202955
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 202955
Авторы: Гуревич, Институт, Лебедева, Лихошерстов, Нишникова, Сколдинов, Химиотерапии, Шмарь
Текст
ОПИСАНИЕИЗОЬЕЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союэ Советских Социалистических Республикетельст ав ависимо 1 с ч 12 р аявлено 24.Х 11,1965 ( 1045255/23-4присоединением заявки М яЩ П С 07 Комитет по деламаобретений и открытийпри Совете Министров тиоритет УДК 547,743.1.298.1.0 (088.8) етень в 20 о 28.1 Х.1967. Б ублик 19.Х 11.196 та опуоликования описан Авт нзоб А, С. Лебедева, А.М, Лихошерстов, Г. И, Гуревич, Н.Т, Прянишникова,А. П, Сколдинов и М. И, Шмарьян Институт фармакологии и химиотерапии Академии медицинских наук СССРЗаявител ДОВ а-ПИРРОЛИДИСЛОТ УЧЕНИЯ АРИЛА КАРБОНОВЫХ СПОС носится к способуодуктов органиче изобретениеценных полу за.ен способ поинкарбоновых Данное получения ского синт Предлок а-пирролид мулыения ариламидовислот общей фор Сожнл где К - Н, бутил, изобутил, амил или циклогексил, состоящий в том, что хлорапгидрид а-бром-б-хлорвалериановой кислоты обрабатывают избытком мезидина, полученный продукт вводят во взаимодействие с первичным амином при температуре кипения реакционной смеси в среде органического растворителя, например, толуола, с последуюцим выделением целевого продукта известными способами,Выход продукта 56,03%.Пример. Мез иди д а-бром-б-хлорвал е р и а н о в о й к и с л о т ы, К раствору 10,82 г (0,0805 лоло) мезидина в 40 лл хлороформа приливают по каплям раствор 9,32 г (0,04 ло,гь) хлорангидрида а-бром-б-хлорвалериановой кислоты в 40 лл хлороформа притемпературе 0 - 10 С, кипятят 1 час, осадокотфильтровывают, фильтрат промывают 3%ной НС 1, а затем водой до неитральной реак 5 ции и после отгонки растворителя продуктпромывают эфиром. Выход 9,71 г (73%),т. пл. 114 - 115 С,Найдено, %; С 1 34,37; 34,42.С 1 Н,оОС 1 В.10 Вычислено, %: С 1 34,68,Х л о р г и д р а т м е з и д и д а Х-б у т и л-апирролидин кар боновой кислоты.Смесь 1,66 г (0,005 лоль) мезидина а-бром-бхлорвалериановой кислоты, 1,27 г (0,017 лоль)бутиламина и 0,2 г йодистого калия в 50 ллтолуола кипятят 20 час, добавляют эфир, осадок отфильтровывают, фильтрат подцелачивают поташом. Органический слой отделяют,растворитель отгоняют, остаток растворяют в2 О эфире и добавляют эфир, пасыценный НС 1.Получают белое кристаллическое вещество,т. пл. 261 - 262 С (разл., из сп, - эфира). Выход 0,93 г (56,03%).1-1 а:дено, %: С 1 11,24; 11,26.25 СнвоД.,ОС 1.Вычислено, %: С 1 10,91.Аналогично нз мезидина а-брох-Ь-хлорвалсриановой кислоты и соответствующегоер.вн шого амина получены;Корректоры: Е. Н, Гудзова и А. П, Татариицева Заказ 3853/13 Тираж 535 ПодписноеЦ 111 ИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 3Хлоргидрат ммзидида Х-изобутил-а-пирролидинкарбоновой кислоты. Выход 62,3%,:т. пл, 245 - 246 С (разл,).Найдено, %: С 1 т 10,61; 10,68.СН 11,ОС 1.Вычислено, %: С 1 т 10,91.Хлоргидрат ммзидида Ж-изоамил-а-пирролидинкарбоновой кислоты, Выход 72,6%;т. пл. 249 - 250 С (разл.).Найдено, в/в: С 1 9,93; 10,05,Вычислено, %: С 1 10,46.