Клод
Способ получения простых-сложных блоксополиэфирамидов
Номер патента: 1079179
Опубликовано: 07.03.1984
МПК: C08G 69/44
Метки: блоксополиэфирамидов, простых-сложных
...времениполучая следующие результаты,1 Ц 79 179 Время пребыванияв воде при 100 ОС,дни Точка текучести Разрыв Удлинение ф25 100 310 25 105 505 305 25 110 500 280 14 25 110 500 2 70 21 115 25 350 165 28 25 13 80 30 Разрыв Точка текучести Время пребыванияв воде при 100 С,дни Удлинение, % Напряжение, кг/см Напряжение, Удлинение кг/см 350 260 90 260 190 115 190 260 24 120 130 24 120 30 П р и м е р 2. В качестве срав-. нения получают стандартный простой сложный сополизфирамид, т.е. без использования полиамида с одной карбоксильной группой.(В реактор емкостью 1 л вводят 314 г полиамидас двумя карбоксильными группами средней молекулярной массы Мп = 2090, полученного предварительно путем поликонденсации 11-,аминоундекановой кислоты в присутствии...
Способ получения производных тиазоло(3, 2 )бензоксазина-1, 3, возможно в виде их диастереоизомерных форм или их смесей, в свободном виде или в виде солей с щелочными металлами
Номер патента: 1072810
Опубликовано: 07.02.1984
Авторы: Даниэл, Жерар, Клод, Кристиан
МПК: A61K 31/4188, A61K 31/5365, A61P 29/00 ...
Метки: бензоксазина-1, виде, возможно, диастереоизомерных, металлами, производных, свободном, смесей, солей, тиазоло3, форм, щелочными
...выдерживают при ООС в течение2 ч. Образовавшиеся кристаллы выделяют путем отфильтровывания, послечего их промывают порциями холодного тетрагидрофурана по 50 мл исушат при пониженном давлении(0,5 мм рт,ст.) при 40 С. При этомполучают 12,5 г белых кристаллов7-метокси-тиоксо,3,5,10 в-тетрагидро-тиазоло-(3, 2-с) -бензоксазина 1,3 Температура плавления по Кофлеру 173 С.П р и м е р 7. 25,3 г И,И-тиокарбонилдиимидазола прибавляют к раствору 30 г 2-(2-окси-метоксифенил)тиазолидина н 300 мл тетрогидрофурана. Смесь перемешивают, нагреваютдо температуры кипения с обратнымхолодильником 10 мин а затем охлажоРдают .до 20 С, Растворитель выпаривают при пониженном давлении (20 ммрт,ст.) при 40 С и остаток раствооряют н 300 мл этилацетата....
Способ получения ди-н-пропилуксусной кислоты
Номер патента: 1060103
Опубликовано: 07.12.1983
МПК: C07C 53/126
Метки: ди-н-пропилуксусной, кислоты
...н-пропанол до техпор, пока температура остаточной массы не достигнет 120-125 ОС. После этого полученный сырой эфир обрабатывают500 г 10-ного водного раствора гидроокиси натрия и 0,36 г бромистогоацетилтриметиламмония. Затеял смесь 1 Онагревают с обратным холодильником,охлаждают примерно да 50 С, послечего остаточные спирты удаляют подпониженным давлением 50100 мм рт.ст,) . Полученный раствор 15охлаждают и затем подкисляют беэ превышения температуры 40 С с помощью175 г 36-ной соляной кислоты. Смесьвыдерживают в течение 30 мин,а затемди-н-пропилциануксусную кислоту декантируют. Нижний водный слой экстрагируют 250 г толуола. Обе органические Фазы смешивают, промывают одинраз 100 г очищенной воды и растворитель удаляют разгонкой под...
Способ изготовления ленточных электродов
Номер патента: 1056928
Опубликовано: 23.11.1983
Авторы: Алексис, Клод
МПК: H01M 4/88
Метки: ленточных, электродов
...удалить воду в бумагоделательной машине,Политетрафторэтилен и поливинилхлорид позволяют осуществлять все 65Весовой коэффициент,г/мТолщина р мкм 100500 операции при комнатной температуребез нарушения углеродных волокОн.Осаждецие связующего являетсяобязательным условйем, так как нпротивном случае оно удаляется вместе со сточными водами, а прослойка волокон не имеет никакой механической прочности. Связующее должноосаждаться ца волокна, иначе оноскапливается с образованием сгустков, что приводит к тому, что лентанеоднородна и це обладает достаточной механической прочностью, необходимой для отделения без поддержкиот фильтрациоццого слоя. Кроме того,если связующее це осаждается на волокна, его скопления проникаютмежду волокнами,...
