Патенты с меткой «бензоксазолона-2»

Номер патента: 1095877

Опубликовано: 30.05.1984

Автор: Ноэль

МПК: C07D 263/58

Метки: бензоксазолона-2

...к ионам калия 1:10-3: 1.Процесс протекает по схеме применен как таковои в вьщеленномсостоянии, или же в виде раствораили в виде сырого продукта.П р и м е р 1. К 330 см водногоЪраствора, содержащего 3,0 моль/л салициламида и 9,3 моль/л поташа,постепенно 75 мин вводят 505 см3водного раствора, содержащего2,17 моль/л гипохлорита натрия и2,2 моль/л хлорида натрия.В процессе постепенного смешивания реагентов соотношение числаионов 110 1 К+ в реакционной смеси меняется от О, 1 до 0,72, а концентрацияионов гипохлорита - от 0,05 до 1,3,концентрация ионов гидроксилов - от9 до 3,6, концентрация салициламида -от 3,0 до 0,06.Смесь выдерживается с размещением при 28 С во время истечения, а потом еще 120 мин. После этого добавляют 8 г сульфита натрия...

Номер патента: 1132790

Опубликовано: 30.12.1984

Автор: Ивон

МПК: C07D 263/58

Метки: бензоксазолона-2

...среду добавляютводу из расчета 65 см/ч, нагреваяи дистиллируя в течение 2 ч при 140 С,затем в течение 2 ч при 150 С охлажооУдают до 120 С, добавляют 0,8 л воды.Бензоксаэолон осаждается, реакционную среду перемешивают в течение йочи и добавляют 0,15 л водного раствора серной кислоты с молярностью3 моль/л. Бензоксаэолон фильтруют,затем промывают и перекристаллизовывают. Таким образом получают бензоксаэолон с выходом 74,5 и со степенью превращения 94,5 .П р и м е р 2. Воспроизводят пример 1, но используют 9,9 г Си С 1вместо 19,8 Ъ. Расходуется 60 г ИН,Получают бензоксазолон с выходом79,5 ., и со степенью превращения84,5%.П р и м е р 3Воспроизводят.пример 1, но используют следующие количества реактивов, г: 0-хлорфенол385,5; мочевина...

Номер патента: 1757464

Опубликовано: 23.08.1992

Авторы: Иесихико, Новуко, Родни, Фумитака

МПК: C07D 209/32, C07D 235/26, C07D 263/58 ...

Метки: аминопроизводных, бензоксазолона-2

...с 4,00 мл бензальдегида и смесь выдержали при темйературе 100 С в течение 1 ч, затем разбавили 60 мл этанола и сконцентрировали под пониженным давлением с получением маслоподобного остатка, Этот остаток кристаллизовали из этанола, получив указанное в заголовке соединение в виде "коричневого порошка (ЯМР-спектрограмма (ДМСО-б 6,. дельта): 7,13 (м 2 Н), 7,55 (мЗН), 7,97 (м 2 Н), 8,61 (с.,1 Н)."Реакцией соответствующего 2-бензоксазолона с необходимыми альдегидами в соответствии с той же процедурой получены следующие соединения; 5-атил-(3-толил)- имино-бензоксазолон (ЯМР-спектрограмма (ДМСО-бб, дельта): 1,12 (т., ЗН, 7 Гц). 2,39 (с., ЗН), 2,80 (к., 2 Н, 7 Гц), 6,97 (с 1 Н), 7,21 (с., 1 Н), 7,35 (т 1 Н, 7 Гц(. 7,41 (т 1 Н, 7...