Клод

Номер патента: 522823

Опубликовано: 25.07.1976

Автор: Клод

МПК: G01V 1/13

Метки: возбуждения, сейсмических, сигналов

...воздушной зоной 6Таким образом, вертикальная- составляющаа сил, порождаемых взрывом, существенно ослабляется воздушной зоной, и ранонодействующая сила, имеющая горизонтальную составляюпфю передается почве черезцоколь 5, Для Улучшения передачи почвекасательных напряжений, создаваемых варывом, поверхность цоколя 5, контактирующая с почвой, может содержать ребра.Дпя генерирования энергии взрыва внутри ограждения 2 можно заменить взрывнывпатроиы взрывчатыми шнурами или же элек-,тродами, между которыми можно возбуждатьэлектрическую дугу.Всевук пспспьвуии в кечесеве .пргло па-.Йаей Среди," его можно заменить другймлйсредами или даже такими твердыми поглощавширь материалами, как например, пенополистирол пенорезииа, песок.Ограждению,2 может быть...

Номер патента: 518146

Опубликовано: 15.06.1976

Автор: Клод

МПК: D03D 49/58

Метки: коробке, положения, станка, ткацкого, челнока, челночной

...фиг. 1 и 2 показаноройство при различном пол ся одним ольцо 12, а нескольсположен 15, также рающую - в к13 щуп 7 и ра ателя станка входит в пр концом в уш соединенное ко выходит напротив рь смонтирован области ет быть танках, контрол коробке ужиненн установ переме текстиль- использоя положеткацкого ый щуп, енном на щения корЧелнок 16 имеет на каждом конце крючок для захвата и переноса уточной нити, Предусмотрен также кронштейн 17, смонтированный на челночной коробке батана и находящийся напротив переднего прохода 18 челночной коробки, Кронштейн 17 несет ролик 19, находящийся приблизительно в горизонтальном положении.Устройство работает следующим образом.При перемещении челнока 16 в челночной коробке справа налево батан движется...

Номер патента: 518133

Опубликовано: 15.06.1976

Авторы: "пьер, Клод, Франсуа

МПК: C07D 275/04

Метки: имидазо-2, производных, тиазола

...фенил)оксирана, растворенного в 150 мл метанола,Г 1 р и м е р 9, По способу примера 1, исходяиз 29,4 г 1- 2-окси- (4-нитрофенил) этил имидазолидинтиона, получают 11,0 г 2-(4- 55 нитрофенил) - 2,3,5,6-тетратидроимидазо(2,1в)тиазола с т. пл. 176 С.Получают 83,8 г 1-2-окси-(4-нитрофенил)этилимидазолидинтионас т, пл. 196 - 198 С при действии 147 г сероуглерода на 147,0 г 60 Х - 2-окси - 2-(4 - нитрофенил)этилэтилендиамина в 2000 мл н-бутанола.Получают 147,0 г Х-окси-(4-нитрофенил)этилэтилендиамина в виде масла при действии 100 мл этилендиамина в растворе из 65 250 мл метанола и 80 мл воды на 124,0 г 2-(4 5.1.8.1 335 10 15 20 25 Зо 35 40 45 50 55 бО б 5 нитрофенил) оксирана, растворенного в 250 млметанола.При мер 10. По способу примера...

Номер патента: 517246

Опубликовано: 05.06.1976

Авторы: Даниель, Клод, Майер

МПК: C07C 65/00

Метки: 2-(3-бензоил2-оксифенил)-пропионовой, кислоты

...пл. 174 С.Нагревают с флегмой в течение 3 час127,6 г 2-карбокси-метил-бензилбензофурана в 350 мл тионилхлорида, кон центрируют досуха в вакууме ( 20 мм рт. ст, ),добавляют 200 мл бензола, концентрируют досуха в вакууме (20 мм рт. ст.)и получают 125 г 2-хлоркарбонил-метил-бензилбензофурана, т. пл. 78 С,Раствор 51,4 г 2-хлоркарбонил-метил-бензилбензофурана в 900 мл ацетона, добавляют за 1 час, поддерживая температуру 10 С, к раствору 13 г азида натрия в 480 мл воды, при кристаллизациипродукта добавляют 2 л воды, отделяюткристаллы фильтрованием, промывают 1 лводы, высушивают на воздухе и получают48 г 2-азидокарбонил-метил-бензилбензофурана, т. пл. 88 С,З 0Раствор 48 г 2-азидокарбонил-метилбензилбензофурана в 500 мл этанола нагревают с...

