Способ получения свинецорганических дитиофосфатов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Сооа Соеетскил Социалистические РесптблмкК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое т, свидетельства аявлено 261970 ( 1399372/23-4) МПК С 071 9/16 рисоединением заявкиорите Комитет по делам изобретений н открытий при Сосете Министрое СССР.1,1971. Бюллете6 публиковано а опубликования описания 18 11.1971 Авторы1 зобретеци Шерги А. Н, Пудовик, Р. А. Черкасов ианский государственный университет и Заявитель И, Ульянова-Ленин ОСОБ ПОЛУЧЕНИ СВИНЕЦОР 1 АНИЧЕСКИ ДИТИОФОСФАТОВ 2 лученця соедине сфато ЯРЬР, , гдекил или арил, пиме атомы м(ВО) Изобретение относится к способулемецтоорганических производныхий фосфора. Известен способ получесния дцтибщей формулы РиК - ал =1 или 2, содержащих, напр р, ышьяка или сурьмы,Предлагаемый способ отличается тем, чтотетраалкил (арцл) плюмбаны или О,О-диалкил(арил) - 5-триалкил (арил) плюмбилдитиофосфаты подвергают взаимодействию с О,О-диалкил(арил)дитиофосфорной кислотой, с последующим выделением целевого продукта известными приемами.Кроме того, процесс ведут при температуреце выше 40 С,П р и м е р 1. К 32,3 г тетраэтилсвинца приперемешиваниц добавляется по каплям 18,6 гО,О-диэтилдитиофосфорной кислоты с такойскоростью, чтобы температура реакционнойсмеси не превысила 40 С. Реакционная смесьпостепенно закристаллизовывается. Светложелтые кристаллы перекристаллизовываютсяиз гептана.Получено 43,5 г (90,8%) О,О-диэтил-Я-триэтцлплюмбилдитиофосфата.Т. пл. 66 - 67 С. Содержание элементов, %: Р 6,68; 6,74;5 13 с 36; 13,24 (мол. вес 483) С 10 Н 5 ОРЯРЬ,Вычислено: Р 6 с 47;13,36 (мол. вес 479).П р и м е р 2. К 32,3 г тетраэтцлсвццца црц5 геремешцванцц добавлено по каплям 21,4 гО,О-дццзопропцлдцтцофосфорцой кислоты стакой скоростью, чтобы температура реакционной смеси це превышала 40 С. Реакционнаясмесь закристаллцзовывается.10 Получено 47,4 г (93%) О,О-дицзопропцлтриэтцлплюмбцлдцтцофосфата,Т. пл. 96 - 97 С (из гептана).Содержание элементов, %: Р 5,81; 5,90;12,24; 12,12 (мол, вес 520),15 Вычислено Р: 6,11; Я 12,62 (мол, вес 507)С, НОРЯРЬ.П р и м е р 3. К раствору 15 г О,О-диизопропил - Я - триэтцлплюмбцлдитцофосфата в50 лл абс, бензола при 30 - 40 С прибавлено20 по каплям 6,3 г О,О-дцизопрошлдитцофосфорцой кислоты. Смесь выдерживается однисутки при комнатной температуре, Бензол отГоцялся В Вакууме, Остаток закрцсгаллцзОГывается.25 . Получено 8,1 г (92%) бцс-(О,О-дццзопропилдцтцофосфорцл) дцэтцлплюмбаца.Т. пл. 130 - 131 С (из октана).Содержание элементов %: Р 9,21; 8,91;Я 18,96, 18,28 (мол. вес 693) С 16 Нае 04 Р 254 РЬ.30 Вычислено: Р 8,97; 5 18,37 (мол, вес 691),293814 Предмет из обретен и я ГгНпгЕСКИ.; или 2, отрил) плюмСоетдгнтель Л, Карунинд Редактор Т. ф. Гаврикова Корректор Т. А. Уманец Из;.,М 257 Здк: 54 а 7 1 ир;кк 473 11 одннс ое111111 ИГ 111 Компсгя ио деддм ноорсгений и огкрытий нои Совсг Мнниегров СССР711 екквдК-,о, Рдтнекяи ндб., д, 4 5 Тииог 1 гнг 1 н, вр Снновд,1. Способ получения свинепордитиофосфдтов обней формулы(ЯО) 2 Р (Я) Я 1 н РЬК . .