Клод

Номер патента: 468396

Опубликовано: 25.04.1975

Авторы: Бернар, Клод

МПК: A01N 17/08

Метки: биологически-активное, вещество, выделяющего, летучее, непрерывно, препарата

...название швейцарской Фирмы Тиваудан".для4,7-метан-За, 4,5,6,7,7 а-геясагидро-б-инденила,4 йТаблица 12Плотность 1,36-1,48 г/сма; твердость по Шору 70-90;точна,раацщения по Вина 75-85.3-р-ментандиметилацет 2. Изоментон - употребляемое название д3. Тиациклен Н" - торговое название дляальдегида Фенилунсусной кислоты, выпцузсной 4 ирмой "Рур,Бертранд,Дюпон",4. Эпонсилинасол - торговое названи-триметил-б-винил-пирана, выпусимой "Рур, Бертранд, Дюпон"5, Гиатидаль - торговое название для глдиметил-тетрагидробензальдегида, выпкой Фирмой "Рур, Бертранд,Дюпон".6. Виридин - торговое название для диметгида фенилунсусной нислоты, выпускаемФирмой Тиваудан и Си".7. Флоран - торговое названиециклической структуры нотопродается Голлзнцсной...

Номер патента: 466683

Опубликовано: 05.04.1975

Авторы: Бернар, Гьи, Жерар, Клод, Мишель

МПК: C07D 27/56

Метки: 5-аминометил-(оксазино-(5, индолов, производных

...(реакФия Мана) бензилокси-этоксикарбонил-индола где К - неразветвленный, оазветвленный иля ре циклический, насыщенный или ненасыщенный, 30 ни Изверо,3-безамещенвичныммежду р пиперидин, замеонил метил,ксикарбон том, что сН,-ОСООСННтформ алином и амином общей формулы Н - М,в которой М - имеет указанные выше значения, с последующим дебензолированием по 1 О луче.ного основания Манниха.П р и м е р. 3-Изопропил- (изопропиламинокарбонилметил) - 4 пиперазинометил- 5- втоксикарбонил - 6-12 НН-оксазино - (5,6-е)- индол15 В 60 мл апирта раство)ряют 7 мл 40%-ного водного раствора формальдегида, охлаждают до - 10 С, постепенно добавляют 4 г изопропиламина в виде раствора в 20 мл спирта, вводят 16 г (изопропиламинокарбонилметил-...

Номер патента: 466670

Опубликовано: 05.04.1975

Автор: Клод

МПК: D03D 47/00

Метки: бобин, неподвижных, отбора, подачи, работающих, станках, ткацких, утка, челноку

...обратно (фиг. 3) только в прибоя уточной нити, в зависимости от того, поворачивается или нет рычаг 29.Движение рычагу 29 передается через упор 31 посредством скользящего в кулисе 32 рычага 29 выступа 33, расположенного на упоре 31. Последний может совершать вертикальное перемещение, управляемое от ку 466670лачка, и один раз в два цикла станка устанавливаться на пути батана 34.Для направления уточной нити в пазы планки 9 служат две стальных нити 35, связанные с одной стороны с салазками 10, а с другой стороны с рамой станка. Уточная нить прокидывается через зев челноком 36 с зажимом 37, а отрезается ножом-зажимом 38, установленным на батане 34.Устройство работает следующим образом.Когда челнок 36, прокидывающий, например, с левой стороны...

Номер патента: 465788

Опубликовано: 30.03.1975

Авторы: Гьи, Жанин, Жерар, Клод

МПК: C07D 13/04

Метки: 1"3, 4"-аминометилдиоксалана, дибензо, ен-5, производных, спиро, три, циклогептадиили

...стадия.Г 1 олученное на второй стадии соединениерастворяют в ацетоне и преобразуют в сольмалеиновой кислоты, добавляя подсчитанноеколичество малеиновой кислоты; т. пл. 152 С;выход 76%.Вычислено, %: С 69,16; Н 6,47; И 3,10.С 2 аНюКОвНайдено, %: С 69,36; Н 6,45; И 3,27,Пр и м е р 2. Малеат спиро-дибензо-ад 1-циклогептатриен:2- (4-пирролидинометилдиоксолана, 3) ) .Первая стадия.Получение спиро-, дибензо-а- д 1 циклогептатриен:2-(4-бромметилдиоксолана, 3) , .В реакторе емкостью 250 мл, снабженном мешалкой, холодильником, термометром, хлоркальциевой трубкой и вводной трубкой, растворяют 0,1 моль дибензо-а фциклогептатри.енона в 100 мл хлороформа и добавляют 3,7 гчетыреххлористого цинка, Затем в течение 44,5 час вводят 30 мл (0,122 моль)...