Номер патента: 513646

Опубликовано: 05.05.1976

Авторы: "пьер, Клод

МПК: G01V 1/14

Метки: возбуждения, волн, жидкой, звуковых, среде

...с внутренней частьюцилиндра 8: В этой расточке, по крайнеймере, один домкрат 57 перемешает поршень, на конце стержня 58 которого имеется конусный штифт 59, В аксиальнойплоскости цилиндра 8 и стержня 11 просверлены отверстия 60 таким образом,чтобы при максимально разомкнутом положении устройства этн стверстия совпадали, 12 Когда подвижные элементы 1 а и 1 вразомкнуты, кольцо 54 останавливаетсяна электромагните 51 с помощью кольца ях55, Зазор, имеющийся в кольце 55, поэволяет ему точно упираться в поверхностьэлектромагнита, Электромагнит, питаемыйэлектрическим током, удерживает кольцо54 в нижнем положении, при которомщплечи 53 образуют очень небольшой уголс поверхностями За и Зв подвижных элементов, а между плечами 17 также...

Номер патента: 512715

Опубликовано: 30.04.1976

Авторы: Гийом, Жан, Клод

МПК: C08F 14/06

Метки: винилхлорида, поливинилхлорида, сополимеров

...осуществляют напрактике либо в аппарате, снабженном мешалкой, либо в кипящем слое. При осуществлении способа в кипягцем слое, конденсациюпаров воды на полимере осуществляют предпо ггительно, поддерживая его в кипягцем состоянии при помощи другого газа, в частностиполимеризующегося мономера. При достижении заданной температуры несконденсировавшиеся полностью водяные пары можно использовать в качестве флюидизирующего газа, что позволяет снизить расход газа, используемого в начале операции.Способом по изобретению можно очищатьполивинилхлорид или сополимеры винилхлорида, полученные полимеризацией в массе,суспензии, эмульсии, газовоп фазе, кипящемслое.П р и м е р ы 1 и 2. Обрабатывают поливинилхлорид, содергкащий после дегазации иочистки...

Номер патента: 512705

Опубликовано: 30.04.1976

Авторы: Гьи, Жаннин, Ив, Клод

МПК: C07D 263/62

Метки: 2)бензоксазола, 8диметоксифуро, аминированных, производных

...Н 5,22; . 5,88.Найдено, /,: С 57,15; Н 5,17; Х 5,69.Ь, 5-Амино - б - окси - 4,7 - диметоксибснзофуран. 0,88 моль 5-ацетамидо-б-окси,7-диметоксибензофурана нагревают с обратным холодильником в течение 24 час в 1,75 л 2 и. раствора хлористого водорода в этаноле.Исходный амин быстро растворяется и получают раствор светло-коричневого цвета. По истечении 24 час его разбавляют в 1 л воды, отгоняют этанол, экстр агируют этилацетатом для удаления непрореагировавшего амида,Нейтрализуют до РН 42 н. содой, добавляя ее по каплям при тщательном перемешивапии. Получают 5-амино-б-окси,7-дпметокси-бензофуран, который используют без дальнейшей очистки, т, пл. 131 С. Выход 80%.Вычислено, %: С 57,41; Н 5,30; М 6,70.СщН 1 М 04.Найдено, %: С 57,66; Н 5,33; К...

Номер патента: 511004

Опубликовано: 15.04.1976

Авторы: Гьи, Жанин, Жерар, Клод, Колетт

МПК: C07D 271/10

Метки: 2-оксиметил-1, 4-оксадиазола, производных

...затем диизопропило" вым эфиром. Очищают перекристаллиза" цией из абсолютного спирта.Т.пл. 127 С выход 89. 25Найдено, г С 61,31 у Н 4,751М 16,04СНЙОВычислено,С 61,36 Н 4,581М 15,90., 30П р и м е р 2. 2-.Ьминокарбонилоксиметил-фенил,3,4-оксадиазол.Вводят 16 г (0,1 моля) фунилхлорформиата в охлажденный до 5 С раствор 18 г (0,1 моль) соедкнения, получен- Зб ного в примере 1, в 200 мл безводного пкридина.Реакционную смесь оставляют на 12 ч при комнатной температуре затем пиридин выпаривают под вакуумом. По лученный продукт, соответствующий формуле ч .( и = О), растворяют в 200 мл этилацетата и раствор промывают 2 н. соляной кислотой, затем раствором бикарбоната натрия.После выпаривания растворителя продукт достаточно чистый, 1,пл. 94 С....

