Карло

Номер патента: 1470197

Опубликовано: 30.03.1989

Авторы: Карло, Онорио, Эрнесто

МПК: C07H 15/24

Метки: доксорубицина, сырого

...целевого продукта с титром р 98,57 и содержанием примесей до 1,57. ого раствора и раствор адна 2 л смолы Я .112 Каве 11торая находится в колонке6 см. Продукт элюируют смеводы и 15 л метанола.Элюат (40 л) концентрируме до 0.,5 л и продукт кридобавлением смеси 1 л этанацетона при перемешивании3 ч при 5 С, Продукт фильтмынают 0,01 л ацетона и скуумом при 40 С в течениеч 6,0 г моноочищенногоСоставитель И. Федосеева Техред М.Моргентал Корректор Л, Пилипенко Редактор О. Спесивых 1 Заказ 1369/59 Тираж 339 Подписное ВЯИИПИ Государстввнного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Производственно-издательский комбинат "Патент" г. ужгород, ул, Гагарина, 101 з 14701980,0 г моноочищенного...

Номер патента: 1450748

Опубликовано: 07.01.1989

Авторы: Карло, Онорино, Эрнесто

МПК: C07H 15/24

Метки: 4-деметоксидаунорубицина, сырого

...Подписное Заказ 6983 Р 59 Тираж 348 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 Изобретение относится к способу очистки антрациклиновых гликозидов селективной адсорбцией на смолах, а йменно к очистке 4-деметокси-даунору 5 бицина.Цель изобретения - создание технологичного способа очистки 4-деметокси-дауворубицина, позволяющего по.". лучить чистый продукт путем селек тивной адсорбции на смолах.П р и и е р 1,-Очистка 4-деметокси-даунорубицина.15,0 г 4-деметокси-даунорубицина в виде сырья, имеющего тиур 78,2 Е н 15 содержание примесей 183, растворяют в 3,6 л раствора 0,5 Х. ацетата натрия....

Номер патента: 1450747

Опубликовано: 07.01.1989

Авторы: Карло, Онорио, Эрнесто

МПК: C07H 15/24

Метки: 4-деметоксидоксорубицина, сырого

...нежелательных примесей. Формула и з о б р е т е н и я Составитель И.Федосеева Редактор Г.Гербер Техред М.ХоданичКорректор Э.ЛончаковаЗаказ 6983/59 Тираж 348 ПодписноеВНИИПИ Государствейного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к усовершенствованному способу очистки антрациклиновых гликозндов селективной адсорбцией на смолах а именно 4-демеЭ5токсидоксорубицнна.Цель изобретения - создание технологичного способа очистки 4-деметоксидоксорубицина, позволяющего получать фармакологически чистый целевой 10продукт.П р. и м е р. Очистка 4-деметоксидоксорубицина,2000 мл водного раствора,...

Номер патента: 1447287

Опубликовано: 23.12.1988

Авторы: Карло, Онорио, Эрнесто

МПК: C07H 15/24

Метки: гидрохлорида, даунорубицина

...получить целевой продукт с высокой степеньв чистоты и высоким выходом. Ф о р м у л а изобретения Составитель И.ФедосееваТехред М. Ходанич Корректор М.Васильева Редактор Н.Тупица Заказ 6757/59 Тираж 348 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгороц, ул, Проектная,Изобретение относится к способу очистки .антрациклиноновых гликозидов селективной адсорбцией на смолах, а именно даунорубицина. 5Цель изобретения - создание технологичного способа очистки даунорубицина, позволяющего получать чистый продукт путем селективной адсорбции на смолах. 10П р и м е р. Очистка даунорубицина,15,0 г гидрохлорида...

Номер патента: 1440350

Опубликовано: 23.11.1988

Авторы: Карло, Онорино, Эрнесто

МПК: C07H 15/24

Метки: 4ъ-эпидоксорубицина

...4 -эпидоксорубицина.15,0 г сырого 4 -эпидоксорубицина, имеющего титр 75,9% и 15 . примесей, растворяют в 4000 мл воды.Раствор, рй которого доводят до 5 4,8 с помощью добавления формиата натрия,адсорбируют на 400 мЛ смолы лмберлит 1 РС 724 в колонке диаметром 2,5 см, при скорости потока 1600 мл/ч.Колонку промывают 800 мл воды и 20 затем элюируют смесью метанола 95, воды 5 и концентрированной соляной кислоты 0,015, 6=1,20. Отбирают 4000 мл средней фракции элюата с 4 -эпидоксорубицином,содержащего еше 25 10% примесей, а также 1500 мл конечной фракции элюата с превалйрующим содержанием примесей.Среднюю фракцию элюата койцентри- руют до 1500 мл, доводят до рН 4,8 30 добавлением формиата натрия и адсорбируют на 250 мл смолы...