Номер патента: 465782

Опубликовано: 30.03.1975

Авторы: Альбер, Гьи, Жаннин, Клод

МПК: C07C 125/06

Метки: ацетофеноноксима, триметокси-3, —карбаматов

...3, 4, 5-ацетофеноноксим.25 В реакционную колбу помещают 0,1 мольтриметокси-З, 4, 5-ацетофеноноксима, 100 млхлороформа и прикапывают 0,1 моль хлор-фенилизоцианата в 40 мл хлороформа, Содержимое колбы перемешивают 1 час при ЗО комнатной температуре, после чего кипятят465782 Элементарный состав Температура плав ленни, С Выход,одВычислено, % Найдено, (о формула нм СН 70 55,32 59,20 10,058,53 6,35 7,33 6,43 7,46 55,31 59,24 9,92 8,64 СдН 8 А СбН 24 А 100 7- СНз 1 о О 8 34 5,85 62,78 8,14 62,89 5,94 С 18 Н 20 А 130 ОСИ,60.83 60,95 5,92 7,60 35 6,00 С 19 Н 22 20 б 50 7,48 90 58,43 6,54 6,55 9,29 58,47 С 5 Нс А 9,09- СН, - СН = СН. К - 1 х 1=С=О,ОСН 15Заказ 4897 Изд,1327 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета...

Номер патента: 464112

Опубликовано: 15.03.1975

Авторы: Жан, Клод

МПК: C07D 41/08

Метки: 11-дибезо, азепина, дигидро10, производных

...15 20 5 30 35 4 О 45 50 55 60 65 4слотные вытяжки собирают вместе и промывают 40 см эфира, после чего их подщелачивают путем добавления 45 см 10 К водного раствора едкого натрия. Высоленное таким образом масло трижды экстрагируют эфиром, общее количество которого составляет 750 см". Полученные таким образом и собранные вместе эфирные вытяжки подвергают пятикратной промывке дистиллированной водой, общий расход которой составляет 450 см, после чего их подвергают сушке над безводным карбонатом калия. По окончаниии предыдущей операции из высушенных вытяжек удаляют растворитель. Полученный в результате вышеописанных операций продукт с т. пл. 122 С (4,7 г) подвергают хроматографическому разделению на 42 г окиси алюминия с помощью смеси бензола...

Номер патента: 464104

Опубликовано: 15.03.1975

Авторы: Клод, Люсьен, Христиан

МПК: C07C 15/02, C07C 5/41

Метки: каталитической, конверсии, сырья, углеводородного

...способствует получению очень активной каталитической системы,Конверсию проводят при 225 - 800 С, предпочтительно при 300 - 600 С. Каталитическую систему готовят преимущественно при более низких температурах.Сырьем для процесса конверсии служат либо алифатические углеводороды, содержащие 2 - 40 атомов углерода, либо циклические углеводороды с 5 - 20 атомами углерода. Можно также обрабатывать алкилароматические углеводороды, содержащие 8 - 24 атомов углерода, причем алкильный остаток содержит 2 - 20 атомов углерода. Можно также использовать смесь углеводородов, например петролейную фракцию. Присутствие ароматических углеводородов не ухудшает процесса конко ивер сии.Предпочтительные значения концентрации лежат в пределах 0,001 в г...