Способ получения 9-оксиэллиптицина или его производных, или их солей
Номер патента: 1053753
Опубликовано: 07.11.1983
МПК: A61K 31/403, A61K 31/439, A61P 35/00 ...
Метки: 9-оксиэллиптицина, производных, солей
..., 25Иолекулярная масса С НфО равна 290,37.и) Йодистый 9-окси,6-диэтилэллиптициний (или йодэтилат 9-оксоэтилэллиптициния),30Растворяют в 100 мл ДМФ, предварительно высушенного над молекулярцы -ми ситами, 10 г 9-оксо-этилэллиптицина и после охлаждения прибавля 35ют еще 5 мл йодистого этила. Смесьперемешивают с помощью магнитной мешалки в течение нескольких часов,чтоспособствует осаждению максимальногоколичества галогенида,Продукт сушат и промывают безводнымэФиром, а затем перекристаллизовывают из абсолютного этанола,Иолекулярная масса С Н 4 О равна 446,45Элементный анализ:Вычислено,Е: С 56,55; Н 5,20;4 6,28; О 3,59; 1 28,45,Найдейо, %. С 55,77-,55,75; Н 5225,18; 4 6,11-6,25; О 3,85-4,10;28,96-28,89,Тонкослойная хроматограФия с...
Смесь 1, 3и 1, 2-бис-ди-н-пропилацетатглицерина, обладающая противосудорожной активностью
Номер патента: 1052507
Опубликовано: 07.11.1983
Авторы: "пьер, Бернар, Клод, Мишель, Фернар, Шарль
МПК: C07C 69/18
Метки: 2-бис-ди-н-пропилацетатглицерина, активностью, обладающая, противосудорожной, смесь
...известное противоэпилептическое средство.Таким образом; данная смесь является фпронаркотикомф ди-й-пропилуксусной кислоты.Смесь получают следующим образом.В двухлитровую колбу, снабженнуюобратным холодильником, помещают) 893 г 900 мл) 11, 11-диметилформами-да, 77,4 г (0,6 моль 1,3-днхлорпропанолаи 206,4 г (1,24 моль,)ди-Н-пропилацетата натрия. При осторожном перемешивании в атмосфереазота смесь нагревают до 100 еС, затем выдерживают при этой температуре 8 ч, после чего отгоняют при давлении 20 мм рт,ст. 893 г дистиллята.10К остатку прибавляют 300 мл дистил 0 лированиой воды и 537 г 620 мл) толуола, водную Фазу отделяют, органическую промывают последовательно300 мл дистиллированной воды,раствором 30 г карбоната натрия в 400 Мл15 воды и...
Способ получения производных 2-2-пиридил тетрагидротиофена или их солей
Номер патента: 1048984
Опубликовано: 15.10.1983
Авторы: Даниель, Жан, Жан-Клод, Клод
МПК: C07D 409/04
Метки: 2-2-пиридил, производных, солей, тетрагидротиофена
...реакционной смеси выделяющиеся кристаллы отделяют фильтрованием, дважды промывают этанолом (всего 100 мл) и сушат при . пониженном давлении (26 мм рт. ст.) при температуре около 20 С в присутствии едкого калия в гранулах, Таким способом,получают 41,7 г дихлор" 25 гидрата 2-(2-пиридилметил)-изотиомочевины, имеющей т.пл. 220 С..Аналогично получают дихлоргидрат 2-(б-метил-пиридил)-изотиомочевины. ЗО89 г хлоргидрата 2-хлорметил-б-пиридина растворяют в 300 мп этанола при 60 С и добавляют по каплям в течение 5 мин полученный раствор к суспензии 47,5 г тиомочевины в 300 мл кипящего этанола Кипение поддерживается в течение 90 мин, после чего реакционную смесь охлаждают до 5 фС, в ней образуются кристаллы, которые отделяют фильтрованием,...
