рахманкулов, Узикова

МПК: C07C 47/19

Метки: альдегида, бензилокситриметилуксусного

...10-ньм водньм раствором сульфата меди, и проведения процесса при температуре 260-280"С. Отличительными признаками спо является пропитка пемзы 10-ным ным раствором сульфата меди и пр ведение процесса при температуре 260-280 С,П р и м е р 1. 2-фенил,5-диметил,3-диоксан (1 моль, 192 г) в те чение 1 ч при 280 С пропускают через 20 г пемзы, пропитанной 1 л 10-ного водного раствора сульфата меди (Са ЯО 4), затем высушенной в течение б ч прй 90 С и прокаленной в течение 2 ч при 150 оС, Реактор представляет собой кварцевую трубку; высота слоя катализатора 30 см, Катализат перегоняют в вакууме л получают 169 г (выход 90) бензилокситриметилуксусного альдегида с т,кип,136-138 С/ /20 мм рт,ст, Вешество хроматографически идентично заведомо...

Способ получения -диметилмасляного альдегида

Загрузка...

Номер патента: 721400

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Злотский, Имашев, Рахманкулов, Узикова

МПК: C07C 47/02

Метки: альдегида, диметилмасляного

...и проведение процесса при температуре 180200 С,. что позволит увеличить выходцелевого продукта 88-ЭОЪ и за счетснижения температурного режима упростить технологию процесса.П р и и е р 1, 0,1 моля (15 г)1,1-дихлар-З,З-диметилбутана смешивают с 1,5 моля (27 г) дистиллированной воды, 0,03 молями (3 г) триэтиламина, 2 г окиси магния; реакционную лассу нагревают в запаянной стальнойтрубке пои 200 С в течение 4 ч. Затем охлаждают, отфильтровывают, экстрагируют эФиром, эФирную часта сушати перегоняют. Получают -днметилмасляный альдегид (0,088 моля; 8,8 г) свыходом 88 Ъ. Т.кип, 10 2 дС/7 55 мм рт,стВешество хроматографически идентично синтезированному известным способом препарату,П р и м е р 2, Аналогично примеру1 реакционную массу...

Способ получения циклических ацеталей левулинового альдегида

Загрузка...

Номер патента: 709625

Опубликовано: 15.01.1980

Авторы: Злотский, Караханов, Рахманкулов, Узикова

МПК: C07D 319/06

Метки: альдегида, ацеталей, левулинового, циклических

...В кварцевую колбу,снабженную обратным холодильником схлоркальциевой и газоподводящей трубкой для инертного газа помещают бб г(0,5 моль) 2-винил,3-диоксана, Реакционную массу облучают УФ-светомлампы ПРК, расположенной в 20-25 смот стенки колбы, при 20 С. Через 30 чосвещение прекращают и продукт перегоняют в вакуумеПолучено 60 г 2 в (З-кетобутил)-1,3-диоксана с т. кип,87-88 С/2 мм рт,ст., и= 1,4375(С=О) . Строение доказано образованием левулинового альдегида и пропан"диола,3 при кислотном гидролизе.Элементный анализ:Найдено, Ъ: С 61,02; Н 8,71,(1,5 моль) 47 Ъ-ного уксусного альдегида и 78 г (0,5 моль) 2-винил,4,6-триметил,3-диоксана. Реакционнуюмассу облучают УФ-светом подобно примеру 1 в течение 25 ч при "5 С. Полученный продукт...

Способ получения 2, 2, 6, 6-тетраметил1, 4, 8-триоксаспиро2, 5-октана

Загрузка...

Номер патента: 707918

Опубликовано: 05.01.1980

Авторы: Злотский, Имашев, Караханов, Рахманкулов, Узикова

МПК: C07D 493/20

Метки: 5-октана, 6-тетраметил1, 8-триоксаспиро2

...-диоксана и 72,5 г (1,25 моль) ацетока. При температуре 15 С смесь подвергают УФ-облучению лампой ПРК(мощность 375 Вт) в течение 50 ч.Затем отгоняют ацетон и трет-бутиловый спирт. Получают перекристаллизацией из гептана 23,7 г (выход 55) 2,2,6,6-тетраметил,4,8-триоксаспиров(25)-оксана с т.пл. 158-159 С,Элементный анализ:Найдено, 5: С 62,7; Н 9,2.С 9 Н,ОВычислено, 3: С 62,4; Н 9,8.ЯИР-спектр (СВС 1 З),1: 6,45 (М, 4 Н, ОСНо) у С 8,72 у 8,87 у 9,00 и 9,25(12 Н, 2 СН) .П р и м е р 2, Аналогично примеру 1 реакцию ведут при температуре 20 С в течение 45 ч, Получают 25,8 г707918 Составитель И,ДьяченкоТехред М.Петко Корректор М, Пожо Редактор Л. Ушакова Заказ 8430/21 Тираж 495 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по...