Номер патента: 461495

Опубликовано: 25.02.1975

Авторы: Жозеф, Жорж, Клод

МПК: C07D 27/26

Метки: кислот, пирролуксусных, производных, солей

...кислота.34,3 г (0,1 моля) этил-р-хлорфенил- метил -5-р-метил - фенил - 3 - пирролацетата, 200 мл этанола и 20 г ХаОН нагревают на водяной бане при 50 С в течение 2,30 час. Растворитель выпаривают в вакууме и остаток разбавляют 200 мл воды. Промывают эфиром и подкисляют 20%-ной НС 1. Полученный твердый осадок фильтруют, промывают петролейным эфиром, сушат и рекристаллизуют в смеси бензола и петролейного эфира. Получают 27 г (80/о от теоретического) продукта с т. пл. 165 - 167 С (с разложением).Вычислено, о : С 70,69; Н 5,34; 1 Ч 4,12.Найдено, %: С 71,02; Н 5,60; 1 Ч 4,05.П р и м е р 7, Соль этаноламина 1-(2-пиридил)-2,5-диметил-З-пирролуксусной кислоты,К 14 г 1- (2-пиридил) -2,5 днметил-З-пирролацетонитрила добавляют 14 г КОН и 150...

Номер патента: 458965

Опубликовано: 30.01.1975

Автор: Клод

МПК: A41D 1/06

Метки: одежды

...непрерывно подается с рулонов. Подача материала может осуществляться с очень большой скоростью, операции же рассечения материала, которые могут задержать продвижение конвейера, отнесены в самый конец цикла.Следует отметить, что описанные операции по изготовлению брюк являются лишь примером, не ограничивающим применение данного способа; в процессе использования в него могут быть внесены многочисленные изменения. В частности, может быть изменен порядок последовательности различных операций в зависимости от типа изготавливаемой одежды, от числа и вида различных отделок, от избранного способа соединения деталей изделий.На конвейере брюки кроятся одна пара за другой во всю длину полотнища материала, и каждые готовые брюки сходят с...

Номер патента: 457219

Опубликовано: 15.01.1975

Авторы: Джон, Клод

МПК: C07D 49/30

Метки: фенацетилгуанидинов

...малецновая кислота, вппцая и т. д.).И1 спользуемые в качестве исходных соединения формулы 11, в которой К - низшая алкоксп- плп алкилтпогругша плп замещенная в данном случае аралкцлтцогру ппа, можно получать, подвергая реакции обмена галогенангидрпды, в частности хлорангидриды плп бромацгпдрпды соединений структуры 1 Ъ где К, и К имеют указанные значения, с соедпненпямп формулы , И илц И 1,. Н НЪН-С нМы=С н ф А 11 ф ОАВ в которых Ас - низшая алкплгруппа и Агас - замещенная в данном случае аралкнлгруппа, например и-нптробензилгруппа.Те соединения формулы 11, в которых остаток К имеет другое значение, чем значение низшей алкокси- пл 1 алкплмеркаптогруппы пли замещенцой в данном случае аралкилтпогруппы, можно получать аналогичным...

Номер патента: 457215

Опубликовано: 15.01.1975

Авторы: Клод, Майер

МПК: C07D 27/50

Метки: изоиндолина, производных, солей

...потом промывают 20 мл воды. После сушки получают 7,5 г 2- (3- пиридазинил)-З-оксиизоиндолинона, плавящегося при 242 С.3-Фталимидопиридазин может быть приготовлен при кипячении с обратным холодильником в течение 30 мин раствора, состоящего из 14,8 г фталевого ангидрида и 9,2 г 3-аминопиридазина в 100 мл безводного диметилформамида. После охлаждения реакционную смесь выливают в 1000 мл бензола. Отфильтровывают 2,8 г нерастворимого продукта, затем маточник концентрируют при пониженчом давлении (20 мм рт. ст.) досуха. Полу 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 ченное масло растворяют в 50 мл этилацетата и полученный раствор выдерживают в течение 2 ч при 4 С. Отфильтровывают закристаллизовавшийся продукт, затем промывают его 10 мл...

