Рудольф
Способ производства порошка солей минеральной воды
Номер патента: 1205880
Опубликовано: 23.01.1986
Авторы: Белов, Кулулашвили, Ниорадзе, Рудольф, Чкония, Чхаидзе, Яровенко
МПК: A23L 2/38, A23L 2/42, A23L 2/54 ...
Метки: воды, минеральной, порошка, производства, солей
...периодически снижают до минимума путем открытия дроссельного вентиля 9, регулирующего .это давление при продолжающейся работе насоса. Снижение давления способствует выделению диоксида углерода в виде пузырьков газа, которые увлекают из системы частицы твердой фазапаивают,35 40 45 50 55 Концентрат подают на распылительную сушилку 10. В качестве такой сушилки может быть использована сушилка типа ИСА с дисковым распылениемпродукта при соответствующей реконструкции.В сушилке вода поступает на распылительный диск 11 и под действиемцентробежной силы, развиваемой этимдиском, диспергируется в виде мелкихкапель,Одновременно вентилятором 12 через фильтр 13, паровой 14 и электрический 15 калориферы в сушилку поступает стерильный воздух,...
Способ получения 1, 1-дихлор-4-метилпентадиенов
Номер патента: 1205756
Опубликовано: 15.01.1986
Авторы: Габор, Иштван, Йожеф, Ласло, Миклош, Рудольф
МПК: C07C 17/361, C07C 21/19
Метки: 1-дихлор-4-метилпентадиенов
...Всдную фазу 3 раза экстрагируют порциями по 50 мл метиленхлорида, всеорганические фазы объединяют, сушат над безводным сульфатом натрия и отгоняют органический растворитель. Остаток разгоняют под вакуумом 25-35 мм рт.ст. и отбирают Фракцию 99-100. Получают 28,6 г (выход 93%) 1,1-дихлор-метил,3-пентадиена (16), Строение продукта подтверждают методами тонкослойной хроматографии (ТСХ) и ПМР в спектроскоп. В качестве 5 10 15 20 25 ЗО 35 40 45 50 55 П р и м е р 2. Процесс ведутаналогично, по примеру 1, но мольное соотношение соединения формулы11 и цинка составляет 1:2 а темпеоуратура 0-10 С. Выход 16 82,2%. Побочный продукт - 8-107 соединения вышеуказанной формулы.П р и м е р 3. Процесс ведуттак же, как в примере 1, но вместосоединения...
Способ производтства и аккумулирования тепловой энергии
Номер патента: 1200858
Опубликовано: 23.12.1985
Автор: Рудольф
МПК: F25B 29/00
Метки: аккумулирования, производтства, тепловой, энергии
...промежуток временименяются местами. В колонне 1 находится высушенный твердый сорбент, который продувается воздухом с низкой температурой Т 1.и с относительной влажностью г1003. На сорбенте колонны 1 воздух осушивается и нагревается до высокой температуры То, выделяющейся теплотой сорбции,. после чего подается частично через вентиль 14 потребителю тепла (не показан).Оставшаяся часть горячего воздуха направляется в колонну 2, в которой окончательно осушивает увлажненный сорбент, который предварительно осушивается перед этим окружающим воздухом в колонне 3. При этом рабочим сорбентом является сорбент, находящийся в колонне 3. Увлажненный до 1007-ной относительной влажности воздух, подаваемый в колонну 1, получается известными...
Безалкогольный напиток “легенда
Номер патента: 1197628
Опубликовано: 15.12.1985
Авторы: Бокучава, Гегешидзе, Грум-Гржимайло, Гузикова, Захарова, Киселева, Коваленко, Макарова, Пруидзе, Рудольф, Суздалева, Ульянова
МПК: A23L 2/00
Метки: безалкогольный, легенда, напиток
...кислот в спиртованном яблочном соке с последующим добавлениемсахарного сиропа и чайно-свекольногокрасителя в воде при соотношениивода - краситель 3:1. Полученныйкупажный сироп тщательно перемешивают, фильтруют. Добавляют эссенцию,предварительно отфильтрованную принеобходимости, и вторично тщательноперемешивают, вводят газированнуюводу.Используют входящие в напиток ингредиенты при следующем соотношении,мас.Е:Сахар 7,0-8,0Лимонная кислота 0,148-0,127АскорбиноваякислотаЧайно-свекольный.краситель 0,3-0,32Спиртованныйяблочный сокЭнтеродезБанановая эссенция 0,08-0,1 Газированнаявода Остальное П р и м ер 1. В 80,0 л спиртованного яблочного сока растворяют последовательно при перемешивании 10 кг. энтеродеза, 1,48 кг лимонной и 1,58 кг...