Номер патента: 1389680

Опубликовано: 15.04.1988

Авторы: Анджело, Джованни, Карло, Марко, Маурицио, Франко

МПК: A61K 31/43, A61P 31/04, C07D 499/06 ...

Метки: активных, металлами, оптически, пенемов, солей, щелочными

...смеси, состоящей из этилацетата и циклогексана, с получением в результате эпимарной смеси карбиноламидов 3,5 г (выход 847).Стадия Д, 4(К)-Трет-бутилдифенилсилилоксиацетилтио(Б)- 1(К)-паранитробензилоксикабонилоксиэтил 1-1 - -(1-паранитробензилоксикарбонил- -хлорметил)азетидин-он Перемешиваемый раствор 4(К)-трет-бутилдифенилсилилоксиацетилтио- -(Б)- 1-(К)-пара-нитробензилоксикарбонилоксиэтил 3-1-(1-пара-нитробензилоксикарбонил-оксиметил)-азети-дин-она (3,5 г, 4,2 ммоль) в безводном тетрагидрофуране при 0-5 С обрабатывают пиридином (0,48 мл, 6 ммоль) и тионилхлоридом (0,43 мл, 6 ммоль),Спустя 30 мин, эту реакционную смесь фильтруют и фильтрат выпаривают в вакууме с получением сложных хлорэфиров в виде желтой смолы, 3,5 г,выход...

Номер патента: 1376945

Опубликовано: 23.02.1988

Авторы: Антонио, Виллиам, Гвидо, Карло, Марио, Эмилио

МПК: C07D 307/79

Метки: 2-диметил-7-бензофуранола, 3-дигидро-2

...целевому продукту реакции, которым является 2,3-дигидро,2-диметил-бензофуранол.55П р и м е р 2. В колбу на 250 мл, снабженную мешалкой и обратным холодильником с системой для азеотропной отгонки воды (по Маркуссону), эагружают 110 г (1 моль) катехина,50 мл (39,6 г = 0,55 моль) иэомасляного альдегида, 2,74 г (0,015 моль)ацетата цинка и 30 мл толуола.Смесьдоводят до кипения (около 120 С)на протяжении 7 ч, и в это времяотводят приблизительно 10 мл воды.Из реакционной смеси дистилляциейотделяют толуол и непрореагировавший изобутировый альдегид при давлении 30 мм рт.ст. В остаток дистилляции добавляют 7,0 г 85 .-ной фосфорной кислоты (НРО), после чеготемпературу повышают до 245 С, адавление устанавливают на уровне20 мм ртст.На протяжении...

Номер патента: 1376938

Опубликовано: 23.02.1988

Авторы: Карло, Луи

МПК: C07C 153/09

Метки: этилхлортиоформиата

...контролируемым образом, как описано,дает в результате .не только заполне"ние трубок жидкостью, поддерживая .однородность потока, но также застав"ляет газообразный продукт проходитьвверх по трубкам и далее по линии 11 1376938из реактора вместо того, чтобы опускаться вниз или выходить попутно с жидкостью через выход в линию 7. Такой контроль и направление вверх газового потока прИводит как к более равномерному и полному смешению жидкости 1 и газа, так и к более легкому их разделению в сосуде 1, облегчая раздельный вывод жидких и газообразных продуктов из сосуда. Кроме того, это обеспечивает хорошую теплопередачу по всей трубчатой зоне.Процесс получения жидкого хлортиоформиата с помощью реакии жидкого меркаптана с фосгеном (который может...

Номер патента: 1375134

Опубликовано: 15.02.1988

Авторы: Антонио, Вильям, Карло, Марио

МПК: C07D 307/72

Метки: 2-диметил-7-бензофуранола, 3-дигидро-2

...г (0,4 М) 1,1-бис-(2,3-дигидроксифенил) -иэопропилметана. Выход 80 , 30м.в. 274,К реакционной смеси, полученной указанным путем и содержащей 1,1-бис- (2,3-дигидроксибенэол)диметилэтан в качестве основного продукта реакции, добавляют 7 г (6,3 ) водной фосфорной кислоты (НэРО ), имеющей плотность 1,7 г/мл, что соответствует концентрации 85 . 40 реакционную массу нагревают нанаружной бане, температура которой поддерживается на уровне 220-240 С, а продукты реакции отгоняют по мере их образования при давлении 20 мм рт,ст. На протяжении приблизительно 3 ч отгоняют 63,5 г катехина вместе с 35 г целевого продукта - 7-бенэофуранол,3-дигидро,2-диметила, имеющего температуру кипения 120 С при 20 мм рт.ст. Тем самым избирательность по целевому...