Номер патента: 453830

Опубликовано: 15.12.1974

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Клод

МПК: C07C 277/08, C07C 279/20

Метки: замещенного, соответственно, фенацетилгуанидина

...н раствор 0,1 моль этилата натрия в 200 мл этанола прибавляют к раствору гидройодида 1,3-диметилгуанидина и выдерживают реакционную смесь 14 дней при комнатной температуре. В это время периодически отгоняют образовавшийся метанол небольшим количеством этанола и заменяют его периодически изопропанолом. После упаривания досуха растворяют остаток эфиром и подкисляют этацольным раствором соляной кислоты до рН 2, Отфильтровывают осадок, растворяют в воде и подкисляют разбавленным раствором КаОН до н;елочной реакции. Отделяют выделившееся основание, суспендируют в воде, прибавляют разбавленную соляную кислоту и нагревают до растворения. Горячий раствор обрабатывают углем и отфильтровывают. При охлаждении фильтрата получают светло-желтые...

Номер патента: 433680

Опубликовано: 25.06.1974

Авторы: Жанин, Иностранцы, Клод, Рвйно, Способ, Франци

МПК: C07D 295/04

Метки: 433680

...500 мл воды, подкисленной соляной кислотой,Воцеую Фазу после декантациипоцщелачивают, После экстрагирования этилацетатом продукт очищаоютперекрсаллизацие 0, т.пл. 135 С,выход 577 На,",Цееео М; С 75, 17;Н 8,32; Я 11,96. С 2,1129 Й,О .Вычислено ",: С 75, 17; Н й 2; й 11,96. 11 Р;1 я.1,Р 3. Яихлоргидрат бензги црил-яцетоееил-пиеразиееа. 1 500 мл метилэтилкетона 1.м:тор;от О,; моль бензгицрилпие 1:зиеа и О,:.,2 моль хлорацетона.1 осте:ор цо." виют 0,2 моль ка боннаат 1;ея и выцерживают при налчии л.еегмы В течение 7 час. Орейнеескую Фазу обрабатыВ.:йот еоеатеетЕ)и рованеой солянойкиюотоИ ВЕсустБии ЬОО мл Воды,1 ччю Ьазм цекантируют, поцВ 400 мл метилэтилкетона растворяют 0 3 моль бензгицрилпиперазина и 0,25 мольй -хлорацетилпир 1олидина. К...

Номер патента: 432737

Опубликовано: 15.06.1974

Авторы: Давид, Дерек, Иностранна, Клод, Эдвард

МПК: H04M 7/16

Метки: абонента, вызова, телефонная

...с лииней 7 и ооеапечивает ситналы характерной громкости избранных цифр от номера абонента, Приемник 9 превращает принятые сигналы в сигналы, характерные для абонвпта и подходящие для функций элемента кодового конвертора, выполняющего функции стробирующего устройства при передаче сигналов, которые он принимает от,приемника 9 (для определения проверок на занятость зуммероМ), подававмых к устройСтву упраВления передатчиком 13, Для осуществления речввой связи имеются устройсвва управлвния голосом между местной автоматической телефонной станцией 1 и устройством 13 управления передатчика. Речевая связь устанавливается после принятия от междугородной цепи 3 сигнала Вызов принят и определяется ВычислительНым устройСтвом, какому проходящеху...

Номер патента: 432713

Опубликовано: 15.06.1974

Авторы: Андрэ, Жорж, Иностранна, Клод, Рене

МПК: C07C 249/06, C07C 251/44

Метки: солянокислых, циклоалканоноксилов

...и Г)овли цдм Вцдс и бс;3 СРГЦ ЧС(КХ ЦРИХСССЙВремя цзглечеиця хлор;стси д 1 трозлл КОЛСОЛСТ 5 В ЗЛБЦс Ц 1 ДСТИ ДТ ТСХЕРЛТХР 1 Кс- ПСЛРК )СЯГП)Х ДППХ ВСЦССТВ Ц СЛС ДВЛТС. ЬНО, дт гц,рс);ипЛм:чсских мслсВНГ. Вдсы коялссцсцццц и дсклитацци серной кислоты КО,1 С) Л С ТС 51 Т с 1 К ЖС В 3 с В Ц С И М Д СТ ОТ ТС Х Ж С ;арлмстрдг,.Л 51 ИР 1 ЪсСПИ 51 ЛХПИИХ МСЛОВПЙ ПЗВС 1 С 1 С- ии 51 и;1 скл птЗЦГРслний лиз хстР (с 1 ес( ;олтси сс)ставлять 100 800 1 к, что содтвстствхст Врсхсци ЛскзнтлЦИдт 1 иин ЛО 1 час.ПС.,сГсСЗЫЙ СПОСОО фОТОРИИТСЗЛ СО,15- НОКЦС,1 Х Ц:ХЛОЛЛКЗНОКСИЫДВ ДСУИССТ 11,151 ОТ В рслктдрс, гздбрсксннО ис фГ. 1.Рсл(тс) ( выдлнсн 15 Вс ид 510 МГдль 110 ГД сРЯС,СЛСИПС,с, В КС)ТОРО ЦСОКСПМИ)д;Я с )Ил дт слсил простойс)сГдрде:,дйЯ и, ....

