Клод
Сеооюзная «рона пуленк а. о. »btmihthrii-uirir, г (франция) » • • • “-ajii. lli. fmhi н 5нплис. тгна
Номер патента: 293349
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Клод
МПК: C07D 223/22
Метки: 5нплис, ajii, «рона, »(франция, »btmihthrii-uirir, пуленк, сеооюзная, тгна
...и открытий прн СоветРаушская наб., д. 4/5 Годпнспое инистров СССРграфия, пр. Сапунова,нением общей формулы К - СНО, где К 2 - имеет вышеуказанное значение, в спиртовой среде в присутствии катализатора, например никеля Ренся, с последующим выделением целевого продукта известным способом,П р и м е р. Раствор 6,7 г 5-метил-амино,11-дигидро- (Ь, ) -дибензазепина в смеси 360 смз этанола и 40 г 30 вес. % водного раствора формальдегида подвергают реакции гидрогенизации в присутствии скелетного никелевого катализатора (никель Ренея) в количестве 18 г. Указанный процесс проводят при комнатной температуре при давлении 50 бпр в течение 7 час. После отфильтрования катализатора и промывки его этанолом полученный таким образом прозрачный фильтрат...
Способ получения аддитивных солей кислот 2, 6 дигалогенфенилалкиламиногуанидинов
Номер патента: 293343
Опубликовано: 01.01.1971
МПК: C07C 281/16
Метки: аддитивных, дигалогенфенилалкиламиногуанидинов, кислот, солей
...под вакуумом, полученный осадок трижды ристаллизуОг цз изопропилового 30 спирта и получают 70,2 г 8-(2,6-дихлорфенил)- эт 11 лсцамццог ацидингидрохлорцд 1. Выход 90 го.Продукт получается в виде белых игольчатых кристаллов с т, пл. 189 - 191 С. Высвобожденное из гпдрохлоридя основание имеет т.пл. 158 - 160 С (из эта иола) .Прим ер 2. Суспензия 31,5 г (0,102 Оль) г 3- (2,6 - дихлорфенил) - этилиденаминогуанцдццпдрогеннптрата в 1000 .гл абсолютного этанола нагревают до 45-С ц в атмосфере водорода смешивают с 1 г катализатора Адамса. Б процессе гцдрцровяцця еще два р 1 за доояв,151 етс 51 ката;1 изатор Адамса по 0,5 ". При глощении теоретического 1 О;1 ичсства водорода (2300 лл) катализатор с помощьго фильтрования удаляется. Фильтрат...
291528
Номер патента: 291528
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Клод
МПК: H01F 41/02
Метки: 291528
...ШИХТОВАННЫХ ПАКЕТОВ МАГНИТНЫХ СЕРДЕЧНИКОВредмет изоб я ши.;тованыкв из смазаииыкобработкой иошлифованием. об 7атем раооего оды возй,Известен способ изготовленпакетов магиитиы: ссрдсчникомаслом листов с последующейлюснык иоверкпостей пакетов Описываемый способ позволяет увеличить срок службы изделий и упростить теяологию ик изготовлсиия. Для этого пакеты набирают из листо рагцсшьп заусенцами в одну сторону, фиксируют пакет в приспособлсшги ио чим повсркиостям полюсов и скрепляю шпильками или заклепками, после чего из двук полюсиык повериостсй каждог душнОГО зазора обрабатывают шлифовк Способ изготозлеиия шиктованиы. пакетовмагнитиык сердечников, например, электро магнитов из смазаиык маслом листов с последующей обработкой полюсны...
Способ получения производных диметилсульфамид-3 фентиазина
Номер патента: 289594
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Жан, Клод
МПК: C07D 279/28
Метки: диметилсульфамид-3, производных, фентиазина
...с т. пл. примерно 160 С.П р и м е р 8. Аналогичен примеру 1, но из4,75 г диметилсульфамид-окси-этил) -4- 5 пиперидин-Знпропил)-10-фентиазина, 1,8 гхлорида этил-гексаноила и 100 смз толуола получают 6,1 г оксалата диметилсульфамид-этил- оксигексаноил-этил)-4 - пиперидин-пропил)-10-фентиазина с т. пл. пример но 166 С. Пр едмет изобретенияСпособ получения производных диметилсульфамид-фентиазина или их солей общей 15 фор,мулы где К - алкил, алкенил, алкинил, например 25 оксалата диметилсульфамид-оксикаприн 2-этил)-4 - пиперидин-З-,пропил)-10-фентиазина, отличающийся тем, что спирт общей фор- мулы подвергают взаимодействию с соединением общей формулы К - СО - Х, где К имеет вышеуказанные значения; Х - галоид, гидро ксил,...
