Способ получения сополимеров метилметакрилата
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 166489
Авторы: Гек, Иркутский, Самойлова, Скворцова, Шостаковский
Текст
ОПИСАН И Е ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз СоветскихСоциалистическихРеспублик Зависимое от авт. свидетельстваКл. 39 с, 25188045123-4) Заявлено 04.1.1964 с присоединением з Государственный комитет по делам изобретений и открытий СССРМПК С 081УДК 678.71(088.8) Приорит 4. Ьюллетень публиковапо описания 19,Х 1.1964 Дата опублик(.Г,15 е,; . ЯФВъ Авторызобретения М, Я, Самойлова ирского отделени ф, Шостаковский, Г, Г, Скворцов органической химии АН СССРркутскии инст аявител ПОСОЬ ПОЛУЧЕНИЯ СОПОЛИМЕРОВ МЕТЙЛМЕТАКРИЛА 2 10 обретени Способ получениякрилата и виниловогпензионной полпмертмономеров в воднойдикальных инициатортем, что, с целью раазотсодержащих полкачестве виниловоговиниловый эфир ами сополимеров метил метао соединения путем сусзации соответствующих среде в присутствии рзов, отличающийся сширения ассортиме па имерных соединений, в соединения применяют офенола. Подггисная группа Л 3 5 Известен способ получения сополимеров метилметакрилата и винилового соединения (например, стирола) путем суспензионной сополимеризации мономеров в водной среде в присутствии радикальных инициаторов.Предлагаемый способ получения сополпмеров метилметакрилата, предусматривающий применение в качестве сомономера винилового эфира аминофенола, расширяет ассортимент полимерных соединений, содержащих в своем составе амино-группы. Такие полимеры могут найти применение в качестве ионообмепных смол, полупроводников и для др. цепей.Сополимеризацию метилметакрилата и винилового эфира аминофенола проводят суспензионным способом в водной среде при 80 С в присутствии радикальных инициаторов, например динитрила азоизомасляной кислоты с добавками перекиси бензоила или аскорбиновой кислоты, Выход сополпмера достигает 90 - 95%,П р и м е р 1. В колбу, снабженную механической мешалкой и обратным холодильником, помещают 25 лил 2%-ного раствора крахмала, нагретого до 80 С, Затем при перемешивании приливают смесь 1,3 г винилового эфира о-амипофспола и 1,2 г метилметакрилата, содержащую 0,4 г динитрила азоизомасляной кислоты и 0,2 г перекиси бензоила. При непрерывном перемешивании реакционну 1 о смесь выдерживают в течение 8 час при 80"С, Через сутки из продуктов реакции отгоняют воду. Полимер отмывают от мономеров путем осаждения гептаном из раствора его в хлороформе и сушат до постоянного веса в вакууме. Получают 2,3 г (94,8%) черного порошка с т. пл, 161 С, нерастворимого в воде и углеводородах, плохо растворимого в ацетоне, этпловом спирте.П р и м е р 2. Проводят сополимернзацию 1,3 г винилового эфира аминофенола с 1,2 г метилметакрилата (Мг: М 2=1: 1) при 80 С в течение 6 час. В качестве инициатора берут смесь 0,35 г дипитрила азоизомасляной кислоты и 0,05 г аскорбиновои кислоты, Получают сополимер в виде черного порошка с т. пл.173 С и выходом 91,6 ОО (2,29 г).Сополимер не растворяется в воде, диэтиловом эфире, углеводородах. Частично оп растворяется в спирте,Предмет из я
СмотретьЗаявка
880451
М. Ф. Шостаковский, Г. Скворцова, М. Я. Самойлова, Иркутский институт органической химии Сибирского отделени, ГЕК
МПК / Метки
МПК: C08F 220/18
Метки: метилметакрилата, сополимеров
Опубликовано: 01.01.1964
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-166489-sposob-polucheniya-sopolimerov-metilmetakrilata.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения сополимеров метилметакрилата</a>
Способ получения водорастворимых сополимеров ••”kafp1известен способ. получения водорастворимых сополимеров путем радикальной сополимеризации метакриламида с метакриловой кислотой.
Номер патента: 376398
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Благодар, Веса, Дут, Если, Метакриловой, Мешалкой, Нагревают, Например, Помещают, Предварительно, Предлагаемый, При, Примен, Равном, Синтезированный, Снабженную, Стиролом, Суспензий, Термометром, Что
МПК: C08F 220/56
Метки: водорастворимых, кислотой, метакриламида, метакриловой, путем, радикальной, сополимеризации, сополимеров, ••"kafp1известен
...регулировать расстояния между функциональными группами,Сополимеризацию указанных мономеров проводят в водной среде в присутствии радикальных инициаторов, например персульфата натрия, Получаемые сополимеры растворяются в 10%-ном водном растворе щелочи.Наилучшими стабилизирующими свойствами обладает сополимер, синтезированный при молярном соотношении между метакриламидом, метакриловой кислотой и стиролом, равном 45: 45: 10.П р и м е р. В колбу, снабженную обратным холодильником, термометром и мешалкой, помещают 15%-ный водный раствор смеси мономеров и нагревают на водяной бане до 65 С, Исходное малярное соотношение между метакриламидом, метакриловой кислотой и стиролом равно 45: 45: 10, Затем при 65 С загружают персульфат натрия...
