Способ получения замещенных дифенилфосфиноиминов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Союз Соеетоких Социалистических РеспубликК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимо т авт. свидетельства1, Кл. С 0719( 43754/23-4 явлено 1.Ч. заявкис присо нениек ПриоритетОпубликовано 05.Ч.1972, Бюллетень1 Дата опубликования описания 8.Ч 1,1972 Комитет по делам изобретений и открытийаковатет им,Ульянова СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННЫХ ДИФЕНИЛФОСфИНОИМИНОВособам получеинений - фоссобу получения ифенилфосфино(СВН.-) 2 Р - С -1О 1 чНСООС 2 На или С 6 Н 5 1-12 К,Изобретение относится к с ния фосфорорганических соед финов, а именно к новому сп неизвестных в литературе д иминов обтцей формулы В литературе известно присоединение к нитрплам карбоновых кислот соединений, содержащих подвижный атом водорода, например спиртов.Предлагаемый способ получения дифенилфосфиноиминов путем присоединения фосфина, имеющето подвижный атом водорода, к нитрилам карбоновых кислот позволяет получить новый, не описанный в литературе класс фоофорорганических соединений, которые могут найти применение в качестве полупродуктов элементоорганического синтеза для получения инсектицидов и физиологически активных веществ.Способ получения замещенных дифенилфосфиноиминов заключается в том, что окись дифенилфосфина подвергают взаимодействию с нитрилами карбоновых кислот без растворителя в запаянной ампуле при нагревании лучше до 100 С и в присутствии в качестве катализатора алкоголята натрия,Процесс ведут при пятикратном избыткенитрила карбоновой кислоты. Целевые про 5 дукты выделяют известными приемами.П р и м е р 1. К 23,35 г этилового эфирациануксусной кислоты добавляют 8 г окисидифенилфосфина и несколько капель насыщенного спиртового раствора этилата натрия.О Реакционную смесь нагревают на глицериновой бане в запаянной ампуле при 100 С несколько часов. При охлаждении выпадают белые кристаллы, которые промывают на фильтре гексаном,15 Получают 6,45 г (52%) карбэтоксиметпл(дифенилфосфино) -имина. Т, пл. 176 - 178"С.Найдено, %: Р 9,87; И 4,51. Мол. вес 309.С 17 Н 1 возХ Р.Вычислено, %: Р 9,84; Ж 4,44, Мол. вес 315.20 Строение полученного продукта подтверждено ИК-спектрами.П р и м е р 2, К 26 г цианистого бензила добавляют 9 г окиси дифенилфоофина и несколько капель насыщенного спиртового раствора25 этилата натрия. Реакционную смесь нагревают в запаянной ампуле при 100 С несколькочасов. Выпавшие кристаллы промывают нафильтре бензолом, затем эфиром. Получают8,66 г (61%) бензол-(дифе 11 илфосфино) -ими 30 на. Т, пл, 243 - 245 С.321126 10 Составитель Л, Карунина Техред Е, Борисова Корректоры; В. Петрова и Е. Ласточкина Рсдактор 3. Горбунова Заказ 1529/7 Изд, Ме 664 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская нао., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 3Найдено, : Р 10,03; И 4,59, Мол, вес 307.СзвНыОКР.Вычислено, /о. Р 9,71; К 4,38. Мол. вес 319.Строение продукта подтверждено ИК-спектрами. Предмет изобретен и я1, Способ получения замещенных дифенилфосфинопмпнов общей формулы(СвН 5) зР - С - С 1-12 КИО ИНгде К - СООСзНз или СеНз,отличающийся тем, что окись дифенилфосфипа подвергают взаимодействию с соответствующим нитрилом карбоновой кислоты при нагревании в присутствии в казачестве катализа тора алкоголята натрия с последующим вьвделением целевого продукта известными приемами.2. Спосоо по и. 1, отличающийся тем, чтопагреванпе ведут до 100 С. 3. Способ по пп. 1 и 2, отличающийся тем, что процесс ведут в замкнутой системе, напр имер в з ап аянной ампуле.
СмотретьЗаявка
1437154
А. Н. Пудовик, Т. М. Судакова, Казанский государственный университет В. И. Уль нова
МПК / Метки
МПК: C07F 9/53
Метки: дифенилфосфиноиминов, замещенных
Опубликовано: 01.01.1971
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-321126-sposob-polucheniya-zameshhennykh-difenilfosfinoiminov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения замещенных дифенилфосфиноиминов</a>
Способ получения замещенных нафто (2, 3-в)пиран-2-карбоновых кислот или их солей
Номер патента: 793394
Опубликовано: 30.12.1980
МПК: A61K 31/352, A61P 11/06, A61P 37/08, C07D 311/24
Метки: 3-в)пиран-2-карбоновых, замещенных, кислот, нафто, солей
...Ь 54 Ьдипиран- 60 -карбоновая кислота. Сложный эфир из стадии Г (8,0 г) гидролизуют до соответствующей кислоты (5,9 г); т. пл.261-262 С (при разложении), используя условия примера 5 Б. 45 Е. 7,8-Дигидро-оксо-пропилН,бН-бенэо 1,2-(3:5,4-Ьдипиранкарбоксилат натрия. Кислоту стадииД (4,64 г) добавляют к бикарбонатунатрия (1,354 г) в виде (200 мл).Раствор Фильтруют и фильтрат сушатвымораживанием, получая 4,15 г натриевой соли, которая при анализеоказалась дигидратом,П р и м е р 9. 8,9-Дигидро-метокси,8-диметил-оксоН,10 Н-бенэо )1,2-Ь:3,4-ьдипиран-карбоксилатнатрия.А. 5-0 кси-метокси,2-диметилхроман получают согласно известнымспособам.Б. 8,9-Дигидро-метокси,8-диметил-оксоН,10 Н-бенэо (1,2- 0;13, 4-Ь 1 дипиран-карбоновая ки лота.К раствору...