322883
Номер патента: 322883
Опубликовано: 01.01.1971
МПК: C07C 129/12
Метки: 322883
...ццтрдта бария в 150 льггоды и выпавший сульфат бария отфильтровывают, Фильтрат концентрируют в вакууме.По охлаждении получгпот 10,3 г (39% теории)1 1 а-(о-метоксцфеццл)-этилдмш 1 огуднцдин в виде беловатого порошка.Полученный продукт имеет после перекрцсталлцзации цз воды т, пл. 129 - 132 С.Аналогично получают приведенные в гдблц 20 це соединения. В столбце справа в скобка.,даются рдстворители или смеси растворителей, цз которых выкрцсталлизовывают продукт; прц этом обозначают; Аэ - эфир, Аэл -этанол, Д - диизопропиловый эфир, И цзо 25 пропанол, М - метанол, П - н-пропанол, В -вода,ог 22883 Таблица Соленая форма Точка плавления, С Ег 1 пратГ 1 олуоксалат1 идрохлоридПолукарбонатидробромидПолусульфатНитратНитратПолусульфатНитратГ 1...
322882
Номер патента: 322882
Опубликовано: 01.01.1971
МПК: C07C 129/12
Метки: 322882
...двуокиси углерода растворобрабатывают углем и фильтруют. По охлаждении получают 2,5 г р- (р-хлорфенил) этиляминогуанидин-полусульфата в виде белых листочков. Путем концентрации маточного ра створа получают еще 7,1 г этого продукта; таким образом выход составляет 9,6 (37% теории), Перекрнсталлнзованный нз водного этанола продукт имеет т. пл. 192 - 195 С,трапрованием этого продукта из -водного раствора хлороформом, в нем, обработкой остатка небольшим твом воды и прибавлением небольш ества концентрированной азотной ки лучяют соответствующий нитрат с т.147 С (разл., из этаноля).логично получаот приведенные в таб единения. В столбце справа в скоб322882 Солевая форма Точка п 1 ав 1 ения С 145 213 в 2 114 в 1 109 в 19 - 120- (СНз) -129 -...
277640
Номер патента: 277640
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Клод, Сосьете
МПК: C07D 277/18
Метки: 277640
...карбодии применяя да вместо 3-феппл- ичесгвеп- овремепоцианат, мида на 5 1. Способ получения фенил-имтпазолпдина,3, отличающийся тем лью повышения выхода продукта, азолидин,3-тионподвергают в нофенилчто с цсфенил-тп- аимодейст 11 редлагается новый способ получения фенил-иминофенил-тиазолидина3, который может найти применение в качестве присадки каучука.Известен способ получения фенил-иминофенил-тиазолидина,3 путем взаимодействия дифенилкарбодиимида с монотиокарбонатом этилена при 150 в 2 С в присутствии катализирующей соли щелочного металла. Продукты выделяют известным способом. Выход составляет около 60%,С целью повышения выхода продукта, предлагается новый способ получения фенил- иминофенил-тиазолидина,3, заключающийся в том, что...
Способ получения нитрата калия
Номер патента: 275881
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Иностранна, Клод, Роберт
МПК: C01D 9/04
...охлаждения до комнатной температуры выкристаллизовывается 300 г нитрата калия, отделяемого от маточного раствора при помощи центрифуги.Из многочисленных вариантов использования кристаллов нитрата калия в производстве тройных удобрения были выбраны два следующие:а) Лммиаком обрабатывают смесь, содержащую 300 г кристаллов нитрата калия, т, е. все количество выкристаллизовавшегося нитрата калия, 467 г маточного раствора, т. е.29% собранного маточного раствора (остальные 71% возвращают в цикл), и 538 г отогнанного раствора азотной кислоты, т. е. 77/о дистиллята.После сушки получают 332 г тройного удобрения, имеющего следующий состав (в /О):Лзот общий, 18,8в том числе:аммиачный 9,4 нитратный 9,4РО; (общее содеркание) 21,2 Р 05,...
