Клод

Страница 2

Способ получения производных изоиндолинона

Загрузка...

Номер патента: 1627083

Опубликовано: 07.02.1991

Авторы: Жан-Доминик, Жерар, Клод, Марк, Ришар, Филипп

МПК: C07D 209/46

Метки: изоиндолинона, производных

...через Фильтр иэ стекловолокон и удержанную на Фильтре радиоактивность измеряют в сцинциллирующей жидкости.Таким образом, определяют С 1, т.е, концентрацию изучаемого продукта, которая ингибирует 507 специФической Фиксации лиганда.Тест на химические конвульсии вызванной пентетраэолом.Используют мьппей весом по 18-22 г. Все мыши получают подкожно Фиксирован5162708 ную дозу 150 мг/кг пентетраэола един= ничная доза, содержащаяся в 25 мл раствора на кг мьпчи), Изучаемые продукты вводят перорально за 45 мин или за 1,5 ч до пентетразола, причем единичные дозы содержатся в объеме 25 мл на кг веса мьпчи.Используют по 5 мьпчей на дозу и по 3 дозы на продукт, ,.0После инъекции пентетразола мышей помещают в ящик, разделенньп на 15 отИ СО...

Способ получения производных пристинамицина

Загрузка...

Номер патента: 1616520

Опубликовано: 23.12.1990

Авторы: Жан-Клод, Жан-Марк, Клод

МПК: A61K 31/395, A61P 31/04, C07D 498/14 ...

Метки: пристинамицина, производных

...(К) получают аналогично примеру 1, но наоснове 104,7 г триАенилфосфина,30,8 г диизопропилазодикарбокскпатаи 25,7 г 3-оксихинуклидина (Б) (АсСаРЬагш лопес, 1979, 16, 281). Такимобразом, получают 33,8 г 3-ацетилтиохинуклидина (К) в Аорме светло-коричневого масла (К = 0,4; растворительхлористый метилен-метанол 80-20 об.З).П р и м е р 4, Аналогично примеру 1, но исходя из 3,5 г 50 метиленпристинамицина 1 А и 0,6 г меркаптохинуклидина (Не 1 ч СЬщ АсСа 1974,57, 2339) и после концентрации досуха, получают твердое вещество, которое перемешивают в простом этиловомзАире. После Фильтрования выделяют3,6 г твердого вещества бежевого цвета, которое очищают "мгновенной" хроматограАией, отбирая Аракции по50 см (растворитель - хлористый...

Способ получения производных пиррола или их оптических изомеров либо фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 1616515

Опубликовано: 23.12.1990

Авторы: Жан-Доминик, Жерар, Клод, Марк, Ришар, Филипп

МПК: C07D 209/46, C07D 403/02

Метки: изомеров, либо, оптических, пиррола, приемлемых, производных, солей, фармацевтически

...кислоты, т,пл.85-90 С.П р и м е р 11. Аналогично примеру 1 из 6,6 г 3-хпор-(7-хлор 1,8-нафтиридин-ил) - 1-изоиндолинона в 60 см безводного диметилформамидд, 4,3 г хлоргидрата 1-изопропил-пиперидинкарбоцовой кислотыи 7,1 г 1,8-диазабицикло-(5,4,0) -7-ундецена получают после перекристаллиэации из ацетонитрила 4,1 гтвердого вещества, которое растворяют в 120 см этанола при температуре кипения с обратным холодильником (добавляют 1,03 г Фумаровой кислоты в виде раствора в 20 см этанола), После кристаллизации изацетонитрила получают 4,9 г Фумарата 2-(7-хлор,8-нафтиридин-ил) -3-окс о-и зон ндолинил- (1-и з пр опил 4-пиперидил) -карбокислоты, т,пл.84 огХлоргидрат 1-изопропил-пипери -динкарбоновой кислоты может быть получен аналогично...

Способ получения производных пиррола или их фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 1612997

Опубликовано: 07.12.1990

Авторы: Жан-Доминик, Жерар, Клод, Марк, Ришар, Филипп

МПК: C07D 209/46

Метки: пиррола, приемлемых, производных, солей, фармацевтически

...того, предлагаемое соединение и его соли обладают слабой токсичностью, Ы) обычно выше 300 мг/кг перорально у мышиОписание используемых тестов,Тест на сродство к центральным рецепторным участкам бензодиазепинов,Методика разработана на основеспособа, описанного Малаге 266, 732743 (1977) и заключается в измерениив присутствии изучаемого продуктаспецифической фиксации лиганда рецепторов бензодиазепинов, третированного флунитразепама.Если продукт обладает сродствомк рецепторным участкам бензодиазепинов, то специфическая фиксация лиганда будет уменьшена.Эксперимент заключается в следующем.Промытый гомогенат (2 центрифугирования при 50000) всей коры головного мозга самцы крысы в буфере трисНС 1, 50 мМ, рН 7,4 (конечная концентрация 0,1 мг...