Способ удаления заусенцев с раструбного соединения чугунной трубы и устройство для его осуществления
Номер патента: 1042606
Опубликовано: 15.09.1983
Автор: Клод
МПК: B22D 31/00
Метки: заусенцев, раструбного, соединения, трубы, удаления, чугунной
...ны своей серединой два угловых рычага 24, несущие на верхнем вильчатом конце холостой опорный ролик 25 корпуса трубы, Домкрат 26 устанавливается между станиной и нижним концом каждого рычага 24. Ролики 25 располагаются на одном уровне.Стойка 23, смежная с раструбом 2, имеет .направляющие ролики 27 вторичного вала 28 редукторного двигателя 29, закрепленного на этой стойке. Вал 28 с осью, параллельной оси вращения заготовки, выходит со стороны раструба 2 и несет на этом конце наружный ролик 20, профиль которого отвечает профилю наружной поверхности раструба. Профиль внутреннего ролика 21 соответствует коль цевой канавке 7 раструба 2. Этот ролик 21, диаметр которого меньше диаметра наружного ролика 20, закреплен на переднем конце вала...
Способ получения 3-тиовинилцефалоспоринов
Номер патента: 1037842
Опубликовано: 23.08.1983
Авторы: "пьер, Даниель, Жан-Франсуа, Клод
МПК: A61K 31/546, C07D 501/04, C07D 501/24 ...
Метки: 3-тиовинилцефалоспоринов
...воды, доводят величину рН до 7 путем добавления раствора бикарбоната натрия,фильтруют осадок, прозывают его5 см 3 водыи высушивают. В резуль,тате получают 1,3 г твердого светлобежевого продукта, который растворяют в 10 .см ЗхлороФорма. Получен-.ный раствор добавляют по каплям к100 смЗ изопропилового эфира приперемешивании. Образующийся нерастворизый осадок отфильтровывают, снова,растворяют в 25 смэтетрагидрофура на, образующийся раствор фильтруютв присутствии растительной сажи ивыпаривают до получения остаточного объема 5.сзРв вакууме ( 20 мм ртст. )К этому раствору добавляют 25 смэтилацетата. Образующийся твердыйосадок отфильтровывают, прозывают10 смз этилацетата и высушивают. Врезультате получают 0,9 г 2-бензгидрилокси карбонил-...
Способ получения производных 2-2-пиридил-тетрагидротиофена
Номер патента: 1037840
Опубликовано: 23.08.1983
Авторы: Даниель, Жан, Жан-Клод, Клод
МПК: A61K 31/382, A61K 31/4436, A61P 1/04 ...
Метки: 2-2-пиридил-тетрагидротиофена, производных
...имеющего т.пл. 131 С.П р и м е р. 3. Раствор 23,5 г циизопропиламина в 135 мл смеси безводного гексаметилфосфортриамида и безводного тетрагидрофурана (47:53, по объему ) добавляют по каплям в течение 15 мин к 145 мл(1,6 М)раствора М -бутиллития в гексане,.охлажденногодо -60 С, Реакционную смесь перемешивают в .течение 5 мин при температуре около -60 С, после чего к ней добавляют в течение 15 мин 33,3 г 2-(6-метил-пиридил)-тетрагидротиофена в виде раствора в 135 мл .смеси безводного гексаметилфодфор- . триамида и безводного тетрагидрофурана (47:53, по объему). Реакционную смесь перемешивают при -65 С в теО чение 15 мин, после чего нритой же температуре к ней добавляют в течение 30 мин 20,2 г метилизотиоцианата в...
Антиадгезионная композиция
Номер патента: 1033005
Опубликовано: 30.07.1983
Автор: Клод
МПК: C09D 3/387
Метки: антиадгезионная, композиция
...1,2Уайт-спирит 1 ОВода ОстальноеПредлагаемая композиция позволяет получать на покрываемых поверхностях однородную и тонкую пленку, препятствующую прилипанию расклеиваемых объявлений, клейких этикеток, клеев и различных рисунков, а также пыли и любых загрязняющих веществ, позволяя одновременно "дышать материалу". Составы стабильны во времени, неоставляют следов на поверхности. Срокдействия составов 2-4 года,В композиции используется парафинс т. пл, 550 С (петролатум или светлый парафин) .Композиция может содержать производное растительного воска с т. пл,75"С (карнаубский воск) .В качестве эмульгатора (поверхностно-активного вещества) могутиспользоваться смесь олеата калияс продуктом этоксилированного алкил.фенола с окисью этилена.В случае...