Способ получения 2-замещенных 5-кето-1, 3-диоксанов

Загрузка...

Номер патента: 702019

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Брудник, Злотский, Имашев, Максимова, Рахманкулов, Узикова

МПК: C07D 319/06, C08K 5/1575

Метки: 2-замещенных, 3-диоксанов, 5-кето-1

...1. В 0,25 М раствор2,2-диметил-иэопропилиден,3, - диоксана в метил-трет,-бутилкетоне 20 пропускают озон в токе азота прнО-60 С. Затем продувают азотом и в вакууме при 5 С удаляют раствори- тель и СНЭСОЮС(СНЭ)З (образовавшийся из растворителя). остаток нагре вают в токе азота до 150 С (0,5 ч)выделяют образовавшийся ацетон н остаток перекристаллиэовывают, Полу чают 2,2-днметил-кето,3-диоксан (выход 87), т.пл. 38-40.С (из гептана)702019 3 т 15 31) 0),СН Составитель И.ДьяченкоТехред М.Келемеш Корректор В.Бутяга Редактор Бородкина Заказ 7534(26 Тираж 513 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5"изопропилиден,3-диоксан. Получают 2,2-диэтил-кето,3-диоксаи,Выход 89,...

Способ получения сополимера

Загрузка...

Номер патента: 697525

Опубликовано: 15.11.1979

Авторы: Агишева, Злотский, Караханов, Максимова, Рахманкулов, Сыркин, Узикова

МПК: C08F 220/18

Метки: сополимера

...50 г стирола растворяют 2,0 г перекиси бензоила при слабом нагревании на водяной бане, затем туда вводят 50 г аллилметакрилата. Полученную смесь разделяют на две части, в одну порцию добавляют 2,5 г 2,4-дивинил,3- -диоксана. Каждую порцию помещают в ампулы так, чтобы последние были заполнены на 1/ объема, ампулы откачивают и запаивают. Полимери зацию ведут вначале при 80 до образования гелеобразной массы, затем температуру повышают до 120 и продолжают полимеризацию до образования стекловидного продукта.Молекулярный вес полимера определяют методом дробного осаждения и он составляет для обычного образца. 1 а (2,3-2,6) 10 , для опытного образца 1-(27-29) 10 . Результаты испытаний приведены в таблице.П р и м е р 2. В 80 г метилметакрилата...

Стабилизатор сложноэфирного пластификатора полимеров

Загрузка...

Номер патента: 697495

Опубликовано: 15.11.1979

Авторы: Белов, Злотский, Рахманкулов, Скурко, Узикова

МПК: C07C 67/50

Метки: пластификатора, полимеров, сложноэфирного, стабилизатор

...ди-трет-бутнл-оксифенил) -1,3.диоксана формулы (1) или 3,9-бис- (3,5-дн трет-бутил-оксифенил) -спнро 5,5 2,4,8,10-тетраоксаундекана формулы (П). рость вращения которой 600 об/мин.у доводят до 180 С, после чего нсчипроб при этой температуре через и 2 ч и анализируют их на кислотцветность по стандартнок методике66. Результаты испытаний этого и щих примеров приведены в табл. 1 и 2.697495 Конце иан ацн мер астифнкатор табилиэа тор ста затора ес.% ДДФ беэ стабилиза.гора,34 0,39 5 о вестньи стабилизатор Таблица т --зго 1 я торэ о про 2 3 О 1 2 3 1 1 1 1 1 2 1 2 2 0 0 0,0 0,1 1,5 П р и м е р 2. Аналогичей примеру 1, ста. билизатор добавляют в количестве 0,1 вес,%.П р и м е р 3 Аналогичен примеру 1, ста билиэатор добавляют в количестве...