Способ получения n-оксиамидов параалкилоксиарилуксусных кислот
Номер патента: 274732
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Жак, Жор, Жорж, Иностранна, Клод, Нгуен, Южный
МПК: C07C 103/30
Метки: n-оксиамидов, кислот, параалкилоксиарилуксусных
...270 мл метанола. К профильтрованному раствору добавляют в течение 1 час по каплям при перемешивании 49 г этил-хлор-бутоксифенилацетата, после чего смесь выливают на лед и подкисляют 20/о-ной соляной кислотой. Наконец, после обработки петролейным эфиром выделяют 29 г Х-окси-хлор-бутоксифенилацетамида (т. пл. 128 - 131 С).П р и м е р 3, Х-окси-аллилокси-хлорфенилацетамид.128,5 г ортохлорфенила (1 моль), 138 г безводного карбоната калия (1 моль), 121 г бромистого аллила (1 моль) и 20 мл ацетона смешивают и нагревают с обратным холодильником в течение 6 час при энергичном перемешивании. После охлаждения добавляют 200 мл воды и раствор экстрагируют эфиром. Эфирную фазу промывают водой, карбонатом и снова водой, а затем высушивают над...
Патентно-jqиностранная фирма “«рона-пуленк а. о. »(франция)tlxhltcfa ьиьлмтека
Номер патента: 271426
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Альфонс, Клод, Мишель, Роберт
МПК: C08L 31/04, C09J 123/08, C09J 131/04 ...
Метки: «рона-пуленк, »(франция)tlxhltcfa, патентно-jqиностранная, фирма, ьиьлмтека
...1 ивдют в течение 5 тган. Терполимер в виде топких гранул отделяют от среды третичный бутаиол,вода отжимом, промывают ацетоном для удаления непрореагпровавшего впнплстеарата, снова отжимают, заем сушат в вакуухгнгях су.шильных шкафах при 35 - 40 С.Затем при скорости иерем ешивания170 об/,ггин в конический реактор к 4,5 г этого терполимера добавляют: 90 г парафина с т, пл.271426 Сосгавигель Л. Чижов Тскред Л. В. Куклина Корректор А. И, Зимина Редактор Л. Новожилова Заказ 228715 Тираск 480 Подписное1 ИИИ 11 И Комитета по делам изобретений и открытий прп Совете 11 инистров ССС 1Москва, Ж-,й, Рауьиская наб., д, 4;5 Тппотрафия, пр. Сапунова, 2 60"С, находящегося пр: температуре 150 С, и 90 г воска с т. пл. 83 - 84 С, нагретого до...
268301
Номер патента: 268301
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Иностранна, Клод, Ршостранцы
МПК: C07D 277/34
Метки: 268301
...1 ч-фенилиминофосген вводят во взаимодействие с анилипо-этантиолом в щелочной среде. Исходное сырье дорогое и малодоступное.По процессу согласно изобретению используют более доступное сырье, способ пригоден к осуществлению в промьгшленном масштабе.Предлагаемый способ получения фенилиминофенил-тиазолидина,3 заключается в том, что дифенилкарбодиимид подвергают взаимодействиго с монотиокарбонатом этилена при температуре от 150 до 250 С. Реакция может ускоряться в присутствии солей щелочных металлов, например углекислого кальция.Пропорции реагирующих веществ могут быть стехиометрическими, но предпочтительно процесс ведут с избытком монотиокарбоната этилена (1,5 - 3 лголь на 1 моль карбодиимида), Продукты выделяют известным способом, Выход...
264260
Номер патента: 264260
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Иностранцы, Клод, Сосьете, Франци
МПК: C07D 339/08
Метки: 264260
...до додекан-а-дитиола.Обычно способ может выполняться с органическими алкил-, арил-, аралкил-, алкарилили/и циклоалкилизотиоцианатами, В частности подходят алкилизотиоцианаты линейные или разветвленные, имеющие 1 - 30 атомов углерода,в их молекуле, и особенно 1 - 6 атомов углерода, т. е, метил, этил, пропил, бутил, изобутил, трет-бутил, пентилы, гексилы и т. и.Что касается арилизотиоцианатов, употребляемых согласно изобретению, их ароматическое ядро, в частности бензольное или другое,может содержать электрополож электроотрицательные элементы килы, как метилы, этилы, гекс и т. д., галоид, в частности, хлор 5 фогруппы или другие. Так, спосществляться с изотиоцианатам тилфенила, диметилфенила, эт тилфеннла, децилфенила, нафти же можно...