Приемное устройство для стомы

Загрузка...

Номер патента: 1605912

Опубликовано: 07.11.1990

Авторы: Анри, Клод

МПК: A61F 5/44

Метки: приемное, стомы

...соответственно, Резьба на патрубке и наконечнике выполнена с гарантированным зазором и со смещением на 90 относительно одна другой, наконечник выполнен с насечкой 17 (или канавками) на наружной поверхна сти, опора и наконечник выполнены с метками в виде выступов 18 и 19. Прокладка б для защиты кожи и прокладка 7 из клейкого материала выполнены с возможностью установки 55зондов 20 и 21. Устройство используется следующимобразом. Для сбора выделений иэ стомы применяется устройство (фиг.1-9), сборку которого осуществляют путем свинчивания патрубка 2 опоры 1 с наконечником 11 после небольшого поворота наконечника относительно патрубка вхолостую и совмещая метки в виде выступов 18 и 19. Герметичность соединения обеспечивается путем...

Дифференциальный гидравлический силовой цилиндр для маслянопневматического привода электрического выключателя

Загрузка...

Номер патента: 1600640

Опубликовано: 15.10.1990

Автор: Клод

МПК: F15B 15/17, F15B 15/22

Метки: выключателя, гидравлический, дифференциальный, маслянопневматического, привода, силовой, цилиндр, электрического

...сильное повышение давления, называемого избыточным давлением амортизации, в основной камере 4.В классическом домкрате это избыточное давление (в несколько тысяч бар) опасно для уплотняюшей арматуры поршня, которая подвергается жесткому воздействию очень высокого давления, В устройстве по изобретению это избыточное давление амортизации не создает какой-либо опасности, поскольку поршень не имеет какой-либоуплотнявшей арматуры.В положении, показанном на Фиг.4, поршень 2 находится в конце нижнего хода (конец хода разъединения), отверстие 6 находится под низким давлением Ро(слив), тогда как в кольцевой камере 3 действует постоянное высокое давление Р, Поршень 2 опирается на кольцо 21 с силой РР.(Я, - з) указанной ранее, а давление Р в...

Способ получения 30-60-ного раствора метионината натрия

Загрузка...

Номер патента: 1598867

Опубликовано: 07.10.1990

Авторы: Клод, Рене

МПК: C07C 323/58

Метки: 30-60-ного, метионината, натрия, раствора

...Подписное Заказ 3076 ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 11303 5, Москва, Ж, Раушская наб., д 4/5(0,85 моль), после чего нагревают при180 С в течение 5 мин. Снижают давление до атмосферного, температуруодо 95 С. После охлаждения до темпера-о5туры, близкой к 20 С, получают 333 гжелтого раствора, содержащего43,40 мас.7 метионина и 0,055 мас,Хаммиака.Выход метионина составляет 377. по 10отношению к используемому ММПА.Содержание остаточного аммиакаможет быть снижено путем концентрирования при пониженном давлении.В этих условиях получают растворсостава: 43,7 мас.7. (0,293 моль/100.г)метионина, 7,087. (0,308 г-атом/100 г)натрия и 0,0137 аммиака, йри этомвязкость при 30 С 10 сСт, плотность1,195, точка...

Способ изготовления обожженных анодов для производства алюминия электролизом

Загрузка...

Номер патента: 1597108

Опубликовано: 30.09.1990

Автор: Клод

МПК: C25C 3/06, C25C 3/20

Метки: алюминия, анодов, обожженных, производства, электролизом

...исправить),измеренную высоту, а также процентное содержание пека.Следовательно, имеютДА сухая = Вес анода Р/1(Н Ь ) хх 1 3 + Чпричем Ч- объем "головки" анода,т.е, верхней части, которая содержитфаски, пробки анодов и различныевозможные оболочки, и - высота головки анода.Сухая плотность сырого анодаДЯ = ДА сырая х (100 % пек)/100,Эти данные вводятся в вычислительную машину.Вычислительная машина учитываеттакже исходное содержание пека В (%),которое фиксируют по опыту изготовления; аноды, изготовленные в этихусловиях, имеют сухую плотность, которую обозначают у(В )Затем приращивают исходное содержание пека В, на величину х (например, 0,1 или 0,2%, абсолютные величины). Аноды, полученные с новым содержанием пека В+ х, имеют...

