Способ фотометрического определения ванадия
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
.80111 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛВСТВУ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ(71) Институт стандартных образцов Центрального научно-исследовательского института черной металлургии им. И,П. Бардина(56) 1. Марченко 3, Фотометрическое определение элементов. М., "Мир", 1971, с. 134.2. Долгорев А.В. и др. Применение производных гщразина в аналитической химии, Взаимодействие ванадия с ацетонгидразидом антраниловой кислоты. Журнал аналитической химии. 1974, т, 29, 9 4, с. 721. Всю С 01 И 31/22 С С 1 И 21 78(54) (57) 1. СПОСОБ ФОТОМЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВАНАДИЯ, включающий перевод его в окрашенное комплексное соединение органическим реагентом в смеси серной и фосфорной кислот, о тл и ч а ю щ и й с я .тем, что, с целью повышения точности определения .при содержании ванадия в анализируемых образцах менее 0,057., в качестве органического реагента используют Ю 4-метоксибензоил) гидразон бензальдегида.2, Способ по п. 1, о т л и ч а ющ и й с я тем, что используют смесь . кислот, содержащую 4,5-75 М серной и 3,0-4,0 М фосфорной кислот.Известный способ 1 21 Предлагаемый способ Содержание ванадия попаспорту% 0,025 0,470,0113 2,0 0,020 0,049 2,8 0,178 0,034 0,021 0,050 0,027 0,049 1,9 ВНИИПН Заказ б 924/37 Тираж 822 Подписное Филиаи ППП фапевт", г.Ужгород, уд.Проектиаа, е 1 11163Изобретение относится к способам определения ванадия и может найти применение в аналитической химии.Известен зкстракционно-фотометрический способ определения ванадия в.сильнокислых растворах Н-бенэоил- -М-Фенилгидроксиламина 1 1 3.Способ недостаточно чувствителен, определению мешают Мо (Ч), Т, 2,г.Наиболее близким к изобретению является Фотометрический способ определения ванадия, включающий перевод его в окрашенное комплексное соединение ацетонгидразидом антраниловой кислоты в смеси серной и фосфорной кислот 2 3.Данный метод недостаточно точен при содержании ванадия в анализируемых образцах менее 0,05%.Цель изобретения- повышение точО ности определения ванадия при содержании его в образцах менее 0,05%. Поставленная. цель достигается д 5 тем, что при фотометрическом определении ванадия согласно способу, включающему перевод ванадия в окрашенное комплексное соединение органическим реагентом в смеси серной и фосфорной о кислот, в качестве реагента испольКонцентрация кислот 4,5-7,5 МО 4 и 3 0 4 0 НзРО 4 являются о мальными, погрешность определения ванадия в указанной среде минимальна. 50Как следует из таблицы, при содержании ванадияв анализируемых образ 91 Ээуют М -(4-метоксибенэоил)гидраэон бензальдегида.Оптимальным является использование смеси 4,5-7,5 М Н 50 и 3,0- 4,0 М НЗРООтличие способа состоит в использовании указанного реагента и оптимальной концентрации серной и фосфорной кислот.Технология способа поясняется примером.П р и м е р. Навеску сплава растворяют в смеси Нэро+ и Н 280, затем прибавляют НЮЗ и упаривают до паров Н 80. Добавляют раствор КМпО до устойчивой розовой окраски и растворы БаИ 02 и мочевины, после чего раствор переносят в мерную колбу.Аликвоту 5-10 мм помещают в мерную колбу емкостью 50 мл, прибавляют 1,5 мл Н РОд (плотность 1,7 г/см) и 20 мл 150(1:1), разбавляют водой, охлаждают. Вводят 5 мл 0,02 М ацетонового раствора И -(4-метоксибенэоил) гидраэона бензальдегида. Измеряют оптическую плотность раствора. Содержание ванадия определяют по стандартному раствору.В таблице приведены результаты определения ванадия предлагаемым и известным способами.1 1цах менее 0,05%, предлагаемый способобеспечивает повышение точности определения по сравнению с известным напорядок. Определению ванадия немешают 10000-кратные количества Ре и
СмотретьЗаявка
3406840, 12.03.1982
ИНСТИТУТ СТАНДАРТНЫХ ОБРАЗЦОВ ЦЕНТРАЛЬНОГО НАУЧНО ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКОГО ИНСТИТУТА ЧЕРНОЙ МЕТАЛЛУРГИИ ИМ. И. П. БАРДИНА
ДОЛГОРЕВ АНАТОЛИЙ ВАСИЛЬЕВИЧ, ФЕДОРОВА НИНА ДМИТРИЕВНА, ОНОРИНА ИНЕССА АНАТОЛЬЕВНА
МПК / Метки
МПК: G01N 31/22
Метки: ванадия, фотометрического
Опубликовано: 30.09.1984
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1116391-sposob-fotometricheskogo-opredeleniya-vanadiya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ фотометрического определения ванадия</a>
Способ получения производных фталазинуксусной кислоты в виде смеси
Номер патента: 1757465
Опубликовано: 23.08.1992
МПК: C07D 237/34
Метки: виде, кислоты, производных, смеси, фталазинуксусной
...1500 мл толуола. Суспензию охлаждают до 30 С и гранулируют в течение 1 ч, Твердые тела извлекают фильтрацией, промывают 300 мл меТиленхлорида и сушат на воздухе, