Марсель

Номер патента: 663308

Опубликовано: 15.05.1979

Авторы: Андор, Лео, Марсель, Рудольф, Ульрих

МПК: A61K 31/56, C07J 63/00

Метки: гомостероидов

...масло перемешивают 1 чпри комнатной температуре в 8 млдиоксана и 0,8 мл 2 н, соляной кислоты. Смесь упаривают и остаток хроматографируют на силикагеле. Полученный 17 а,б -ацетокси-О-гомопрегна,1 б-диен,20-дион плавится при222-223 аС (ацетон-гексан).Получение исходного продукта. 3,1 Ъ.ф.-диокси-О-гомопрегна,16-диен-он превращают в ангидриде уксусной кислоты и триэтиламине в присутствии п-И,И-диметиламинопиридина в35,17 а ф.-диацетокси-О-гомопрйгна,1 б.-диен-он (т.пл, 179-180 С,(4 )О =-273 С, с = 0,1 в диоксане)и затем реакционную массу поташеМ иметанолом частично омыляют и 17 а:р-ацетокси-Зф-окси-О-гомопрегна,16-диен-он,П р и м е р 3, 1,35 г 35-оксиа.Р-этил-О-гомо,1 б-прегнадиен-она нагревают в 27 мл толуолас 1,4 Мл...

Номер патента: 663306

Опубликовано: 15.05.1979

Авторы: Альберт, Жан, Людо, Марсель

МПК: A61K 31/4523, C07D 401/06

Метки: 1-бензимидазолилалкил, 4-замещенных, пиперидинов, солей

...1 -1,3-дигидро-(трифтор"метил)-2 Н-бенэимидазол-он,т.пл. 160,2 С;-бенэимидазол-Влпропил -4-пиперидинкл-(4-фторфенил)метанон,т.пл. 95,8 СП р и м е р 4. Смесь 5,5 вес.ч,3-(5-хлор,3-дигидро-оксоН-бензимидазолил)пропилметаксульфона- ф Об 6та, 3б вес.ч. (4-Фторфенил) - (4-пиперидидинил)метанока,б частей карбоната натрия к 80 частей 4-метил-пентанонаперемешивают к киПятят с обратнымхолодильником до следующего утра,Реакционную .смесь охлаждают, фильтруют, от фильтрата отгоняют растворитель. Остаток очищают хроматографией.на колонке, заполненной силикагелем,применяя для элюирования смесь 95трихлорметана и 5 метанола, ЧистыеФракции собирают и элюент отгоняют,остаток кристаллиэуют кз 4-метил-пентанона.Продукт отфильтровывают...

Номер патента: 654177

Опубликовано: 25.03.1979

Авторы: Марсель, Мишель

МПК: C08G 77/20

Метки: кремнийорганических, соединений

...полученного после первой фильтрации, в 250 мл хлорбензола, что позволяет г(олучить 8,9 г перламутровых кристаллов, идентифицируемых как 40 Й, М-бис- и-(винилдиметилсилилметоксикарбонилфенил)терефталамид с т.пл.260 оС Результаты анализа очищенного продукта:количественный анализ, Ъ: С 64,38;Н 6,061 Б 4,97; 81 9,1;ЯИР-спектр: согласуется с формулойполученного целевого продукта;,50ИК-спектр: СО (сопряженный эфир)1700 см ; СО ( вторичный амид)1665 см ; МН 3350 см; С-ЫН 1530 см81-СН 1250 см-; 81- СНСН 1010 и955 см ; двузамещенный ароматическийэи Б-(СН ) 830-850 смж 1 55О(СИг=СИ) Й (СИэ)гСНгО С-ИН О(СНг)э - 81(СЭлементарный анализ 3,25 азота и7,53 водорода.Получение бис,3-( й-аминофенок"си-З-пропил)тетраметилдисилоксана.В колбу емкостью...

