Способ получения двузамещенных оловоорганических ацетиленов

Номер патента: 322983

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Анкудинов, Занова, Соколов

МПК: C07C 67/297, C07C 69/22

Метки: «-йодперфтормонокарбоновых, кислот, сложных, эфиров

...образовавшуюся окись углерода, жидкие продукты отделяют от солей калия вакуумной перегонкой, нейтрализуют водным раствором бикарбоната натрия, обесцвечивают сернистокислым натрием, промывают водой, сушат прокаленным СаС, и фракционируют. Получают 105,5 г метилового эфира -йодперфтормаслянои кислоты 1 (СР,), СООСН, с выходом 74%, Т. кип. полученного продукта 49 С/10 мм, и"-" 1,3930; 64 д 1,9814. Мол. вес 332, вычисленный 336,Корректор О. Тюрина Редактоо Т, Е:;попенко Заказ 236/3 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Тип. Харьк. фил. пред. Патент Найдено,: С 17,6; Р 33,4; Л 37,6; Н 0,8.Св Рв )На 02Вычислено, %. С 17,9; Р 33,9; Л 37,8;...

Номер патента: 411080

Опубликовано: 15.01.1974

МПК: C07C 245/24, C07C 43/16

Метки: 411080

...добавляют при псремеши моль) бромистого этила. температуре 40 С б час. 0 отделяют от образовавшегг (0,1 ен ного го ди г мол азу и г моль) винилового трпазеиоспирта в тилового эфира до ) измельченного иат чинается выделение а=1,2,3; К - арил ил Р 1 - СеН, - ;д ил;СН - СН, - ; С, алкСН,=СН= состоит в том, что виниловый эфирмещенного триазеноспирта обрабатывлочпым металлом в среде растворител двузат щес поСН, СН - О - (СН,) - И = следующей обпроизводногоющего виниловазеиоспирта гным арилом.вестиыми приеВыход 70 - 7Пример1,1(или 1,3) -ди(мол, вес 171) т иа песочной бане и интенсивном печас. За это время ью, К полученному ой соли винилового1)-этаиолтриазеиаваши 32,7 г (0,3 г Смесь греют при Эфирный раствор ося бромистого натКорректор Т....

Номер патента: 476271

Опубликовано: 05.07.1975

Авторы: Виноградова, Захаркин, Калинин, Коршак, Левина, Панкратов

МПК: C07F 5/02

Метки: карборансодержащих, нитрилов

...ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобрете: ий и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Сапунова, 2 Типография, пр,вакууме, а сухой остаток возгоняют в вакууме при 100 С/2 мм рт, ст. Получают 3,08 г (84%) 1-метил-циан-о-карборана, идентичного продукту по примеру 1.П р и м е р 3, Аналогично примеру 1 из 3,16 г (0,02 моль) 1-метил-о-карборана и 4,8 г (0,03 моль) дицианового эфира гидрохинона в 100 мл ТГФ получают 2,86 г (78%) 1-метил-циан-о-карборана, идентичного продукту по примеру 1,П р и м е р 4. Из 3,16 г (0,02 моль)-метил-окарборана и 8,35 г (0,03 моль) дицианового эфира дифенилолпропана по примеру 1 получают 2,74 г (75/,) 1-метил-циан-о-карборана, который идентичен продукту по примеру 1.П р и м...

Номер патента: 535283

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Акопян, Гукасян, Мардоян, Матевосян, Морлян

МПК: C07C 55/12

Метки: глутаровых, кислот

...сушат безводным сульфатом натрия.Выход триэфира пропан,1,3-трикарбоновой кислоты с т. кип. 116 - 119 С (3 мм рт. ст.)10 составляет 300 г (81,3% ); ттрео = 1,4341,до = 1,1057.Смесь 250 г полученного триэфира пропан.1,1,3-трикарбоновой кислоты и 1,5 л разбавленной (1: 1) соляной кислоты кипятят в течение 6 ч, удаляют в вакууме соляную кислоту, остаток нагревают до прекращения выделения углекислого газа и перекристаллизовывают из бензола или хлороформа.20Выход глутаровой кислоты с т. пл. 95 -96 С составляет 115 г (82,6% ).П р и м е р 2. 1-Метилглутаровая кислота.Из 48 г (0,3 моля) малонового эфира, 2 гуглекислого натрия и 45 г (0,45 моля) метилового эфира метакриловой кислоты аналогично примеру 1 получают 65 г триэфираЗ-метилпропан,1,3 -...

Номер патента: 544370

Опубликовано: 25.01.1977

Автор: Жан-Мари

МПК: C07D 207/04

Метки: производных, солей, циклопропилфенилпирролидина

...- пронек - 2 - он - 1, 14 млнитроэтана, 1,85 г натрия в 150 мл метанола иполучают 36 г циклопропил - 1 - л - трифторметил.фенил - 3 - нитро - 4- пентанона в виде маслянистого остатка, который используют для дальнейшейработы в неочищенном виде.П р и м е р 17. Циклопропил - 1 - м-трифторметилфенил - 3 . метил - 4 - нитро . 4-пентанон.Реакцию проводят так же, как описано в примере 9, но берут 49 г циклопропил - 1- (м - трифторметилфенил) . 3- пропен - 2- он. 1, 21,5 мл нитро.пропана, 2,6 натрия в 210 мл метанола и после перекристаллизации из смеси изопропанол пентан (50,5получают 31 г пиклопропил . 1 - м трифторметил-фенил. 4- метил. 6- пирюли;тина. Раствор 19 г циклопропил - 1- фенил. 3- нитро. 45 - 4 - пентанона в 200 мл метанола...