Способ выращивания привитых саженцев деревянистых или полудеревянистых растений

Загрузка...

Номер патента: 1595325

Опубликовано: 23.09.1990

Авторы: Ален, Жорж, Клод, Оливье, Ролан

МПК: A01G 17/00, A01G 17/02

Метки: выращивания, деревянистых, полудеревянистых, привитых, растений, саженцев

...его часть).1595325 Фиг.7 Аналогично подготавливают черенки привоя 8, с той разницей, чточеренок привоя нарезают только с одним глазком. Качественное срастаниечеренков привоя и подвоя при их прививке возможно только при наличииу них листовой пластинки. Если листо"вая пластинка слишком большая, ееможно уменьшить на одну треть. 1 ОДля выполнения прививки основание9 привоя 8 срезают в виде клина 10,а в верхней части черенка подвоя 7выполняют расщеп 11 на глубину 5 -10 мм. После подготовки компонентыпрививки соединяют, и прививку 12высаживают для сращивания и укорене ния в субстрат. В качестве субстратаиспользуют смесь торфа и пуццолана сразмером фракций. 5"20 мм, а такжеможет быть использован любой другойсубстрат. Субстрат увляжняют...

Способ получения производных 1н, 3н-пирроло 1, 2-с тиазола в форме рацематов или энантиомеров

Загрузка...

Номер патента: 1588284

Опубликовано: 23.08.1990

Авторы: Даниель, Жан-Луи, Клод

МПК: C07D 513/04

Метки: 3н-пирроло, производных, рацематов, тиазола, форме, энантиомеров

...при 166 С.Полученные соединения показывают своюактивность при концентрациях ингибирования (С 1 ) в пределах от 1 по 1000 нм при испытании антагонизма фиксации ( Н) 0-октадецил-ацетил-пЯ-глицерофосфорилхолин- (Р.А.Р- асеГЬег, меченный тритием) на его рецепторные участки тромбоцитов по следующей методике.Новозеландские кролики-самцы весом примерно 2,5 кг прокалываются в ушную артерию. Кровь собирается на смеси лимонной кислоты (1,9 мМ), трехнатриевого цитрата (9 мМ), мононатриевого фосфата (1,75 мМ) и декстрозы (5,6 мМ). Кровь центрифугнруют на 120 г в течение 20 мнн нри 15 С. Во результате получают нл му, богатую тромбоцитами (РКР). Эта плазма центрифугируетс. нд 1000 г в течение 15 мин при 15 С, Осадок тромбоцитов, полученный таким...

Способ получения производных пиррола или их фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 1588280

Опубликовано: 23.08.1990

Авторы: Жан-Доминик, Жерар, Клод, Марк, Ришар, Филипп

МПК: C07D 209/46

Метки: пиррола, приемлемых, производных, солей, фармацевтически

...гидриданатрия и 10 г З-хлор-(7-хлор,8- нафтиридин-ил)-1-иэоиндолинона после перекристаллиэации из 2-пропанола получают 2,3 г И-(7-хлор,8-нафти- ридин-ил)-3-2-(4-метилпиперидино)- 2-оксоэтокси -1-иэоиндолинона, плавящегося при 170 С.1-Оксиацетил-метилпиперидин может быть получен, как в примере 22 для И,И-пентаметиленгликольамида, но из 14 г метилгликолята и 15,9 г 4-метилпиперидина. Таким образом получают 21,8 г 1-оксиацетил-метилпиперидина в виде масла, используемого сырым в последующих синтезах.П р и м е р 8. По примеру 5, но исходят из 5,3 г И-изопропилгликольамида в 250 см тетрагидрофурана, 2,2 г масляной суспенэии (50 мас.Й) гидрида натрия и 10 г 3-хлор-(-. хлор,8-нафтиридин-ил)-1-иэоиндо,линона,После очистки путем перекрис...

Способ получения конденсированных производных пиррола

Загрузка...

Номер патента: 1577698

Опубликовано: 07.07.1990

Авторы: Жан-Доминик, Жерар, Клод, Марк, Ришар, Филипп

МПК: C07D 401/04

Метки: конденсированных, пиррола, производных

...прибавляоют при температуре около -5 С малымипорциями 3,1, г масляной суспензии(50 мас,%) гидрида натрия, суспензиюперемешивают в течение 30 мин при темопературе около -5 С. Затем прибавляют раствор, 6,5 г гексанонав5 см безводного диметилформамида,затем продолжают перемешивание 8 чпри температуре около 0 С, затем 16 чопри температуре около 20 С. Потом реакционную смесь выливают в 1,5 лводы. Полученный твердый продукт отфильтровывают, промывают водой и сушат на воздухе. После перекристаллизации из этанола получают 3,6 г2-(7-метокси-,8-нафтиридин"ил)-3--(2-оксогексил)-изоиндолинона-оУт.пл. 61 С.П р и м е р 12. Работают аналогично примеру 13, но исходя из 15 гЗ-окси-(7-метокси,8-нафтиридин-ил)-иэоиндолинона, 4,7 г масляной суспензии (50...