Номер патента: 654174

Опубликовано: 25.03.1979

Авторы: Андор, Лео, Марсель, Рудольф, Ульрих

МПК: A61K 31/56, C07J 63/00

Метки: гомостероидов

...на сипикагеле. После перекристалли-эации иэ диизопропилового эфира/ацетонаполучают 5,6 г 17 а а.-метил-Д -гомо,4,6, 16-прегнатетраен, 20-диона,40т. пл.,172-174,5 С. Уф-спектр:Р 11700,о2252 зз 9880, Г о 11100,П р и м е р 3. 7,6 г 17 ао -окси -0 -гомо,6, 16-прегнатриен,20-диона перемешивают в 190 мл абсолют-.ного диоксана с 7,6 г 2,3-дихлор,6- -дицианобенэохинона в течение 18 ч при 100 С, Затем отфильтровывают от выделившегося гидрохинона, хорошо промывают эфиром фипьтрат промывают раствором бикарбоната натрия и водой. После выпаривания остаток хроматографируют на силикагепе и после перекристаллизации у 5 иэ диизопропипового эфира/ацетона получают 4,4 г 17 ас-окси-Э -гомо,4,6, 16-прегнатетрабн,20-диена т.пл. 196- 198 С.174...

Номер патента: 651679

Опубликовано: 05.03.1979

Автор: Марсель

МПК: B29F 1/00

Метки: пластмасс, пресс, формирования

...подвижной плите 3.Для перемещения промежуточной плиты 5 в сторону неподвижной плиты 1пресс снабжен упругим алементом, размешенным между промежуточной 5 и подвижной 3 плитами и выполненным в видецилиндра 8, смонтированного в подвикнойплите 3, с расположенным внутри него свозможностью перемещения вдоль его оси 25поршнем 9 со штоком 10, соединенным спромежуточной плитой 5. Цилиндр 8 связан при помощи средства 11 с источникомизбыточного, давления (например, с резервуаром сжатого газа),30Для пластикации и впрыска пластмассы пресс снабжен узлом 12.Ниже описана работа пресса на примере изготовления фотопластинок.В исходном положении пресса (фиг, 1) З 5подвижная плита 3 находится в крайнемлевом положении, Под действием приводаподвижная плита 3 с...

Номер патента: 651675

Опубликовано: 05.03.1979

Авторы: Андре, Марсель, Эдмон

МПК: B29C 17/07

Метки: непрерывного, ориентированных, полых, термопластичного

...силовой цилиндр 37,соединенный штоком 38 со стенкой 20ддя осуществления бокового перемещения каретки 15 по направляющим 14.Нв станине 2 закреплен также другой 15 29 2 36 3 40 45 50 силовой гидравлический цилиндр 39,который штоком 40 соединен с распоркой 24 для обеспечения перемещениякаретки 15 в направленииперпендикулярном боковому перемещению.Устройства 8 и 9 имеют две боковые стенки с буртиками 41 и 42, которые (фиг. 2) снабжены пластинками43. Последние могут скользить в направляющих 44. Перемещение пластинок43 обеспечивается системой, содержащей пружины 45 сжатии и силовой цилиндр 46, который вызывает упругоеприжатие этих пластиноК к заготовкампод действием пружин 45, Боковые стенки устройств 8 и 9 снабжены...

Номер патента: 645574

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Марсель, Роберт

МПК: C07D 285/12

Метки: 4-тиадиазолов, 5-замещенных

...при пониженномдавлении, оставшиеся следы хлористоготионила удаляют путем добавки безводного бензола с последующим выпариванием. К остающемуся хлорангидридукислоты, который растворен в 100 млабсолютного диметилформамида,при охлаждении добавляют 29,3 г (0,32 моль)тибсемикарбазида. Полученную смесьоставляют на ночь при комнатной температуре и избыток растворителя затемудаляют при пониженном давлении. После 65 добавки ледяной воды к остатку образуется осадок, который отфильтровывают и перекристаллизуют из смеси .ацетон в . гексан. Полученный 3-трифторметилфенилацетил-тиосемикарбазид плавится при 197-199 С.оП р и м е р 2. При применении описанного в примере 1 способа и соответствующих исходных соединений получают следующие соединения...