и,где К и Я - длкил или дрил; и - -1лиагоцйсл тем, что тетрддлкил(д бан или О,О-диалкил(арил)-Я-триалкн 71- (ар 1 гл) плюмбилдитиофосфат подвергают взаимодействию с О,О-диалкил(арил) дитиофосфорной кислотой с последуюпнм выделением целевого продукта известными приемами,2. Способ по п, 1, от.тчаюцйс тем, что проне с ведут при темиердтуре до 40 С,
СмотретьЗаявка
1399372
Казанский государственный университет В. И. Уль нова Ленина
А. Н. Пудовик, Р. А. Черкасов, И. В. Шергина
МПК / Метки
МПК: C07F 7/24, C07F 9/165
Метки: дитиофосфатов, свинецорганических
Опубликовано: 01.01.1971
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-293814-sposob-polucheniya-svinecorganicheskikh-ditiofosfatov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения свинецорганических дитиофосфатов</a>
Способ получения -арил-бен-зальгидразидов ароилуксусных кислот
Номер патента: 810677
Опубликовано: 07.03.1981
Авторы: Александров, Андрейчиков, Ионов, Онорин
МПК: C07C 109/087
Метки: арил-бен-зальгидразидов, ароилуксусных, кислот
...хлор.Исходные 5-фенилфуран,3-дионы легко получают нагреванием ароилпировиноградных кислот с хлористым тионилом Д,П р и м е р 1. Х-Фенил-Х-бензальгидразид бензоилуксусной кислоты,К раствору 0,98 г (0,005 люоль) бензальфенилгидразина в 10 лил сухого бензола добавляют 0,87 г (0,005 моль) 5-фенилфуран 2,3-диона и смесь растворяют в 100 лил сухого бензола. Раствор кипятят в течение2 ч, Реакционную массу испаряют на воздухе, Из остатка после перекристаллизациииз метанола выделяют 0,9 г продукта1 С 22 Н 18 Хг 02) с т. Пл. 140 - 141 С; выход53%.Найдсно %: Х 8,10.Вычислено, % . М 8,18.П р и м е р 2. М-Фенил-М-бензальгидразид и-хлорфеноилуксусной кислоты.К раствору 0,98 г (0,005 моль) бензальфенилгидразина в 10 лл сухого бензола добавляют 1,042 г...
Способ получения бета-арил-альфа-бензоиламино акрилгидроксамовых кислот
Номер патента: 111904
Опубликовано: 01.01.1958
Авторы: Будовский, Карпейский, Кочетков, Хомутов
МПК: C07C 241/04, C07C 243/32, C07C 243/34, C07C 259/10
Метки: акрилгидроксамовых, бета-арил-альфа-бензоиламино, кислот
...93,Анализ: найдено Х - 8,38%, вычислено С,1 НХ,О, - 8,58%.Пример 4. Получение,3-( и -дпметиламинофенил) -х- бецзоиляминоакрилгидроксамовой кислотыВ условиях, аналогичных предыдущему опыту, получена,.-( и -диметиламинофенил)-х- бензоилампцоакрил гидр окса мова 1 кис.Оя с выходом 88 - 90%, т. пл, 112 - 113.Пример 5. Г 1 олучецие ".-(и -бромф енпл)-х-бецзоиламиноакрилгидроксамовон кислотыК 40 л метацольного раствора уксусцокислого гидроксиламина дооавляют 2 г мелко растертого 2-фецил( и -бромбецзяль)-оксазолона и оставляют на ночь. Белый осадок отфильтровывают и пере- осаждают, выход,-(и -бромфенил)- х-бензоиламиноакрилгидроксамовоп кислоты количественный, т. пл, 114 в 115 .Анализ: найдено Вг - 22,09%, вычислено для С,НХ,О, Вг -...