Способ получения производных 3-аминовинилцефалоспорина
Номер патента: 1031409
Опубликовано: 23.07.1983
Авторы: "пьер, Даниель, Жан-Франсуа, Клод
МПК: C07D 501/20
Метки: 3-аминовинилцефалоспорина, производных
...пониженномгидрилоксикарбонил-трет-бутоксикардавлении (20 мм рт.ст,) и 40 С, Оста-. 50 бониламино-метил"оксо-тиа- ток снова растворяют в 2 л этилаце- "азабицикло(4,2,0)октенарастворятата и промывают полученный раствор. ют в 400 мп безводного Б,З,"диметил мп 2 н,соляной кислоты, 700 мп .Формамида.: Полученный раствор нагренасыщенного водного раствора бикарбо- . вают до 800 с в атмосфере азота, послената натрия и 700 мл насыщенного чего: к нему быстро добавляют раствор водного раствора хлористого натрия. 55 36, 1 г бис"диметиламино-трет-бутоксиРаствор сушат над сульфатом натрия, метана в 60 мп безводного Я,К-диметилобрабатывают растительной сажей, формамида, предварительно подогретого фильтруют и концентрируют при пони- до 80 С.Реакционную...
Электромагнитный механизм отбора игл для вязальных машин
Номер патента: 1022666
Опубликовано: 07.06.1983
МПК: D04B 9/26
Метки: вязальных, игл, машин, механизм, отбора, электромагнитный
...плоскости, проходящей через середину канала для прохода иглоотбирающих элементов перпендикулярноего продольной оси,Кроме того, каждый электромагнитимеет П-образный сердечник с двумяпоследовательно включенными катушками.При этом в соприкасающихся плоскостях немагнитных прокладок и полюсных наконечников, а также немагнитных прокладок и опоры выполнены пазы, в каждом из которых размещенопо одному деформируемому цилиндрическому элементу,Причем магнитные системы и фундаментная плита имеют установочныештифты, а в опоре выполнены отверстия, в которых размещены установочные штифты.На фиг. 1 показан электромагнитный механизм для отбора игл, вид вплане; на фиг. 2 - разрез А-А нафиг. 11 на фиг, 3 - разрез Б-Б наФиг. 21 на фиг, 4 - разрез...
Штуцерное соединение для электрода печи
Номер патента: 1017177
Опубликовано: 07.05.1983
Авторы: Жан-Мишель, Клод, Мишель
МПК: H05B 7/06
Метки: печи, соединение, штуцерное, электрода
...зоны большого диаметра штуцерапо отношению к верхним кромкам стенок реэбовых гнезд,Кроме того, специальнбй обработкой реэьбовых. участков штуцера игнезда получают кольцевую зону упорав осевом направлении на уровне трехниток резьбы гнезда или соответствую.щей части штуцера, которая располага.ется главным образом между третью иполовиной высоты свинченных вместеучастков резьбы (измеряют от концамалого диаметра) . Эта эона упора поз.воляет в момент ввинчивания штуцерав его гнездо останавливать ввинчивание облагодаря зажиму длинных сторонрезьбы штуцера относительно длинныхсторон резьбы гнезда,На фиг. 1 представлено штуцерноесоединение, поперечный разрез нафиг, 2 - часть штуцера, поперечныйразрез; на фиг. 3 - нитки резьбы...
Способ получения производных пиридина
Номер патента: 1011048
Опубликовано: 07.04.1983
МПК: C07D 213/24
Метки: пиридина, производных
...9 г 4-метил-(пиридил)пентаннитрила в виде желтой жидкости.50 в) 2-(2-Диизопропиламиноэтил)-2-(пиридил) -4-метилпентаннитрил,/ Кипятят с обратным холоди в течение 2 ч смесь 9 г. нитр луценного на стадии б, 9,3 г -2-диизопропиламиноэтана и 2 амида натрия, взвешенного в сухого толуола. Реакционную промывают водой, потом сушат7 1011048 8тема позволяла следить во времени за Активность испытуемых продуктов действительной эволюцией аритмии. на желудочную тахикардию выражена Подсчет систолических синусоидаль- или через восстановление синусоидальных комплексов и патологицеских ком- ного ритма или через заметное улуцплексов обеспечивался постоянно элек- .з шение соотношения:тронными способами. Таким образом число аномальных комплексовможно...
