257506

Номер патента: 869288

Опубликовано: 23.08.1989

Авторы: Андронова, Барков, Загоревский, Суркова, Шаркова

МПК: A61K 31/4355, A61P 29/00, C07D 491/10

Метки: 6-нитро(амино, __12, активностями, анальгетической, антиопиатной, ациламино)-1,2, обладающие, пиридины, тетрагидробензофуро3, триметил

...пиридина в 25 мл абсолютного бензола прибавляют 0,7 мл хлористого ацетила в5 мл абсолютного бензола. Перемешивают 4 ч при комнатной температуре.Выпавший осадок отфильтровывают, промывают эфиром. Получают 2,55 г хлоргидрата б ацетиламино,2,4-триметил,-1,2,3,4-тетрагидробензофуро(3,2-с)пиридина(1 в) с т.пл. 279-280 С (изабсолютного спирта). Выход 98%.Найдено, %: С 62,3; Н 6,8;С 1 11,4; Н 9,1.С 1 Н ОВычислено,%: С 62,2; Н 6,8,С 1 11,5; Н 9,1.П р и м е р 4. Хлоргидрат 6-пропиониламино,2,4-триметил,2,3,4-тетрагидробензофуро(3,2-с)пиридина (1 г).Аналогично примеру 3 из 1.9 г 6-амино,2,4-триметил,2,3,4-тетрагидробензофуро(3,2-с) пиридина (1 б)в 30 мл абсолютного бензола и 1 млхлористого пропионила в 5 мл абсолютного бензола...

Номер патента: 1761753

Опубликовано: 15.09.1992

Авторы: Михайлицын, Уварова

МПК: C07D 295/15

Метки: 2-окси-3, 2-хлор-4, 3-тиадиазол, 5-(2-хлор-4-нитро(амино)фенокси, 5-дибромбензоил)аминофенокси, активность, бензо-2, качестве, промежуточного, проявляющего, синтезе, соединения, тиадиазола

...хлороформа,Получают 10,5 г (75,6%) светло-розовых кристаллов с т.пл, 99-101 С.Найдено, %: С 51,58; Н 2,96; С 12,56; М 14,76; Я 11,38.С 12 Н 8 СКЗОЯ.Вычислено, %: С 51,59; Н 2,90; С 12,80; М 15,13; Я 11,55.П р и м е р 3. Использование 5-(2-хлор-аминофенокси)бензо,1,3-тиадиазола для получения 5-(2-хлор-(2-окси,5-дибромбензоил)амино)фенокси) бензо,1,3-ти адиазола, проявляющего активность, при гименолепидозе белых мышей (ленточной стадии карликового цепня).5 Смесь 10,08 г (0,034 моля) мелкорастертой 3,5-дибромсалициловой кислоты, 10,0 г (0,036 моля) 5-(2-хлор-аминофенокси)бензо,1,3-диадиазолоа (пример 2), 1,4 мл треххлористого фосфора в 100 мл толуола 10 кипятят при перемешивании 3 ч. Реакционную массу охлаждают до комнатной температуры,...

Номер патента: 406360

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Армии, Иностранцы

МПК: C07D 243/24

Метки: 406360

...фосфорной, бромистоводородной, лимонной, серной, уксусной, муравьиной, янтарной, малеиновой, и-толуолсульфоновой кислотами,П р и м е р 1. 3,9 г сложного этилового эфира 7-хлор,3-дигидро- (метоксиметил) -5- фенилН,4-бензодиазепин-он-З-карбоновой кислоты в 40 мл диоксана прибавляют к 6 мл 2 н, раствора едкого патра и 30 мл воды и перемешивают в течение 6 час при комнатной температуре в атмосфере азота. Реакционную смесь взбалтывают с простым эфиром, водную фазу отделяют и подкисляют 2 н. соляной кислотой до тех пор, пока выпавший продукт не растворится снова, затем доводят до щелочной реакции аммиаком и щелочь экстрагируют метиленхлоридом. После хроматографической очистки основания-сырца получают 2,1 г 7-хлор,3-дигидро-...

Номер патента: 13005

Опубликовано: 31.03.1930

Автор: Рок

МПК: C07C 49/08

Метки: ацетона

...из сложных эфиров в уксус-этилового пли уксусно-метилового, эфиры эти в присутствии вышеуказанных катализаторов приводят при температуре в 510 во взаимодействие с водяным паром.При этом особенно пригодными оказываются смешанные катализаторы: с одной стороны кислородные соединения тяжелых металлов, а с другой - щелочноземельных металлов; благоприятное влияние оказывает при этом распределение таких катализаторов на поддержках, напр на пемзе.При мер 8. Катализатор приготовляют таким же способом, как описано в примере 1, Через железную трубу, содержащую этот катализатор и нагретую до 510, пропускают пары одинаковых весовых частей уксусноэтилового эфира и воды, а затем подвергают конденсации. Выход ацетона составит 85 ОО теоретического...

Номер патента: 24328

Опубликовано: 30.11.1931

Авторы: Герцберг, Олендорф

МПК: C09B 29/36, D06P 1/12

Метки: азокрасителей

...декатировку и окурку серой. Аналогичный краситель дает также диазосоединение 6-нитро-амино-оксибензол" 4-сульфокислоты.Пример 11. Хлопчатобумажный материал обрабатывают раствором описанного выше азинового соединения в разбавленном растворе едкого натра и переносят материал его затем в проявительную ванну содержащую диазосоединение. Если для диазотирования был взят 4-нитро-аминобензол, то получается полный желтый тон, Дианизидин давт лилово- коричневый цвет.Пример 12, Диазосоединением, приготовленным на 223 частях 1-амино-нафталин-сульфокислоты, действуют на раствор 312 частей соединения, полученного из 4-окси-сульфо,2, 1,2- или 4-окси-сульфо,2, 2,1-динафтазина сплавлением со щелочью. Полученный обычным способом краситель...