Ацетали 2-оксопентаналя в качестве растворителей для лакокрасочных покрытий на основе эпоксидной смолы или хаипалона

Загрузка...

Номер патента: 690001

Опубликовано: 05.10.1979

Авторы: Злотский, Имашев, Караханов, Рахманкулов, Узикова

МПК: C07C 43/30

Метки: 2-оксопентаналя, ацетали, качестве, лакокрасочных, основе, покрытий, растворителей, смолы, хаипалона, эпоксидной

...С 57,151 Н 9,711С,НОВычислено,В: С 57,54; Н 9,58;Кислотный гидролиз с количественным выходом приводит к 2-оксопентаналю, идентифицированному по совпадению времен удерживания с заведсмымобразцом.П р и м е р 3. Дипропилацеталь2-,оксопентаналя.Аналогично примеру 1 используют99 г (0,5 моль) дипропилацеталя фурфурола. Температура 340 фс, Получено85,9 г (выход 85) дипропилацеталя2=оксойентаналя с т.кип. 12/9 мм;п 1 4856.Найдено,Ъ: С 65,31; Н 10,90;Снтт О,Вычислено,: С 65,34;Н 10,88.Кислотный гидролиэ с количествейньщ выходом приводит к 2-оксопентаналю, идентифицированному хроматографически по совпадению временудерживания с заведомьвк образцомПрр .и м е р 4. 2- (2 -оксобутил)-1, З-диоксан.Аналогично примеру 1 используют71:г (0,5 моль)...

Способ получения м-диоксанов

Загрузка...

Номер патента: 688501

Опубликовано: 30.09.1979

Авторы: Злотский, Имашев, Кравец, Рахманкулов, Узикова

МПК: C07D 319/06

Метки: м-диоксанов

...фильтруют, сушат над сульфатом магния и подвергают вакуумной разгоцкс. ПоЗ 0 лучаот 39 г 2.6-диметил-бутил-л-диокса68850 Формула изобретения л 1 С в,Е - СН=СН,Сост:. нителн С. КедикТекред Н. Строганова Редактор Г. Прусова Корректор И. Симкина Заказ 863/111 б Изд М 547 Тираж 521 ПодписноеИПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская иаб., д. 4/5 Тип, Харьк. фил. пред. Патент пя (выход 81%). Т. кип, 35 С/1,5 млг рт. ст.гг; 1,4385.Элементный анализ.Найдено, %: С 69,43; Н 11,28. СоН 2 оОа.Вычислено, %: С 69,80; Н 11,62.ИК-спектр (СС 1 л): 1000 - 10 ь 0 слг(49 г), 1,5 люля (135 г) 1,1-диметокаиэтаца, 8 г катализатора КУ(СОЕ 4,5 мгКОН/г) и 20 мл воды. Реакцию ведут притемпсрятурс....

Способ получения димерных циклических кеталей

Загрузка...

Номер патента: 684034

Опубликовано: 05.09.1979

Авторы: Злотский, Имашев, Караханов, Рахманкулов, Узикова

МПК: C07D 323/00

Метки: димерных, кеталей, циклических

...перекристаллизовываютиз гептана. Получают 55,3 г (70% выход) 2,2 11,11 мгетраметил,3,10,12"гетраоксациклооктадекана, т.пл. 105 фС.Найдено, %: С 65,42; Н 12,05, Мол.вес 314,СН 04.Вычислено, %: С 63,31; Н 11,47.Мол,ес., 316.2 ОКислочный Гидролиз полученного соеднпения приводит к образованию с количественным выходом ацетона и гександиола,6.П р и м е р 2.Смесь гептандиола,7(33 г), осушенного бензола (300 мл),безводного катионита КУс СОЕ 4,85,1 мг КОН/г (10 г) и 2,2-диметил,3-диоксолана (51 г, 0,5 моль) вносятв колбу по примеру 1. Получают 55,0 г 3(выход 64%) 2,2,12,12 сетраметил 1,3,11,13 ыгетраоксациклоайкозана, т.пл. 9899 С,Найдено, %: С 70,15; Н 12,40, Мол.вес.- 343.ваВычислено, %ф С 69,72 Н 11,70,Мол. весу 344.Кислотный гидролиз...