Номер патента: 428595

Опубликовано: 15.05.1974

Авторы: Жорж, Иностранна, Иностранцы, Клод

МПК: C07C 17/156, C07C 19/045, C07C 19/055 ...

Метки: 2дихлорэтана, одновременного, тетрахлорэтана

...применяемые в.этом способе, состоят в основном по крайней 40мере из одного соединения следующего перечня элементов: щелочные металлы, щелочномеаы, всмут, кадмии,кобальт, медь, олово, железо, магний, марганец, никель, платина, редкоземельные эле-. 45менты, торий, ванадий, цинк, цирконий. Для сравнения опыт 3 воспроизводили 2 раза.Опыт За проводят при молярном соотношении подаваемой смеси этилена и цис- и трансдихлорэтиленов С,Н 4/(СН 4+ цис-СНС 1 =СНС 1+ транс-СНС 1=СНС 1), равном 0,32,фСредняя величина частиц носителя составляет 20 в .400 мк и, предпочтительно, 40 в 1 мк (Прим.автора).ффОчсвь хорошие результаты получаются при применении носителей, состоящих главным образом из двуокиси кремния и окиси магния и обеспечивающих среднюю...

Номер патента: 421162

Опубликовано: 25.03.1974

Авторы: "пьер, Иностранна, Иностранцы, Клод, Марсель, Сосьете, Этаблиссман, Южин

МПК: C12N 9/06

Метки: уриказы

...(7 Н О)Кальций углекислый )Келезо сернокислоедвухвале 1(тное (7 Нз 0) Кобальт сернокислый (7 Н О)Экстракт дрожжевойку 1 ь" рыЭкстракт растворимыйкукурузыКислота мочевая рН средыСреду стерилизуют 30 мин при 1ацию проводят в течение 24 час итерильным воздухом, расход котор421162 Предмет изобретения Составитель С. ЩеневаТехред А, Камышникова Редактор Д. Пинчук Корректор В. Брыксина Заказ 1820/11 Изд Мо 687 Тираж 482 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раугпская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 3ляет О,З л на 1 л питательной среды в 1 мин, поддерживая температуру на уровне 28+1 С,После фильтрования культуральной жидкости получают 20 кг мицелия, концентрация...

Номер патента: 420174

Опубликовано: 15.03.1974

Авторы: Альбер, Бернар, Жанин, Иностранна, Клод, Райно

МПК: C07D 313/12, C07D 317/28, C07D 317/72 ...

Метки: 2-4-аминометил, 341изобретение, аминометилдиоксолана, дибензо, новых, нолучения, оксеп1ш-11, оксепин, относнтся, производных, соединений, спиро, способу

.../Ь, е/ оксепин:2-/4-пигрролидинометилдпоксолана -1, 3/) . 33 г соединен)ия, полученного в первой стади 41, и 31 г пирролидина помещают в 100 мл бензола. Раствор поддерживают 8 час при наличии флегмы бензола, добавляют эквивалент едкого натра, промывают водой, высушивают, выпаривают и перегоняют. Получают целевой продукт с выходом82,5%, т. кип. 210 С (0,1 мм рт. ст.).1)а В. Получение малеата спиро (дибензо /Ь, е/оксепин:2-/4-пирролидннометилдпоксол ана, 3/).Основание превращают в малеат с помощьюэквивалента малеиновой кислоты. Получен.15 ный продукт петре)кристаллизовывают из 96%ного апирта, т. пл, 168 С.Выход 81%.Вычислено, %: С 66,21; Н 6,0; М 3,09С 2 аНи 1 ЧОт.20 Найдено, %: С 66,35; Н 5,96; Х 3,27.Аналогично получают...