Способ получения полиуретан-поликарбамидных микрокапсул
Номер патента: 1194259
Опубликовано: 23.11.1985
Авторы: Конрад, Рудольф, Хайнц
МПК: B01J 13/02
Метки: микрокапсул, полиуретан-поликарбамидных
...фазы к вацнай происходит В условиях, указанных в примере 1, Соотношение водной и органической фаз 1:1, Получают 189 г танкадисперс. ной водной дисперсии микракапсул, содержаших внутри частиц 21 мас,Е материала ядра,П р и м е р 5, Водную фазу,содержащую 2,9 мас.% смеси ПВС,получают аналогично примеру 1 из2,5 г поливинилового спирта са степенью омыления 87,7 + 1,0%,вязкостью 18+1,5 сП, и из 0,5 г неианогеннога поверхностна-активного вещества - полигликолевога эфира касто" 10 равого масла,Органическая йаза состоит из. 30 г эндосульфана, 6,7,8,10,10-гекса 20 хлор,5,5 Я,9 а-тетрягндра,9-мета- НО,4,3-бенза-диаксатиппин-З-оксида в 30 г мети 1 на.фталина (технический продукт, смесь изамеров), а также из 45 г 50%-ного раствора йарпалиме 25 ра,...
Безалкогольный напиток “эврика
Номер патента: 1189420
Опубликовано: 07.11.1985
Авторы: Грум-Гржимайло, Гузикова, Конькова, Плиско, Рудольф, Филонова, Яворский
МПК: A23L 2/00
Метки: безалкогольный, напиток, эврика
...к безалкогольной промышленности, в частности к безалкогольным напиткам специального назначения.Цель изобретения - повышение 5профилактических свойств готовогопродукта, обеспечивающего регулирование солевого обмена в организме человека.П р и м е р 1. Для приготовления 1 О1000 л напитка смешивают 81,8 л65 ОХ-ного сахарного сиропа, 20 лсыворотки молочной сгущенной очищенной (30-323), 1,4 кг лимонной кислоты, 2,0 кг колера, 0,9 г концент рата белковых веществ, О, 18 кг бензоата натрия и перемешивают 1015 мин фильтруют до полной прозрачности и добавляют 0,9 л кофейной эссенции (1 кр) и О, 18 л сливочной 20 эссенции (1 кр), предварительно отФильтрованных (при необходимости). После тщательного перемешивания и охлаждения купажный сироп...
Способ получения 5 -2 -бутил-пептидэрготалкалоида или его аддитивных солей с кислотами
Номер патента: 1189351
Опубликовано: 30.10.1985
Автор: Рудольф
МПК: C07D 519/02
Метки: аддитивных, бутил-пептидэрготалкалоида, кислотами, солей
...: (ЗН, , .1 = 6,5 Гц,СН -С), 0,98 (ЗН, С, Ю7 Гц,СН 7-СНг-С). 1,42 (2 Нв), 1,92 (1 Н,в), 2,45 (2 Н,в), 2,38 (2 Н,в),3,52-3,59 (2 Н,в), 4,08 (2 Н,в).Ь). Этиловый эфир (2 К, 5 б, 118,12 б, 13 К)-5-(2-бутил)-октагидро-окси-изопропил.,6-диоксоН-оксазоло 3, 2-а 1 пирроло 2, 1-с пиразин-карбоновой кислоты. 2 г (100 ммоль) (35, 85, 9 К)- -3-(3-бутил)-гексагидропирроло" - 1,2-а пиперазиндиона,4 смешивают в атмосфере азота с 200 мл абсолютного диоксана, 57,3 мл (334 ммоль) Я-этилдиизопропиламина и 53,32 г (178,6 ммоль) этилового эфира 6-(+)-2-бенэилокси-хлорформил-метилмасляной кислоты, после чего смесь в течение 3 ч нагревают при температуре кипения с обратным холодильником. После охлаждения реакционную смесь дважды распределяют между 1 л эфира...
Способ получения производных фенилалкиламина или их солей
Номер патента: 1172449
Опубликовано: 07.08.1985
Авторы: Вилли, Гельмут, Герд, Иоганнес, Клаус, Рудольф, Юрген
МПК: A61K 31/137, A61K 31/138, A61P 9/00 ...