Способ получения 2-(7-хлор-1, 8-нафтиридин-2-ил)-3-(4-метил пентиламино)-1-изоиндолинона

Загрузка...

Номер патента: 1575937

Опубликовано: 30.06.1990

Авторы: Жан-Доминик, Жерар, Клод, Марк, Ришар, Филипп

МПК: C07D 209/46

Метки: 2-(7-хлор-1, 8-нафтиридин-2-ил)-3-(4-метил, пентиламино)-1-изоиндолинона

...флунитра.- зепамом (концентрация конечная. 1,5 вМ) . Неспеци 1 рическую Фиксацию .определяют в присутствии диазепама (10 р М), После инкубации в течение 120 мин каждый,ц образец фильтруют через Фильтр из стекловолокон и удержанную на фильтре радиоактивность измеряют в сцинтиллирующей жидкости.45Таким образом определяют С 1 , т.е,5 оконцентрацию исследуемого продукта,которая ингибирует 50 специфическойфиксации лигандаТест на химические конвульсии, вы-:званные пентетразолом,Мьппам весом по 18 г 22 г вводят подкожно фиксированную дозу 150 мг/кгпентетразола (единичная,д оза, содержащаяся в 25 мл раствора на 1.кг мьппи),Исследуемые продукты вводят перорально за 45 мин или за 1,5 ч до пентетра зола, причем единичная доза содерхйт=ся в...

Способ получения производных пристинамицина п в форме изомеров или их смесей, или аддитивных солей с кислотами

Загрузка...

Номер патента: 1540655

Опубликовано: 30.01.1990

Авторы: Жан-Клод, Жан-Марк, Клод

МПК: C07D 498/14

Метки: аддитивных, изомеров, кислотами, пристинамицина, производных, смесей, солей, форме

...1 дублет дублета; йг - дублет .триплета; с 1 И - дублет дублета дублета; с 1 сЫс 1 дублет дублета дублета дублета,Различные изомеры классифицированы произвольно согласцо химическим сдвигам наблюдавшимся в ЯИР.Называют изомером А и изомером Л продуктов общей формулы (1), в которой п=1, изомеры со следующими характеристиками: приблизительно 1,7 (з -СН в 33); приблизительно 3,8 (з СИ в 17); 5 (с 1, -Нат) изомер Ао или )5 (с 1 -Н) изомер А, приблизительно 5,50 И широкий -Н ь);приблизительно 6,20 (с 1 -Н ); приблизительно 6,6 (ИН в 8);8 (з -Н.Называют иэомером В и изомером Вс продуктов общей формулы (Т), в которой п=1, изомеры со следующими характеристиками: приблизительно 1,5 (з, -СН в 33); приблизительно 3,7 и 3,9 (2 с ) СНв7);...

Способ получения производных 1н, 3н-пирроло(1, 2 ) тиазола в виде рацематов или энантиомеров

Загрузка...

Номер патента: 1528323

Опубликовано: 07.12.1989

Авторы: Даниель, Жан-Луи, Клод

МПК: C07D 513/04

Метки: 3н-пирроло(1, виде, производных, рацематов, тиазола, энантиомеров

...н,натрия и пять раз 500 см дистиллированной воды, затем сушат надбезводным супьфатом магния, добавляют 0,5 г обеспвечивающего угля, фильтруют и концентрируют досуха припониженном давлении (20 мм рт.ст,;о2,7 кПа) при температуре около 50 С.Таким образом получают 13 г продукта, 1528323(20 мм рт.ст. 2;7 кПа) при температуре около 50 С,Получают 7 г сырогоэпродукта, который растворяют в 100 смкипящего ацетонитрила, В полученныйраствор вводят 0,5 г обесцвечивающего угля и фильтруют в горячем состоянии. Фильтрат охлаждают до 4 Св течение 1 ч. Появившиеся кристаллыфильтруют, промывают два раза 20 смэацетонитрила, охлажденного до температуры около 4 С, и два раза 20 смо эпростого диэтилового эфира, потомсушат при пониженном давлении (20...

Способ получения триполифосфата натрия

Загрузка...