Номер патента: 510148

Опубликовано: 05.04.1976

Авторы: Клод, Майер

МПК: C07D 209/02

Метки: производныхизоиндолина, солей

...углеводород.П р и м е р 1. К суспензии 35,8 г ( метокси-пири дазинил) -2-феноксикарбонилокси-изоиндолинонав 200 мл ацетонитрила добавляют 18,9 г метил- -пиперазина, перемешивают 18 час, при 25 С, отделяют осадок фильтрацией, отмывают 60 мл ацетонитрила и 60 мл окиси изопропила, сушат и получают 31,5 гопродукта, т.пл. 183 С, После перекристаллизации из 3 15 мл ацетонитрила выделяют 27,9 г (метокси-пиридазинил)-2-(метилпиперазинил) -карбонилоксио-изоиндолинона, т.пл. 184 С.Для синтеза исходного (метокси-пиридазинил)-2-феноксикарбонилокси- -изоиндолинона22,7 г фенилхлорформиата добавляют к суспензии 28,8 г 2-(6-метокси-пиридазинил)-3-оксиизоиндолинонав 288 мл безводного пиридина при 5 С,оперемешивают 18 час при 22 С, выливают в...

Номер патента: 509236

Опубликовано: 30.03.1976

Авторы: Бернар, Гьи, Жанин, Клод

МПК: C07D 307/77

Метки: 3-дигидробензофуранов, 7-диметокси-2, диалкил-аминоалкокси-4, производных5-(31-фенил-11-оксипропил)-6

...диалкиламнн зобурапов боргид 7 г К раст6-пиперидин,55 э 50,он ание Основание Сг 5 Нэ з 65,34 65,25,24 ,21 459,5 2 4,Первая расчет, %; вторая - поплцмо, %,65,2 г пиридина, 2 мл концентрированной соды, затем 31,3 г порошкообразного боргидрида натрия в интервале от 10 до 15 мин. Выдерживают смесь 7 час при кипячении с обратным холодильни. ком, отгоняют растворители, растворяют остаток в воде, экстрагируют этилацетатом, промывают во. дой, сушат на сульфате натрия, выпаривают досуха. Перекристаллизовывают полученный сырой про. дукт из спирта 96.Точка плавления 30 С; выход 75%, молеку лярный вес 471,57.Эмпирическая формула Сг 7 Нзг И 07, Элемент ный анализ:расчет,%; С 68,76; Н 7,91; И 2,97,нолучено%: С 68,95; Н 7,96; И 2,90.П р и м е р...

Номер патента: 508187

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Клод, Мэйер

МПК: C07D 209/48

Метки: изоиндолина, производных, солей

...отделяют фильтрова 3нием и промывают 20 см дистиллированной воды. После высушивания получают6,6 гхлор-хинолил) -2-оксо-изощ индолинолоксикарбонил-метил-пиперазиноксида, т,пл 240 оС,и о з е и я П р и м е р, К суспензии 3 г к -нитпербензойной кислоты в 150 см 3 хлоро рма добавляют раствор 6 г (хлор-хизоиндох)- СО радикалы,емые среди и алкильны чает атомы или рад и разные, выбираем рода или галогена и содержащих 1-4 ат ильных радикалов, а содержит 1-4 атома нятрогрупт,икалы, один е среди ат,- озна 45 ковые ил мов водоодинато алкильных рама углерода, кильная часть атома углеро в, алкильная4 атома угле алов лкилокс которых0 циано-и угле ро где Ъ и 3 имеют указанные значения,Обычно окисление проводят с помо;льюорганической...