Метки: производных, солей, фенилалкиламина
...- фс -40ци:1-бутпл)-метилдмино 1 - этацол.Повторяют пример 1 с тоц разис 1,что цсп)лдуют 4 -дмино- хлор - э- цд 1 - 2- Г 1( - (4-4-метокси-фе цил-бу гсп) --пропил)-амино 1 - пропанол-(1),Повторяют пример 1 с той разницей,г / /что используют 4 -амго - 3 ,5 -дихлор - 2- К - 3-4 - мет; кс и - фс цил - пропил) - дми -1 с - пр Опц Офе ц О ц 701 г;рД цатил .оТ. и:, ги;ро хлордд 201 - 20" С (раз - ,;.Ов Ор,п.р.э пример 2 с той разниэ // .,ей, что используют р - амино-З, 5 -дихлор-бром-аце Гофенон, Гидрохлорид 1-фенил-2-пропиламино-пропана, триэтиламин и боргидрид натрия.Выход 157, Т.пл. 124-128 С.П р и м е р 18. 1-4-Амино,5-дихлор-фенил- 1-(3-4-окси-фенил-метил-пропил)-амино 1-этанол,Повторяют пример 3 с той раэни( //,4цей, что 4 -амино,э...
Способ получения производных фенилуксусной кислоты или их солей
Номер патента: 1170969
Опубликовано: 30.07.1985
Авторы: Бернхард, Вольфганг, Герхард, Иоахим, Роберт, Рудольф, Экард
МПК: C07C 103/76
Метки: кислоты, производных, солей, фенилуксусной
...т.ал. 115-117 С.При нагревании в течение 3,5 чсложного (Е)-эфира каталитическимколичеством Йода в бензоле получаютсогласно тонкослойной хроматографии(толуол) и ацетон = 10/л) смесьсложного (Е)- и (2)-эфира 1/1.Аналогично примеру 29 получаютсложный этиловый, эфир (Е)и - (2)-4-1-(6-метил-пиперидинофенил)-1-бутен-ил)-аминокарбонилметил 1-бензойнои кислоты,Иэ сложного (2)-эфира получаютсогласно тонкослойной хроматографиисмесь сложного (Е)- и (2)-эфира 1/1.Верхнее пятно (Е). Вычислено, 3м/е = 434; найдено: м/е = 434.Нижнее пятно (2). Найдено,. 7:м/е = 434,П р и м е .р 30. Натриевая соль4- (1-(2-пиперидинофенил)-1-бутил)- -аминокарбонилметил"1-бензойной кислоты х 0,5 Н О.Растворяют 10,0 г (25,35 ммоль)4- 1-(2-пиперидинофенил)-1-бутил)9...
Способ борьбы с сорняками
Номер патента: 1145907
Опубликовано: 15.03.1985
МПК: A01N 39/02, A01N 43/76, A01N 43/78 ...
...концентраты эмульсий,грануцяты и т.д., их готовят общеиэвестцьм способам ,2Ниже прелставл ць теп ичцые и полевые опыты иллюстрирующие цапИчие си -цергизма при совместном использованиисоединений 1 и П и эффективного преллагаемого способа, Зффект .инергизмарассчитывали по известной формулеБ,Р. Со.Ьу (1,"еесв, 1 э, 19с.20-22)мХЧде- ожидаемое поражение растенийпри совместном использованиигербицидов А + В цри расходе,Т +степень поражения растений,7.,при использовании гербицидаД при норме его расхода 3(кг/га,( - степень поражения растений,7,при использовании гербицидапри норме его расхода .кг/га,Еси действите ьное поражение больше рассчитанного, то комбинация Д +дает эффект синергизма,П р и м е р 1. Опыт в теплице,Опытные растения,...
Способ получения четвертичных солей простых эфиров 6, 11 дигидродибензо тиепин-11 -алкилнорскопина
Номер патента: 1144618
Опубликовано: 07.03.1985
Авторы: Рольф, Рудольф
МПК: A61K 31/14, A61K 31/336, A61K 31/38 ...
Метки: алкилнорскопина, дигидродибензо, простых, солей, тиепин-11, четвертичных, эфиров
...реакции,равной 24 ч, процесс квартернированияпрекращают. Осадившиес; кристаллы отсасыввюс и промывают хлористым метиленом. Получают первые 149,6 г продукта в виде сырыхбелых кристаллов с т. пл.,".36-237 С (раз.ложсние). К раствору хлоркеого метиленадобавляют еше 8,5 г (0,08 моль) сложногометилового эфира метансульфокислоты и смеси дают еше раз прореагировазь на протяжефонии 24 ч при 40 С. Для достижения полнойконверсии добавляют егце раз 8,5 г(0,08 моль) сложного метилового эфира ме.тансульфокислоты и смесь остаьдяют стоятьв течение 4 ч. После ппомывки хлористымметиленом получают еще 8, г в виде сырыхбелых кристаллов с т. и. ".36 237 С ( азло.жение). Обе фракции сырых кристаллов всреде метанола очищают над активным углеми после...