Номер патента: 639449

Опубликовано: 25.12.1978

Авторы: Анри, Марсель

МПК: A61K 31/404, C07D 209/12

Метки: 1-арил-2-оксо-2, 7агексагидроиндола, производных, солей

...(3-(5-пттперттдттттоэтоксифетптл) -2-оксо 1,5,6,7.7 а-гсксаптдропндол. основание, т. пл.94 С. получают с выходом 50% из 1-(3-оксттфе;тттл) -2-оксо,4,5,6,7,7 а - гексагидропндола и-хлор-пттперттдиноэтатта.Вычислено, % С 74,08: Н 8,29; М 8,23.С 21 Н 2 зХ 202.Найдено, %: С 74,1; Н 8,49; х 8,04.Хлоргидрат, лерекристалгтттзоттьтватот ттзацетона, т. пл. 152 С (разл.).Вычислено, %: С 19,43,С 2 т 1-2 зх 202 . НС 1,Н а йде но, %: С9,30.1- (3-р - диэтиламиноэтокспфенпл) - 2-оксо,4,5,6,7,7 а-гексагидроиндол, основание,перскрпсгаллизовыватот из гептана, т. пл.63 С; вттход 54% пз 1-(3-оксифеннл)-2-оксо,4,5,6,7,7 а-гексагнд,ропндола и 1-хлордиэтпл а миноэтана.Вычислено, %: С 73,13; Н 8,59; Х 8,53.11 айдено, %. С 72,80; Н 8,32; Х 8,47,Хлорптдрат...

Номер патента: 635875

Опубликовано: 30.11.1978

Авторы: Андор, Лео, Марсель

МПК: C07J 63/00

Метки: гомостероидов

...С. Файн Николь акт Изд.790 Тираж 526твенното комитета СССР по делам изобретений113035, Москва, Ж, Раушскан наб., д. 4/5 571осуда Заи:з 100 1.1 ПОПодписноеоткрытий и. Харьк фил. пред. Патент она и 200 мг Х-хлорсукцинимида перемешивают 1 н при комнатной температуре в 4 мл раствора мочевины в плавиковой кислоте в соотношении по весу 1,25: 1. Реакционную смесь выливают в водный раствор 5 бикарбоната натрия и сульфита натрия и экстрагируют хлористым метиленом. Растворы хлористого метилена промывают во;ой, высушивают и упаривают. Хроматографированием в смеси хлористый мети- И лен - ацетон выделяют 270 мг 21-ацетокси.9 а-хлорД-фтора-окси-й-гомопрегна 1,4-диев,20-диона; т. пл. 266 в 2 С.УФ-спектр: ез 7=15250.(оф:=120 (с=0,104%,...

Номер патента: 634676

Опубликовано: 25.11.1978

Авторы: Андор, Лео, Марсель

МПК: A61K 31/56, C07J 63/00

Метки: гомостероидов

...в вакууме и остаток хроматографируют ца силикагеле,элюируют смесью эфирметанол 1;1)0,6 г аморфного 113; 173 А 21-триокси- Э -гомон ре гй-пиен2 О-дион1 , -фосфата, УФ-спектр: 8, 14400,634676 том серебра в присутствии фосфорнойкислоты с последуощим выделением целевого продукта.П р и м 8 р 1, К 5 г 11 17 д.-диокси-дийод-гомопрегн-ец-3,20-диона в 50 мл ацетона добавляют0,5 мл воды 5 г дикалийгидрофосфатаи 0,3 мл 85 Ъ-но 1 ортофосфорной кислоты, Смесь В темноте кипятят 4 ч В инертной атмосфере с ОбГ 36 ным холодильникомо МЗатем добавляот 1,8 г бикарбоната натрия в 25 мл воды, ацетон упариваот, Поподкисении разбавленной соляной кислОтой получают ,1 г кристалического2 -гомогидрокортизон-фосфата, УФ- Нспектр; С, 14 800.Исходное вешество...

Номер патента: 626706

Опубликовано: 30.09.1978

Авторы: Андор, Лео, Марсель, Петер, Рудольф, Ульрих

МПК: A61K 31/585, C07J 63/00

Метки: гомостероидов

...17 д -оксигруппы, введение боковой цепи пропионовой кислоты реакцией Гриньяра или конденсацию пропиоловой кислотой с помощью КОН, лактонизацию боковой цепи пропионовой кислоты и гидролиз 3-эфиргруппировки.П р и м е р 1. Раствор 1 г 3-оксо- -О -гомо,24.-динорФ -хола- -4,6-диен,17. О -лактона в 6 мл тиоуксусной кислоты выдерживают 3 ч при комнатной температуре, затем выливают в ледяную воду и экстрагируют эфиром. Эфирный экстракт промывают разбавленным ЙаОН и водой, высушивают 8080, и упаривают в вакууме. Остаток хроматографируют на силикагеле, Элюируютсмесью эфир-гексан (1:1), получают чистый 7 Ж -ацетилтио-оксо-О -гомо,24-динара й -хол-ен,17 сб-лактон; т.пл. 193-195 С (метанол);бд =1900 Ж 11 = 26 (с=01в диоксане).Исходное вещество...