Номер патента: 508182

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Джон, Клод

МПК: C07C 129/12

Метки: замещенного, фенил-ацетилгуанидина

...ацетил -1- (6-оксикексил) гуанидина имеет т, пл. 152 - 153 С,П р и м е р 4. 2 2-(2,6-дихлорфенил)- 5 ацетил-(5-оксипентил)гуанидин.Раствор 5,5 г Я-метил-И-(2,6-дихлорфе.нил)ацетилизотиомочевины и 2,1 г 5-аминопентанолав 200 мл изопропанола нагревают 6 час и оставляют на ночь. Затем 10 к смеси добавляют раствор хлористого водорода в этаноле и упаривают. Остаток рас творяют,в воде,:промывают толуолом, водный слой упаривают.,Остаток обрабатывают изопропанолом и трижды кристаллизуют из изопропанола. Полученный гидрохлорид 2- 2-(2,6-дихлорфенил) ацетил -1- (5-оксипентил),гуанидана имеет т, пл. 183 - 185 С.Аналогично, примеру 1 из соответствующих исходных соединений получают следующие фенацетилгуанидины:2 - 2- (2,6-дихлорфенил) ацетил...

Номер патента: 507240

Опубликовано: 15.03.1976

Авторы: Клод, Мэйер

МПК: A61K 31/4985, C07D 295/16, C07D 487/04 ...

Метки: 4-впиразина, пирроло3, производных, солей

...в 500 мл хлороформа, затем полученную суспензию нагревают 1 чпри температуре кипения. Отфильтровываютгорячим и получают 16,1 г нерастворенноговещества, которое промывают 50 мл кипящего хлороформа. Охлажденный фильтратфильтруют через 120 г глинозема в колонкедиаметром 3 см. Элюируют последовательно700 мл чистого хлороформа, 240 мл чистогохлористого метилена, 240 мл смеси хлористого метилена - метанола (99: 1 по объему).Все эти элюаты отбрасывают. Затем элюируют 84 мл смеси хлористого метилена и метанола (98:2 по объему) и полученный элюат упаривают досуха под вакуумом, Г 1 олученный остаток растворяют в 90 мл кипящего хлороформа, затем полученный раствор охлаждают. 11 риливают 90 мл эфира и отфильтровыва 1 от нерастворившееся...

Номер патента: 507233

Опубликовано: 15.03.1976

Авторы: Клод, Майер

МПК: C07D 209/44

Метки: изоиндолина, производных, солей

...получают 5,8 г (гицрокси-изопропиламино-пропокси)-3-(трифторметил-фенил)-2-изоинцолинона, плавящегося при 125 С.оП р ,. .р 7. Раствор 8,4 г (эпокси- -2,-г 1 ропокси)-3-фенил-изоиндолинонаи 3,6 г метил-пиперазина нагревают в течение 3 сут в 84 см 3 безводного ангиприца, После охлажпения реакционную смесь 5 промывают цважцы 50 см 3 вопы и потом органический раствор экстрагир уют 5 5 см 3 1 н. хлористоводороцной кислоты и трижды -0 см воды. Воцные и кислые растворь." ),3объединяют и подшелачивают цобавлением3з см 1 н. соцы. Образовавшееся масло экстрагируют 1 50 см хлористого метилена. Полученный органический раствор вьсушивают на сульфате натрия и потом концентрируют досуха при пойиженном цавлении, Остаточное масло ра ствс ряьт в 2 О...

Номер патента: 507225

Опубликовано: 15.03.1976

Авторы: Даниель, Клод, Майер

МПК: C07C 101/02

Метки: пропионил-4-оксипролина, солей

...той же кислоты,Используя известный способ применительно к ). -4-оксипролину, получают 10неописанный ранее Ь - Н -пропионил 4-оксипролин, обладающийценнйыми фармакологическими свойствами.Согласно изобретению предлагаетсяспособ получения Ь - Й -пропионил- 13оксипропилина, заключающийся в том,что .Ь -4-оксипролин подвергают взаимодействию со смесью пропионового ангидрида и пропионовой кислоты и целевой продукт выделяют в виде основания., ЯОметаллической соли или соли с аэотсосодержащим основанием.Процесс согласно изобретению обычно проводят при 25-80 аС,Целевой продукт может быть в случае необходимости очищен известнымифизическими методами, например хроматографией или перекристаллизацией,или химическими методами, напримерпереведением...