Хлоргидрат ммзидида Х-циклогмксил-а-пирролидинкарбоновой кислоты. Выход 48,8%,т. пл, 267 - 268 С (разл.).Найдено, %: С 1 9,91; 9,997.СваНзЛаОС 1.Вычислено, %: С 1 10,10.Хлор гидрат ммзидида а-пирролидинкарбоновой кислоты. Выход 50%; т. пл. 135 - 137 С(разл.).Найдено, %: С 1 12,45; 12,65. Предмет изобретенияСпособ получения ариламидов а-пирролидинкарбоновых кислот общей формулы гдм К - Н, бутил, изобутил, амил или циклогмксил, отличающаася тмм, что хлорангидрид 15 а-бром-б-хлорвалмриановой кислоты обрабатывают избытком ммзидина и полученный при этом продукт подвергают взаимодействию с первичным амином при температуре кипения реакционной массы в среде органического растворителя, например, толуола с последующим выделением целевого продукта извмстныъ 1 способом,
СмотретьЗаявка
1045255
С. Лебедева, Лихошерстов, Г. И. Гуревич, Н. Т. нишникова, А. П. Сколдинов, М. И. Шмарь, Институт фармакологии, химиотерапии Академии медицинских наук СССР
МПК / Метки
МПК: C07D 207/16
Метки: 202955
Опубликовано: 01.01.1967
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-202955-202955.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">202955</a>
Способ получения амидов 1-аминоантрахинон-2карбоновой кислоты
Номер патента: 514567
Опубликовано: 15.05.1976
МПК: C07C 103/22
Метки: 1-аминоантрахинон-2карбоновой, амидов, кислоты
...кислоту. Получаемые коричневые кристаллы отсасывают, осадок промывают до нейтральной реакции. Осадок добавляют к 1,5 о/о -ному содовому раствору и перемешивают в течение 1 ч при комнатной температуре. Затем отсасывают, промывают водой до нейтральной реакции и сушат. Получают 16,4 г (82,5 о/о) И-пропиламида 1-аминоантрахинон-карбоновой кислоты, т. пл.275 С.Найдено, /,: С 70,2; Н 4,9; Х 8,8.С 1 вНоИзОз.Вычислено, /,: С 70,2; Н 4,55; И 9,1.П р и м е р 3. К раствору из 24,3 г 1,2-дигидро - б-бром,8-дифталоил,1,4-Н-бензоксазона(11), 125 т диметилформамида и 5 г ледяной уксусной кислоты в течение 1 ч при 45 С по каплям добавляют 13,5 г и-бутиламина (111) (молярное соотношение П; 111= =1:2,5). Перемешивают в течение 4 ч при этой...
Способ получения 8-алкил-5-оксо-5, 8дигидропиридо2, 3 пиримидин-6-карбоновых кислот
Номер патента: 691091
Опубликовано: 05.10.1979
Автор: Марсель
МПК: C07D 471/04
Метки: 8-алкил-5-оксо-5, 8дигидропиридо2, кислот, пиримидин-6-карбоновых
...15 мл хлороформа прн -5 С и перемешиванйи прибавляют раствор 1,7 гхлористого сульфурила в 10 мл хлоро25 форма, перемешивают 2 ч при комнатной температуре, охлаждают до 5-10 С,прибавляют раствор 5,5 мл триэтиламина в 10 мп хлороформа и оставляютна ночь при комнатной температуре.Растворитель упаривают, к остаткуприбавляют 50 мл воды, Осадок отфильтровывают, прогрызают водой и растворяют в 50 мл этилацетата., Сушат сульфатом магния, упаривают и перекристаллизовывают из смеси изопропанол- ц-бензол, получая 2,2 г (63) 2-хлор -8-этил"оксо-б-карбэтокси,8--дигидропиридо, 3-6 -пиримидина,т.пл, 156 С, идентичного полученному ранее.15Смесь 2,8 г полученного продукта,2 г 4-оксипилеридина и 35 мл толуолакипятят 4 ч. После охлаждения добавляют...