Номер патента: 612638

Опубликовано: 25.06.1978

Авторы: Андор, Лео, Марсель

МПК: C07J 63/00

Метки: гомостероидов

...или ди й с я тем,Формулы дикарбонгруппа, имоно- илЙ" - фтопунктиромная, о тчто 3) -г ис и ацил дикар или х связь и ч а мостер й 5 ид П) нтар.жире, 35 где Я, и , и. ,а также изображен 9 Н 17 а 1.ная пунктиром связь 1,2 имеют вышеука занное значение, а Я - оксиметйл или2 агалогенметил, подвергают взаимодействию с ацилангидридом низшей алифатической карбоновой или дикарбоновой кислоты в присутствии связывающего кислоту средства, такого как пиридин с последующим выделением целевого продукта.2. Способ по п.1, о т л и щ и й с я тем, что процесс прв органическом растворителе, н мер, ацетоне,инятые в ч а ю сводят апри-,Источники информации, про внимание при экспертизе:1. Ыеод геасбопз ей 1 о Ъ-су -3, (ди С.Рге 1 фаьЛ...

Номер патента: 612637

Опубликовано: 25.06.1978

Авторы: Андор, Лео, Марсель, Петер, Рудольф, Ульрих

МПК: A61K 31/56, C07J 63/00

Метки: гомостероидов

...в среде аргона отго- нола и 350 мл эфира и пеРемешиваютняют 80 мл растворителя. Затем прибав- еще час. Для обработки прибавляютляют 15,0 г трет. бутилата алюминия 30 400 мл воды, 15 мин перемешивают, за.и нагревают 2 час с обратным холодиль- тем фильтруют. фильтрат промывают снаникоМ на водоотделителе. Для перера- чала раствором Ка Н С О,а затем водой,ботки реакционную смесь упаривают высушивают над Каф 04 и упаривают в вадо объема приблизительно в 200 мл кууме. Продукт растворяют в 50 млзатем выливают в разбавленную ледя уксусной кислоты и 15 мл 2 н. солянойной водой соляную кислоту и экстра- кислоты и выцерживают час при комнатгируют хлористым метиленом. Органи- ной температуре. Затем реакционныйческий экстракт промывают...

Номер патента: 612636

Опубликовано: 25.06.1978

Авторы: Андор, Лео, Марсель

МПК: A61K 31/56, C07J 63/00

Метки: гомостероидов

...мл воды, охлаждают до О С, крис таллический семикарбазон Фильтруют на нутч - фильтре. Получают 12,5 г кристаллов, которые высушивают В вакууме при 70 С. Семикарбазон растворяют в 300 мл тетрагидрофурана и при комнатной температуре смешивают с раствором 6,0 гйаВН 4 в 100 мл воды Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 2-х часов, охлаждают до 5.С уксусной кислотой доводят920 значение рН 5,5. Реакционный раствор упаривают в вакууме до половинного объема, смешивают с водой и отфильтровывают.Осадок растворяют в 500 мл 2,5 н. соляной кислоты в атмосфере азота. К раствору, охлажденному до 0-5 С добавляют, в течение 10 мин раствор из 5 г нитрата натрия в 50 мл воды и затем перемешивают еще 30 мин, Раствор 5 мин смешивают с...

Номер патента: 612634

Опубликовано: 25.06.1978

Авторы: Жильбер, Марсель

МПК: C07F 7/12

Метки: дихлорсилана

...позволяет получить дихлорсилан высокой степени чистоты, содержащий бор, Фосфор, мйшьяк в количестве меньше О, 001 р р 1 нКоличество используемого катализатора 1-50 от массы израсходованноготрихлорсилана. Предпочтительно этоколичество составляет 3-20,Катализатор может быть загруженСразу перед началом реакции или егоможно загружать несколько раз.Процесс можно проводить непрерывноили периодически, например при нагревании совокупности реагентов с обратным холодильником при атмосферном давлении (начальная температура 30-40 С).Образовавшийся дихлорсилан отгоняютпо мере его образования. Можно такжедобавлять разбавитель реагентов, такой как алифатический или ароматический углеводород (циклогексан, бензоли т.п.). Для увеличения скорости...