5-хлор-5-( -трихлорэтил)-1, 3-диоксаны в качестве пластификаторов поливинилхлорида

Загрузка...

Номер патента: 682520

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Злотский, Имашев, Максимова, Рахманкулов, Самирханов, Узикова

МПК: C07D 319/06, C08K 5/1575

Метки: 3-диоксаны, 5-хлор-5, качестве, пластификаторов, поливинилхлорида, трихлорэтил)-1

...0,1 0,1 О, 0,05 240 245 250 260 250- 60 210 220 230 295 243- 65- 70 0,05 245 250- 90 249 0,05 235 270 255- 140 0,05 265 275 260 О С 1гбН,М 1,Формула изобретения Составитель И. Дьяченко Корректор Е. Хмелева Редактор 3. Бородкина Заказ 2510/4 Изд.641 Тираж 521 Подписное НПО Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 П р и м е р 2. Процесс ведут по примеру 1,но при 135"С в течение 12 ч.Выход продукта 93%.П р им ер 3. Процесс ведут, как в примере 1, но при 150 С в течение 10 ч. 5Выход продукта 86%.П р и м е р 4. Процесс ведут аналогичнопримеру 1, но при 130 С в течение 14 ч ииспользуют 2,2-диэтил-метилен,3-диоксан. Получают 2,2-диэтил-хлор-(р, Р...

Способ получения 2-замещенных 5, 5-ди(хлорметил)-1, 3 диоксанов

Загрузка...

Номер патента: 666177

Опубликовано: 05.06.1979

Авторы: Злотский, Имашев, Кантор, Караханов, Рахманкулов, Узикова

МПК: C07D 319/06

Метки: 2-замещенных, 5-дихлорметил)-(1, диоксанов

...нагревание проводят при65-70 С,В качестве кислотного катализатора рекомендуется использовать и - толуолсульфокислоту или5КУ - 2, а в качестве растворителя - толуол нли1,4 - дно ксан,Пример 1, Перемешивают 155 г (1 моль)3,3 - ди - (хлорметил) - 1 - оксациклобутана, 118 г(1 моль) 1,1 - диметокси - 2 - метилпропана, 18 г 1 оводы (1 моль), 15 г катионита КУ - 2 и 200 мл то.луола. При 66 С отбирают через насадочную колонну и нисходящий холодильник метнловый спиртс т,кип. 65 С в течение 6 ч. За это время выделяется 1,8 моль метилового спирта. Остаток отфиль. 15тровывают и перегоняют в вакууме. Получают222 г 5,5 - ди - (хлорметил) - 2 - изо - пропил - 1,3 -диоксана с т,кип. 106 - 108 С/15 мм:пз,о 1,5130;,дз 0,9874, выход 98%, Физико...

Способ получения сопряженных диеновых углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 666160

Опубликовано: 05.06.1979

Авторы: Белгородский, Злотский, Кантор, Лиакумович, Максимова, Рахманкулов, Рутман, Сире, Узикова

МПК: C07C 11/12

Метки: диеновых, сопряженных, углеводородов

...зтектрц тог Оческой спиралью (200 С,1 сс скоростьс 10,2 ч11 а дальнейшем Тттсэст)се Реакто:ра температура повьшаеттся сс "ЯО300 С. посл 8 ч 8 го реакционная масса "с.Сту 1 аеТ на Катализа ТОО (ОКИС 1 81110 сцниВ ЧИСТОМ ВИДЕ ЛИОО ЯКТИВрованнаст. ТТ)ОС-фооной кислотой ,1)олученнь.е:род)ткть. "-,акции, представляюшие собой смесь .зобуХ Иленат ИЗО)ХРрНст И ВОДЫ, ОХЧаж Ю :, СЛС. -дИЛЬНИКЕ И СОбцОаЮТ В ПРИЕМНИКЕ, ст.;:;111 ЛКДВТ.0емом до 0 С,0 КОЛИТ 18 СТВ 8 ЦЗООУ 111 п 81-и - , иКЯЗаНИЯМ ГВЗОВОГО СЧЕтчика,па 11,;.:,; ЗТма тографии.ИЗОПРЕН От.ДЕЛЯЮт От ВОДЫ, СУШЯТЯНЯЛИЗИРУЮТ ХРОМВ ТОГРЯС 11)ИТХЕСХтс),Чистота его достигает 95.-98%тт поиме-"Сц ИЗОбутцЛЕта т) НЕИДЕНтцфцтццрОВВННЫХ2.1соединений составляют 25%ПОСЛО ОЧЦСТКт Ракттфкаттттей...

