Способ получения триалкилсилилэтинилсиланов (станнанов)

Номер патента: 327191

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Данг, Залии

МПК: C07D 307/33

Метки: а-заме1ценных-у

...валент: найдено 188, вычислено 188,5,327191 Предмет изобретения Составитель Р. Марголииа Тскрсд Е. Борисова Корректоры: Е. Исакова и Л, Царькова1 сдактор Е. Хорииа Заказ 544/6 Изд.166 Тираж 448 Г 1 одписиоеЦНИР 1 ПИ Комитета ио дедам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушскаи иаб., д. 4/5 Типография, пр. Саиуиова, 2 П р и м е р 2. я-Бутил-у-(1-хлорвинил) -у-валеролактон.Берут 19,8 г (0,1 люль) я-бутил-у-ацетил. у-валеролактона, 50 мл абсолютного бензола и 22,9 г (0,11 моль) пятихлористого фосфора. Работают, как описано в примере 1, получают 10,8 г (50%) я-бутил-у-(1-хлорвинил)-у-валеролактона, т. кип, 110 - 112 С (1,5 мм рт. ст,), и" 1,4680, с 1" 1,0612.МКо. найдено 56,70, вычислено 56,85.Найдено, %: С...

Номер патента: 210177

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Васкан, Ковалев, Шамшурин

МПК: C07C 217/40, C07C 85/11, C07C 95/00

Метки: аминоацеталей

...прокаленным Ма. 804, упаривают. Перегонкой получают 2,5 г (75%) оксима с т, кип, 112 - 114 С/1 мм рт. ст.; по 1,4539. Найдено, %: К 7,15 для СгдН;,ИОд, Вычислено, %: К 6,89. Таким же путем получены: ксипентанона, выход 50% 20 105 С/1,5 мм рт, ст.; поа) К суспензии 0,50 г (0,0132 моль) 1.гА 1 Н,в 40 мл тетрагидрофурана прибавляют раствор 1,8 г (0,0088 моль) оксима 1,1-диэтоксиексанонав 10 мл тетрагидрофурана; затем 15смесь кипятят 14 - 1 о час при перемешивании, разлагают этилацетатом, добавляют 100 мл эфира, разлагают водой, эфирный слой сушат прокаленным Жа. 80 г, упаривают, остаток перегоняют. Получено 0,70 г (42%) аминоацеталя с т. кип. 72 - 73 С/2 мм рт. ст.; по 1,4340. Найдено, %: С 63,49; Н 11,91; И 7,40.Вычислено, %: С 63,44; Н...

Номер патента: 1175494

Опубликовано: 30.08.1985

Авторы: Васильев, Гринберг, Мартынов, Сергиенко

МПК: A61M 1/14

Метки: детоксикации, организма

...платиновыми электродами обладают более высокой каталитической активностью по окислению токсических веществ, что позволяет вести процесс детоксикации с более высокой производительностью.Пример 1. Проводилось сравнение производительности процесса окисления билирубина на электродах, использованных в извест 10 15 20 25 36 с 40 45 50 ном способе завод - платиновая проволока диаметром 3 мм и длиной 25 мм, катодникелевая пластина 25 Х 25 Х 0,1 мм), и на электродах, выг Олненных из титаИ 11, промотированных микроколичествами платины анод - титан, промотированный микроколичества ли платины 0,01 мг/см 25)(25 К 0,1 мм, катод - из аналогичного материала таких же размеров).Для окисления взят раствор билирубина 20 мг о с добавлением сывороточного...

Номер патента: 1426569

Опубликовано: 30.09.1988

Автор: Магомедов

МПК: A61B 17/58

Метки: внутрикостного, остеосинтеза, фиксатор

...1 устанавли;вают деротационный элемент 13, выполненный съемным. Он имеет длину 90 мм, ширину, 10 мм. Спица 9 выполнена диаметром 2 мм,Фиксатор. предназначен для открытого рет роградного остеосинтеза,Фиксатор применяют следующим образом.Вначале сближают две половины 4, 5и спицей 9 связывают их. Затем сближаютполовины 6, 7 и надевают на них наконечник 2, Обнажают полость перелома, ретроградио ударом молотка (не показан) постержню 4 проводят 3/4 его через проксимальный отломок в дистальном направлениипосле чего спицу 9 извлекают для разведениядистальных половин 4, 5 стержня 1. Затемустанавливают деротационный элемент 13,надевают наконечник 12 и проводят осталь.иую 1/4 часть стержня 1 в напряженном состоянии сближенных половин 4, 5....

Номер патента: 159516

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 51/00, C07C 57/12

Метки: 159516

...(5 раз по 50 мл). Соединенные экстракты промывают 25 мл насыщецного водного раствора метабисульфита натрия и сушат серцокислым натрием. Растворитель удаляют и остаток перегоняют.Выход продукта 8,95 г (56,6%), т. пл, 23,2 - 24 С т. кип. 51 - 52 3 С (О 2 мм).а-Нафтилуретац, т. пл. 144,3 - 1.4,8 С (из бензола).Проба смешения с а-нафтилуретаном, полученным по способу, указашому в примере 4, имела т. пл. 144,3 - 144,6 С.Пример 5, Получение ундекатр и и н,5,8-ола. Это соединение получают способом, описанным в примере 4 б, Из димагцийбромпроизводного гексадиин,5-олав 150 мл тетрагидрофуреца, приготовленного из 7,2 г магния, 41,2 г оромистого этила и 14,0 г гексадиин,5-ола, при взаимодействии в присутствии 1,0 г хлористой меди с 22,5 г...