Номер патента: 612633

Опубликовано: 25.06.1978

Авторы: Марсель, Мишель

МПК: C07F 7/08

Метки: кремнийорганических, соединений

...55щий И в (диметилвинилсилилметокси) --бензойной кислоте следующей формулы СН,П р и м е р 5. В колбу, содержащую224 г метанола, постепенно вводят26,5 г натрия, полученный раствор втечение 50 мин сливают в другую колбу,содержащую 175 г П -гидроксибензоатметила и 200 мл й -метилпирролидона. Одновременно дистиллируют метанол.Затем при температуре массы 100 С вотечение 7 мин в нее вводят 171 г аллилдиметилхлорметилсилана. После ректификации получают 215 г Й в (диметилаллилсилилметокси)-бензоатметила1, СН = СН - СН - )1 -СНО СОСН11СН,По методике примера 3 получают натриевую соль Й в (аллилдиметилсилилметокси)-бензойной кислоты, а такжеП в (аллилдиметилсилилметокси)-бензойную кислоту.П р и м е р 6. В колбу вводят25,2 г этилтиогликолята,...

Номер патента: 609463

Опубликовано: 30.05.1978

Авторы: Марсель, Робэр

МПК: C07C 143/28

Метки: алкарилсуфокислот, концентрат

...путем обработ)и свежеполученногоконцентрата алкарилсульфокислот небольшим количеством простого эфира.Парциальное давление пара, растворенного в концентрате простого эфира, должно быть незначительньм притемпературах, при которых хранится35или перевозится концентрат. Простойэфирс точкой кипения выше 100 Спредпочтительно выше 120"С, удовлетворяет этому требованию.Можно применять и полиалкиленгликолй, которые растворимы н укаэанныхконцентратах, в частности поликонденсаты окиси этилена и окиси пропиленаи простые моноэфиры этих полиалкиленгликолей. Аниэол, простой моноэтило 45вый эфир этиленгликоля (целлозольн),простой монометилоный эфир этиленгликоля и простой моноэтилоный эфир диэтиленгликоля (карбитол) являютсяособенно эффективными....

Номер патента: 602121

Опубликовано: 05.04.1978

Авторы: Андор, Марсель, Рудольф, Ульрих, Юрг

МПК: A61K 31/56, C07J 63/00

Метки: гомостероидов

...остаток экстрагируютдихлорметаном. Органические фазы промывают водой, сушат сульфатом натрияи выпаривают:досуха на ротационномиспарителе. После хроматографии на100 г флокса нейтрального Ш, приэлюировании дихлорметаном получают13-этила-окси)-гомо,19"ди 40иор" 17 а Н-прегна, 16-диен-ин-З-он,т.пл, 227-230 С (дихлорметан-метанол) оО 5 = -197 Р (диоксан,с = 0,072),589П Р и м е р 5. К раствору 0,9 гсырого 13-этил-метокси) -гомо,19-динораН-прегна,5(10),16-триен-ина -ола в 20 мл метанолаприбавляют 0,4 мл концентрированнойсоляной кислоты и 1 .мл воды. После4 ч процесс проводят, как в примере 4,Получают 13-этила-окси-гомо"18,19-динораА.прегна-.4,1 б-.диен-ин-З-он. 55Пример 6. Ксуспензии 3,2 г17 а р-окси- П -гомозстра(10),1...