Способ получения первичных амидов замещенных 1, 2, 5, 6 тетрагидропиридин-з-карбоновых кислот
Номер патента: 277789
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Бадосов, Московский, Унковский
МПК: C07D 211/90
Метки: амидов, замещенных, кислот, первичных, тетрагидропиридин-з-карбоновых
...в равном обьеме воды, нейтрализуют и насыщают поташом, а затем экстрагируют горячим хлороформом. Экстракт высушивают прокаленным сернокислым магнием. После отгонки растворителя и кристаллизации остатка получают 19,3 г (81,2%) амида с т. пл, 163 - 164 С (из смеси спирта и ацетона).Найдено, %: С 62,61, 62,46; Н 9,18; Х 18,14, 18,43. Вычислено, %: С 62,32; Н П р и м е р 2. Амид 1,4,5-т рагидропиридин-карбонов По примеру 1 из 6 г нит тил,2,5,6-тетрагидропирид кислоты (т. кип. 69 - 70 1,4902) и 5,8 мл концентр кислоты при нагревании в лучают 5,65 г (84%) амида277789 Предмет изобретения СтаН 1 вИвО. Составитель И. И. Бочарова 1 орректор Л. А. Фирсова Редактор Л. К. Ушакова Заказ 2787/7 Тираж 480 Подписное Ц 11 ИИПИ Комитета по делам...
5-замещенные производные 5н-дибенз(в, )-азепина, как промежуточные продукты синтеза соединений, обладающих психотропным действием, и способ их получения
Номер патента: 626094
Опубликовано: 30.09.1978
МПК: C07D 223/24
Метки: 5-замещенные, 5н-дибенз(в, азепина, действием, обладающих, продукты, производные, промежуточные, психотропным, синтеза, соединений
...стемпературой плавления 151 - 152 С (разложение). После перекристаллизации из этилового эфира уксусной кислоты температура плавления продукта составляет 156,5 -157 С (разложение):Мол, вес. 358,46.Вычислено для С,Н,ЦХОЯ, /ю. С 73,72;Н 5,06; К 7,82; 8 8,94.Найдено, Ч,: С 74,50; Н 4,90; К 7,80;Я 8,67,ИК спектр: суспензия в Кц 1 оъкн=3160 см - ; т(со 1=1715 см - ,Пример 3. 5-(Тиокарбамоил) -5 Н-дибензЬЯ азепин,3,56 г (0,01 моль) 5-(К-бензоилтиокарбамоил) -5 Н-дибенз Ь,Ц азепина суспендируютв 37,5 мл холодной воды, к приготовленнойсуспензии дооавляют 3,6 мл 30%-ного водного раствора гидроокиси калия и образовавшуюся суспензию нагревают при перемешивании до температуры кипения, Получают окрашенный в желтый цвет раствор, изкоторого спустя 15...
Способ выделения нитрата натрия из нитратного стока, выделенного из продуктов производства синтетических жирных кислот
Номер патента: 903366
Опубликовано: 07.02.1982
Авторы: Байдин, Богданов, Диденко, Дроздов, Ковальчак, Лавриненко
МПК: C07C 53/00
Метки: выделения, выделенного, жирных, кислот, натрия, нитрата, нитратного, продуктов, производства, синтетических, стока
...тяжелых металлов, 1000 кгэтого нитратного стока возвращают на приготовление мыльного клея, а 3180,6 кг нитратного стока, содержащего 769,7 кг (24,2%) 20йайОэ, 50,0 (1,57%) органики, 5,1 кг (0,16%)хлоридов и 1,6 кг (0,05%) тяжелых метал.лов, поступает на упаривание, оттоняют2111,6 кг воды, содержащей 10 кг оргаиичес. ,ких соединений, и получают 1069 кг упаренного нитратного стока, содержащего 769,7 кг(0,15%) тяжелых металлов, который сушат и получают 818,4 кг готового продукта ссодержанием 769,7 кг (94,0%) нитрата натрия, 40 кг (4,90%) органических соединений;5,1 кг (0,6%) хлоридов, 1,6 кг (0,2%) тяжелых металлов, и 2,0 кг (0,3%) водььП р и м е р 3. 1121 кг мыльного плава, полученного по примеру 1, растворяют в500 кг нитратного стока...
247945
Номер патента: 247945
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Бел, Ветрова, Емеличева, Завьадовпдтгит, Казанкина, Космодемь, Кутьин, Лазарь, Преображенский, Прокофьев, Соболев, Уехав, Шкарникова, Щикова
МПК: C07C 51/265, C07C 63/06
Метки: 247945
...все изомеры исходного алкилтолуола, побочные продукты их окисления (альдегиды, эфиры) и изомеры образующихся кислот, близкие по точкам кипения между собой и по отношению к исходным алкилтолуолам, при этом выделение чистых кислот из оксидата методом ректификации становится невозможным.П р и м е р 2. Алкилирование толуола техническим тетраизобутиленом. Применяют технический тетраизобутилен следующего состава;60 вес, % тетрамер изобутилена, 40 вес. % тример изобутилена,При алкилировании толуола техническим тетраизобутиленом в условиях, указанных в 15 го г 5 Зо 35 40 45 50 55 примере 1, получены паратретичноалкилтолуолы в следующем соотношении, %:паратретичнобутилтолуол 35,8 (гэ...
Предыдущий патент: Способ получения меркаптометилфосфиновыхили -фосфоновых кислот
Следующий патент: 321128
Случайный патент: Электростатический двигатель