Вилка для трехлепесткового шарнира и способ ее изготовления
Номер патента: 1009284
Опубликовано: 30.03.1983
МПК: F16D 3/28
Метки: вилка, трехлепесткового, шарнира
...стальследующего состава, вес. Ъ: углерод 0,24-0,31; магний 0,6-0,85; хром0,95-1,25; молебден 0,2-0,3. Защитуперемычек 3 со стороны поверхностей7 и 8 термостойким лакомтипаСОМОЧК 5 АЕ, Проводят цементациюна глубину до 0,5 мм в газовой фазе при 800 С в печи, затем закалкув масле прямо на выходе иэ печи иотпуск при 140-160 ОС.. Благодаря применению предлагаемого технического решения происходитповышение статического сопротивления вилок разрыву,На диаграмме, изображенной нафиг. 4, кривые С и Р показывают за висимость между передаваемым крутящим моментом и углом упругого кручения вала при использовании соответ-,ственно известного и предлагаемоготехнических решений. Иэ данныхдиаграммы следует, что минимальныйкрутящий момент И переходит...
Устройство для дистанционного управления электрическим выключателем
Номер патента: 1005671
Опубликовано: 15.03.1983
Автор: Клод
МПК: H01H 33/34
Метки: выключателем, дистанционного, электрическим
...при слабом расходе при помощи.трубопровода 35 через элемент ограничения 37.0Давление в камере 17 становится равным дав.лению в камере 18, ло давление Р ниже,исходного давления Р из.за того, что аккумулятор 9 израсходованонекоторое количествомасла, необходимое для приведения выключа;15теля во включенное положение, Гидравлическиедавления между двумя камерами 17 и 18идентичны, поршень 15 поднимается, и заслонка 21 поддерживается при помощи пружины,закрывается, Гидравлические устройства 13,.таким образом, снова занимают положение покоя (см. фиг. 2)Если новое давление Р ниже давления повторного запуска насоса 42 перезарядки аккумуляторов, насос перезаряжает аккумулятор 9 ф 5при помощи трубопровода с малым сечением31 до выбранного...
Способ очистки натуральных и сточных вод
Номер патента: 1003747
Опубликовано: 07.03.1983
Авторы: Жан, Клод
МПК: C02F 1/42
Метки: вод, натуральных, сточных
...смазочно-охлажда ющих жидкостей, 6 одержащих антикоррозийные присадки, эти жидкости после обработки с целью удаления металлических частиц .сохраняют свои антикоррозионные свойства и могут быть использованы повторно, Так же обстоит дело в случае эмульсий типа масло в воде или вода в масле: обработка по настоящему изобретению позволяет отделить жидкие Фазы и повторно использовать водную фазу. Можно также упомянуть воды, содержащие красители, которые после обработки могут использоваться повторно.П р и м е р 1. Обработка поверхностной воды с целью получить воду, мутность которой была бы меньше 2 единиц ДЖЕКСОНА (Е,Д,).Для определения мутности воды в единицах Джексона сравнивают при помощи нефелометра эту мутность с эталонной гаммой...
Способ получения производных 3-оксивинилцефалоспорина
Номер патента: 988193
Опубликовано: 07.01.1983
Авторы: "пьер, Даниель, Жан-Франсуа, Клод
МПК: C07D 501/06
Метки: 3-оксивинилцефалоспорина, производных
...быстродобавляют.0,86 смф бисдиметиламино-трет-бутоксиметана, Реакционнуюсмесь поддерживают при 80 С в течеоние 5 мин, затем выливают в 50 см3этилацетата, После добавления 25 смдистиллированной воды, органическуюфазу декантируют, промывают четырераза 25 см дистиллированной воды,высушивают над сульфатом магния ифильтруют. Выпаривают досуха при по"ниженном давлении (20 мм рт.ст.) при30 С и получают 1, 10 г продукта, состоящего в основном из 2-бензогид рилоксикарбонил-трет-бутоксикарбониламино-(2-диметиламиновинил)-835(д,= 14, -СН-СН-М 1 Н); 6,49 (д, 1 = 14, -СН-СН-М 1 Н); 6,95 ( "СН(С Н)р 1 Н); 7,2-7,5 (мультиплет, ароматические, 10 Н).2-Бензогидрилоксикарбонил-трет-бутоксикарбаниламино-метил- -оксо-тиа-аза-дицикло(4,2;0)-3- -октен...