Номер патента: 598564

Опубликовано: 15.03.1978

Авторы: Алекс, Марсель

МПК: A61K 31/343, C07D 307/81

Метки: ацетамидоксимных, бензофурана, производных, солей

...кар.бонат калия, 3-замешенных 1,2,4- 4 -окса 2диазоп-онами с хпрралкипамином, предпочтительно в форме его хпористоводороднойсопи 5П р и м е р 1. 2-(2-Этил-бензофуранил)-М -(2-морфолииоэтип)-ацетамидоксимсесквиоксалат,а) Попучение 2-(2-этип-бензофуранил)аце тамид оксима,2 О К 350 мп этанопа, содержащего 37,4 г- ОК СИДИ ЗЕВЭд-011 6;д", 2 Вд1 О ВМ. 11 БС 1 а." И -гдвтВ 121 ДОд Из СМЕСЧ 1 дд 2 С 1:ВТ 1 В 1 Еи 1 Ь 1,11 В.ВфВВДЛ, ВД В+ДВ 1 ВВВВВВФВВВВВДВДДВДВВВД".В :-"вВ. ДДо,1 Еь.:Л"11 атВ 1 а тл.ЪВ 11.1ч"ВВФВЮФГ аддВдт В Ф В ФФ РЧОВ Ф 4 ВВдчддХВВФ 4 С 1.:Д Р Ж.111 ВЕДВВД В ВДВ,Д:аВ В Да. В В ВДВВДВиВВВВ ВЧ ДВВДВВДВ .- В В В Д ДВ В.В;.В 1.Д В- ;.К. 1- В - ь:. 111, " .1 фВе 11.о 7.6 К:;4,-: ;В 2 -д 4 мет 1 Й-. .,.1- . - к; -:1 и,:",1-,1,.В Д...

Номер патента: 592370

Опубликовано: 05.02.1978

Автор: Марсель

МПК: E21C 27/30, E21D 9/10

Метки: исполнительный, комбайна, орган, проходческого

...28 в направлении стрелки 30 и текущего по трубе 16 в направлении стрелки 31. В то хке время масло поступает под давлением из резерввуара 32, проходя по центральной трубе 33 через клапан одностороннего действия 34, по трубе 35 и через э,ектрораспределитель 28.идравлический контур дополняют другие,клапаны одностороннего действия и ограничит.1 И давления 36; трубы, изображенные пунктиром, служат для улавливаНия утечки масла. При изченении направления циркуляции электрораспределители 28 обеспечивают пересечение гидравлических контуров, обозначенных стрелками 37, указываюгцими новое направление циркуляции.Посредством этого реги лирования дебита насосов приводится к значению Т теоретическое врмя хода в обоих направлениях поршня 2 домкрата 9....

Номер патента: 585811

Опубликовано: 25.12.1977

Авторы: Альбер, Ван, Жан, Марсель, Поль

МПК: A61K 31/4184, C07D 235/04

Метки: бензимидазолинона, производных, солей

...фильтруют и выпаривают. Остаток кристаллизуют дважды; сначала из изопропанола, а затем из 4-ме , тил-пентанана, получая . хл)о,3-диги дгро-(4,4-дифейилбутил) -4-пиперидинил- -2 Н-бенэимидазол-он с т. пл, 164,7 С.Пример 14, Смесь из 7 85 ч, 1 -.хлор(4-фторфенил) -4-фенилбутана, 6,3 ч, 5-клор-(4-пиперидил) -2-бензимндазолинона, 6,35 ч, карбоната натрия, 0,1 ч, йодида калия и 200 ч, 4-метил-пентанона перемешивают и кипятят с обратным холодильником в течение 48 ч, с водоотдепителем, Реакционную смесь охлаждают до комнатной температурй и добавяляют воду. Органический слой отделяют, высушивают, фильтруют и вынаривают, Остаток кристаллиэуют из 4 метил-центанона получая 5-.хлор- -1- 11- 4-(4.,4 торфеиил) 4-фени бутил)- пиперидии-ил: -...

Номер патента: 579937

Опубликовано: 05.11.1977

Авторы: Карл, Марсель

МПК: F02M 55/02

Метки: внутреннего, двигателя, нагнетательном, сбора, сгорания, топлива, топливопроводе, утечек

...наружной поверхностью, шарнирно закрепленного на кронштейне. 16 и взаимодействующего с электрическим контактом 17,связанным с системой сигнализации (на чертежах не показана) 15 посредством электрического разъема 18. В нижней части резервуара 14 имеется сливное отверстие 19 с отводным патрубком 20 и переливное отверстие 21 с патрубком 22. Сливное отверстие 19 снабжено устройством 20 23 для регулировки его проходного сечения. Трубопровод 12 снабжен прозрачной вставкой 24, расположенной вертикально и позволяющей визуально контролировать утечки топлива. ,25Устройство работает следующим образом.Неплотности в соединениях нагнетатель- ного топливопровода 2 приводят к образованию утечек топлива, которое по оболочке 1 и непосредственно из...