Номер патента: 1360582

Опубликовано: 15.12.1987

Авторы: Анджело, Вильям, Карло, Кармело, Роберто, Франкс

МПК: A61K 31/5578, C07C 405/00

Метки: 9-деокси-9а-метилен-изостеров, лактонов, пгj

...3303 октан-он (4,2 г).В атмосйере инертного газа (И)к раствору трет-бутилаткалия (18 г)в сухом ДМСО (180 мл) добавляют 4 карбоксибутилтрийенилйосйонийбромид(32,4 г), получая красный растворилида, Затем через 5 мин добавляютполученный ранее раствор 3 Я-спирта(4,2 г), Реакционную смесь выдерживают в течение 15 ч при перемешивании при комнатной температуре в ат -мосйере инертного газа. Реакционнуюсмесь разбавляют избытком 307,-ноговодного раствора ИаНРО,/ ( 350 мл)и экстрагируют этилоным эйиром (5 фх 50 мл). Эйирные экстракты объединяют, промывают рассолом (15 мл), затем экстрагируют 1 н. БаОН (5/ 15 мл)и промывают водой до нейтрализациипромывных вод. Основные экстракты З 5 объединяют, подкисляют до рН 5 и затем экстрагируют...

Номер патента: 1358786

Опубликовано: 07.12.1987

Авторы: Ада, Джанфедерико, Карло, Юлиана

МПК: A61K 31/519, A61P 1/04, A61P 29/00 ...

Метки: 2-апиримидинов, замещенных, тиазоло3

...16 ч проводятреакцию раствора продукта с 8,3 гйодистого метила. Реакционную смесьразбавляют смесью воды со льдом и 55 подвергают ее экстракционной обработке этилацетатом, после чего органический раствор обрабатывают газообразным хлористым водородом. Выпавший осадок отфильтровывают и про7 13 мывают этилацетатом, в результате чего получают 4,7 г 6-метокси-метил- -5 Н-тиазоло (3, 2-а) пиримидин-он гидрохлорида с т, пл. 185-195 С (с разложением). Затем в присутствии 3,3 г метоксида натрия при перемешивании и кипячении с обратным холодильником в течение 4 ч проводят реакцию с 5,4 г 3- пиридилкарбоксальдегида.После концентрирования в вакууме до небольшого остаточного объема и разбавления изопропиловым эфиром выпавший осадок отфильтровывают и...

Номер патента: 1355131

Опубликовано: 23.11.1987

Авторы: Джанфедерико, Карло, Мариа

МПК: A61K 31/519, A61P 37/08, C07D 513/04 ...

Метки: а)пиримидина, замещенных, карбокситиазоло3, приемлемых, производных, солей, фармацевтически

...г) в метаноле1355131 5рия (2,68 г) при постоянном перемешивании при температуре кипения с обратным холодильником в течение 24 ч. Осадок отфильтровывают и растворяют в смеси диметилформамида и муравьиной кислоты, Этот раствор разбавляют ледяной водой, осадок отфильтровывают и промывают водой до нейтрального состояния. Кристаллизацией иа смеси СН С 1 а и метанола 10 получают 3, 1 г 6-хлор-транс-(2- -фенил-этенил)-5-оксоН-тиазоло,2-апиримидин-карбоновой кислоты, тпл, 265-270 С, с разложением ЯМР (СР СООР-СПС 1 )б"ч. на млн.:15 7,59 (с 1) (1 Й, р -этенильный протон), 7,40-7,80 (ш) (5 Н, фенильные протоны), 8,01 (с 1) (1 Н, ь -этенильный протон), 8,88 (Б) (1 Н, С-протон);1 НН = 16 Гц, Выход 38,0 о, 20В результате выполнения аналогичной...