Способ получения сополимеров -виниламидоянтарной кислоты
Номер патента: 730700
Опубликовано: 30.04.1980
Авторы: Бондаренко, Дубкова, Кочаненков, Николаев
МПК: C08F 20/04
Метки: виниламидоянтарной, кислоты, сополимеров
...Подаваемое напряжение постепенно увеличпвают от 50 до 1000 В. Процесс электродиализа ведут до установления минимального значения тока 20 иЛ, не изменяющегося по величине в течение 1 ч, постоянного кислотного числа содержимого средней камеры, свидетельствующего о,полном переводе щелочной формы сополимеров в кислотную. Бромное число рас. свора в анодной камере должно быть равно дулю. В качестве мембран используют целофановую пленку или с целью ускорения процесса электродиализа и снижения приложенного напряжения до 550 В в качестве меибран используют анионитовую мембрану марки МАи катионитовую мембрану марки МК, Полученный сополимер ВАЯК - ММА отфильтровывают и сущат под вакуумом при 50 С над фосфорным ангидридом до постоянной массы....
Сополимеры 1, 1, 2 трихлорбутадиена 1, 3 с эфирами цианакриловой кислоты в качестве адгезивов холодного отверждения
Номер патента: 1100281
Опубликовано: 30.06.1984
Авторы: Климентова, Магер, Полякова, Сотникова, Супрун, Сусакина
МПК: C08F 236/18
Метки: адгезивов, качестве, кислоты, отверждения, сополимеры, трихлорбутадиена, холодного, цианакриловой, эфирами
...3,17 г ТХБ, 3,75 г ЭЦА, 0,05 ЦПК. Выход сополимера 873. Анализ. Х: С 1 21.04 21,41. Состав сополимера (мол.й) ТХБ:ЗМ 26,5 : 73;5 /1,/ф в тетрагидрофуране 0,28 дл/г. Стойкость. к термоокислительной деструкции на воздухе 160 С.П р и м е р 4. Получение сополимера ТХБ с этиловым эфиром сй -цианакриловой кислоты в массе.Исходное соотношение мономеров ,50 ТХБ : ЭЦА90: 10 мол.Х. Условия синтеза аналогичны примеру 1. В ампулузагружают 14,3 г ТХЬ, 1,25 г ЭЦА, О, 143 г ЦПК. Выход сополимера 603. Анализ, Х: С 1 62,37, 62,71: Состав 55 сополимера (мол, Х) ТХБ ф ЭЦА90: 10. Сополимер - белый порошок, растворимый в хлорированных и арома 281 4 тических углеводородах, самозатухаем,/1 /, измеренная в бензоле, равна0,4 дл/г. Стойкость к...
Сополимер винилового эфира моноэтаноламина с виниловым эфиром n метилэтаноламмоний метилсульфата в качестве реагента для осаждения взвешенных веществ из дражных сточных вод
Номер патента: 1781236
Опубликовано: 15.12.1992
Авторы: Клименко, Кухарев, Станкевич, Тальгамер, Тимофеева
МПК: C08F 222/22
Метки: веществ, взвешенных, винилового, виниловым, вод, дражных, качестве, метилсульфата, метилэтаноламмоний, моноэтаноламина, осаждения, реагента, сополимер, сточных, эфира, эфиром
...винилового эфира моноэтаноламина в присутствии динитрила азоизомасляной кислоты по методике. Поливиниловый эфир моноэтаноламина на-. мечен к выпуску в опытно-промышленных партиях на Карагандинском ПО "Карбид",Таким образом синтез СВМ прост, технологичен и базируется на доступном сырье;В лабораторных условиях способ осаждения взвешенных веществ в сточных водах из дражных разрезов осуществляют следующим образом. Сточную воду, отобранную в дражном разрезе, переносят в кювету из оргстекла, смонтированную с мутномером и самописцем, записывают кинетику естест-. венного осаждения взвесей, Затем вновь перемешивают и вводят реагент и снова записывают кинетику процесса осаждения. По окончании: процесса оценивают остаточное содержание...
Способ получения виниловых эфиров нитробензойных кислот
Номер патента: 166329
Опубликовано: 01.01.1964
Авторы: Комарова, Шостаковский
МПК: C07C 201/12, C07C 205/42
Метки: виниловых, кислот, нитробензойных, эфиров
...нитробензойных кислот путем перевинилировапия винилацетатом при нагревании при температуре 30 - 50 С в присутствии смешанного катализатора - уксуснокислой рту ти и эфирата трехфтористого бора.Использование в качестве второго компонента катализатора - эфирата трехфтористо- ГО оора зпачителыо улучшает процесс, сокрс шает время реакции (почти в 100 раз), умень шает расход випилацетата и упрощает метал ыделепи 1 ц(,.(пых про,унтов.Пример 1. Получение винилово го эфира 11-иитробепзойпой кисло- Г ы. В трех орлую круглолоппую колбу па 25 100 1 л, сиаб)кеппую мешалкой, обратным холс;Ильпиком и термометром, помещают 20 ял свекеперегиапиого Випилацетата, 0,1 Гял эфирата трехфтористого бора и 10 г 11-иитробеизойпой кислоты и следы...
Предыдущий патент: Способ получения полиамидов
Следующий патент: 166490
Случайный патент: Пероксомонокремниевая кислота и способ ее получения