433680

Номер патента: 528865

Опубликовано: 15.09.1976

Автор: Альберто

МПК: C07C 51/00

Метки: кислоты, производных, солей, фенилжирной

...эфирный экстракт дает твердый остаток, из которого после перекристаллизации из смеси эфира и петролейного эфира получают а-и-(1 - циклогексенил) -фенил - пропионгидроксамовую кислоту в виде белого кристаллического вещества, т. пл. 145 - 146 С.П р и м е р 5. В охлажденной смесью ацетона и сухого льда трехгорлой колбе объемом 750 мл, снабженной мешалкой и холодильником с сухим льдом, концентоируют 200 мл жидкого аммиака, осушенного КОН. Затем прибавляют небольшими порциями 1,53 г натрия и добавляют к раствору, который становится темно-синим, 50 мг Ре(КОз) з 9 НО. После 15 мип цвет реакционного раствора становится серо-бурым, Прибавляют по каплям раствор 14,64 г метилового эфира а-и- (1-циклогексенил) -фенил -пропионовой кислоты в 20 мл...

Номер патента: 355176

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Андреев, Смирнова

МПК: C07F 7/02

Метки: 6-дисила-5, 6-тетраметил-4, 9-карбоновой, кислоты, оксаионан-1

...щелочи и декарбоксилируют при нагревании,Выход целевого продукта 50 - 56%, П р и мер 1. В трехгорлую стеклянную кол бу, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником, соединенным с осушителем воздуха, и капельной воронкой, вносят 2 л сухого октана, 46 г (2 моль) металлического натрия, который диспергируют при 0 нагревании и энергичном перемешивании. Со355176 Пр едмет .из обретен и я Составитель К. Билевич Текред Л. Куклина Корректор Т. Бабакина Редактор Т. Шарганова Заказ 3753/4 Изд. Мо 1578 Тира.ж 406 Подписное ЦНИИПИ Комитега по делам изобретений и открытий при Совете Миппетров СССР Москва, Ж, Раушская паб., д. 4(5 Типография, пр. Сапунова, 2 держимое колбы охлаждают до комнатной температуры, добавляют по каплям 480 г...

Номер патента: 1052157

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Карлхайнц, Макс, Ханс, Эгон, Эрнст-Кристиан

МПК: C07C 143/74

Метки: амидов, кислоты, производных, сложных, солей, феноксиалкилкарбоновой, эфиров

...н. раствора едкого натра каждый раз и один раз 300 мл воды, высушивают с помощью сульфата натрияи .упарнвают в вакууме. В результатеполучают 321 г (98 от теории ) этилового эфира 4-(2-ацетиламиноэтил)-феноксиуксусной кислоты с т,пл.85 ОС.,Таким же путем можно получить этиловый эфир 4-(2-ацетиламиноэтил )-феноксиуксусной кислоты из н-аце. тилтирамина и этилового эфира хлоруксусной кислоты. Реакцию продолжают 9 ч, выход количественный,т.пл. 83 84,5 С.3. Смесь иэ 498,6 г (1,845.моль )этилового эфира 4-(2-ацетиламиноэтил )-феноксиуксусной кислоты и2,77 л (5,54 моль) 2 н,соляной кислоты перемешивают в течение 8 чпри температуре кипения, затем ееохлаждают и приблизительно с 460 мл10 н. раствора едкого натра доводят до рН б. После охлаждения...

Номер патента: 328564

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Антуан, Бернар, Иностранна, Иностранцы, Нзоб, Руссел

МПК: C07C 51/43, C07C 61/37

Метки: l-tpahcи, l-гранс-цис, кислот, разделения, хризантел10бых

...основание Р( - ) в вид хлоргидрата (эту водную фазу, называемую в дальнейшем раствором Б, сохраняют), Органическую фазу промывают водой (промывную воду, называемую раствором Б и содержащую немного основания Р( - ), сохраняют) сушат, обрабатывают животным углем, фильтруют и упаривают досуха под вакуумом. Получают 88 г (количественный выход) с 1- транс-хризантемовой кислоты. а =+15 (с=2/о, этанол), кислотное число 333,3 и 333,4 (по теории 333,0). Продукт плавится при 17 С,При использовании той же методики разделения с 1,1-транс-хризаптемовой кислоты с помощью 1, (+) -трео-н-нитрофенил-диметиламинопропан,3-диола получают 1-транс-хризантемовую кислоту.Рекуперация.1. Использование растворов Б и Бг.Растворы Б и Б 2, содержащие основания Р( - )...

Номер патента: 343437

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Марсель

МПК: C07C 51/347, C07C 57/52, C07C 69/612

Метки: замещенных, кислот, производных, фенилмасляных

...11 г смеси лагстоца н кислоты. В .ход кислоты 81%.Пример 11.4- (лг-Хлор-и-циклогексилфецил) -4-оксиыасляцая кислота, В 100 лл безводного этацола вносят 15 г (0,05 моль) кетокислоты. В течение получаса вносят маленькими порциями 0,1 моль (5 г) гидрида натрия. После внесения всего количества дают температуре поднчться до 20,и перемешивают 2 час, Реасцонную смесь выливают в 200 лгл воды, подкисляют концентрированной соляной кислотой до рН 2 н эсстрггруот эфиром. Эфирные фазы (фазу) сушат и эфир отгоняют, Получают 13 г оксикнслоты, частично лактонпзированной. Выход кислоты 86%.Пример 12.4- (м-Хлор-гг-изопропилфеннл) -масляная кислота, В аппарат нз нержавеовце стали загружают 100 г кетокислоты. 75 г поташа (или едкого кали), 65 ял...