5-метил-5-1 -метил-2 -окса3 -гемдихлорциклопропокси-3 метилпропоксиметил-1, 3-диоксан в качестве пластификатора перхлорвиниловых лакокрасочных материалов

Загрузка...

Номер патента: 664964

Опубликовано: 30.05.1979

Авторы: Воропаева, Злотский, Рахманкулов, Узикова, Шостаковский

МПК: C07D 319/06, C08K 5/1575

Метки: 3-диоксан, 5-метил-5-1, гемдихлорциклопропокси-3, качестве, лакокрасочных, метил-2, метилпропоксиметил-1, окса3, перхлорвиниловых, пластификатора

...моль (66 г) 5-метил664964 20 Показатели Относительное удлинение при разрыве, с,; Морозостой- Температура разло- жения Прочностьна разрыв,кг/см Пластификатор Известный 285- 60 2-Изо-пропил-ацетоксиэтил,3 диоксан 112-фенил-ацил,3-диоксолан 122,2-Тетраметилен.5-хлор- (3,3",- трихлорэтил)-1,3-дпоксан 13 Предлагаемый5-метил- 11-метил-окса-гемдихлорпропокси-метил-пропоксиметил,3-диоксан 300 180 295 260- 70 260 275 340 265- 140 270- 142 280 345 Формула изобретенияЗаказ 1142/5 Изд.366 Тираж 548 Подписное НПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретении и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 3оксиметил,3-диоксана, О,5 моль (98 г) 1 - винилокси- гемднхлорциклопропоксиэтана и О,5 моль (30%-ной)...

Способ получения 4-хлор-4-фенил1, 3-диоксана

Загрузка...

Номер патента: 657029

Опубликовано: 15.04.1979

Авторы: Злотский, Имашев, Рахманкулов, Сыркин, Узикова

МПК: C07D 319/06

Метки: 3-диоксана, 4-хлор-4-фенил1

...мешалкой, обратным холодильником и газопроводной трубкой для инертного газа, помешают 0,5 моль (82 г) 4-фенил- -1,3-диоксана, 0,5 моль (41,5 г) Щ и 0,07 моль (14,9 г) перекиси бензоила. Температура процесса 80 С, продолжитель ность 8 ч. Охлажденную смесь разгоняют под вакуумом. Получают 75,6 г (84%) 4-хлор-фенил,3-диоксана с т,кип.129-130 С/3,5 мм, 11 1,5565, дЭ1,2470. В ИК-с:пектре обнаружены полосы поглощения 1180-1020 см(1,3-диоксановая структура) и 748 см (С-С 6), Наличие 1,3-диоксанового кольца доказано также образованием метилаля при метанолизе.Найдено,%: С 66,14; Н 6,32;С 1 9,41.1 он,и 02 сгВычислено,%: 9,44.П р и м е р 2, В прибор, описанный имере 1, помещают 0,5 моль (82 г) -фенил 1,3-диоксана, 0,5 моль (41,5 г657029...

Хлорсодержащие сложные эфиры карбоновых кислот в качестве пластификатора к поливинилхлориду

Загрузка...

Номер патента: 650992

Опубликовано: 05.03.1979

Авторы: Злотский, Максимова, Рахманкулов, Самирханов, Узикова

МПК: C07C 69/63, C08K 5/101

Метки: карбоновых, качестве, кислот, пластификатора, поливинилхлориду, сложные, хлорсодержащие, эфиры

...уксусной кисло- ты3 6509Продолжение таблицы 92 Пластификатбр 5 2,2,2-Три- Хлорметилэтиловыйэфир изомаслянойкислоты 2 22, х э 5 лорметил тиловый эфир бензойнойки слоты 70 5 701 25 лхоой бу, лод (дл Формул изобретения,19; Н 6,18; где Н-метил, этил,качестве пластифинилхлориду.Источники ивнимание при э1. АвторскоР 525662, кл. зопропил, фенил атора к поливив приме- лормеходомый эфир 50 С/2 мм; нформации, принятые вкспертизее свидетельство СССРС 07 С 69/62, 1976. ставитель Н. Токарев хред О. АндРейко К Шаиганова а Редак рректор ОШдписноеССР аз 729/2 Тираж 512 ЦНИИПИ Государственног по делам изобретений 035 Москва ЖРаушП омитета открытий ая наб. илиал ППП фПатент, г. Ужгород, ул. Проектная,Синтез предлагаемых соединений основан на известном...

