C07D 263/22 — только с атомами водорода или радикалами, содержащими только атомы водорода и углерода, непосредственно связанными с другими атомами углерода кольца
Способ получения производных -(2-оксо-3-оксазолидинил) ацетамидов
Номер патента: 1069624
Опубликовано: 23.01.1984
Авторы: Йост, Рудольф, Ханспетер
МПК: C07D 263/22
Метки: 2-оксо-3-оксазолидинил, ацетамидов, производных
...и высушивают. Далее проводят те же рц, что и в рр 16. По способу, аналогичному описанным в примерах 1 и 2, получаютсоединения формулы 1, представлен.ные в таблице.Тест А. Фунгицидная активностьпо отношению к РЬусорЬйЬоге 1 пГеьапэ.Высаженные в горшок молодые растения картофеля (на стадии появления у них 3-5 листьев ) опрыскиваютводной суспензией, содержащей0,003 (вес./об.) соединения форму,лы 1, например 2-метокси-й-(2,6-диметилфенил)-й-(2-оксо-оксаэолидинил)ацетамида. Через 2 ч обработанные таким образом растениязаражают суспенэией спор РЬусорЬсЬога и Геэсапь, после чего ихпереносят в парник, где выдерживаютпри .16 С, относительной влажностиовоздуха 100 и продолжительностидня 16 ч. Степень поражения растений оценивают через 4-5 дней...
Способ получения n-этилоксазолидона-2
Номер патента: 1248218
Опубликовано: 27.02.2000
Авторы: Злотский, Кузнецов, Курбанов, Пастушенко, Рахманкулов, Рольник
МПК: C07D 263/22
Метки: n-этилоксазолидона-2
1. Способ получения N-этил-оксазолидона-2 изомеризацией 2-алкоксилпроизводного гидрированного оксазола при нагревании, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта и интенсификации процесса, в качестве 2-алкоксипроизводного гидрированного оксазола используют 1-аза-4,6-диоксабицикло[0,3,3] октан и его подвергают взаимодействию с перекисью трет-бутила.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что процесс ведут при 120 - 150oC.3. Способ по п.1, отличающийся тем, что процесс ведут при молярном соотношении 1-аза-4,6-диоксабицикло[0,3,3]октана и перекиси трет-бутила 1:0,1 - 0,4 соответственно.