Номер патента: 1355129

Опубликовано: 23.11.1987

Авторы: Антонио, Виллиам, Гвидо, Карло, Марио, Эмилио

МПК: C07D 307/79

Метки: 2-диметил-7-бензофуранола, 3-дигидро-2

...0,2174-трет-Бутилизобутенилкатехина (мал.м.220)1,1,-бис-(2,3-Дигидро-трет"бутилбензол)-диметилэтан(мол,м,386) 0,38Выход 85 %.Последнее соединение имеет т.пл.о,177 С,Структура и чистота этих соединений установлены по методике предыдущего примера.П р и м е р 3 (стадия вторая),В сырой продукт реакции, получен"ный по примеру 1, вводят 13,5 г фосфорной кислоты (концентрация 100 %,3,7 % от массы промежуточного продукта), после чего температуру наружной бани постепенно доводят до200 С и продукты реакции отгоняют помере их образования, поддерживаядавление 5 мм рт,ст.На протяжении 2 ч отгоняют0,0675 моль 4-трет-бутилкатехина и0,0309 моль 2,3-дигидро,2-диметил 5-трет-бутил-бензофуранола, Выход96,5 %. Последнее соединение...

Номер патента: 1340587

Опубликовано: 23.09.1987

Авторы: Ада, Джианфедерико, Карло

МПК: A61K 31/352, A61P 11/06, A61P 37/08 ...

Метки: бензопиронов, конденсированных, приемлемых, производных, солей, фармацевтически

...кислота,т.пл, 311-313 С;3-(4-Б,И-диметиламинобензилиден)1,2,3,9-тетрагидро-оксоциклопентаЬ 1(1)бензопиран-карбоновая кислота,т.пл. 350-353 С;3-(2,6-дихлорбензилиден)-1,2,3,9 тетрагидро-оксоциклопента Ь 1(1)бензопиран-карбоновая кислота,т.пл. 290-292 С;3-(3,4-дихлорбензилиден)-1,2,3,9 оксоциклопента Я (1)бензопиран-карбоновая кислота, т,пл, 353-356 С;3-(2,4-дихлорбенэилиден)-1,2,3,9 тетрагидро-оксоциклопента 1 Ь(1)бензопиран-карбоновая кислота,т.пл. 340-343 С,П р и м е р 3, Сложный метиловыйэфир 1,2,3,9-тетрагидро-оксоциклопента Я (1)бензопиран-карбоновойкислоты (2,0 г) вводят во взаимодействие с 2-этоксибензальдегидом(1,7 г) в метаноле (55 мл) в присутствии метилата натрия (0,9 г) при перемешивании при комнатной температуре в течение...

Номер патента: 1321377

Опубликовано: 30.06.1987

Авторы: Ада, Джанфедерико, Карло

МПК: A61K 31/519, A61P 1/04, C07D 513/04 ...

Метки: 4-тиадиазоло, апиримидин-5-она, варианты, его, приемлемых, производных, солей, фармацевтически

..."пиридил)-этенилН,3,4-тиадиазоло(3,2-а)пиримидин-он, т.пл. 258- 261 С;2-(4-хлорфенил) -7-транс-(3-пиридил) -этенилН,3,4-тиадиазоло(3, 2-а)пиримидин-он, т.пл. 273-274 С;2-(4-нитрофенил)-7-транс-(3-пи" ридил)-этенил -5 Н,3,4-тиадиазоло(3, 2-а)пиримидин-он, т.пл. 175-178 С;2-(4-гидроксифенил)-7-транс-(3- -пиридил)-этенилН,3,4-тиадиазоло(3,2-а)пиримидин-он;2-(3-гидроксифенил)-7-транс-(3- -пиридил)-этенилН,3,4 -тиадиазоло(3,2-а)пиримидин-он;2-(2-.тиенил)-7-транс-(З-пиридил)-этенил -5 Н,3,4-тиадиазоло(3, 2-а)пиримидин-он, т.пл. 308-310 С;2-Фенил-транс-(6-метил"2-пиридил)-этенил -5 Н,3,4-тиадиазоло(3, 2-а)пиримидин-он, т.пл, 250-251 С;2-(4-аминофенил)-7-транс-(3-пиридил)-этенилН,3,4-тиадиазоло(3, 2-а)пиримидин-он,...