Способ стабилизации тетрагидрофталевого ангидрида

Загрузка...

Номер патента: 649715

Опубликовано: 28.02.1979

Авторы: Злотский, Максимова, Рахманкулов, Узикова

МПК: C07D 307/89

Метки: ангидрида, стабилизации, тетрагидрофталевого

...способа состоит в следующем.В колбу емкостью 200 мл помещают ТГФА, добавляют 0,01 - 0,25/о НзВОз и 0,01 - 0,15% 4,4-диметил,3-диоксана. Реакционную массу нагревают в течение 24 ч прп 205 С и затем перегоняют в вакууме при температуре 90 - 91 С.Пример 1. В стеклянный сосуд емкостью 200 мл помещают 100 г ТГФЛ, 0,08 г Н,ВО, и 0,10 г 4,4-диметил,3-диоксана. Нагревают 24 ч при 205 С, затем перегоняют в вакууме. Получают 2,5 г (2,5%) остатка. При нагревании в тех же условиях нестабплизированного ТГФЛ получают только 20 г (20/,) дистиллята и 80 о/о остатка. П р и м с р 2. Лналогично примеру 1 вводят 0,25 г Н,ВОз и 0,05 г 4,4-диметил,3- диоксана. Получают 3,0 г (3%) остатка.П р и м е р 3. Аналогично примеру 1 вводят 0,12 г...

Способ получения метилизобутилкетона или метилпропилкетона

Загрузка...

Номер патента: 647301

Опубликовано: 15.02.1979

Авторы: Злотский, Караханов, Клявлин, Максимова, Рахманкулов, Узикова

МПК: C07C 45/00

Метки: метилизобутилкетона, метилпропилкетона

...новым способом получения метилиэобутилкетона или метилпропилкетона, отличительная особенность которого состоит в том, что 2,4,4,6-тетраметцл,3-цноксан или 2,4,6-триметил,3-циоксан нагревают в присутстааи медного катализатора при 370-420 С.Использованпе изобретения позволяе упростить нрсщесс эа счет снижения температуры реакции, исключения дорогостоящего катализатора, требующего регенерации н расширить ассортимент исходных соецинеюИ за счет использования соответствующих 1,3-цноксанов.П р и м е р 1. 114 г (1 моль)2,4,4,6-гетраметил,3=циоксана пропускают через реактор, содержащий медную сетку, со скоростью 2 ч"при 37 0 С.Полученный катализат фракционируют и получают 28,8 г (0,2 моль) исходного циоксана и 75 г метилнзобутнлкетона с т....

Способ получения производных 4-бром-1, 3-диоксана

Загрузка...

Номер патента: 627132

Опубликовано: 05.10.1978

Авторы: Злотский, Кравец, Максимова, Рахманкулов, Узикова

МПК: C07D 319/06

Метки: 3-диоксана, 4-бром-1, производных

...ч.Охлажденную смесь разгоняют в ваку-.уме. Получают 153,8 г (85) целевогопродукта, т.кип. 101 С/40 мм рт.ст 1)(Я 1,49471 д 4 ,1,4490. В ИК-спектре обнаружены полосы поглощения1180-1010 см (1,3-диоксановая структура) и 696 см 1 (С-Би). Наличие1,3-диоксанового кольца в 4-бром-метил,3-диоксане доказано такжеобразованием метилаля при метанолизеи гидрогенолизом по Бузе-Блану.Найдено, : С 33,20 т Н 5,01 ь344 28.Вычислено, ю С 33,15Н 4,97 у3144,19.С Н О,В.П р и м е р 2. 4-Бром-этил,3-диоксан.Это соединение получают аналогично примеру 1, но используют 4-этил,3 диоксан и процесс проводят при55 ОС в течение 5 ч. Выход 4-бром-этил,3-диоксана 86, т.кип. 125 С//65 мм рт.ст,; МЯ 1,4939;д 1,4493;Строение его доказано, как в примере 1.Найдено, : С...