Номер патента: 578019

Опубликовано: 25.10.1977

Автор: Марсель

МПК: F23D 17/00

Метки: горелка

...зввих=ритель 9 с помощью рвдивльнщх центрирую-.щих пилонов 12 на коробе 1 и устанавливатьих с возможностью продольного перемещенияотносительно экрана 7, установленного нв 55патрубке 4, 13 ля обеспечения регулированияпроизводительности горелка снабжена такжебарабанным шибером 13 с приводом 14 егоперемещения, перекрывающим сечение кана=да 6. Каналы 5 и 6 могут быть соединены шс помощЬю отверстий 15 в натрубке 4, дляобеспечения подачи и сжигания газообразно=го топлива, стенки воздушного короба 1 ввыходной части выполнены двойными (см,фиг. 5), образующими газовый коллектор 16,5и оснащены гвзовыдаюшими соплами 17, ориентированными под углом нввстрецу воздушномупотоку,При подаче жидкого топлива к трубе 3,оно впрыскивается в пространство...

Номер патента: 578002

Опубликовано: 25.10.1977

Авторы: Жан, Марсель

МПК: C07D 333/54

Метки: бензовтиофена, производных, солей

...Ф -бромбутоОксибензоил)-бензоЯтиофена в 50 мл бензола, добавляют 6,4 г (0,05 моля) дибутипамина, и смесь нагревают с обратным холодильником 20 ч, Реакционную смесь промывают воцой, и органическую фазу высущива- иют и выпаривают досуха. Попученный маслянистый остаток растворяют в безводномэфире и добавляют эфирный раствор щавелевой кислоты. Получают осадок 2,3 г оксалата2-этип-З-(3,5-диметил-; Ж -дибутиламино бутоксибензоил)-бензо Щ тиофена. Выход40%; т, пл. после перекристаллизации избензола 75 С,Аналогично получают оксапат 2-этил-(3,5-диметип- (а -дипропипаминобутоксибензоип)-бензоЩтиофена с т. пп, 142 С,.4--дибутиаминспропексибензоил)-бензо Ъ 3 тиофена,смесь нагревают. с обратным холодильником 24 ч. Реакционную смесь...

Номер патента: 566523

Опубликовано: 25.07.1977

Авторы: Жан, Марсель, Норбер

МПК: C07D 307/80

Метки: бензофурана, производных

...2 . н . бутил - 3 - (4 - у - И-метилпиперазинопропоксибензоил) - бензофурана ст.пл. 220 С;дигидрохлорид 2 - н - бутил - 3 - (4 . у - И= этилпипераэинопропоксибензоил)бензофурана ст.пл, 225 С;дигидрохлорид 2 - н - бутил - 3 . (4 - 7 - йпропилпиперазинопропоксибензоил) - бензофуранас т.йл. 240 Сгидрохлорид 2 - н - бутил. 3 . (4 у - й.фенилпиперазинопропоксибензоил) - бензофурана ст.пл. 148 С;оксалат 2 - н . бутил . 3 - (4 - у - йэтилбутиламинопропоксибензоил) . бензофурана ст.пл. 70 С.П р и м е р 4. Получение гидр охлорида 2- этил= 3- (4 дин- пропиламинопропоксибензоил)-бензофурана,В 250.мл колбу, снабженную механическоймешалкой, помещают 5,32 г (0,02 моля) 2- этил3- (4. оксибензоил) - бензофурана, 8,18 г (0,06 моля) безводного...

Номер патента: 564814

Опубликовано: 05.07.1977

Авторы: Андор, Лео, Марсель

МПК: A61K 31/573, C07J 63/00

Метки: гомостероидов

...х хлор; ли В,е сигруп оксигруппа, и , если В 2 слиВ, -а или,ты или ди - или трикв виде растворимой вВз - окси .положении 1,2отличающийсяобщей формулы п 2 цб(=0 К г О указано вьпце, связь в положепи 1,2 одинарнаяили двойная, обрабатывают гдлоидом, хлорцоватистой или бромноватистой кислотой с последующим выделением целевого продукта.Исходный стеронд обычно растворяют в соответствующем растворителе, например эфире (тетрагидрофуран или диок сан), хлорированном углеводороде (хлористый метилец или хлороформ) иликетоне (ацетон).Хлорновдтистую или бромноватистую кислотуцелесообразно получать в самой реакционной сме.си, например из й - бром или й хлорамидов, й-бром или й . хлор . имиддв, таких, как й-хлорсукцинимид или й . бромацетамид, и...