Способ выделения катализатора на основе ацетатов кобальта и марганца из золы сжигания остатка перегонки производства диметилтерефталата
Номер патента: 1143314
Опубликовано: 28.02.1985
Авторы: Карл-Гейнц, Рудольф, Фридрих
МПК: B01J 23/94, B01J 31/40
Метки: ацетатов, выделения, диметилтерефталата, золы, катализатора, кобальта, марганца, основе, остатка, перегонки, производства, сжигания
...достижения предела емкости составляет 3,5 л.20Затем катионит промывают 250 мл полностью обессоленной воды, а элюацию ионов кобальта и марганца проводят 400 мл смеси первого и последнего погонов предыдущей элюации и 200 мл 187.-ного раствора ацетата натрия с содержанием 15 г/л свободной уксусной кислоты и 200 мл полностью обессоленной воды. При этом получают 60 мл первого погона;400 мл концентрата и 340 мл последнего погона, богатого натриевыми . ионами, Первый и последний погоны соединяют и снова применяют в каче:. стве элюента.Концентрат содержит 30.9 г/л кобальта, 2,1 г/л марганца, 75 ч./милл. никеля, менее 5 ч./милл. хрома, молибдена, ванадия, меди ититана и 175 ч/милл. йатрия.Концентрат, который не содержит соляной кислоты, применяют...
Устройство для получения текстурированных нитей или полотен
Номер патента: 1139777
Опубликовано: 15.02.1985
Авторы: Вернер, Гюнтер, Рудольф, Хельмар
Метки: нитей, полотен, текстурированных
...положение 1 и11 (см. чертеж) и обеспечивают болеедлительный контакт нити или полотна5 с термоваликом 1; Прижимной валик 2 Б 2 обеспечивает лучшую проводку обрабатываемого материала по термовалику1 при больших углах охвата им термовалика. ного вращения. Составитель Ю. Смоляков Редактор А. Долинич Техред А.Кикемезей Корректор М. ЛеонтюкЗаказ 235/21 Тираж 458 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к текстильной промышленности, в частности кустройствам для получения текстурираванных нитей или полотен.Известно устройство для получения текстурированных нитей или поло"тен, содержащее...
Фенил-бис(пентахлорфенил)-имидокарбонат в качестве промежуточного продукта для получения полигалогенкарбаматов
Номер патента: 1121257
Опубликовано: 30.10.1984
Авторы: Габор, Геза, Иштван, Ласло, Рудольф
МПК: C07C 119/06
Метки: качестве, полигалогенкарбаматов, продукта, промежуточного, фенил-бис(пентахлорфенил)-имидокарбонат
...Фенил-бис(пентахлорфенил) -/ который может быть использован вкачестве промежуточного продуктадля получения,полигалогенкарбаматовПолигалогенкарбаматы получаютдвумя способами, один из которыхпредусматривает обработку полигалогенфенолятов изоцианатами в присутствии катализаторов основного характера Г 13, а сбгласно другому полигалогенированные Фенолы превращаются с фосгеном в фениловые сложные,эФиры хлормуравьиной кислоты, послечего последние обрабатывают аминыдля получения полигалогенкарбаматов 23,,гдя обоих методов характернымявляется то, что используют фосген.Работа с фосгеном создает не толькотехнологические трудности, но иопасна ввиду высокой токсичностиФосгена.Целью изобтез нового пр 21257 2юматов, которое позволяет...
Способ выделения окиси этилена из смеси с ацетальдегидом, формальдегидом и водой
Номер патента: 1118288
Опубликовано: 07.10.1984
Авторы: Винфрид, Ганс-Гроссе, Ганс-Кристиан, Ганс-Юрген, Георг, Клаус, Рудольф, Франц, Хорст, Эрвин
МПК: C07D 301/32
Метки: ацетальдегидом, водой, выделения, окиси, смеси, формальдегидом, этилена
...инертизации составляет 30 с. Одновременно закрываютклапан,для подачи исходной смеси и клапан для питания паром циркуляционного испарителя.На чертеже дана схема осуществления предлагаемого способа.Через трубопровод 1 исходнуюсмесь, содержащую окись этилена,подают в перегонную колонну 2 с 3080-ю тарелками 3, работающую поддавлением 0,6-11 атм и при температуре 0-90 С в паровом пространстве.О,Высококипяггий компонент в качествекубового продукта отводят по трубопроводу 4. Восходящий пар окисиэтилена отводят по трубопроводу 5и подают его в конденсатор (не показан). Получаемый при этом конденсатсобирают в емкости (не показаны),Часть получаемой жидкой окиси этилена по трубопроводу 6 рециркулируют в1 182 3верхнюю часть перегонной колонны. При...