Номер патента: 505359

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Клод, Майер

МПК: C07D 209/44

Метки: изоиндолина, производных, солей

...хлорбутокси) - 2 - фенил - 1 - изоиндолинона и 51 мл изопропиламина, при этом получают 16,8 г хлоргидрата 3-(4 - изопропиламинобутокси) - 2 - фенил- изоиндолинона с т. пл. 158 С,3-(4 - хлорбутокси) - 2 - фенил - 1 - изоиндолинон с т. пл. 86 С получают, как описано в примере 1, исходя из 22,5 г 3 - гидрокси - 2- фенил - 1 - изоиндолинона, 0,5 г пара-толуолсульфокислоты и 11,9 г 4-хлор-бутанола.П р и м е р 3. Нагревают в автоклаве при 140 С в течение 48 час раствор 31,6 г 3-(5- хлорпентилокси) - 2 - фенил - 1 - изоиндолинона и 83 мл изопропиламина в 50 мл толуола. После охлаждения реакционную смесь выливают в 200 мл воды и 200 мл эфира. Отделяют органическую фазу. Водный раствор промывают 2 раза 50 мл эфира, Полученные органические...

Номер патента: 504488

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Гьи, Жанин, Клод

МПК: C07D 317/72

Метки: 2"-(4"-аминометилдиоксолана-1, а-д, дибензо, производных, спиро, три)-ен-5, циклогептадиили

...%: С 62,93; Н 4,45,С 18 Н 15 Щ 02Вычислено, %: С 62,98 Н 4,41. ф В реакторе на 500 мп, снабженном мешалкой обратным холодильником и термометром, растворяют 0,1 моль подученного на первой стадии бромированного продукта 2 б и 0,5 моль тризтиламина в 100 мл бенэола. Смесь выдерживают при кипении 8 час, упариввют досуха, остаток обрабатывают 50 мл 2 н, едкого натра и 150 мл атилацетата, промывают водой, сушат и упарива- Ю ют, Продукт после упаривания кристаллизуют и обрабатывают разбавленной 2 н, сопяной кислоты и 250 мл атилацетата, Воднуюфазу подшелачивают 2 н. едким натрем продукт высаливают и экстрагируют его Мгилаце-. фбтатом.Раствор сушат и растворитель упаривают. Полученное соединение обрабатывают эквивалентным количеством...

Номер патента: 504484

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Клод, Мэйер

МПК: C07D 209/58

Метки: пиразина, пирроло3, производных

...и поддерживании температуры около 13 С 1,85 гоборгидрида калия в суспензию 12 г6-(5-хлорпиридил)-5, 7-диоксо, 6-диО гидропирропо 3,4 ) пиразина н 12 0 мпсмеси диоксана с водой (19:1 по объему),После 6 мин перемвшивания реакционнуюсмесь выливают в 600 мл воды, затем нейтрализуют 6 мл уксусной кислоты. Выкри 3 сталлизовавшийся продукт отфильтровывают затем промывают 30 мл воды. После4осушки получают 8,5 г евшества, т.пл, 245 Скоторое суспендируют в 80 мл хлороформа.После 0,5 час перемешивания при 20 оС40 отфильтровывают нерастворимый остаток,затем промывают 30 мл хлороформа. После сушки получают 7,7 г В-(5-хлорпиридил)-5-окси-оксо6-дигидропирроло 34-3/ пиразина, т,пл. 242 С,Г4 й П р и м е р 2, Аналогично примеру 1нз 5,7 г...