Номер патента: 1526578

Опубликовано: 30.11.1989

Авторы: Жан-Поль, Клод, Франсуа, Фредерик

МПК: C01B 25/41

Метки: натрия, триполифосфата

...Изобретение относится к технологии получения триполифосфата натрия,используемого в производстве синтетических моющих средств. Целью изобретения является снижение содержания нерастворимых форм в продукте при отсутствии его схватывания. Способ заключается в приготовлении раствора моно- идинатрийфосфата натрия с молярным отношением Иа:Р, равным 5:З,Распылительную сушку раствора ведут в закрученном потоке газообразного теплоносителяподаваемого с температурой 880-950 Сои отводимого с температурой 390-450 С,1 табл,97%. Содержание нерастворимой формы 0,01%, Продукт не схватывается,По известному техническому решению получают триполифосфат натрия, содержащий 3% нерастворимой формы.В таблице приведено влияние различных параметров на...

Кольцевая герметизирующая прокладка для чугунных труб

Загрузка...

Номер патента: 1521288

Опубликовано: 07.11.1989

Авторы: Андре, Клод

МПК: F16J 15/00

Метки: герметизирующая, кольцевая, прокладка, труб, чугунных

...радиальноесжатие и, следовательно, прижатиебурта 8 крепления (противолежащего ножке) в канавке 5, выполненной вмуфте 3.Канавка 22 позволяет лишней резине, образующейся в результате сжатия ножки, найти себе место без де-формации тела 9 прокладки, обеспечивающего герметичность.Дальнейшее введение вставляемогоконца 1 в муфту 3 вызывает радиальФное сжатие тела 9, которое может свободно удлиняться в направлении, параллельном оси, заключенной между наружной поверхностью вставляемого конца и внутренней поверхностью муфтыпоскольку никакой бурт на внутреннейповерхности муфты не .препятствуеттакой деформации, Действительно, по-,просторна в осевом направлении длятого, чтобы позволить такое свободное удлинение, Кроме того,...

Способ получения производных 1н, 3н-пирроло-1, 2-с-тиазола в виде рацематов или оптически-активных изомеров

Загрузка...

Номер патента: 1510719

Опубликовано: 23.09.1989

Авторы: Даниель, Жан-Луи, Клод

МПК: C07D 513/04

Метки: 2-с-тиазола, 3н-пирроло-1, виде, изомеров, оптически-активных, производных, рацематов

...форме кристаллов кремового цвета с точкой плавления 190 С.П р и м е р 7, К раствору 2,45 г 2-амино-этил-пиридина и 4,05 г триэтиламина в 150 см диоксана, нагретого до температуры около 68 С, добавляют за 5 мин при температуреомежду 68 и 75 С, 6 г 7-хлорформил- в (З-пиридил)-1 Н,ЗН-пирролоГ 1,2-с- -тиазол-хлоргидрата. Полученную суспензию нагревают при перемешиванииодо температуры около 100 С в течение 6 ч 15 мин, затем перемешивают приотемпературе 20 С в течение 16 ч,Растворитель выпаривают при пониженном давлении (20 мм рт.ст.,2,7 кПа) при температуре около 60 С.о3Остаток растворяют в 300 см хлористого метилена, Полученный растворпромывают 2 раза 300 см дистиллиро 3ванной воды, 2 раза 300 см водногораствора 2 н....

Разливочный патрон к машине для наполнения емкостей негазированными жидкостями

Загрузка...

Номер патента: 1491330

Опубликовано: 30.06.1989

Авторы: Клод, Марсель

МПК: B67C 3/04

Метки: емкостей, жидкостями, машине, наполнения, негазированными, патрон, разливочный

...зазор 1 О, прижимает мембрану 4 к опорной поверхности 9 днища 16, Таким образом, извлекаемая жидкость,риферийцая камера 6 сообщается с центральной камерой 1, жидкость поступает в цаполняемую емкость через сливную трубку 3, а воздух отводится через воздухоотводящую трубку 2 и отверстие 15 в атмосферу, 3 з.п, ф-лы, 4 ил,поступающая через трубопровод 11в периферийную камеру 6, не сможетпоступить через центральную камеру1 и сливцую трубку 3 в наполняемуюемкость 12.Когда механизм подъема поднимаетемкость до положения, при которомсливная трубка 3 войдет внутрь горловины наполняемой емкости 12, возбуждается датчик слежения 13, который управляет электроклапаном 14,в результате чего давление в кольцевом зазоре 10 снижается,Так как мебрана 4...

Способ получения производных 1, 2-дитиол-3-она или их хлористоводородных солей

Загрузка...