Номер патента: 416938

Опубликовано: 25.02.1974

Авторы: Анри, Иностранна, Иностранцы, Клод, Мел

МПК: C07C 27/00, C07C 31/10, C07C 45/00 ...

Метки: ацетона

...даны при нормальных условиях):Расход введенного изомасляногоальдегида, г/час 284Расход поданного воздуха, л/час 300 Температура реакционной жидкости, С 130Эффективное давление, атм 1 Получают следующие количества, г/час: Непрореагировавший изомасляный альдегид 154Образовавшийся изопропанол 38 Полученный ацетон 35 Образовавшаяся изомасляпаякислота 17.Объем полученных после промывки газов составляет 329 л/час, содержание углекис.".ого газа З,З л, пропана 3,6 л, окиси углероча 19.8 л и кислорода 34 л, оставшаяся часть - азот.Количество прореагировавшего изомасляцого альдегидл составляет зл цикл 45,8%.Молярные выходы, %;Изопропанол 35,1 Ацетон 33,5 Изомасляная кислота 10.7.П р и м е р 2. Используют тот жс лпцлрл 1, что и в примере 1, с...

Номер патента: 382285

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Клод

МПК: C07D 233/02

Метки: производных

...-фенилсульфонил -2-имино-циклопентилимидазолидин, т. пл. 182 - 183 С;43,7 г 1 и- (2-аминоэтил) -фенилсульфонил 1- - 2-имино-циклогептилимидазолидиндигидрохлорида и 21,0 г бензилового сложного эфира дитиоизомасляной кислоты-и- (2-тиоизобутирамидоэтил) - фенилсульфонил - 2-имино- -циклогептилимидазолидин, т. пл. 169 в 1 С. Б. Используемый в качестве исходногопродукта бензиловый сложный эфир дитио 1 О 15 20 25 30 35 40 45 5 О 55 60 изомасляпой кислоты полу;ают следующимобразом,В смесь 6,9 г изооугиронитрила и 13,3 гбензилмеркаптана при температуре - 10 Свводят 3,8 г хлористого водорода; раствор несколько дней отстаивают з холодильнике притемпературе от - 5 до - 10 С до кристаллизации. Полученный гидрохлорид изобутпраминотиобензилового...

Номер патента: 376941

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Клод

МПК: C07C 143/78, C07D 233/46

Метки: 376941

...(масло);40,9 г 1-п-(2-аминоэтил)-фенилсульфонил-имино - 3-циклопентилимидазолидин-дигидрохлорида (т. разл. 270 С) - 1- а-(2-ацетоацетамидоэтил) -фенилсульфонил - 2 - имино-циклопентилимидазолидин (т. пл. 118 - 119 С);42,1 г 1- п- (2-аминоэтил) -фенилсульфонил-иминю-(циклогекс - 3 - енил) - имидазолидин-дигидрохлорида (т. пл. 245 в 2 С) получают 1-п-(2-ацетоацетамидоэтил) - фенил 50 55 60 65 ной кислотой. В частности, для получения 1-п- (2-ам иноэтил) -фенилсульфонил - 2-имино-циклогексилимидазолидин - дигидрохлорида к раствору 17 г гидроокиси натрия в 170 мл воды добавляют 40,8 г 1-циклогексил-аминоимидазолин-гидрохлорида и полученный прозрачный раствор перемешивают с раствором 52,4 г п- (2-ацетамидоэтил) -бензолсульфохлорида в...

Номер патента: 372819

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Жак, Иностранцы, Клод, Филипп

МПК: C08F 255/00, C08F 4/00

Метки: привитых, сополимеров

...Сапунова, 2 В качестве окислителя применяют кислород, воздух, органические перекиси, в частности гидроперекиси, перекиси, надкислоты, сложные эфиры надкислот. Например, используют гидроперекиси кумола, третичного бутида, перекиси бензоила, лаурила, ацетила.В,некоторых случаях катализатором могут служить смеси цинк- или кадмийорганического соединения с хиионом или фенолом, например диэтилкадмий - па р а бе нзохинон, диэтилцинкгидрохинон.Количество окислителя выбирают из расчета 0,5 - 4 эквивалента металла на единицу катализатора, способного образовать свободный радикал, предпочтительное соотношение 1: 1.Температура процесса прививки от ( - 80) до (+60) С, предпочтительно от ( - 20) до (+40) С.Полученные привитые сополимеры, содержащие...