Номер патента: 501672

Опубликовано: 30.01.1976

Авторы: Бернар, Гьи, Жаннин, Клод

МПК: C07D 263/56

Метки: 2)бензоксазол, 2ацетгидроксамовой, 8-диметоксифуро, кислоты

...амида,Раствор нейтрализуют 2 н. раствором едкогопатра до достчжения величины рН 4, Получают 5 .амино 6 окси 4,7 - диметоксибеиэофуран свыходом 80%, т.пл. 1 С.Вычислено, %: С 57,41; Н 5,30С ОН, МО.Найдено,%: С 57,66; Н 5,33; М 6,87. 4Вьчислено, %; С 59,0 1; Н 4,95; М 4,59,(.5 НМОНайдено,%; С 59,11; Н 4,85; М 4,70,Вторая стадия. 4,8 . диметокси фуро 3,2 1)бепзоксазол 2 ацетпщроксамовая кислота.Раствор 0,23 гмоль пщрохлорида гидроксиламина в 220 мл безводного метанола вводят враствор метилата натрия, полученного из 0,49 гмоль натрия и 100 мл безводного метанола. Обра.зовавшийся в этом растворе осадок Мас фильтруют, добавляют 0,23 г моль 2 карбэтоксиметил .-4,8 диметоксифуро 3,2-6 бензоксазола. Смесьнагревают с обратным холодильником в...

Номер патента: 499805

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Клод, Мэйер

МПК: C07D 209/44

Метки: изоиндолина, производных, солей

...легко кристаллизовалась), Полученные соединения могут бьгть превращены в соли, Соли могут быть получены воздействием новых соединений на кислоты в соответствующих растворителях; в качестве органических растворителей используют, например, спирты, простые эфиры, кетоны или хлорированные растворители; образовавшаяся соль выпадает в осадок после воз можного концентрирования ее раствора и отделяет.ся фильтрованием или декантацией.П р и м е р, К суспензии 20 г (нитро - 6- -хинолил)2 - феноксикарбонил - окси - 3-изоиндолинона 1 в 200 см ацетонитрила добавля Оют 13,6 г метил - 1 - пиперазина и продолжают помешивать реакционную смесь в течение 40 ч при температуре, близкой к 20 С. Выкристаллизовав.шийся продукт затем отделяется фильтрованием,...

Номер патента: 496730

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Клод, Майер

МПК: C07D 27/48

Метки: изоиндолина, производных, солей

...н 2 мл воды. Затем смесьо качестве органических растворителей ио продолжают размешивать 2 час при 20 С пользуют, например, спиртыкетоны, про- и медленно добавляют, поддерживая эту стые эфиры илн хлорированные растворите- мпературу, раствор 28 г соды в 50 мл ли. Образованная соль осаждается послеводы.концентрирования раствора и отделяется Смесь продолжают размешивать еще . фильтрованием или декантацней 1 час при температуре, близкой к 20 С,оТакими солями могут быть соли неоргаРеакционную смесь выливают в 140 мл нических кислот (например хлоргидраты, 4 й воды, Нерастворимый маслянистый продукт сульфаты, нитраты, фосфаты) или соли орга- экстрагируют 3 раза по 50 мл простого ническнх щслот (ацетаты, пропионаты, сук., эфира. Полученный...

Номер патента: 490290

Опубликовано: 30.10.1975

Авторы: Гьи, Жанин, Клод

МПК: C07D 51/42

Метки: ацетоксиаминовой, кислоты, пиримидин-6ил, производных

...диметилформамида) ацетона.Эфир уксусной кислоты общей формулы П получают конденсацией в среде бензола производного, соответственно замешенного во 2 положении, этилацетата формулы Ш в которой А(, имеет те же значения,что и в формуле 1, с амином формулы 3 ЧВ 1НИ 1 Ув в которой и й имеют вышеукае занные значения,П р и м е р ИА Получение (2-п-хлорфенил-пирролидино) -пирим иди н-илацетоксиаминовой кислоты.К раствору из 0,2 моль метилата натрия в 200 см метанола добавляют30,1 моль хлоргидрата гидроксиламина в 3125 см метанола. Отфильтровывают образовавшийся хлористый натрий, Фильтратдобавляют за 10 мин в 0,1 моль сложногоэтилового эфира (2-и-хлорфенил-пирролпдино)-пиримпдин-илуксусной кислоты приперемешивании, 1" еакционную смесь...