Способ получения производных 3-оксивинилцефалоспорина
Номер патента: 984411
Опубликовано: 23.12.1982
Авторы: "пьер, Даниель, Жан-Франсуа, Клод
МПК: C07D 501/24
Метки: 3-оксивинилцефалоспорина, производных
...см насыщенного раствора хлорида натрия и сушат над сульфатомнатрия, После фильтрования отгоняют растворитель при пониженном давлении (20 мм рт. ст,) при 50 С, Получают 486 г 7"трет,-бутоксикарбонил"амино-карбокси-метил-оксо-тиа-аэа-дицикло(4,2,0)-2-октена в виде желтых кристаллов (т, пл, 190 Сразлагается),К раствору 6,1. г 2-бенэогидрилоксикарбонил-трет, -бу токсикарбониламино-оксо-(2-тозилоксивинил)-5-тиа-аэа-дицикло(4.2,0)-2-октена (форма Е) в 75 см ацетонитриладобавляют по каплям в течение 25 минпри 35 фС, 3,49 г гидрата Р -толуолсульфокислоты в 25 см ацетонитрила,Перемешивают 45 мин при 35 С и выливают смесь в 500 см насыщенногораствора бикарбоната натрия. Послеконтактирования в течение 30 мин приперемещивании экстрагируют 500...
Способ получения -аминокислот
Номер патента: 984405
Опубликовано: 23.12.1982
Авторы: Клод, Марсель
МПК: C07C 101/00
Метки: аминокислот
...ферментера емкостью 2 л, содержащего 1 л вышеуказанной среды. Культуру выращивают в течение 24 ч при температуре 30 С при перемешивании турбинной мешалкой со скоростью вращения 500 об/мин и аэрацией стерильным воздухом с расходом 1 л/мин.К концу выращивания микробную массу отделяют центрифугированием и суспендируют в 100 смз дистиллированной воды, эта суспензия содержит 8,9 г сухого клеточного экстракта.в, Ферментный гидролиз метионингидантоина.Растворяют 5 г Ометионингидантоина в 200 см дистиллированной во 3ды, Доводят рН до 7,5 путем добавления О, 1 н. раствора, едкого натра, затем добавляют 20 см полученной ранее клеточной суспензии. объем доводят до 250 см 3, реакционную смесь помеща ют в атмосферу азота, температура ре- акционной...
Способ получения серы
Номер патента: 974934
Опубликовано: 15.11.1982
МПК: C01B 17/04
Метки: серы
...кислого амииачного газа и воздуха, подаваемых в этукамеру. Кисльп 1 аммпачньп 3 газ и соответствующий ему воздух могут быть инжектировапы в камеру 2 термическойреакции илц без предварительного подогрева, илц после предварительного подогрева до 150-250 С, Кислый газ, несодержащий аммиак, подают в горелку10 по патрубку 1 1 тогда как требуемоеколцчес-.во воздуха, соответствующееполучению моллрного соотношения Н 5;25 О, близкого к 2: 1 в газах сжцгапцлна выходе ца стадию каталитической реакции, подают по патрубку 12 в кольцевое пространство камеры 3. Полученнуютаким образом горючую смесь сжигаюти газы от сжигания кислого газа, несодержащего аммиак, смешиваются в камере термической реакции 3 (вторая камератермической реакции) с газами...
Способ получения оптически активных d-и z-изомеров пантоата гаунидина или их смеси
Номер патента: 971094
Опубликовано: 30.10.1982
Авторы: Клод, Рене
МПК: C07C 129/12
Метки: z-изомеров, активных, гаунидина, оптически, пантоата, смеси
...веса220 г. Затем добавляют при перемешивании 966 мл ацетона. После охлаждения в течение 2 ч до 5 ОС, затем втечение 15 ч до.0 С полученные кристаллы отделяют фильтрованием, и сушатпри 60 С при пониженном давлении (1015 мм рт,ст, ). Получают 139,3 г сырого О-пантоата гуанида с т,пл.129,7 ОС.Выпаривание маточного раствора,следующее за поглощением в 9,1 млводы, затем в 173 мл ацетона, позволяет рекуперировать вторую фракцию14,45 г О 1.-пантоата гуанидйна ст;пл, 126,1 ОС.Изомеры О иполучаются следую-щим образом.П р и м е р 2, Раздвоение в метаноловом растворе,В колбу, снабженную мешалкой, содержащую 100 г безводного метанола,добавляют 43,4 г О-пантоата гуанидина и 2,3 г О-пантоата гуанидина,Нагревают при 45 С до полного растворения, затем...