Машина для плоской печати
Номер патента: 1118283
Опубликовано: 07.10.1984
Автор: Рудольф
МПК: B41F 7/00
...илиолеофильнога покрытия, размещенноеперед лазерным источником излученияпо ходу перемещения обрабатываемогоматериала,При этом она имеет установленноеза красочным аппаратом сушильное приспособление,На чертеже схематично изображенвариант исполнения машины для плоскойпечати.Машина содержит включающий направляющие валики 1 и 2 механизм транспортирования эапечатываемого материала 3, опорный цилиндр 4, красочныйаппарат, включающий красочное корыто 5, размещенный в нем дукторныйцилиндр 6, передаточный валик 7, раскатной цилиндр 8 и накатной валик 9,увлажняющий аппарат, включающий емкость 10, дукторный валик 11, передаточный 12 и накатной 13 валики,лазерный источник 14 излучения и систему управления и сканирования лазерным лучом,...
Способ получения 17 -алкоксиметоксикортикоидов
Номер патента: 1103797
Опубликовано: 15.07.1984
Авторы: Альфред, Иоахим-Фридрих, Клаус, Марио, Рудольф, Ханс, Хельмут, Хенри, Эрнст
МПК: A61K 31/573, C07J 5/00
Метки: алкоксиметоксикортикоидов
...смешивают с 129 мл метанольного 0,2 нраствора гидроксида калия, перемешивают в течение часа при комнатнойтемпературе и перерабатывают, какописано в примере 10. После хроматографии на 1,5 кг силикагеля в системеметиленхлорнд -ацетон (0-357 ацетона)выделяют ,5 г 9 с -фторр, 21-диокси д.-метоксиметокси,4-прегнаднен,20-диона,в) Аналогично примеру 11 а 1,0 гописанного сырого продукта обрабатывают 2,0 г тозилхлорида. Сырой продукт очищают на 200 г силикагеля всистеме метиленхлорид - ацетон(0-107 ацетона), Выход 886 мг 9 с( -фторр-оксис(-метоксиметокситозилокси,4-прегнаднен,20-диона,с) 836 мг 9 с-фторр-оксисметоксиметокси-тозилокси,4 прегнадиен,20-диона обрабатываютв условиях примера 11 в литийхлоридом и целевой продукт...
Силовой высоковольтный выключатель
Номер патента: 1102495
Опубликовано: 07.07.1984
Авторы: Клаус, Рудольф, Эккехард
МПК: H01H 33/02
Метки: выключатель, высоковольтный, силовой
...дестабилизирующие силы.Последние создают сильное беспорядочное движение газа, возникает турбу. лентное движение, приводящее к дроблению дуги.и повышению отключающейспособности выключателя. ПоНа чертеже показано контактноеустройство выключателя во время отключения, разрез. 35 Выключатель содержит подвижный 1и неподвижный 2 контакты, Подвижныйконтакт состоит из главного 3 и дугоасительного 4 контактов, а неподвижый 2 - из главного. 5 и дугогасителього 6 контактов.Сопло 7 из изолирующего материалаожет быть расположено со смещениемосевом направлении относительно неодвижного дугогасительного контактаи вместе с ним ограничивает каналчерез который (показано стрелкой)э компрессионного устройства 9,набженного поршнем 10, сжатый...
Способ получения производных азепина или их солей
Номер патента: 1091858
Опубликовано: 07.05.1984
Авторы: Бернхард, Вальтер, Вольфганг, Герхарт, Роберт, Рудольф, Экард
МПК: C07D 487/02
Метки: азепина, производных, солей
...1)азепин-карбонавой кислоты нагреваютнад паровой ванной, добавляя раствор50 мл воды в 100 мл концентрированной соляной кислоты, при этом вещества постепенно растворяется. Поистечении 1,5 ч еще раз добавляют20 мл концентрированной соляной кис -лоты и нагревают в течение 30 мин,Оставляют стаять в течение ночи,отсасывают вьпавший продукт и перекристаллизовь;вают из этанола. Выход8,1 г (37% теории), т.пл, 260262 С (разложение).Вычислено,7.: С 59,34:, Н 560;,М 4,33; С 2 10,95; Б 9,.90.Найдено, Х: С 5940,; Н 57 б,М 4,25; С 2 11,10; Б 10,00.Лналогична примеру 1 (при этомсоответствующее 4-хлор-Формиловоесоединение не всегда выделяют в видепромежуточного продукта) и примерам4 и 5 получают следующие соединения.Гидрохларид...