Номер патента: 1316564

Опубликовано: 07.06.1987

Авторы: "пьер, Ада, Джанфедерико, Карло

МПК: C07D 487/04

Метки: а)пиримидина, пиридо(1, приемлемых, производных, солей, фармацевтически, циклоалифатических

...т, пл.197-199 С.Аналогично получен 3-(2,6-дихлорбензилиден)-7-метил,2,3,10-тетрагидроциклопента(й)пиридо(1,2-а)пиримидин-он, т, пл. 210-211 С,П р и м е р 9. 5-Метокси,2,3,10-тетрагидроциклопента(с 1),пиридо(1,2-а)пиримидин-он с т, пл. 212 о214 С (4 г) подвергают взаимодействию с бенэальдегидом (8 г) в метаноле (150 мл) в присутствии метилатанатрия (4 г) при кипячении с обратнымхолодильником в течение 150 ч После охлаждения и концентрирования ввакууме до небольшого объема осадокотфильтровывают и промывают водойдо нейтральной реакции: кристаллизация из диоксана дает 2,5 г 3-бенэилиден-метокси,2,3,10-тетрагидроциклопента(й)пиридо(1,2-а)пиримидино(0,39 г) в диметилформамиде...

Номер патента: 1309902

Опубликовано: 07.05.1987

Авторы: Алессандро, Карло, Луиджи, Мария

МПК: B01D 53/14

Метки: абсорбент, выделения, селективного, сероводорода

...до 1007, составляет СН. Температура 60 С, абсолютное давление 15 кг/см . Подают 1,3 нм/ч газа противотоком с 6 кг/ч абсорбционной жидкости, содержащей, мас,%: метилдиэтаноламин 15, диэтилэтанола мин 20, сульфолан 50 и Н-метилпирролидон 15, Содержание сероводорода в обрабатываемом газе 8 м.д., селективность уменьшения 7,6-кратная.П р и м е р 6. При начальных условиях по примеру 1 в абсорбционную колонну вводят газ того же состава, что и в примере 1, Абсорбирующий раствор содержит, мас. :Диметилпропаноламин. 15 Диметилизопропаноламин 20 Ю-метилимидазол 65 В газе, отводимом с верха колонны,содержится менее 1 ррш (ч/млн.) НпБ25 и 3,477. СОп .Степень абсорбции НБ составляет,таким образом, 99,9%, в то время какдля СО она равняется...

Номер патента: 1308197

Опубликовано: 30.04.1987

Авторы: Джанфедерико, Карло, Мария

МПК: A61K 31/517, A61P 37/08, C07D 487/04 ...

Метки: металлами, приемлемых, производных, солей, фармацевтически, хиназолина, щелочными

...кислоту, т.пл. 246-248 С;М-(3-метоксибензилиден)-9-оксо,2,3,9-тетрагидропирроло 2,1-Ъхиназолин-ил 1 аминооксоуксусную кислоту, т.пл. 195-205 С (с разл.);1М-(4-метоксибензилиден)-9-оксо,2,3,9-тетрагидропирроло 2, 1-Ь 3 хиназолин-ил 1 аминооксоуксусную кислоту, т.пл. 236-240 С;М-(4-фторбензилиден)-9-оксо,2,3,9-тетрагидропирроло 2, 1-Ьхиназолин-ил 1 аминооксоуксусную кислоту, т.пл. 246-248 С;И-(2-хлорбенэилиден)-9-оксо,2,3,9-тетрагидропирроло 2,1-Ъ 1 хиназолин-иламинооксоуксусную кислоту, т.пл. 300-3 10 С (с разл.);М-З-(2,3-диметоксибензилиден)-9- оксо,2,3,9-тетрагидропирроло 2, 1-Ь 1 хинаэолин-иламинооксоуксусную кислоту, т.пл. 253-255 фС;М-З-(3,4-диметоксибензилиден)-9- оксо,2,3,9-тетрагидропирроло 2, 1-Ь...

Номер патента: 1301315

Опубликовано: 30.03.1987

Авторы: Джанфедерико, Джулиана, Карло

МПК: A61K 31/519, A61P 1/04, C07D 487/04 ...

Метки: варианты, его, пиразоло, пиримидина, производных, солей

...смеси ледяной во дой отфильтровывают и промывают водой. Кристаллизация из изопропилового спирта дает 2,05 г -Фенил-транс- -2-(3-пиридил)этенил 1-1 Нр 7 Н-пиразоло(1,5-а)пиримидин-ана с т.пл. 45 221-224 С. 1Согласно этому способу быпи получены следующие соединения1-(4-фторфеннп)-5-транс-(3-пн- рр ридил) этенил 1-1 Н, 7 Н-пиразало (1, 5-а) пиримнднн-он, т.пл. 208-209 С.1-(4-хлорфенил)-5-транс"(3"пи" ридил)этенил 1-1 НрУН-пнразола(125-а) пирнмидин-он, т.пл . 225-228 С 1,с разложением);1-(3-хларфенил)-5-транс-(3-пиридил)этенил 1-Н,7 Н-пиразало(1,5"а) пиримидин-он, т.пл. 199-201 Сф 41- (4-метилфенил) -5-транс- (3-пиридил)этенил 1-1 Нр 7 Н-пиразоло( 5-а)3,пиримидин-он, т.пл. 230-235 С(раэложение 1;3-метил-фенил-транс-(3-пиридил)этенил 1-1...