Номер патента: 489355

Опубликовано: 25.10.1975

Авторы: "пьер, Андрэ, Жан-Клод, Клод

МПК: F02B 19/18

Метки: внутреннего, двигатель, сгорания

...минимального: се-помощи размещенного с кольцевым зазоромв канале выступа 6 поршня 7.форкамера выполнена в головке 8 цилиндра и снабжена впускным 9 и выпускным 10 клапанами, Прйведенный на чертежах диаметр относится к минимальному сечению канала, в случае выполнения канала коническим., Высота Н находящейся в канале части выступа изменяется при вращении коленчатого в соответствии с перемещением поршня. Полная высота высту па выполняется такой величины, чтобы при перемещении поршня от верхней мертвой точки на величину, соответствующую 0,5 1,0 продолжительности подачи топлива в градусах поворота коленчатого вала, плошадь зазора между выступом и каналом равнялась величине плошади минимального сечения канала.Линейная величина зазора 1 в мм...

Номер патента: 489300

Опубликовано: 25.10.1975

Авторы: Клод, Робер

МПК: B68G 3/06

Метки: волокон, жгутовых, извитых, набивочного, непрерывных, полотна, химических

...непрерывных волокон без необходимости предварительного пропуска их через чесальную машину,Способ состоит волокон без скручивания из любого химического материала и полотно путем пропускания его через последовательно установленные по ходу технологического проб песса пары "гладких вадиков, которые вращаются с различной окружной скоростьюв направлении продвижения жгута.При этом верхние вадики каждой парывращаются с более высокой окружной 10 скоростью, чем нижние валики, так. чтосоотношение их скоростей в передней паре составляет не менее чем 5: 1, ав задней паре 3:1-5:1, в результатечего происходит ориентирование волокон 1 б в продольном направлении.Жгут направляют с помощью расшири,телей иэ изогнутых стержней и...

Номер патента: 488409

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Клод, Мэйер

МПК: C07D 27/48

Метки: изоиндолина, производных, солей

...путем нагревания в автоклаве прп 125 С в течение 25 ч смеси 36,7 г дихлор,7- -хинолина и 700 см 16 и, раствора аммиака, После охлаждения нерастворимый продукт отделяют фильтрованием, затем промывают 120 см воды. После высушивания получают 34 г продукта, плавящегося при 115 - 120 С. Перекристаллизацией в 150 см" бензола получают 10 г амино-хлор-хинолипа, плавящегося при 175 С,П р им е р 3, К суспензии 1,2 г гидрида натрия (покрытого на 50/О предохранительной оболочкой из минерального масла) в 90 см безводного диметилформамида, добавляют суспензию 7,2 г гидрокси- (нитро-хинолил- -2) -2-изоиндолинонав 70 см безводного диметилформамида, поддерживая 20 С. После прекращения выделения газов добавляют раствор 4 г...

Номер патента: 487488

Опубликовано: 05.10.1975

Авторы: Жан-Пьер, Клод

МПК: E21B 47/00

Метки: буровых, внутри, измерительного, прибора, размещения, штанг

...насажен кольцевой элемент 10 подвески, выполненный из эластичного материала, например акрилонитрида или эластомера фторированного типа.Опора 4 выполнена в виде цилиндра с выступами 11 и 12 на его поверхности, Над и под этими выступами в пространстве междуопорой 4 и вторым соединительным узлом 5 установлены кольцевые элементы 13 - 15 подвески, образуя соответственно нижний, средний и верхний ряды, Эти элементы выполнены из того же эластичного материала, что и элемент 10.Элементы подвески среднего и верхнего рядов разделены металлическим кольцом 16. Зажимное кольцо 17 обеспечивает поддержание на месте кольцевых элементов подвески,Охватываемая элементом 13 (фиг, 2) часть опоры 4 имеет цилиндрическую поверхность как и соединительный узел 5 и...

Номер патента: 484696

Опубликовано: 15.09.1975

Авторы: Жан, Клод

МПК: C12C 11/18

Метки: биомассы

...ксилозу,крахмал, сс-метплглюкозид, сорбозу, 1-арабинозу, этанол, Р-маннит, рибит, ацетат, сухугенат;плохо усваивает лаптат, уитрат, пируват;не усваивает лактозу, мелибиозу, рафинозу, целлобиозу, инулин, Р-рибозу, рамнозу,Р-арабинозу, эритрит, галактит;усваивает мочевину;пе усваивает нитрат калия, желатин;усваивает - гексадекан, и-парафиньг изгазейля.Максимальная температура для роста40 С, оптимальная температура 32 С, температура хранения 15 - 25 С, Максимальнаяскорость роста на газойле 0,35.Пример 1. Периодическое выр ащивание,Штамм СВ 6373 выращивают в ферментере с рабочим объемом 1 л. Сосуд аэрируютс помощью трубчатого барботера, перемешивание ведут лопастной мешалкой.Состав среды, г/л: НзРО 4 1,84; КС 1 1,16;Мд(ОН)2 0,078; Мп 504...