Способ получения диметилтерефталата
Номер патента: 1088662
Опубликовано: 23.04.1984
Авторы: Гейнрих, Герхард, Рудольф
МПК: C07C 69/82
Метки: диметилтерефталата
...соединений катализатора окисления. Кроме того, раствор регенератного катализатора с высоким содержанием ТМК можно смешивать в соответствую щем соотношении с раствором катализатора, содержащим небольшое количество ТМК.ТМК и ММЭТМК можно выделить из водного раствора регенератного катализатора слабоосиовным анионитом. Особенно пригодными являются макро- .пористые аннониты в ацетатном и формиатном виде, Таким образом, ТМК, . ММЭТМК и другие содержащиеся в растворе катализатора ди- и трикарбоновые кислоты заменяют на уксус- ную нли муравьиную кислоту и селективно удаляют из раствора катализатора.ТМК н сложный эфир тримеллитовой кислоты могут быть удалены перед экстракцней путем обработки анионита нли перегонкой из...
Способ получения оптически активных или рацемических сложноэфирных производных хризантемовой кислоты
Номер патента: 1088661
Опубликовано: 23.04.1984
Авторы: Бела, Габор, Иштван, Лайош, Марианна, Рудольф
МПК: C07C 69/747
Метки: активных, кислоты, оптически, производных, рацемических, сложноэфирных, хризантемовой
...16; СООбензопа, Полученный рас твор охлаждаютр42о в бане со льцом до 10 С. В раствор до Способом примера 1 путем испопьзовабавляют 1,2 мл (14,8 ммоль) пиридииа ния соответствующих исходных соединений и после этого - по каплям в,течение чаполучают следующие соединению са при 10 15 С 2,43 г (13 ммоль). хпо р охси-ф (Кис-пентацненип,4) рангицрида (+)-транс-хризантФЙовой кио Й -3-метипенциклопентан-ил-(+)-тра лоты в 20 мл бензола. По окончании цо хризантемат С Н Омоп вес 330 472 М яес в ю бавления охлаждение прекращают и реак- .й = 0,59 (смесь петролейного эфира и ционную смесь перемешивают еще 40 ч этилацетата 3:1),(+)-транс-хризантема т.0,358 г (1-транс-хризантемовой кислоты (213 ммопь) растворяют в 3 мпбезводного бензопа, и в...
Способ получения микрокапсул
Номер патента: 1075948
Опубликовано: 23.02.1984
Авторы: Конрад, Рудольф, Хайнц
МПК: B01J 13/02
Метки: микрокапсул
...пестицид, выбранный иэ группы: 2-(О,О-диэтилтионофосФорил)-5-метил-карбэтоксипираэоло,5 а -пиримидин (пиразоФос); 6,7,8,9,10,10-гексахлор,5,5 а, 9 а-тетрагидро-б,9-метано,4,3-бензодиоксатиспин-оксид (эндосульФан)у 2-Моо -бутил,б-динитроФенилацетат (диносебацетат)1 О,О-диэтил-(1-Фенил,2,4-триазол-З-ил)-тионоФосФат (триазоФос) в количестве 28,37- 36,36 от веса дисперсии в 20-25- ном растворе поливинилового спирта с вязкостью 3-,.4 сП, измеренной в 4-ном водном растворе прн 20 С, а сушку проводят распылением при 145-148 С на входе и 50-55 С на вы" ходе сушилки.р и м е р 1. 140 г поливинилового спирта, полученного частичным омылением поливинидацетата, с вязкостью 3 сП (измеренной в 4-ном водном растворе при 20 С) .и...