Номер патента: 1297731

Опубликовано: 15.03.1987

Авторы: Ада, Джанфедерико, Карло

МПК: A61K 31/519, A61P 29/00, C07D 513/04 ...

Метки: карбоксамидопроизводных, пиримидина, приемлемых, солей, тиадиазоло, фармацевтически

...т,пл.325-328 С 12-пиперидино-оксоН,3,4-тиадиа зол о 3, 2-а пиримидин-И- (2-тиазолил)-карбоксамид, т,пл. 249-250 С; 302-(4-метил-пиперазин-ил)-5-оксаН,34-тиадиазоло 13,2-апиримидин-М-(2-тиазолил)-карбоксамид,т,пл. 264-266 С,П р и м е р 4, Проводят реакцию2"амина-морфолино,3,4-тиадиазола (5 г) с диэтил(1-этокси-этилиден)-малонатом (6,2 г) в диглиме (40 мл)при 150 С в течение 20 ч, После охлакцения реакционную смесь разбавля" 40ют водой со льдом и экстрагируютэтилацетатом, После упаривания в вакууме досуха остаток чистят на колонке с окисью кремния с использованием в качестве элюента смесь хлороФорм метанол 98:2, Кристаллизация из изопропилового эфира приводит к получению 7-метил-морфолино-оксоН - 1,3,4-тиадиазоло 3,2-апиримидин-карбоновой...

Номер патента: 1279530

Опубликовано: 23.12.1986

Авторы: Джанфедерико, Джулиана, Карло

МПК: A61K 31/4427, A61K 31/517, A61P 1/04 ...

Метки: замещенных, пиридо, пиррол, солей, хиназолинов

...с т. пл, 382-384 С.Спектр ЯМР (СГ СООТГ),3, ч.млн,: 3,71 (Ы) (2 Н, С - 2 протоны); 4,78 Й) (2 Н, Спротоны); 7,72 (Ъз) (5 Н, фенильные протоны); 8,31 (т,) (1 Н, =СН-) 8,57 (аа) (1 Н, Спротон);8,68 (й) (1 Н, Спротон); 8,71 (й) (1 Н, Спротон). 30П р и м е р 7, Сложный 4-метиловый эфир 2-амино- бензол,4-дикарбоновой кислоты, полученный согласно примеру 1, химически взаимодействует с БОС 1 (9 мл) в диоксане 35 (300 мл) при температуре флегмообразования в течение 4 ч, Раствор выпаривают досуха, остаточный продукт выпаривания растворяют в диоксане (200 мл), он химически взаимодейст вует с 2-пиперидином (7,4 г) при комнатной температуре в течение 20 ч.Выпавший осадок фильтруют, промь- вают диоксаном, после чего его обра-. 45 батывают водным...

Номер патента: 1264830

Опубликовано: 15.10.1986

Авторы: Дитрих, Карло, Хансйорг

МПК: A01N 43/64, C07D 249/08

Метки: средство, фунгицидное

...Т.пл. 67 - 68 С 8 2-Фенил-пропокси- (1, 2, 4- -триазол-ил)-пропионитрил Т.пл. 107- 08 С 9 2-Этокси-фенил- (1, 2, 4- -триаэол-ит) -пропионитрил Т.пл. 75 - 75 С В следующих примерах наряду спредложенными средствами испытывалось 15 известное фунгицидное средство на основе 1-(4-хлорфенокси)-3,3-диметил- -1-11,2,4-триазолил)-2-бутанона (соединение А).П р и м е р 1, Активность н паро вой фазе против Не 1 ш 1 пгЬозрогцш Сеген у растений ячменя в теплице. Над каждым горшком для каждого испытуемого ряда производили опрыскивание суспенэией конидий возбудителязаболевания сетчатой пятнистостьюНе 1 шдпгЬозрогыш сеген. Эту суспензию готовили на водном растворе, содержащем 0,05 олеатанатрия и Ор 02 Хжелатина в концентрации 100000 спорв...