Номер патента: 474979

Опубликовано: 25.06.1975

Авторы: Альбер-Ив, Бернар, Гьи, Жанин, Клод

МПК: C07D 13/04

Метки: 2-(4аминометилдиоксолана-1, дибензо, оксепин, производных, спиро

...водой. сушат, испаБ ряютдцстцллнрют,2 с-адня. Получение спнроднбензо(в,е)оксепнн: 2- (4-я.-буппаминомеппдноксолан,3) малеат.Основание, пол ченноеХ переводят в малсат добавл ия обладают улучшенными активными свойствами по жайшими аналогами подоб ван на известнои в органич ции взаимодействия 2-спир бромм етилдиоксолана,3 особа заклю(в,е) оксепнн- ,3)фоом;длагаемого спспиродибензонлдюксолан - 1 а первон стадии, еццсм эквнвачентгде Я - алкилили их солей.Эти соединенфизиологическисравнению с блиного действия.Способ осноской химии реакпроизводных 4 аминами.Сущность прчается в том, чт11: 2-(4-оромме2- 4 углеродными атомамн,сподзергают взанмодецстзшо с первичныммином формулы 3474979 ного количества малеиновой кислоты. Полученный продукт...

Номер патента: 473354

Опубликовано: 05.06.1975

Авторы: Джордж, Клод, Нгуен

МПК: C07C 51/08

Метки: замощенных, кислот, фенилуксусных

...петролейного эфира, т. пл. 86 - 87,5 С.Вычислено, %: С 70.88; Н 7,32.Найдено, %: С 70,52; Н 7,29.П р и м е р 8. 3-Бром-метил-пропзргилэксифенилуксусцзя кислота.Аналогично примеру 4 из 52 г метцлового эфира 3 - бром -5-метил .4- оксифенилуксусцой кислоты, 27,2 г поташа, 24 г бромистого пропаргила и 60 мл ацетона получают 48,5 г (81%) эфира, т, кип, 150 С/0,8 мм; и Я 1,5452. 10 15 20 30 35 45 25 г метилового эфира 3-бром-мстцл-пропаргилоксифенилуксусной кислоты, б г едкого кали, 10 мл волы и 100 мл мстзцолз кипятят 4 чзс с обратным хололцльциком, охлзхклзют, промывают эфиром, полкисляют волную фазу 20%-цой соляной кислотой, отфильтровывают осадок, промывают его водой, перекрцстзллизовывзют из смеси эфир - петролейцый эфир и получают 13,5...

Номер патента: 470111

Опубликовано: 05.05.1975

Авторы: Бернар, Гьи, Жанин, Клод

МПК: C07D 5/42

Метки: 5-(3"-фенил-1"-оксипропил)-6, 7-диметоксибензофуранов, диалкиламиноалкокси-4, производных

...%: С 69,09; Н 7,31; К 3,12,Г 1 р и м е р 2. Получение 6-(р-диметпламиноэтокси) -4,7-диметокси - 5- 1-окси- (2"-окси"-метоксифенил) -1-пропил -бензофурана.В раствор 0,25 моль 5- (2-окси-метокси 5 циннамоил)-6- (р -диметиламиноэтокси) - 4,7 диметоксибензофурана в 100 мл этапола вводят 1,25 моль пиридина и 25 мл концентрированного едкого натра, затем в токе азота втечение 15 мин приливают раствор 1,25 моль1 О боргидрида натрия или калия в 400 мл этанола, стабилизированный 3 - 4 каплями концентрированного едкого патра, наблюдая повышение температуры на 10 С, кипятят 7 часс обратным холодильником, отгоняют раство 1 д ритель, обрабатывают остаток 1 л воды, нейтрализуют концентрированной соляной кислотой, отфильтровывают...