262013
Номер патента: 262013
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Иностранцы, Клод, Майер, Фран
МПК: C07D 279/20, C07D 279/22
Метки: 262013
...остаток с 0 350 см этилацетата, нагревая до 40 С. Затемсмесь охлаждают до 25 С, в результате чего осаждается лак, который медленно кристаллизуется. Кристаллы отделяют фильтрованием, промывают 110 см 3 этилацетата, затем 40 смз петролейного эфира и получают 24 г продукта, плавящегося при 132 С. После двух перекристаллизаций этого продукта в бензоле получают 16,5 г продукта, плавящегося при 144 С. После двух перекристаллизаций 15 г этого продукта в изопропаноле получают в конечном счете 9,2 г 2-(10-метил-фенотиазинил)-2-аминоэтилпропионатхлоргидрата, плавящегося при 149 С.П р и м е р 4. Нагревают с флегмой раствор28,5 г (10-метил-фенотиазинил) -метилацетата в 1 л циклогексана и отгоняют 100 смз растворителя, Затем вводят смесь 0,1...
Способ получения фталевых кислот
Номер патента: 250766
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Иностранцы, Клод, Франци
МПК: C07C 51/265, C07C 63/14
...трубог 1 ровод 2 в колонку О,11 р и м е р 1. Окисление о-ксилола воздухомпроизводят непрерывно в серии из трех реакторов сдинакового полезного обьема, равного трем литрам. Реакционная смесь, содержащая 20 вес. ч. о-ксилэла (чистоты 99,5 Ъ) и 80 вес. ч, уксусной кислоты, так же как и катализатор по трубопроводу с выходом 4 поступает в реактор Яь со скоростью 1 - 5 л/час.1(атализатор, составленный из смеси гидратированного бромистого бария, гидратированного хлористого марганца и гидратированного ацетата кобальта, содержит 0,004 лголь аждого из составляющих элементов на 1 ио гь ксилола, подлежащего окислению. Средний расход воздуха изменяется в пределах 1000 - 1500 л/час на входе в реакторы Я 2 и Яз и 950 - 1200 л/час на выходе,...
249308
Номер патента: 249308
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Клод
МПК: C07D 339/08
Метки: 249308
...раствора петролейным эфиром осаждают и выделяют 2,5 г фенил-З-иминофенпл-гиазолидин,3. Это вещество расплавляется при 135 С. Затем отгоняют растворитель и перегоняют остающийся 30 продукт. После двух фракционирований извле249308 23 26 иминофенил-дитиоланн,3 фенил-З-тиазолидин,3-тионфенил-иминофенил-тиазолидин,3 10 13всего 62%. Составитель И. КривашеииаТехред А. А. Камышникова Корректор С. М, Сигал Редактор С. Лазарева Заказ 3423/7 Тираж 480 Подписное ЦНИПИ Ко,"янтета по делам изобретений и открытий при Совете Министров ССС 1 Москва Ж.35, Раушская наб д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 кают 11 г иминофенил-дитиоланн,3 с т. пл. при 45 С. Кроме того, после фракционирования получают 6 г фенил-З-тиазолидин,3-тиона. Выход дитиоланна 28 в 7 в,...
Л йлтелтно тгхнггескаяби5. т10тека
Номер патента: 245693
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Карл, Клод, Соединенные
Метки: йлтелтно, т10тека, тгхнггескаяби5
...1 час, затем повышают до 145 С и поддерживают эту температуру 5 час. Далее варочный аппарат продувают, опорожняют, промывают, вычищают и осушают.В опыте б в начале варки в нарочный аппарат загружают 800 ч. смеси К,й-диметиламида с кислотой таллового масла на 1 млн.ч. свободного от влаги целлюлозного волокна.Анализ кислоты таллового масла, использованной для составления смеси М,И-диметиламида, указан в вышеприведенной таблице,Ниже приведены результаты контрольной бисульфитной варки и варки целлюлозы по предлагаемому способу;Контроль- Предлаганый емый Побочные продукты ввихревом просеивателе, %Стружка в материале,0/ОСульфитнсе белое содержание, % 54,4 54,9 Содержание целлюлозной смолы, % 1,4 1,0,Расход, кг/2000 кг целлюлозы:серы 155...