Способ получения производных 1-циклогексил-4-арил-4 пиперидинкарбоновых кислот, или их кислотно-аддитивных солей, или их стереохимических изомерных форм (его варианты)
Номер патента: 1230467
Опубликовано: 07.05.1986
Авторы: Джоан, Марсель, Раймон
МПК: C07D 211/64
Метки: 1-(циклогексил)-4-арил-4, варианты, его, изомерных, кислот, кислотно-аддитивных, пиперидинкарбоновых, производных, солей, стереохимических, форм
...приблизительно 2560 мг/кг.Зб 12304 б 7 Продолкеиие табл, 14 5 6 7 3-ОСН -С Н НС 1 С,Н,(СООН) 205,6 24 60 2-СН,-С, Н,3-СРз4-С 1 СкН 3 СеНв 146,2 14 60 2"СН, 3-С 1-С Н СНь 2-СНзв 5-Р"СеНе СсНь 5 ЗО 136 С Н Основа,4 3-СН :ьН 1 а а 5 3-СР -С Й3-ОСН з-Сь Н 2-СНз ф 4-Р-СьНз 2-СН, 5-С 1-С Н н -СН СН ь. Основание Основание Основание Основание Основание Основа"нне 142 3 аз зо 252,4 52 45 152,6 65 ВО 259,4 9 30 145,4 35 100 1 аз,1 10 во254,9 17 100 180, 1 36 100нил, моно- илидизамещенный галогеном, низили шим алкилом,низшим алкоксиилиформчто галогеном, низшигл алкилом,низшим алкоксилом, трифторметилом или СОВ 2д. 2 тиенил,водород или низший анкил;гидроксил, низший алкоксил,низший алкокси - низший алкоксил, фенокси - низшийалкил, фенокси - низший...
Способ получения нафтиридинхинолин-или бензоксазинкарбоновых кислот или их фармацевтически допустимых солей присоединения кислоты
Номер патента: 1360584
Опубликовано: 15.12.1987
Авторы: Джеффри, Джон, Таунли, Томас
МПК: A61K 31/4709, A61K 31/4741, A61P 31/04, C07D 215/22, C07D 498/04
Метки: бензоксазинкарбоновых, допустимых, кислот, кислоты, нафтиридинхинолин-или, присоединения, солей, фармацевтически
...-3- пирролидинкарбоновой кислоты, 36,7 г (1600 моль) 2-.аминоэтанола и 500 мл метанола кипятят с обратным холодильником в течение ночи. Реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры и растворитель удаляют при пониженном давлении. Остаток отбирают в дихлорметане и экстрагируют Зх 100 мл 1 н.гьщроокиси натрия. Водный слой доводят до рН 5,экстрагируют дихлорметаном (Зх 150 мл),затем рН доводят до 8, и вновь экстрагируют дихлорметаном (Зх 150 мл). Водный слой концентрируют при пониженном давлении. Полученную суспензию перемешивают в дихлорметане. Слои отфильтровывают, Скомбинированные органические. слои сушат над сульфатом магния, растворитель удаляют при пониженном давлении.Получают 47,9 г М-(2-гидроксиэтил...
Способ получения р-фталоилакриловой кислоты
Номер патента: 270728
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Гудриниеце, Паулиньш
МПК: C07C 51/093, C07C 59/86
Метки: кислоты, р-фталоилакриловой
...2- (а-ок5 на,3 (1) с волия и последуводы от получнил,3-гликолеванной серной0 кислоты известикисло ), чтод сее-р,р,рдным р ющим енной к вой кис кислот изобретения - разработка способ оо СЕа (КпСОаП Н - С 00 К ОН 1 г калиевой соли вой кислоты (11) р уксусной кислоты и ной кислоты (2: 1). 15 и выливают в 20 лл сталлизовывают из у чают 0,45 г (57,5%шивают андиона лгл вод олного р авляют п Выпада инданди 5 г 2- (а-окси,3 (1) и 15 г ного раствора астворения. Рери компапеой ют желтые крионил,3-глико- ,3%) вещества индандионил,3 астворяют в 15,концентрирова Перемешивают воды. Осадок ксусной кислоть оранжевых кр кислоты (111) ние). 2; Н 3,33.Зг( Н 2,94. 5; Н 2,73 20 5,35; Н 2,9 Прим е р. Переме р,р,р-трихлорэтил)...
Предыдущий патент: Способ получения пиперидина или его алкильных гомологов
Следующий патент: 202956
Случайный патент: Форма для изготовления полимерных изделий