Способ получения 2-аллил-2этилпентен-4-аля

Загрузка...

Номер патента: 627119

Опубликовано: 05.10.1978

Авторы: Злотский, Имашев, Рахманкулов, Узикова

МПК: C07C 47/20

Метки: 2-аллил-2этилпентен-4-аля

...увеличение выхода целевого продукта.Отличительной особенностью предложенного способа является использование в известном способе в качестве исходного реагента метипового ацеталя маспяного апьдегида,Реакция3, 6271юСпособ осуществляют следующим обра Ф зом.Метнловый ацеталь масляного альдегидр н алдиловый спирт кипятят в среде бензола в присутствии п-топуолсульфокислоты. После выделения 1 моль метнлового спирта обычно к реакционной массе добавляют днфениловый эфир для повышения температуры процесса и смесь кипятят до полного удаления метидового спирта. Полученный продукт очнщают пере- О .гонкой. Выход его 85%.П р н м е р. 1 моль метидового ацеталя масляного альдегнда, 2 моль адднлового спирта, 25 мл бензода и 0,25...

Способ получения 2, 3, 3-триметил1, 4 пентадиена

Загрузка...

Номер патента: 612922

Опубликовано: 30.06.1978

Авторы: Агапчев, Брудник, Злотский, Кантор, Максимова, Рахманкулов, Узикова

МПК: C07C 11/12

Метки: 3-триметил1, пентадиена

...уксусного альдегида в виде 30%-ного водного раствора и 5 г концентрированной серной кислоты. Смесь перемешивают при нагревании 140 - 60"С) в тече нии 4 ч. 11 о окончании реакцтш органический слой отдезтятот и разгоняют. Выделятот 156 г 2,4,4,5,5,б-гексаметнл,3-дпоксанат. кип 188 в 1 С, птР = 1,4287; д,-" = 0,9367). Вы ход диоксана составляет 90,7% .10 Ьб г 2,4,4,о,о,б-гексаметтт;т-т,б-дттоксатта прн360 - 380" С подают в смеси с водон в соотношении 1: 3 на кальцийфосфатньш катализатор КДВ, помещенньш в кварцевый реактор. 11 родуктъ реатецтттт соонрают В прттекттттттъ, 15 отделятот от воды и анализируют. 11 олучено,г: 2,3,3-триметил,4-пентадиен 62,6; С 1-1 зСНО 19,8; смолы 2,1. Выход 2,3,3-трпметнл,4-пентадиена т, кип. 108 в 1 С, итР =...

5-метил-5-(1-метил-2, 2-диэтокси)этоксиметил-1, 3-диоксан в качестве компонента битумных лаков

Загрузка...

Номер патента: 609757

Опубликовано: 05.06.1978

Авторы: Злотский, Имашев, Максимова, Рахманкулов, Узикова

МПК: C07D 319/06, C08K 5/1575

Метки: 2-диэтокси)этоксиметил-1, 3-диоксан, 5-метил-5-(1-метил-2, битумных, качестве, компонента, лаков

...битумные лаки с этими компонентами не выдерживают достаточновысокого электрического напряжения.Предлагаемый 5-метил-(1-метил(,2(-диэтокси)-этоксиметил,3-диок-сан ФормулыСН0 2нф Сй; о- Ен-Екос,к,О .0получают взаимодействием 5-метил-оксиметил,3-диоксана с 1,1-диэтоксипропеномв присутствии кислотногокатализатора.В качестве кислотного катализатораиспользуют катионообменную смолу КУ-8 в Н-Форме (СОЕ 4,9 мг-экв/г) .Исходный 5-метил-оксиметил"1,3-диоксан получают конденсацией 1,1,1-триметилолэтана с формальдегидом. П р и м е р. 1 моль (116 г) 5-ме.тил-оксиметил,3-диоксана, 1 моль(130 г) 1,1-диэтоксипропенаи 5 гКУ-8 перемешивают 8 ч при 60 С, оставляют стоять на ночь, отфильтровывают. катализатор, а органическуючасть перегоняют в...