Номер патента: 370790

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: "пьер, Иностранцы, Клод

МПК: D01F 6/60, D01F 6/62

Метки: 370790

...и равномерного по номеру волокна.В предлагаемом способе, с целью получения однородного по структуре и равномерного по номеру волокон на основе полцэфцра и полиамида, вытяжку осуществляют на таком расстоянии от фнльеры, при котором волокна имеют температуру выше 50 С и которая находится между температурой начала ориентации и температурой, превышающей на 5 С температуру стеклования полимера.,П р и ме р 1. Полиадипамид с относительной вязкостью 36 (8,4%, при 25 С в 90%-ной муравьиной кислоте), экструдируют при 292 С через фильеру с 23 отверстиями диаметром 0,34 ил. На расстоянии 54 слс от фильеры волокно, имеющее 75 С, принимают на кардных валиках, состоящих из двух роликов, нагретых до 75 С и вращающихся в противоположных направлениях....

Номер патента: 370788

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Клод, Рене, Роже

МПК: D04B 9/26

Метки: игл, отбора, электромеханическое

...магнитной системой, установленной в каждой петлеобразующей системе.25 Магнитная система образует горизонтальный канал 13 для ползунов и состоит из двух частей, Первая часть образована защищенными твердосплавными накладками 14 и 16 сближающимися полюсами 16 и 17 включае мых отдельно электромагнитов 18 и 19, параллельными в месте 20 и 21 наибольшего сближения.Вторая часть отделена от первой немагнитными прокладками 22 и 23 и образована загцищенными теми же твердосплавными накладками 14 и 15 расходящимися полюсами 24 - 27 постоянного магнита 28, размещенного под дном канала 13 и закрепленного на плате 29.Магнит 28 намагничен вертикально и оба полюса его подведены к обеим сторонам канала 13 с помощью магнитопроводов 30 и...

Номер патента: 370776

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Клод

МПК: C07D 223/22

Метки: 11дибензо-ь, азепина, дигидро-10, производных

...пр. Сапунова, 2 Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 например, остаток эфира серной или сульфоновой кислоты,с последующим выделением целевого продукта известным способом,П р и м е р. К,раствору 3,5 г 5-метил-метиламин,11-дигидро- Ь,-дибензазепина в 1 О см безводного диметилформамида в течение 4 мин добавляют р:.створ 1,39 г диметилсульфата в 5 см безводного диметилформамида. Реакцию проводят в присутствии 1,7 г бикарбоната натрия. Приготовленную таким образом суспензию перемешивают при комнатной температуре в течение 3 час. После этого в,реакционную смесь вводят 150 смз и охлажденной дистиллированной воды и 10 с,яз водного раствора едкого натра (10 н.). Затем смесь подвергают экстракции тремя порциями эфира, общее количество которого...

Номер патента: 361566

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Клод

МПК: C07D 233/46

Метки: амида, бензол, киль, п-аминоал, производных, сульфон

...например в диоксане, тетрагидрофуране, бензоле, толуоле, или в хлорированном углеводороде, например в метиленхлориде.Полученные по предлагаемому способу соединения, если это желательно, переводят в их соли, например, реакцией обмена соединений формулы 1 с эквивалентным количеством неорганической или органической кислоты в соответствующем водно-органическом или органическом растворителе, например в метаноле, этаноле, диэтиловом эфире, хлороформе или метиленхлориде.П р и м е р 1. К 42,4 г дигидрохлорида1-п- (2-аминоэтил) -фенилсульфонил- имино-циклогексилимидазолидина прибавляют 110 мл 2 н. натрового щелока и образовавшееся основание экстрагируют метиленхлоридом. К высушенному раствору прибавляют 14,7 г хлораля. Через 30 мин...