Номер патента: 1245251

Опубликовано: 15.07.1986

Авторы: Дитрих, Карло, Хансйерг, Эрнст

МПК: A01N 43/50, C07D 233/60

Метки: средство, фунгицидное

...опыт1-(4-Хлор - фенокси) -33- диметил(1,2,4-триазол)-1-ил)-2- бутанон П р и м е р 3. Молодые виноградные лозы на стадии развития приблизительно 5-8 листьев были опрысканы каплями соединений с указанной концентрацией, послевысыхания разбрызганного слоя опрыскивали обратную сторону листьев водной суспензией спор грибов (около 20000 на мл) и тотчас же инкубировали в теплице при 22-24 С в атмосфере насыщенной влажности. Со второго дня в течение/3 и ч дн влажность воздуха поддерйнвали нормальной (30-70% насыщения) и затем в течение дня поддерживали атмосферу насыщенного пара, Непосред1245251 Продолжение табл,4 ственно после этого на каждом листе отмечали процентное количество поврежденных грибами пятен и определяли эффективность...

Номер патента: 1225472

Опубликовано: 15.04.1986

Авторы: Карло, Марио

МПК: B01J 23/40, C01B 3/04, C01B 3/22 ...

Метки: активируемых, восстановительных, катализатор, окислительно, реакций, светом

...системе получают водород со скоростью 70 мл/ч на 1 л раствора.П р и м е р 2. Получение катализатора из ТО, легированной хромом и ниобием, на поверхности которого имеются КиО, и платина, использование этого катализатора при фотохимическом разложении воды.Раствор ТдОЯО и Ге в серной кислоте, содержащий 0,15 мас.7 ниобия из расчета НЬ,О,. на ТО, (получается при серной варке ильменита) подвергают гидролизу путем нагревания до 95-100 С и разбавления водой в отно-. шении 20 ч по объему воды на 80 ч сернокислотного раствора, Полученную таким образом суспензию метатитановой кислоты фильтруют и промывают для удаления растворимых примесей.К кислому раствору, содержащему 300 г ТО, добавляют водный раствор, содержащий 0,42 г бихромата калия, и...

Номер патента: 1205750

Опубликовано: 15.01.1986

Авторы: Альберто, Бруно, Карло

МПК: B01J 19/00, C07D 303/04

Метки: окисления, органических, паровой, проведения, реакций, соединений, фазе, частичного

...трубка,общий вид; на фиг. 4 - технологическая схема установки с реакционнымустройством по второму варианту; нафиг. 5 - технологическая схема установки с реакционным устройством потретьему варианту,Устройство состоит из трубчатогореактора 1, трубки которого соединеныпо своим концам двумя трубными решетками 2 и 3, к которым фланцами илис помощью сварки присоединены днища4 и 5. Трубки заполнены на достаточной длине твердым инертным материалом с обеих сторон, а внутренняячасть заполнена катализатором, приэтом катализатор и указанный инертныйматериал имеют соответствующуюформу и предпочтительно выполненыв виде небольших цилиндров, небольших шариков или колец Рашига.Трубный пучок закрыт корпусом иразделен по межтрубному пространству двумя...

Номер патента: 1128832

Опубликовано: 07.12.1984

Авторы: Джованни, Карло, Ламбертус, Луиджи, Симоне, Франко, Энрико, Ян

МПК: C07C 103/375

Метки: ациланилинов

...охлаждения раствор отфильтровывают и растворитель выпаривают. Маслянистый остаток очищают хроматографически на колонке силикагеля, используя в качестве элюента гексан-этилацетат (3. 1) . Получают 4,6 г целевого продукта в виде красного масла.П р и м е р 6. Получение Б-(2,6-диметилфенил)-И-(2,2-диметоксиэтил)- -карбометоксиацетамида (соединение 32,табл. 5).К раствору И-(2,2-диметоксиэтил)- -2,6-диметиланилина (4,45 г, 0,02 моль), триэтиламина (2,76 мл, 0,02 моль) в диэтиловом эфире (25 мл) добавляют по каплям в течение 15 мин при переомешивании при 0-5 С монохлорзамещенный метиловый сложный эфир малоновой кислоты (2,1 мл, 0,02 моль).Реакционную смесь, затем перемешивают в течение 1 ч при 0 С и 10 мин0при комнатной температуре, затем...