Способ получения 2, 6-дигалогенфенилалкиламино-гуанидинов
Номер патента: 244226
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Клод, Тревер
МПК: C07C 277/00, C07C 281/16
Метки: 6-дигалогенфенилалкиламино-гуанидинов
...р 2. При аналогичной работе, как в примере 1, но исходя изб-(2,6-дихлорфенил)- пропилгидразина, получают азотнокислый у-(2,6-дихлорфенил)-пропиламиногуанидин с т, пл. 165 С (из смеси вода - изопропанол). Предмет изобретения Способ получения 2,6-дигалогенфенилалкиламиногуанидинов общей формулы 10 На 1линеиная алки чя атомами уг х аддитивных ийся тем, что азины общейНа 1 где Л - или гре также личаюи 1 килгидр леновая группа с двумя лерода, На - галоген, а солей с кислотами, от 2,6-дигалогенфенилал- формулы А - ХН где - Л и На им ния, подвергаюг нием формулыН вышеуказзаимодейств нные значе ю с соедине С=КН,1 где Х - ал 35 например 1 пиразолилгр с кислотой ченных сво ные соли с 40 делением св аддитивныхСоставитель Л, ФедоткинаМ. Новожилова...
Способ получения 2, 6-дигалогенфенилалкиламиногу-анидинов
Номер патента: 242068
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Клод, Тревер
МПК: C07C 277/02, C07C 281/16
Метки: 6-дигалогенфенилалкиламиногу-анидинов
...толуолсульфокислота ит. п,Г 1 олученные соединения обладают гипотоническим действием.П р и м е р 1, Раствор 24,0 г (О, лголь)20 Д-(2,6 - дихлорфенил) -этилгидразигтгидрохло.рида и 17,9 г (0,425 люль) цианамида в 100 лглводы нагревагот в течение 8 час на водянойбане. Продукт реакции высаживагот добавлением раствора 9,3 г (О, лоло) бикарбоната25 натрия в 200 лог воды, Полученньш бикарбонат суспендируют в 00,цл пропаиола и приперемешивании обрабатывают раствором1,65 игл (0,03 лго.гь) серной кислоты в 25 лг,гн-пропанола. По окончании выделения угле 30 кислоты раствор обрабатывают углем и" - А - 111 кп 1На 1 20 Редактор Л. М, Новожилова Техред Л, В. Куклина Корректор 3, И, Чваикина Заказ 1867/ 8 Тираж 480 ПодписноеЦИИИПИ Комитета по делана...
Устройство для намотки цилиндрических конденсаторов
Номер патента: 237747
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Иностранцы, Клод, Компани
МПК: H01G 13/02
Метки: конденсаторов, намотки, цилиндрических
...10, которая установлена так, что мокет вращаться вокруг оси 6, установленной на свободном конце коленообразного стержня 22. Противовес 17 уравновешивает пластину 10 в любом полокении. В уравновешенном полокении переносящий ленту ролик прижимается к подающей ленту катушке 8 лишь только под действием силы натяжения, с которой валик 1 тянет ленту 19. Переносящий ленту ролик 14, касательный к уравновешенному ролику 15, вращается вокруг оси 6, закрепленной па свободном копце стержня 22, Пластина 5 также вращается вокруг оси 6 и несет на своем свободном конце ось 4, вокруг которой вращается направляющий ролик 3, касательный к псреносящему ленту рол 1 ку 14, Лента сходит с няправля 1 ощего ролика после прохождения вдоль части его...
Рама двухосной тележки подвижного железнодорожного состава
Номер патента: 212169
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Альберт, Клод
Метки: двухосной, железнодорожного, подвижного, рама, состава, тележки
...образуя замкнутый контур.В такой раме наилучшим образом распределены вертикальные нагрузки, а также поперечные усилия, благодаря чему концентрация напряжений в узлах соединения поперечной и продольных балок уменьшены,Для усилия связи по концам поперечной балки в плоскости ее симметрии между горизонтальными полками, а также с обеих сторон вертикальных полок продольных балок целесообразно в местах замыкания уширенных полок устанавливать ребра жесткости.На фиг. 1 изображена предлагаемая рама; на фиг. 2 - то же в аксонометрии.Рама тележки сварена из двух продольных балок 1 двутаврового сечения и поперечной балки 2 в виде двух рядом расположенных двутавров, проходящеи своими концав отверстие в вертикальных полках прод балок.В узлах жесткого...
Способ получения текстильных кератиновых
Номер патента: 211419
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Иностранна, Клод, Ностранцы, Общество
МПК: D06M 11/07, D06M 13/364
Метки: кератиновых, текстильных
...По,выходе из этого бака шерстяную гребенную ленту просушивают пропусканием через 25 сушилку с сетчатым барабаном.Испытания на свойлачиваемость шерстянойгребенной ленты пдказали следующие результаты: усадка (в ;, ); необработанного контрольного образца 54,9, шерсти обработанной 30 1 1,9.,"4 аказ 581/12 Тираж 530 Подписное Ц 11 ИИПИ Комитета по делаги изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, и. 4Типография, пр. Сапунова, 2 3Пряжа с метрическим номером 2/28 необработанная дает усадку 56%, а обработаннаялишь 2,4%. Кроме того, обработанный материал, обладает очень хорошим туше и приэтом не отмечается никакого пожелтения волокна.П р и м е р 2, Шерстяную гребенную лентуобрабатывают на гладильной машине...
