Способ определения мышьяка (ш)
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
СОЮЗ СОВЕТСКИСО ЗИАЛИСТИЧЕРЕСПУБЛИК 9 8 ОПИ 51) С О 1 И 31/22 ЯГ,. ИЭОБРЕТЕ ИСА ВТОРСКОМУ ЕТЕЛЬСТВУ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ(56) 1. Бабко А.К., Пилипенко А.Т. фотометрический анализ, Методы определения неметаллов. М., "Химия", 1974, с. 142-144.2, Авторское свидетельство СССР В 916392, кл. С 01 Б 21/77, 1980.(54)(57) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ МЫШЬЯКА (111), включающий перевод его в комплексное соединение с меркаптореагентом, введение основного красителя и последущую спектрофотометрическую регистрацию, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повьпиения чувствительности анализа, в качестве меркаптореагента используют смесь 3 -нафталида тиогликолевой кислоты и 2,3- димеркаптопропионовой кислоты, взятых в количестве 1,510- 10 3 М и4, а810 - 2,4 10 М соответственно.1112275 5Поставленная цель достигается тем,что согласно способу определения Аз(111), включающему его перевод в комплексное соединение с меркаптореаген том, введение основного красителяипоследующую спектрофотометрическуюрегистрацию, в качестве меркаптореагента используют смесь /3 -нафталидатиогликолевой кислоты (тионалид) 15 и 2,3-димеркатопропионовой кислотывзятых в количествах 1,5 10 - 10 Ми 810 4 - 2,4 1 О"М соответственно. Данные влияние количеств реаген-20 тов приведены в таблице,С-димеркаптопропионовой кислоты, М Стионалида, М Оптическая плотность 5 "10 5 10810-41,2 102,4 103,01 О 0,350 0,530 0,535 0,542 0,470 110 1,5,10 45 10-4 1,010 2,О Й 0 1,2 10 0,370 0,528 0,535 0,531 0,490 Таким образом, оптимальные условия для определения мышьяка (111) предлагаемым способом 810 4- 2,4 10 3 М димеркаптопропионовой кислоты50 1,5 10 - 10 М Р -нафталида тиогли- колевой кислоты 8 х 10 5- 2 х 104 М рода- мина Ж, фотометрирование при 530 нм. .Закон Вера выполняется в интервале 0,004 до 1 мкг/мл (0,04-10 мкг/10 мл при толщине кюветы 1 см). Чувствительность способа .0,004 мкг/мл.П р и м е р 1. К 10 мл анализируемого раствора прибавляют 0,6 мл Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам определения мышьяка.Известен спектрофотометрический способ определения мышьяка с помощью мьппьяково-молибденовой сини Я .Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату является способ определения мышьяка, включающий перевод Ав (111) в комплексное соединение с 2; 3-димеркаптотропансульфонатом натрия (унитиолом), введение основного красителя и последующую количественную. регистрацию спектрофотометрическим .методом 21,Недостатком известных способов является невысокая чувствительность (0,04 мкг/мл). Целью изобретения является повышение чувствительности определения Аз (111). 4 10 М димеркаптопропионовой кисло-Эты, 0,3 мл 3 10"М ацетонового раство ра тионалида, 1 мл 0,2 М аммиачноацетатного буфера рН 4, переносят в мерную пробирку емкостью 15 мл на шлифе с делениями, добавляют до 8 мл дистиллированной воды, перемешивают, добавляют 2 мл 10 М раствора родамина Ж, перемешивают, прибавляют 10 мл гептана. Пробу флотцруют в течение 30 с. Переносят содержимое пробирки в делительную воронку емкостью 20 мл, Сливают водную фазу, ополаскивают.Составитель А, ШерРедактор Н. Джуган Техред М,ТеперКорректор М. Максимишинец Заказ 6449/29 Тираж 822 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 1 13035, .1 осква, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал 181 П "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3 1 стенки пробирки 5-, б мл воды. Сфлотированный ассоциат растворяют в 1 О мл вода : ацетон : НС 1 (коио,)= 1:1:0,01. Фотометрируют раствор ассоциата при 530 нм на спектрофотометре в кюветесм,П р и м е р 2. Выполняют аналогично примеру 1, используя 1,5 ф 10 М 112275 4раствор тионалида и 810 1 М раствор2,3-димеркатопропионовой кислоты.П р и м е р 3. Выполняют аналогично примеру 1, используя 110 Мраствор тионалида и 2,4 .10 .М раствор,2,3-димеркаптопропионовой кислоты.Изобретение позволяет повыситьчувствительность определения мышьяка.
СмотретьЗаявка
3549825, 09.02.1983
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ АН УССР
РЫБАЛКА ВАЛЕРИЙ БОРИСОВИЧ, НАЗАРЕНКО ВАСИЛИЙ АНДРЕЕВИЧ, ГРЕКОВА ИНГА МИХАЙЛОВНА
МПК / Метки
МПК: G01N 31/22
Метки: мышьяка
Опубликовано: 07.09.1984
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-1112275-sposob-opredeleniya-myshyaka-sh.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ определения мышьяка (ш)</a>
Экстрагент для извлечения салициловой кислоты из водных растворов
Номер патента: 1518798
Опубликовано: 30.10.1989
МПК: G01N 33/18
Метки: водных, извлечения, кислоты, растворов, салициловой, экстрагент
...значениях рН наблюдаетсяпрактически полное (957-ное) извлечение салициловой кислоты из водныхрастворов (табл.2), 11 ри рН 1 6 сни 9жается степень извлечения кислоты приэкстракции органическим растворителем, состоящим из 60 мол,7 гексилового спирта и 40 мол.7 ди-(2-этилгексил ) фенилфо сфа та При эк ст рак ции 40салициловой кислоты органическимрастворителем, состоящим из 50 мол.7гексилового спирта и 50 мол.7. ди-(2 этилгексил )-фенилфосфата, а такжерастворителем, состоящим из 40 мол,7гексилового спирта и 60 мол,7 ди-(2 этилгексил)-фенилфосфата максимальное извлечение наблюдается при рНменьше 1,8 и 1,7 соответственно, Таким образом для извлечения салициловой кислоты оптимальным является рНменьше 1,5,Влияние концентрации...