Номер патента: 1480769

Опубликовано: 15.05.1989

Авторы: Даниель, Жан-Доминик, Жан-Марк, Жерар, Клод

МПК: C07D 339/04

Метки: 2-дитиол-3-она, производных, солей, хлористоводородных

...с т,пл, 230 С.П р и м е р 23, Осуществляют реакцию 49 г гидрида трибутилолова с 61, г трет-бутил-(4-хлор-оксо,2-дитиол-ил)-4-аминофенил -1-пропилкарбамата в 475 см тетрагидроЪо фурана при температуре около 20 С, хроматографируют неочищенный полученный продукт на 1500 г окиси кремния, элюируя смесью метиленхлорида и этилацетата в объемном отношении 85:15, и получают 14,2 г трет-бутил-1(3-ок 4 со,2-дитиол-ил)-4-аминофенил- пропилкарбамата в виде коричневого масла (КЕ=0,4).Для освобождения аминогруппы от ее защитной группы процесс осуществляют аналогично тому, как описано в примере 19, но с использованием в качестве исходного продукта 14,2 г трет-бутил-(З-оксо,2-дитиол- ил)-4-аминофенил-пропилкарбамата, В результате получают 6,7 г...

Способ получения производных синергистинов или их фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 1456019

Опубликовано: 30.01.1989

Авторы: Даниель, Жан-Марк, Жан-Пьер, Клод

МПК: C07D 498/14

Метки: приемлемых, производных, синергистинов, солей, фармацевтически

...у атома азота циклаалкильным радикалом, алкиламино- или алкилтиогруппа,за-"мещенные одним гидросульфонилом или одним или двумя алкиламиногруппами, диалкиламинорадикалом, в некоторых случаях эамещенным диалкиламинорадикалом, триалкиламмониемили 4- или 5-имидаэолилом илиодним из циклов, выбранныхсреди пипераэино-, незамещенного или замещенного алкилпм, 35морфолино-, пиперидино-,1-пирролидинилом, 2-, 3- или4-пиперидилом или 2- илиЗ-пирролидинилом, причем двапоследних цикла В некоторых 4 Ослучаях замещены у атома азота алкильным радикалом приусловии, что алкильные радикалы и алкильные фрагментысодержат 1-4 атома углерода45в прямой или разветвленнойцепи; и 3, 4 СЕ ЗЯ,М и"сняты при 250 МГ е, химические сдви ионных долях по от Все...

Способ непрерывного изготовления трубных заготовок из чугуна и установка для его осуществления

Загрузка...

Номер патента: 1450729

Опубликовано: 07.01.1989

Авторы: Ив, Клод, Мишель, Рио

МПК: B22D 11/00, B22D 13/00

Метки: заготовок, непрерывного, трубных, чугуна

...изобретению,Именно в камере 9 псевдоожижения,где псевдоожиженный песок находитсяпри температуре, регулируемой довеличины, необходимой для получениятребуемой структуры (например, между100 и 200 С для бейнитной структуры).осуществляется первая фаза термообработки, которая является закалкойна бейнит без подогрева за счет калорий от трубы, выходящей иэ кристаллизатора. Эта температура песочнойбани, заключенная кажду 100 и 200 ОС,поддерживается постоянной, благодаря циркуляции воды при температурепорядка 20 С в трубопроводах 17 и18, Интенсивность охлаждения песка15 зависит от расхода воздухапсевдоожижения, входящего черезтрубопровод 13, и от скорости циркуляции воды. Расход воздуха псевдоожижения и скорость циркуляции водымогут...

Способ получения производных синергистинов или их фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 1445560

Опубликовано: 15.12.1988

Авторы: Даниель, Жан-Марк, Жан-Пьер, Клод

МПК: C07D 498/14

Метки: приемлемых, производных, синергистинов, солей, фармацевтически

...ф 5ленпристинамицина 1 А (продукт АРР)в виде гидрохлорида; продукт ААР0,05 г, 0,1 н. соляная кислота 0,5 см .5-Дизтиламинопентантиолможетбыть получен по методике примера 32для получения 3-диметиламино-метилпропантиола, но исходя из 4,0 гИ,И-диэтил-ацетилтиопентанамина и 0,046 г натрия. После очистки импульсной хроматографией (элюент:этилацетат-метанол 70-30 по объему)и концентрирования досуха фракций16-24 получают 2,0 г 5-диэтиламинопентантиолав виде желтого, масла. И,И-Диэтил-ацетилтиопентанаминможет быть получен по методике примера 32 для получения И,И-диметил- -З-ацетилтио-метилпропиламина, но исходя из 32 г И,И-диэтил-хлор-пентанаминаи 15,2 г тиоуксусной кислоты, Таким образом получают 4,31 г...