Способ получения производных 3-оксивинилцефалоспорина
Номер патента: 965358
Опубликовано: 07.10.1982
Авторы: "пьер, Даниель, Жан-Франсуа, Клод
МПК: C07D 501/24
Метки: 3-оксивинилцефалоспорина, производных
...3400 (-ИН и -ОНенольная форма); 2730 (=С-Н альдегида); 1780 (карбонил 1 -лактама);1720 (карбонилы сопряженного сложного эфира и альдегида);1690 (карбонил амида); 1650 (двойные связи 4 О углерод-углерод енольной форьы);1520 и 1345 (-СьНЙО)3-2-Диметиламйновинил)-2-(4-нитробензилоксикарбонил) -.8-оксо-феноксиацетамидо-тиа-азабицнкло(4,2,0)-2-октен, форма Е, неочиценный, может быть получен следУющимобразом.1Раствор 17 г 3-метил-(4-нитробензилоксикарбонил)-8-оксо-Фенок 5 О сиацетамидо-тиа-.азадицикло(4,2,0)- -2-октена в 100 см безводного И,Ядиметилформамида нагревают до 80 ОСв атмосфере сухого азота, затем образабывают 10,8 см бис-диметиламнз55 но-трет.-бутоксиметана в течение1 мин при 80 С. После этого реакционную смесь разбавляют 400 смз...
Способ очистки природного газа от кислых примесей
Номер патента: 950183
Опубликовано: 07.08.1982
Авторы: Жан-Жак, Жан-Ив, Клод, Оливье
МПК: B01D 53/14
Метки: газа, кислых, примесей, природного
...способ очистки природ лых примесей путем пр раствором органическо-И-метилпирролидона .и 20-35 С и давлении 50 о ОСновным недостатк соба является повьхаен ворителя, составляющи держании Н 5 в газе 1 80 бар и проиэводител 100000 нм 5/ч.описываемому еской сущности тату является ного газа от ки омывки водным го растворителя ри температуре -70 атм 2 . ом этого споный расход раст й 63 т/ч при со 5 при давлении ьности процесса,М(ММ)2О=РЩСД)Я Ь Составитель Е. КорниенкоРедактор О. Персиянцева Техред М.Тепер Корректор С. Шекмар Заказ 5 0 Тираж 3 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП Патент , г. жгород, ул.Проектная,вязкостью 3 47 сП пои 20 С, теплоУЬ о...
Установка для изготовления длинномерных изделий из сшивающегося полиэтилена
Номер патента: 948285
Опубликовано: 30.07.1982
МПК: B29D 23/04
Метки: длинномерных, полиэтилена, сшивающегося
...50 с отверстием 51 для прохода заготовки. В камере 48 установлен профилирующий механизм в виде группы роликов 52 с профильной рабочей поверхностью, соответствующей геомет. рии заготовки изделия. Все ролики жестко соединены с рычагом 53 управления, установленным на шарнирных креплениях 54, Камера 49 имеет ролики 55 поддержки. Число роликов 52 профилирующего механизма можно менять в зависимости от искомой степени вытяжки, Ролики 55 поддержки могут быть заменены на опоры, желоа, кольца и другие устройства. После бака 2 установлено устройство 3 для вытяжки после спекания иэделия, например ленточного типа, которое приводится в движение со скоростью ч т ч 4 группой двигатель 56 - вариатор 57. За устройством 3 для вытяжки установлен охлаждающий...
Способ получения производных тетрагидропиридинилиндола или их солей с кислотами
Номер патента: 936813
Опубликовано: 15.06.1982
МПК: A61K 31/404, A61K 31/4439, A61P 1/08 ...