Способ получения производных -(2-оксо-3-оксазолидинил) ацетамидов
Номер патента: 1069624
Опубликовано: 23.01.1984
Авторы: Йост, Рудольф, Ханспетер
МПК: C07D 263/22
Метки: 2-оксо-3-оксазолидинил, ацетамидов, производных
...и высушивают. Далее проводят те же рц, что и в рр 16. По способу, аналогичному описанным в примерах 1 и 2, получаютсоединения формулы 1, представлен.ные в таблице.Тест А. Фунгицидная активностьпо отношению к РЬусорЬйЬоге 1 пГеьапэ.Высаженные в горшок молодые растения картофеля (на стадии появления у них 3-5 листьев ) опрыскиваютводной суспензией, содержащей0,003 (вес./об.) соединения форму,лы 1, например 2-метокси-й-(2,6-диметилфенил)-й-(2-оксо-оксаэолидинил)ацетамида. Через 2 ч обработанные таким образом растениязаражают суспенэией спор РЬусорЬсЬога и Геэсапь, после чего ихпереносят в парник, где выдерживаютпри .16 С, относительной влажностиовоздуха 100 и продолжительностидня 16 ч. Степень поражения растений оценивают через 4-5 дней...
Способ получения замещенных транс-хризантематов
Номер патента: 1068033
Опубликовано: 15.01.1984
Авторы: Бела, Габор, Иштван, Лайош, Марианна, Рудольф
МПК: C07C 69/747
Метки: замещенных, транс-хризантематов
...в стадии окисления хром с ва- -4-ил-(+) -транс-хризантемат (пннелентностью б, например пиридиний- трин Ц .-хлор-хроматный реагент, натрий-би,3 г (1,4 ммоль) пирндиний-хлорхромат-сернокислотный-диметилсульфо- ,5 -хроматного реагента суспендируют вксидный реагент и другие) окислите мл безводного метиленхлорида и кли, которые обеспечивают окисление суспензии добавляют. при перемешиваниипри попутном образовании промежуточ- и комнатной температуре растворного продукта типа соли сульфоксония, 0,15 г (0,47 ммоль) 1)-окснр-(бутТемпературные условия определяют 10 "2-цис-енил)-3-метилен-циклопентанв зависимости от окисляющего средст- -4)1-ил-(+)-трас-хризантемата и 2 млва. Обычно температура составляет .безводного метиленхлорида....
Способ стирки и отжима белья в стиральной установке
Номер патента: 1064872
Опубликовано: 30.12.1983
Автор: Рудольф
МПК: D06F 51/00
Метки: белья, отжима, стиральной, стирки, установке
...конденсируется иэ-за имеющейсясвежей воды с температурой около150 СНапорный резервуар герметичнозакрывается крыасой 5, имекщейприсоединение 6 для.ввода пара дляудаления влаги., В дне 3 резервуара1 размещены толкатели 7, которыесмещаются в направлении входногоотверстия 8 при помсщи пневмоцилиндров 9. Пневмоцилиндры 9 воздействуютна траверсу 10, на Которой аакреп-лены своими нижними концами толкатели 7.В трубопроводе 11 находится насыщенный пар под давлением около 10-13бар, который после сниженйя давленияприблизительно до 3-6 бар подводитсячерез трубопроводы 12 и 13 для нагрева воды стиральной и промывочной машины 14. Стиральная и промывочная машина 14 через трубопровод 15 снабжается свежей водой иэ емкости 4 для свежей...
Механизм укладки зажимных челноков на транспортер ткацкого станка
Номер патента: 1063295
Опубликовано: 23.12.1983
Автор: Рудольф
МПК: D03D 47/24
Метки: зажимных, механизм, станка, ткацкого, транспортер, укладки, челноков
...челноком, а другое - с талкателем,Йа фиг. 1 изображен механизм укладки; на фиг. 2 - момент укладки зажимного челнока на транспортер; на фиг,3 50.вид А на фиг, 1; на фиг. 4 - разрезБ-Б на Фиг. 3; на фиг. 5 - разрезВ-В на фиг. 3.Механизм укладки эажимных челноковна транспортер ткацкого станка содержит корпь:с 1, в котором размещен свозможноствю прямолинейного возвратнопоступательного движения по направляющим 2 толкатель, выполненный ввиде ползуна 3, к корпусу крепитсякрышка 4 фиксирующая палзун 3 вкорпусе. Один конец палзуна 3 шарнирно связан посредством оси 5 с поводком б, соединенным через ось 7 с рычагом 8, установленным на валу 9, кинематически связанным с главным валом станка. Вал 9, а следовательно и рычаг 8 установлены с...