Номер патента: 406354

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Клод

МПК: C07D 223/22

Метки: 406354

...Д дибензазепина, температура плавления которого 196 С.Применяемый в качестве исходного соединения 5-метил-ацетиламин,11-дигидро (Ь, 1) дибензазепин может быть приготовлен в ходе проведения процесса следующим образомм.Притотовляют 41,4 г 5-,метил-ацетцламин,11-дигидро (Ь, ) дибензазепина (т. пл. 187 С) взаимодействием уксусного ангидрида с 36 г 5-метил-амин,11-,дигидро (Ь, дибецзазепина, причем реакцию прово 1 ят в среде пиридина.П р и и е р 3. В ходе проведения описываемого эксперимента к суспензии, приуготовленной с использованием 3,4 г двойного гидрида лития и алюминия и 160 сл безводного эфира, в течение 7 мин при температуре 20 С добавляют раствор 8,9 г 5-метил- (М-ацетил-Х-этиламин) -10,11-дигидро (Ь, Д дибепзазепина в 40 слР...

Номер патента: 404219

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Клод, Филипп

МПК: C07C 17/156, C07C 19/045, C07C 19/05 ...

Метки: 2-дихлорэтана,1, 2-тетрахлорэтана, одновременного, пентахлорэтана12, получения1, трихлорзтана,1

...каталитического слоя остается постоянной и ста 15 оновится однородной (+2 С). Она составляет32 о С для примеров 1 - 4,и б.и 340 С для примераа 5Продукты реакции имеют состав, изменяющийся в зависиыости от температуры каталитического слоя и отношений подаваемых рсагентов.В табл, 1 пр,иведены результаты опытсв,которые сохраняются постоянными в течениенескольких тысяч часов, активность катализатс 1 ра не подвергается изменению после 2500час раооты, в табл. 1 также показано отношение суммы степеней, конверсии смеси этилена и винилхлорида в 1,1,2-трихлорэтан, 1,1;22-тетрахлорэтан и пентахлорэтан к степениконверсии исходных реагентов в 1,2-дихлор- этан.к+у+ г К=- И( где степень конверсии смеси этилена,и винилхлорида х в...

Номер патента: 398039

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Клод

МПК: C07D 233/46

Метки: производных

...1-и- (2-аминоэтил) - фенилсульфонил- имино-циклопентилимидазолидина (т. пл.230 - 235 С) в 100 мл воды приливают 150 мл 2 н. раствора едкого натра, выпавшее свободное основание экстрагируют метиленхлоридом, сушат экстракт сульфатом натрия и при 0 С обрабатывают 20,6 г 1 х 1, Х-дпциклогексилкарбодиимида. Затем приливают по кап лям в течение 5 мин при 0 С раствор 9 г ме токсиуксусной кислоты в 30 мл метиленхлорида, перемешивают 2 час при 0 С, отфильтровывают 1 х 1, 1 х 1-дициклогексилмочевину, прозрачный фильтрат упаривают, неочищенный 1-;и- (2-метоксиацетамидоэтил) фенилсульфонил-пмино- циклопентилимидазолин перекристаллизовывают,из этилацетата и получают продукт, содержащий 1 моль кристаллизационной воды, т. пл. 151 - 151,5...

Номер патента: 398038

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Клод

МПК: C07D 233/46

Метки: производных

...Растворы приливают в реактор из капельных воронок при геремешивации и 0 - 10 С с такой скоростью, что в единицу времени подают эквимолярные количества реагентов. Перемешивают 1 час прн комнатной температуре, промывают раствор водой, сушат сульфатом натрия Отгоняют метиленхло. рид и получают 1- (и- (этоксикарбон 1 ламидо) - этил-феннлсульфонил 1 -2-имицо-циклогексилимидзолидин, т. пл. 118 - 119 С (этцлацетат). 5 1 О 15 20 25 зо 35 40 45 50 Для получения, исходного дигидрохлорида и- (амицоэтил) - фенилсульфонил-имино-ццклогексилимидазолидина в раствор 8,5 г едкого патра в 85 ял воды вносят 20,3 г гидрохлорида 1-циклогексил-иминоимидазолидина, полученный прозрачный раствор обрабатывают раствором 26,6 г...