Способ получения ортоконденсированных производных пиррола

Загрузка...

Номер патента: 1440349

Опубликовано: 23.11.1988

Авторы: Даниель, Жан-Луи, Клод

МПК: C07D 513/04

Метки: ортоконденсированных, пиррола, производных

...этанола, охлажденного до 4 С, и три раза общим объемом 12 смо 3 диэтилового эфира, затем высушивают при приведенном давлении (20 мм рт,ст,.2,7 кПа) и 20 С в присутствии гидро- окиси калия в таблетках. Таким образом получают 1,3 г 7-метил-(пиридил-Э)-1,2-дигидроН-пиррол-(1,2-с)- тиазин,3-карбоксамидав виде белых кристаллов, плавящихся при220 С.Метил- (пиридил-Э) -6-дигидро, 2-4 Н-пиррол-(1, 2-с) тиазин, 3-кар бонитрилполучают следующимобразом.В раствор 9 г И-никотиноилтетрагицро,4,5,6-2 Н-тиазин,3-карбоновойкислоты в 100 см уксусногоангидрида добавляют за 8 мин при80 С 36 г хлор"2-кротоннитрила. Полученный раствор нагревают до 8590 С в течение Э ч, затем растворитель выпаривают при приведенном давлении (20 мм рт,ст., 2,7 кПа) прио80 С,...

Способ получения ортоконденсированных производных пиррола

Загрузка...

Номер патента: 1436883

Опубликовано: 07.11.1988

Авторы: Даниель, Жан-Луи, Клод

МПК: C07D 513/04

Метки: ортоконденсированных, пиррола, производных

...калия в таблетках.Таким образом получают 8,2 г И-изопропил(пиридил-З)-5,1 Н,ЗН-пиррол Г 12-с 1 тиазолкарбоксамидав видекремовых кристаллов, плавящихся при218 С.Хлоргидрат хлорформил-(пиридил) -5-1 Н, ЗН-пиррол 11, 2-с 3 тиаэола получен по примеру 1.П р и м е р 4. В суспензию 12 г хлоргидрата хлорформил-(пиридил-З)-53-1 Н,ЗН-пиррол 1,2-с 3 тиазола в 200 смметиленхлорида добавляют за 15 мин при 1436883 6общим объемом 1500 см З и высушиваются при,давлении 20 мм рт. ст. и температуре, близкой к 20 С, в присутствиигидроакиси калия в таблетках, такимобразом получают 403 г И-никотиноилтиаэолидинкарбоновойкислоты в виде белых кристаллов, плавящихся при190 С,П р и м е р 2, Суспензия 17,5 гхлоргидрата хлорфармил-(пиридил)- -5-1 Н,ЗН-пиррал...

Способ очистки газов от сероводорода и двуокиси углерода

Загрузка...

Номер патента: 1431663

Опубликовано: 15.10.1988

Авторы: Клод, Оливье

МПК: B01D 53/14

Метки: газов, двуокиси, сероводорода, углерода

...газ, содержащий НБ и СО, поступает в нижнюю часть абсорбера, имеющего 25 тарелок, куда подается абсорбент. Неабсорбированные газы подаются потребителю. Жидкий абсор бент, растворивший почти весь сероводород и часть диоксида углерода, подается через теплообменник, где он подогревается, в регенератор, Жидкий20 Исходный газ 1,2% 24,6% Аб сорбент,после 1 ступени абсорбции 6,8 г/л 159 г/л абсорбент, подлежащий регенерации, подают на первую тарелку в нижнюю часть абсорбера, Между первой и второй тарелками осуществляют отвод сконденсированного кислого газа (НБ и СО). Отрегенерированный абсорбент второй ступени подают в верхнюю зону абсорбера, Осуществляют обработку исходного газа, состоящего из неочищенного синтез-газа с, %: Н Б 1,2; СО 24,6...

Способ получения производных синергистинов или их фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 1421260

Опубликовано: 30.08.1988

Авторы: Даниель, Жан-Марк, Жан-Пьер, Клод

МПК: C07D 213/65, C07D 273/00, C07D 498/14 ...