Способ получения меламина
Номер патента: 1060109
Опубликовано: 07.12.1983
Авторы: Доминик, Йоханнес, Пиер, Рудольф
МПК: C07D 251/60
Метки: меламина
...подвергают теплообмену скомпримированным газом,Меламин отделяют в одном илинескольких псевдоожиженных слояхчастиц меламина при косвенном охлаждении водой с образованием пара. 4, Способ по пп. 1 - 3, о т л ич а ю щ и й с я тем, что охлаждающую воду подают противотоком к реакционным газам, несущим меламин.5. Способ по пп1 - 4, о т л ич а ю щ и й с я тем, что парциальное давление аммиака в псевдоожижен-. ном слое катализатора составляет 350-2500 кПа,Охлаждающую воду подают противотоком к реакционным газам, несущиммеламин,Парциальное давление аммиака впсевдоожиженном слое катализаторасоставляет 350-2500 кПа.При необходимости газовую смесь,подлежащую компримированию,фильтруют для удаления .пыли.Процесс упрощается вследствиеисключения...
Жидкокристаллический диэлектрик
Номер патента: 1056907
Опубликовано: 23.11.1983
Авторы: Дитрих, Йоахим, Людвиг, Рудольф
МПК: C09K 3/34
Метки: диэлектрик, жидкокристаллический
...из этанола.Выход 37 г. Т,пл. 42 С, т.пр., 183 С.Аналогично получают другие П-(4-Н-алкилциклогексил) - П -алкилЬксибифенилы.Для приготовления жидкокристаллического диэлектрика по примерам 3-11 компоненты, взятые в соответст" вующем количестве, помеШают в стеклянный сосуд, нагревают до температуры на 5-10 ОС выше точки прояснения перемешивают и охлаждают до комнатной температуры. Получают готовый к употреблению жидкокристаллический диэлектрик.П р и м е р 3. Диэлектрик из 67 4-н-бутил-метоксиазоксибензола1и 33 4-этил-метоксиазоксибензола имеет нематическую фазу втемпе о ратурной области от -15 до +73 С и вязкость 31 сП при 20 С..Согласно изобретению диэлектрик из 95. этой двухкомпонентной смеси и 5 П в (4-Н-пентилциклогексил)-Р-...
Способ получения пиримидинонов или их кислотно-аддитивных солей
Номер патента: 1056900
Опубликовано: 23.11.1983
Авторы: Вольфганг, Иоахим, Кристиан, Рудольф, Фолькхард
МПК: A61K 31/513, A61P 9/00, C07D 239/88 ...
Метки: кислотно-аддитивных, пиримидинонов, солей
...10,52.П р и м е р 3. 2-(4-Оксифенил )-З-метил-б-метокси,4-дигидро-хиназолин-он. 10152025 50 а) 2-(4-Ацетоксифенил )-З-метил-б-.30 -метокси4-дигидро-хиназолин-он.1оОхлажденный до -30 С раствор иэ55,5 г (0,332 моль) 3-метоксиантраниловой кислоты в 500 мп пиридина прибавляют при. -30 С, перемешивая, к91 г (0,425 моль) 4-ацетоксифенил--метилимидхлорида. Реакционную смесь помешивают в течение 1 ч(ООСи еще1 ч при комнатной температуре. Последовательно вливают реакционную 40 смесь темно-Фиолетовой окраски при,мерно в 2, 8 л ледяной воды, при этом выделяется целевой продукт в виде фиолетО; вых кристаллов. Осадок отсасывают, промывают водой и сушат в шкафе ва куумной сушки при 80 ОС, Т.пл. 164- 170 С; выход 80,4 г (74,6 теоретического...
Жидкокристаллический диэлектрик
Номер патента: 1055336
Опубликовано: 15.11.1983
Авторы: Людвиг, Михаэль, Рудольф, Фернандо
МПК: C09K 3/34
Метки: диэлектрик, жидкокристаллический
...зависимость порогового напряжения 10,5 мВ/ С,.б) Диэлектрик, состоящий из 86% смеси йримера 1 а и 14 1 4- (транс-н-пентилциклогексил) 4" (транс-н", гексилциклогексил)"бифенила, имеет температуру, при которой он стано" вится прозрачным, 80 С, пороговое напряжение в закрученной нематичес 336 6кой ячейке 1,9 В при 40 ОС, зависимость порогового напряжения от температуры для него составляет всего 4,7 мВ/оС.П р и м е р 2. а) Диэлектрик,состоящий из, вес, : 4-.(транс-,этилциклогексил)-бензонитрил 12; 4(транс-и-бутилциклогексил)-бензонитрил 23; 4-этил-циано-бифенил 14;4-и-пропилокси-циано-бифенил 1 О; транс-н-пропилциклогексиловый эфир, 4- (транс"этилциклогексил)" бензойной кислоты 20; транс-н-проилциклогексиловый эфир 4-...