Номер патента: 1064735

Опубликовано: 15.11.1984

Авторы: Басиев, Глейберг, Джузеппе, Карло, Короткевич, Крылов, Мамедов, Паоло, Тимофеев, Шмук

МПК: F28D 11/02

Метки: теплообменник

...как внутрь ротора, так иснаружи. Однако аппарат сложен вконструктивном отношении. Это усложняет монтажно-демонтажные работы,поскольку ножи с заданным шагомжестко укреплены на роторе вдольего длины, а внутри ротора дополнительно установлены трубка и стакан.Известен теплообменник, содержащий корпус с патрубками для подводаи отвода среды и коаксиально размещенными в нем цилиндрами, образующими внешнюю и внутреннюю кольцевые камеры, в последней иэ которыхразмещен ротор, выполненчый в виде колец, расположенных по торцам исоединенных осевыми шпильками, накоторых размещены ножи, при этом .к ротору присоединена турбина б( .Теплообменник имеет повышенную производительность, однако, внем шпильки с ножамя жестко прикреп.лены к ротору, что усложняет...

Номер патента: 1114334

Опубликовано: 15.09.1984

Авторы: Дитрих, Карло, Хансйерг, Эрнст

МПК: C07D 233/61

Метки: имидазолилпропионитрилов, кислот, неорганических, органических, солей

...листа опрыскивают каплями действующих веществ с указанной концентрацией. После высыха. ния разбрызганного слоя обработанные растения и необработанные контрольные растения обрызгивают суспензией спор Не 1 шдпГЬоврогиив гегез и помещают в теплицу на 2 дня при 20"22 С.0 Через неделю после заражения отмечают .процентное поражение листьев пятнами. Фунгицидную активность расчитывают по формуле примера 4. Результаты представленыв табл, 13. П р и м е р 20. Эффективность профилак. тической обработки листьев ячменя в кли.матической камере выращивания растенийСоединения Эффективность,Х 100 ррах 33 ррах 11 рр 25 100 100 100 12 100 1.00 100 100 100 16 100 100 100 100 35 100 100 93 28 100 П р и м е р 21. Эффективность обработки семян ячменя в...

Номер патента: 1103796

Опубликовано: 15.07.1984

Авторы: Джиованни, Джузеппе, Карло, Розанна, Федерико

МПК: A61K 31/702, C07H 15/232, C07H 5/06 ...

Метки: паромомицина, производного

...хлороформенный слой промывают водой, высушивают и растворитель удаляют ввакууме, Сырой продукт очищают методом препаративной тонкослойнойхроматографии и переосаждением изсмеси хлороформ - эфир - гексан.В результате получают 515 мг целевого продукта в чистом виде, Данноесоединение имеет К 0,37 в системерастворителей толуол - этилацетат =1:1 (по обьему) и содержит в молекуле атом, хлора (исходное веществоимеет К;г 0,23),Температура плавления 105-115 О,Ы - 30,3 (с 1,012, СНС 1 ).Вычислено, %: С 59,29; Н 5,46;С 1 2,13; М 4,12.ВгнвоС 11 ОзоНайдено, %; С 58,38; Н 5,41;С 1 2,36; И 4, 14,П р и м е р 5. Получение 6, 3,ц я ар ПГ2, 5, 3, 4 -гекса-ацетил-0-бен(зоил-диоксипента -М-бензилоксикарбонилпаромомицина.Раствор 400 мг соединения,...

Номер патента: 1093238

Опубликовано: 15.05.1984

Авторы: Алессандро, Карло, Маргерита

МПК: B01J 31/38

Метки: каталитической, композиции, олефинов, полимеризации

...на фильтре безводным гексаном, затем сушами в вакууме,Получают продукт, содержащий 4,61(2,9 ммоль) титана. Его загружаютво вращающуюся колбу прибора дляиспарения металла в вакууме. В центре колбы устанавливают вольфрамовуюспираль, которую подключают к сети,Под колбой устанавливают горизонтальную охладительную ванну. В верхнейчасти прибора имеется вход для азота40идля создания вакуума. В спиральзагружают 2,7 г магния (112 ммоль),затем в колбу дополнительно загружают указанное титановое соединение,320 мл октана и 33 мп хлоргексана45(240 ммоль). Колбу охлаждают до-гвакуум 10 мм рт.ст., и спираль нагревают для испарения металла. Обра-зуется коричнево-черная суспензия.По окончании испарения, котороедлится около 20 мин, в прибор...