Метки: приемлемых, производных, синергистинов, солей, фармацевтически

...(дд, 1 Н, 5 /31); Зэ 55 (дд 1 Нэ5 Е 2); 5,25 (дд, 1 Н, 5 Е); 5.35 (м.1 Н, 5 о); 5,30 и 6,15 (2 с, 2 Н,1421260 10 40 45 Н- С ); 7 75 (дд, 1 Н, 1 Н).Н51-Диметиламинометиленвиргиниамицин Б может быть получен по методикепримера 1 для 5 д-диметиламинометиленпристинамицина 11, но исходя из2 г виргиниамицина Б и 10 см бисдиметиламино-третичнобутоксиметана,а после очистки "флаш -хроматографией (элюент: хлороформ-метанол (98-2по объему) и концентрирования досухафракций 9-12 при пониженном давлении(дц, 1 Н, 5 а); 7,10-7,40 (м, ароматика + =Сн-И ); 7,70 (дд, 1 Н, 1 Н),П р и м е р 3. Работают по методике примера 1, но исходя из 6 г 5метиленпристинамицина 1 1 и 4 смз 2(4-метил-пиперазинил) этантиола,после очистки "Флаш"-хроматографией(элюент:...

Способ получения производного замещенного амида

Загрузка...

Номер патента: 1417797

Опубликовано: 15.08.1988

Авторы: Жерар, Клод

МПК: A61K 31/4709, A61P 25/22, C07D 215/08 ...

Метки: амида, замещенного, производного

...162 г И,И -карбонилдиимидаэола и 13,7 г 2-амино-метоксинафтиридина,8.Соединение, полученное путем осаждения водой (22 г, т.пл, 181 С), растворяют в 350 см кипящего ацетонито рила. После 3 ч охлаждения при 4 С твердое вещество кристаллизуется и его, отделяют Фильтрацией, промывают, два раза 15 смэ ацетонитрила и сушатопри 45 С под пониженным давлением (0,07 кПа). Получают 20 г И-(7-меток14177 где Б. 35си,8-нафтиридин-цл)-2-фторбензамида, плавящегося при 183 С.П р и м е р 70, Работая аналогичным образом получают-И-(7-оксиметилЭ51,8-нафтиридин-ил)-4-метоксибензамида, т.пл. 218 С,П р и м е р 71. Аналогично получают И-(7-хлор,8-нафтиридин-ил) -1,2,5,6-тетрагидро-пиридинкарбоксамид, т.пл. 173 С.Эти продукты были испытаны в...

Способ получения производных 3-фенил-2-пропенамина в виде геометрических изомеров или их смесей, а также фармакологически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 1402251

Опубликовано: 07.06.1988

Авторы: Даниель, Жан-Клод, Жан-Марк, Жан-Пьер, Клод

МПК: A61P 25/24, C07C 213/02, C07C 215/28 ...

Метки: 3-фенил-2-пропенамина, виде, геометрических, изомеров, приемлемых, производных, смесей, солей, также, фармакологически

...получают 7,7 г хлоргид-.рата 1-диметиламино-этоксикарбонилокси-(3-Фторфенвл)-3-фенил-бутена (2) в виде твердого вещества бежео: ного цвета, плавящегося при 160 С.Этот продукт растворяют в 100 смдис"тиллированной воды., Добавляют 50 смдихлорметана, затем 10 г бикарбонатанатрия и перемешивают смесь.,Органическую Фазу отстаивают, затем воднуюФазу экстрагируют два раза 50 см ди 3хлорметана. Органические фазй объединяют и сушат над сульфатом магния,фильтруют, выпаривают досуха при пониженном давлении (2,7 кПа) при 30 С.Таким образом получают 7,25 г 1;диметиламино-этоксикарбонилокси"4"(3"Фторфенил)-3-фенил-бутена (2).в ниде масла оранжевого цвета (В 1д 0,58; элюент " метанол:этилацетат60:40 по объему).П р и и е р 3. К раствору 143 см334-ного...

Способ получения производных пристинамицина

Загрузка...

Номер патента: 1396968

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Даниель, Жан-Марк, Жан-Пьер, Клод

МПК: A61K 38/00, C07D 498/20

Метки: пристинамицина, производных

...или в смеси таких растворителей (например, метиленхлорид-метанол) при 0-50 С;Иногда целесообрареакцию в присутствина, нагример триэтиламина, или .эта-, ноламина (например, диметилзтаноламина). зно проводитьи третичного амигде К - радикал К или прямоцепочныйили разветвленный радикал С - С з - 15алкилтио, замещенный одним или двумярадикалами К, или 1-метил-пиперидилтио,и К группы С, - С -диалки-1-пиперазинил,которые могут быть использованы вантимикробных препаратах.Цель изобретения - разработка наоснове известного метода способа п5лучения новых соединений, обладающиценными фармакологическими свойствамипри низкой токсичности.В соответствии с изобретением продукты общей Формулы (1) полу путем взаимодействия продукта йформулы К - Н...