Собанова

Номер патента: 1619783

Опубликовано: 20.09.1999

Авторы: Арефьев, Брагина, Вердеревский, Любимцева, Собанова, Фридман, Хабиров, Хасанов

МПК: E21B 43/22

Метки: воздействия, зону, нефтяного, пласта, призабойную

Способ воздействия на призабойную зону нефтяного пласта, включающий закачку в призабойную зону раствора поверхностно-активного вещества (ПАВ) в углеводородной жидкости, отличающийся тем, что, с целью повышения эффективности извлечения нефти из неоднородного по проницаемости пласта за счет образования вязких эмульсий в воднонасыщенных зонах, в качестве углеводородной жидкости используют ароматический растворитель, а в качестве ПАВ - смесь анионного ПАВ (АПАВ) сульфатного типа и неионогенного ПАВ (НПАВ) типа оксиэтилированного изононилфенола со степенью оксиэтилирования 6 - 12 с суммарной концентрацией АПАВ и НПАВ 2 - 15 мас.%, при этом доля НПАВ в смеси ПАВ составляет 35 - 90 мас.%.

Номер патента: 1672762

Опубликовано: 20.09.1999

Авторы: Арефьев, Белоногов, Брагина, Любимцева, Панарин, Собанова, Фридман, Хасанов

МПК: E21B 43/22

Метки: залежи, неоднородной, нефтяной, проницаемости, разработки

Способ разработки неоднородной по проницаемости нефтяной залежи путем нагнетания в пласт поверхностно-активного вещества (ПАВ) в воде, отличающийся тем, что, с целью упрощения способа и повышения эффективности извлечения нефти за счет перераспределения фильтрационных потоков между высоко- и низкопроницаемыми пропластками, до или после закачки ПАВ закачивают ароматический растворитель при их объемном соотношении от 1,5:1 до 20:1, при этом в качестве ПАВ используют анионный ПАВ сульфонатного типа концентрации 0,1 - 2 мас. % и неионогенный ПАВ - оксиэтилированный изононилфенол со степенью оксиэтилирования 6 - 18 в концентрации 0,3 - 4,5 мас.%.

Номер патента: 1532559

Опубликовано: 30.12.1989

Авторы: Васильева, Гершенович, Глебов, Городнов, Пригода, Сергеева, Собанова, Фридман, Шелов-Коведяев, Юрьев

МПК: C07C 143/34, E21B 43/27

Метки: вытеснения, композиции, нефти, пласта, реагента

...молярных соотношений Яа- и Сасолей сульфокисФог 40:1 и 20: до ве-,59 4личин 1,74-1,76 и 1,73-1,77 соответственно,Отношение эффективностей ВМР на основе На- и Са-солей сульфокислот и ВМР на основе сульфоната Карпатол" значительно уменьшается при молярных соотношениях Ма- и Са-солей сульфокислот вьппе и ниже предлагаемых пределов и составляет 1,63-1,60, и 1,56- 1,51 соответственно.Использование анионных ПАВ.Берут смеси анионных ПАВ, содержащих 91 г АБС-Жа и 9 г АБС-Са (молярное отношение НаОН:Са(ОН) 20 ф 1); и готовят водный 33-ный раствор в количестве 333 г, Этим раствором обрабатывают керн длиной 60 см.и диаметром 1,7 см, проницаемостью 3,5 мкмжд и пористостью 383, Керн предварительно насыщают водным раствором солей сс концентрацией 246...

Номер патента: 707227

Опубликовано: 23.10.1980

Авторы: Муратова, Пудовик, Собанова

МПК: C07F 7/22

Метки: дигалогенстаннанов, дифенилфосфинил, диэтилфосфорил

...ангидрид и его комплексС"дигадогенндом олова. Этим требованиям удовлетворяют хлористый метилев, хлороформ, бензол, толуол и др., "однакопредпочтительнее использоватьхлористый метилен (скорость реакции,выход продуктов в этом случае выше);проведение реакции окисленйя в кипящем 1 лористом метйлене (при температуре 30-35 С).Строение ди(диэтилфосфорил)- илиди(дифенилфосфинил)дигалогенстаннановподтверждено данными элементного анализа, ИК- , ЯМР-, ЯГР-спектрайи ивстречным синтезом, В ИК-спектрахстаннанов (1) отсутствуют полосй погл щения валентных колебаний ФрагментаР-О-Р (930-985 см), имеются полосыпоглощения валентных колебаний координационно-связанной Фосфорильнойгруппы (1140-1210 см). В ЯГР-спектрах изомерный сдвиг находится в области...

Номер патента: 753851

Опубликовано: 07.08.1980

Авторы: Муратова, Пудовик, Собанова

МПК: C07F 9/02

Метки: 0-диизопропилдитиофосфорил, ди(0, дигалогенстаннанов

...олова 5 о(Х 1при 15-25 С. в среде инертного органического растворителя при соотношении ис.ходных реагантов 1:1.Реакцию проводят следующим образом.При комнатной температуре (15-25 С)Ок 0,005 г моль бис(0,0-диизопропилтио 5 753П р и м е р 2. Получение ди(О,О-диизопропилдитиофосфорил) дибромстаннана,К 2,13 г (0,005 г. моль) бис (0,0- диизопропилтиофосфорил)-дисульфида в10 мл хлористого метилена при 15-25 С,оперемешивая прибавляют 1,39 г(0,005 г моль) двубромистого олова. Перемещивание продолжают до полного растворения двубромистого олова, после чегорастворитель удаляют в вакууме. Остатокзакристаллизовывается через 2 ч. Кристаллы промывают небольшим количествомхлористого метилена (Змл), сушат в вакууме и получают 2,46 г (70%)...