Способ получения этиловых эфиров 2-диазо-5-арил-3, 5 диоксопентановых кислот
Номер патента: 707171
Опубликовано: 07.10.1982
Авторы: Андрейчиков, Гейн
МПК: C07C 113/02
Метки: 2-диазо-5-арил-3, диоксопентановых, кислот, этиловых, эфиров
...3,50 асу 1-ругалоопепЙгсй 01 аход.гцрреп-цЬегйгадцпд,СЬее, Вег., 101,1473-1479, 1968.2. М.кедйа, Й;.Оее 1 Нааг; .НосЕег, "МеЬггасЬе 01 азодгцрреп ОЪегйгадцпд ецио Со-а 1 йчегйе О 1 - цпбТейгаеесЬуепчегЬпдцпдеп", СЬее.Вег,102 1743-1749 1969 3 70717Получеаные соединения представляют бледно-"желтые кристалличесвив ве-кислоты -присутствует триплет СН-груп.пы при 1,35 м.д. и квадруплвт СН ггруппы при 4,25 м.д. этоксильного ра 4дикала, сигнал СНгруппы .при7,08 м.д., мультиплет ароматическихЯпротонов с центром при 7,58 м,д. исигнал ейольнбго гидроксила при15,71 м.д. Такой ПМР спектр объясняется тем, что полученные соединения,Как й известные Р-дикетоны, енолизо-ваны в растворе.Аг-С СН-СО-Сй, -С.00 СЬнПИРспектры остальных продуктов имеют...
Способ получения эфиров арил(или алкил) винилфосфиновых кислот и этиленгликоля
Номер патента: 148057
Опубликовано: 01.01.1962
МПК: C07F 9/32
Метки: алкил, арил(или, винилфосфиновых, кислот, этиленгликоля, эфиров
...римые в воде. чие от фосфор рошо полимер148057П р и м е р 1. Получение эфира фенилвинилфосфиновой кислотыи этиленгликоля7,5 г 1 з-хлорэтилового эфира фенилвинилфосфиновой кислоты нагревали в колбе Вюрца при 210 - 220 в течение 5 часов. При этом отегналось 1,2 г дихлорэтана. Остаток прогрели при 200 и 4 ля рт. ст. в течение 30 минут для удаления следов дихлорэтана и непрореагированного исходного вещества. Остаток - эфир фенилвинилфосфиновой кислоты и этиленгликоля - представлял собой густую коричневую жидкость, не содержащую хлора, растворимую в бензоле, толуоле, спирте и не растворимую в воде.П р и м е р 2, Полимеризация эфира фенилвинилфосфиновойкислоты и этиленгликоляРаствор 0,045 г перекиси бензоила в 1,5 г эфира и нагревали при 30 -...
Способ получения хлорангидридов о-арил(gt; amp; фенилфосфорньх кислот
Номер патента: 185904
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Кузьменко, Рапп, Токсикологии
МПК: C07F 9/14
Метки: кислот, о-арил(gt, фенилфосфорньх, хлорангидридов
...подве в присутствии катализатора, ца стого алюминия, при температ дридов о-арилспользовацием рных спслот) ю упрощения сонечного проорацгидридами ргают фенолы пример хлориуре 80 - 145 С,Известен способ получения хлорангидридов о-арил-о-фецилфосфорпых кислот взаимодействием цатриевых производных фенолов с дихлорацгидридами о-арилросфорцых кислот.С целью упрощения процесса и увеличения выхода конечного продукта предложен способ получения хлор ангидридов о-арил-о-фенилфосфорцых кислот, заключающийся во взаимодействии дихлорацгидридов о-арилфосфорцых кислот с фецолом, Реакцио проводят при нагревании до 80 в 1 С в присутствии катализатора, например хлористого алюминия.П р и м е р. К 11,2 г (0,05 ложь) дихлорангидрида о-и-крезилфосфорцой...
Предыдущий патент: Способ получения комплексных соединений фосфорной кислоты со спиртами
Следующий патент: Способ получения привитых сополимеров
Случайный патент: Система автоматического регулирования разрежения (тяги) в топке котлоагрегата