Экстрагент для извлечения 2, 3, 4-тригидроксибензойной кислоты из водных растворов
Номер патента: 1616921
Опубликовано: 30.12.1990
Авторы: Данилов, Коренман, Крюков
МПК: C02F 1/26, C07C 39/10, C07F 9/09
Метки: 4-тригидроксибензойной, водных, извлечения, кислоты, растворов, экстрагент
...ссединенкя (гидроксибензойные кислоты экстрагируются из водных растворов в молекулярной Форме), вводят 10 мл нового экстра ента, состоящего из 3,6 мл бутилацетата и 6,4 мл дибутилфенилФосфата (соотношение компонентов 55:45 мол.М соответственно), и встряхивают на вибросмесителе 10 мин в течение этого времени достигается межфазное равновесие.,45После расслаиванкя Фаз отделяют органический слой от водного, реэкстрагируют 2,3,4-тригидроксибензойную кислоту водно-щелочным раствором и определяют ее содержание в резкстрак-те Фотометрическим методом по реакции с 4-аминоантипирином.Степень извлечения 23,4-тригидроксибензойной кислоты (Е) рассчитывают по Формуле55Ср: -- г 1 ООАЮС 1где С - концентрация кислоты в ре 9экстракте, мг/л С -...
Способ определения кислот в водных растворах
Номер патента: 1755181
Опубликовано: 15.08.1992
МПК: G01N 31/00
Метки: водных, кислот, растворах
...имеет место увеличение погрешности анализа,П р и м е р 41. 5 мл анализируемого 5водного раствора переносят в прибор Полежаева емкостью 10-15 мл и вносят 0,5 млраствора нитрита натрия (С = 20 мг/мл). Котводной трубке прибора последовательноприсоединяют 0-образную трубку,наполненную реагентом. Реагент представляетсобой диатомит или стеклянный порошок,.обработанный окислительной смесью,представляющей собой Зо-ный раствордвухромовокислого калия в 2,5;-ном растворе серной кислоты,К 0-образной трубке присоединяют индикаторную трубку ИТТ, Собранную систему выдерживают 4 мин при 10 С, послечего пропускают 0,4 л воздуха со скоростью 200,1 л мин, применяя в качестве побудителярасхода газоаналиэатор УГ. Затем отсоединяют индикаторную трубку, сразу...
Способ выделения уксусной кислоты из водного раствора
Номер патента: 437269
Опубликовано: 25.07.1974
Авторы: Бредтманн, Германн, Хандте, Эрпенбах
МПК: C07C 27/26
Метки: водного, выделения, кислоты, раствора, уксусной
...часть ректификационной колонны в количестве до 20% от расхода неочищенной кислоты. В нижней части колонны образуется уксусная кислота со степенью чистоты не ниже 99%.При работе, осуществляемой при нормальном давлении, температуру в нижней части колонны предпочтительно поддерживают) у Предмет изобретения 50 55 Составитель М. Виноградов Техред А, Дроздова Корректор Н. Аук Редактор О, Кузнецова Заказ 342 б 1 Изд.119 Тираж 50 б Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, )К, Раушская наб., д. 425Типография, пр. Сапунова, 2 116 в 1 С, а в верхней части колонны 96 - 100 С при флегмовом числе, равном приблизительно 1.На чертеже изображена дистилляционная колонна, в которой...
Способ выделения органических кислот из производственных растворов
Номер патента: 1781205
Опубликовано: 15.12.1992
Авторы: Киселев, Орос, Пешков, Селеменев, Чиканов
МПК: C07C 227/40, C07C 229/24, C07C 229/26, C07C 51/64, C07C 53/08
Метки: выделения, кислот, органических, производственных, растворов
...кислот механическим растяжением нитей ионита до исходной длины. При этом время контакта ионита с производственным раствором задают равным времени сокращения длины нитей,П р и м е р 1, 01 М водный раствор лизина со скоростью 1 мл/мин пропускают через катионит ВИОН КН(К -форма), выполненный в виде гибких нитей (длина 210 мм, масса сорбента 0,2 г, емкость 4,2 мг-экв/г, плотность 1,42 г/см ). При этом происходит сокращение длины нитей, Раствор лизина пропускают через сорбент до прекращения уменьшения длины нитей (156 мм), Дополнительно процесс сорбции лизина на ионите контролируется по изменению его концентрации висходном и равновесном растворах, Количество лизина, сорбированного на ионите к этому моменту, равно 0,72 мг-зкв, или...
Предыдущий патент: Способ определения никеля
Следующий патент: Способ определения токсичности водных сред
Случайный патент: Пильный джин