Лекарственное средство

Номер патента: 1513031

Опубликовано: 07.10.1989

Авторы: Агрба, Бабаева, Какубава, Кове, Мамаева, Новожилов, Тимановская

МПК: C12N 5/00

Метки: sapiens, вирусных, действия, изучения, используемый, качестве, клеточной, лекарственных, лимфоидной, линии, мутагенных, номо, препаратов, тест-объекта, человека, штамм

...центрифугированием при 1000 об/мин в течение 5 мин и к полученному осадку добавляют по 0,2 мл вируса везикулярного стоматита, серотип Индиана, и вируса болезни Ньюкасла, Контакт вирусов с Цитохимическая характеристика. Цитохимический анализ клеток штамма50 ЛС(ОМ)-2 выявляет их В-лимфоидную принадлежность, на основании определения высокой пиронинофиллии цито- плазмы присутствия гранул гликогена,Ф55определяемого по методу ЫИК (реакция Мак-Мануса), отсутствия активности пероксидазы и щелочной фосфатазы. В клетках штамма определяется также 3 1513031 образованием различной формы и величины клеточных конгломератов, видимых невооруженным глазом. Ытамм отличается также простотой культивирования, так как размножается на питательной среде...

Номер патента: 1807403

Опубликовано: 07.04.1993

Автор: Формазюк

МПК: G01N 33/48

Метки: веществ, действия, лекарственных, оценки, помутнения, развитие, хрусталика

...крысы после декапитации удаляли хрусталик гла- за, помещали в физиологический раствор при температуре+ 16 С с витайодуролем, конечная концентрация которого составляла,1от объема среды инкубации. В контроле находился хрусталик той же крысы без лекарственного вещества, Затем спустя 1 час от начала инкубации оценивали содержание белка по Лоури в среде инкубации - в физиологическом растворе - и время визуально контролируемого наступления помутнения. Содержание белка в опыте в , результате трех определений составляло 156 + 35 мкг/мл, в контроле - 119 + 23 мкг/мл; время визуально контролируемого наступления помутнения (способ-прототип) в опыте составляло 29 минут, в контроле - 23 минуты (при точности визуальной фиксации помутнения - + 1...

Номер патента: 977463

Опубликовано: 30.11.1982

Авторы: Бабкина, Кнорре, Сербо

МПК: C07H 19/00

Метки: амидные, афинной, иммобилизованные, качестве, матрице, нуклеозид-51-ди, полимерной, производные, сорбентов, трифосфатов, хроматографии

...рН с помощью потенциометра ЛПУ-.01. Через 30 мин добавляют 1 аминоэтил-целлюлозы. Реакционную смесь наносят на стеклянныйфильтр, промывают 0,5 14 КС 1 до исчезновения оптической плотности,затем - водой. Синтезированный продукт анализируют проведением кислотного гидролиза, хроматографией набумаге и снятием УФ-спектра.П р и м е р 2. Синтез гидразидкарбоксиметилцеллюлозного аналогааденозин-трифосфата (АТФ) проводят при сохранении всех параметрози условий, указанных в примере 1.Полимерную матрицу - гидраэид карбоксиметилцеллюлозу добавляют в количестве 0,5 г,П р и м е р 3. Синтез аминоэтилированного производного полиакриламида с ковалентно связанным аденоэин" и гуанозин-.5 -трифосфатами проводят при сохранении всех...

Номер патента: 979341

Опубликовано: 07.12.1982

Автор: Позднев

МПК: C07D 233/64

Метки: активированные, бутилоксикарбонилгистидина, ди-трет, дии, качестве, полупродукта, синтеза, трипептидов, эфиры

...метилового эфира Ь-лейцина в 20 мл тетрагидрофурана добавляют 1,1 мл Н-ме-тилморфолина и раствор 5,0 г комплекса пентафторфенилового эфира ди БОК-Ь-гистидина с пентафторфеноломв 15 мл тетрагидрофурана. Смесь перемешивают 5 ч, дважды добавляют по0,3 мл И-метилморфолина, фильтруют,упаривают в вакууме, остаток раство ряют в этилацетате,(-30 мл), растворпромывают водой, 5-ным раствором лимонной кислоты, 1 М КНСОЗ, водой,рассолом, высушивают ИаБОд и упаривают в вакууме. В остатке получаютметиловый эфир ди-БОК-Ь-гекстидил-Ь-лейцина в виде подвижного масла.Дпя снятия И и-БОК-группы остатокрастворяют в 25 мл метанола, добавляют 5 мл диэтиламина и смесь кипятят 1,5 ч с обратным холодильником(или оставляют на 16-20 ч при 25 С).Раствор...

Номер патента: 653254

Опубликовано: 25.03.1979

Авторы: Зегельман, Иванова, Кириллов

МПК: C07C 179/18

Метки: винихлорида, ди-алкоксикарбонилл-алкилпероксидикарбонаты, инициаторов, качестве, полимеризации

...таблицу), Алкоксикарбонильные группировки, находящиеся при с(,-углеродных атомах, оказьпэают сильное стабилизирующее влияние на перегкисную связь перкарбонатов, благодаря чему последние весьма устойчивы даже при-вйсоких температурах. 1Полученные дикарбонаты применяли вкачестве инйциаторов при полимеризациивинилхлорида (ВХ) в массе,В условиях полимеризации ВХ ди-( д, --алкоксикарбонил)алкилпероксидикарбона"тй являются активными инициаторами,Активность ди-( э(, -алкоксикарбонил)алкилпероксидикарбонатов, а так 1 се ихстабильность прн хранении можно регулировать путем выбора заместителей % иВВ широком интервале скоростей.П р н м е р 1. Получение ди-( сС"гогг,.,:гЯг, Нгг г О"аг:1 лгг ггг (гЕ Вг.ггггло5 1 0 С) пэнлнггго г тО гггстг, сне...