Номер патента: 552032

Опубликовано: 25.03.1977

Автор: Марсель

МПК: A61K 31/519, C07D 471/02

Метки: пиперазинопиридопиримидина, производных

...в бане с ледяной водой и в негодобавляют раствор брома (35,1 г, 0,44 г атома) в300 см хлороформа с такой скоростью, чтобытемпература реакционной смеси оставалась10 - 15 С, что требует приблизительно 2 чвс, Растворперемешивают еще час при комнатной температуре,раста оритель оттоняют в вакууме и остатокпоглощают в 200 см безводного хлороформа.Раствор перемешивают в ванне с ледяной водой и внего прикапывают раствор триэтнламина (50 г,0,48 моли) в 100 смз хлороформа с такой скощ 0 ростью, чтобы температура смеси оставалась15 - 10 С (время 2 часа).По окончании добавления раствор еще перемешивают час при 20 С, растворнтель выпаривают ввакууме, остаток поглощают в 200 см воды.5 Нерастворимую часть извлекают бензолом, органический...

Номер патента: 548217

Опубликовано: 25.02.1977

Автор: Марсель

МПК: F16M 11/04

Метки: колонна, конструкций, пустотелая, сборки

...конструкций.Вследствие того, что третельные детали для креплениновании, ограничена областьи, кроме того, они недостатоЦелью изобретения являетобласти применения колонн иустойчивости,Это достигается тем, что в сечении колонна выполнена прямоугольной с выступающими во внешнюю сторону, ребрами, к которым закреплены полосовые листы,На фиг. 1 показана предлон иная колоннапоперечный разрез на фиг, 2 - колонна сустановленным на ней элементом закрепляемой конструкции, вид сбоку; на фиг, 3 - колонна, вариант поперечного разреза,ДЛЯ СБОРКИ КСНСТРУКЦЫ Колонна состоит из прямоугольного пустотелого бруса 1, имеющего вь.ступающие во внешнюю сторону ребра 2, к которым закреплены полосовые листы 3, На ребрах 2 выполнены щлицеобразнь:е прорези 4 для...

Номер патента: 544375

Опубликовано: 25.01.1977

Автор: Марсель

МПК: C07D 471/04

Метки: 8-алкил-5-оксо5, 8-дигидропиридо-(2, кислот, пиримидин-6-карбоновых

...4,7 г пирролидина и 75 мл безводного бензола нагревают с обратным холодильником в течение б час. После охлаждения раствор фильтруют и растворитель отгоняют. Полученное масло (11 г) в растворе и 75 мл бензола добавляется к раствору трет-бутилата калия, по.лученного из 1,2 г калия и 50 мл трет бутилового спирта. Реакционную массу оставляют на ночь при комнатной температуре, разбавляют 200 мл ледяной воды и подкисляют 2,5 мл уксусной кислоты.Выпавший осадок экстрагируют хлороформом, раствор сушат иад Наг 804 растворитель отгоняют, получившиеся кристаллы перекристаллизовьвают из изопропилового спирта и получают 3 г 2.пирроли дино-оксо-б.карбоэтокси-этил,6,7,8 тетрагид.ропиридо (2,3-д)...

Номер патента: 543343

Опубликовано: 15.01.1977

Авторы: Анри, Марсель

МПК: C07D 209/04

Метки: индола, производных, солей

...Осадок отфильтровывают и пере кристаллизовывают цз абсолютного этилового спирта. Таким образом получают 8,4 г (1- у-пиперцдцнопропил-цзопропил-индолил) (З-пиридил)-кетоноксалата, который имеет т. пл, 218 С, что представляет выход 70,5% . 20След я такой же методике, но используя соответствующие начальные продукты, получают соединения, перечисленные ниже:Соединение Точкаплавления, С 251. (1-Р-Дцметиламиноэтилпзопропил-цндолил)-(4-ппридил) - кетондиоксалат 1762. (1 Диметиламиноэтилизопропил- индолил) - (3- 30пиридил) - кетоноксалат3. (1-5- Пиперидиноэтил - 2 изопропил-индолил) - (3 пир идил) - кетоноксалат 2524. (1-8 - Морфолиноэфир -235изопропил-индолил) - (3 пиридил) -кетоноксалат 2505. (1 -- Диметиламинопро -пил-изопропил - 3 -...