Метки: кислотами, производных, солей, тетрагидропиридинилиндола
...1 12,68; М 15 02С, Н, СМ 0 И. в. 279, 733Найдено,4: С 56,0; Н 5,1) С 1 12,8М 14,7П р и м е р 3, Хлоргидрат 3-(1-пропил,2,3,6-тетрагидропиридин-ил) 1 Н-индол-амина. Аналогичнопримерам 1 и 2 получен хлоргидрат3-(1-пропил,2,3,6-тетрагидропиридин-ил)1 Н-индол-амина, исходяиз 5-аминоиндола. Т,пл. = 265 С.Вычислено,Ф: С 65,85; Н 7,591М 14,39; С 1 12,15,СЩС 1. И.в. 291,891.ФайдейоЖ: С 65 у 9 у Н 7 71 М 14 у 11С 1 12,1,П р и м е р 4. Хлоргидрат 5-хлор-(1-)2-феноксиэтил(1,2,3,6-тетрагидропиридин-ил) 1 Н-индола. При50 С в инертной атмосфере перемешивают в течение 2 ч 8 г 5-хлор-(1,2,3,6-тетрагидропиридин-ил) 1 Н-индола в растворе 80 мл диметилформамида с 7,5 г карбоната натрия и 9 г-бромфенетола, затем реакционнуюмассу охлаждают до комнатной...
Способ получения производных тетрагидропиридинилиндола или их солей с кислотами
Номер патента: 936812
Опубликовано: 15.06.1982
МПК: A61K 31/404, A61K 31/4439, A61P 25/24 ...
Метки: кислотами, производных, солей, тетрагидропиридинилиндола
...плавящегося при 260 С.Анализ (после перекристаллиэациив этаноле),Вычислено,Ф: С 69,42; Н 7,65;С 1 12,81; М 10,12.СЕ С 1 И И.в. 276,821.Найденов: С 69,2; Н 7,9; С 1 12,7;И 10,1.П р и м е р 6, Хлоогидрат б-метокси 3-(1"пропил,2,3,6-тетрагидропиридин-ил) 1 Н-индола.Стадия А: 6-метокси 3-1-пропил1,2,3,6-тетрагидропиридин-ил) 1 Н-,9 9368водой, сушат в вакууме при 50 ф С вприсутствии обезвоживающего средстваи получают 9,9 г целевого продукта,плавящегося при 219-220 С.Стадия Б: хлоргидрат 6-метокси3-(1-пропил 1,2,3 б-еетрагидропиридин-ил) 1 Н-индола.7,3 г полученного в предыдущейстадии продукта суспендируют в 105 млэтанола, охлаждают, прибавляют 7,5 мл 1 внасыщенного раствора газообразной соляной кислоты в этаноле до кислотного рН,...
Способ получения эмульсии серы в углеводороде
Номер патента: 936794
Опубликовано: 15.06.1982
Авторы: Жан, Клод
МПК: B01F 3/00
Метки: серы, углеводороде, эмульсии
...смесь сера-битум в устройстве, производящем высокую дисперсию,как например, в турбоэмульгаторе, и полученная таким образом эмульсия обрабатываетая в турбине с соответственноотрегудированным зазором, чем облегчается работа турбины. Можно пропуститьжудьсию несколько раэ через турбину,чтобы подучить высокую степень дисперсии, т.е. желаемые мельчайшие размерыкапепек серы. Ддя этого предлагаемый 94, 4способ может осуществляться при помощи нескольких турбин ипи турбин итурбоэмульгаторов поспедовательно установленных.В предлагаемом способе применяюттурбину Моритца,типа БВ 50 В, с регулируемы зазором, емкостью в 3 лприводимую в движение мотором 1,75 п.с.Скорость вращения ротора регулируетсяот 7000 до 3000 об/мин. Битум и сера,в желаемой...
Способ получения производных цефалоспорина
Номер патента: 927118
Опубликовано: 07.05.1982
Авторы: "пьер, Даниель, Жан-Франсуа, Клод
МПК: C07D 501/04
Метки: производных, цефалоспорина
...маточные растворы до 500 см, получают вторую фракцию продукта (32,6 г, т.пл. 178 С),7-трет-Бутоксикарбониламино- -карбокси-метил-оксо-тиа-аза-бицикло-(4.2.0)-октенможет быть получен следующим образом.371 г 7-Амино-карбокси-метип- -8-оксо-тиа-аза-бицикло.-(4.2.0)- -октенарастворяют в растворе 307 г бикарбоната натрия в смеси 2 л дистиллированной воды и 2 л диоксана. В течение 10 мин добавляют раствор 421 г трет-бутилкарбоната в 2 л диоксана,Реакционную смесь перемешивают в течение 48 ч при 25 фС. Полученную суспензию концентрируют досуха при пониженном давлении (20 мм рт.ст.) при 50 С вплоть до остаточного объема примерно 2 л, затем добавляют 1 л этилацетата и 2 л дистиллированной воды, Водную фазу декантируют, промывают 500...