206437
Номер патента: 206437
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: C07D 279/20, C07D 279/22
Метки: 206437
...4 г т -а роизводнык фено, что соединение азшей Спосоо на закл формуль СО л, - СВ СООВ"206437 где К атом водорода атом водорода, атом водорода ный, алкоксиль содержацис от 7 сч тем, что со ли метил; метил или э ли галоида, ный или а; 1 до 4 атомоедицее обш алкиль- килтиовС,отей форрадикалличаОщимулы В, СООЙ,е К, Ки- пмеотчения; - ал килы о 4 атомов среде этил грсванием шеуказа нные знаК и ые радикалы С, обрабатыв ового спирта рсакпиои Ой содерают ед- С ОДНО- массы. жащие от 1 д ким натром в временным и Составитель БочароваЗаказ 459215ЦНИИПИ 1(омитета п Типография, пр. Сапунова,П р и м е р 2, 25,0 г метил-(метил-фенотиазинил) -мслопата метила и этила рштворяют в 300 мл этилОВОГО спиря и полученный раствор чагревают с обратным...
190295
Номер патента: 190295
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Клод, Роберт
МПК: C07D 251/36
Метки: 190295
...чистоИзвестен способ получения трихлоризоциануровой кислоты путем хлорирования щелочного водного раствора циапуровой кислоты при пониженной (около 0 С) температуре.Предлагаемый способ отличается от известного тем, что, с целью получения продукта высокой степени чистоты, процесс ведут при температуре 0 - 16 С и установленном на + 5 лв для величины, находящейся между 1050 и 1150 ли, окислительцо-восстагговггтельном потенциале, измеряемом в последней фазе хлорирования между платиновым и Х - КС 1-каломельным электродами. Причем реакция идет при концентрации исходного раствора циануровой кислоты от 20 до 30 г/л и продолжительности контакта между реактивами от 1 до 38 мин. Молекулярное соотношение циануровой кислоты и гидроокиси 1: 3,П р и...
Способ обработки текстильных кератиновыхволокон
Номер патента: 181016
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Клод
МПК: D06M 13/364
Метки: кератиновыхволокон, текстильных
...едена усадка (в %), наблю Пример 1.ной тем пер атурмашшпя обрабсоли дихлоризосодержанием авес волокон) пние между обртериалом и вантановлено, чтотивного хлораме того, былося совершенноких дней послеляет ее последубавления соли,После обрабхлорированию(36 Ве).В табл 1 пр аботки текстильных кеными растворами солей 1 ч-дихлорированной изосадка, %, после стирки в течение, часОбразцы 3 ) 4 б 10 58,6 60,6 57,75 11,5 47,25 Контрольный образецОбразец, обработанный натриевой солью дихлоризоциануровой кислоты (9% активного хлора)То же Отсут- ствует 15 8,4 14,16,1 104,9 6,05 20 2 3,8 3,8 6,1 3,5 4,9 8,2 6,1 4,9 юН,Оз гидро- сульфит Таблица 3 ОтбелиУсадка, % после стирки в течение, час Содержание активного хлора в ванне,%Образцы ванне...
Способ обработки текстильных кератиновыхволокон
Номер патента: 188920
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Клод
МПК: D06M 13/364
Метки: кератиновыхволокон, текстильных
...хлора 2,6,5 7,18,Приведенные резульгат ническое преимущество во ных в ваннах, которые со ных металлов и дихлориз ты по сравнению с контро для обработки которых ис ы показывают тех.локон, обработан. держат соли щелоч. оциануровой кислольными образцами, пользовались ванны ЗОкак описано Пример 1. В течение 30 лин при температуре окружающего помещения обрабатывают волокна шерсти с помощью кислых растворов (рН 2), содержащих 1,5% по весу активного хлора из расчета на вес волокна, дихлоризоциа уровую кислоту и ее натриевую 15соль. Для подкисления ванны используют муравьиную кислоту, Соотношение между обрабатываемым текстильным материалом и ванной составляет 1; 30. После обработки образцы дихлорируют при помощи 3%-ного раствора бисульфата...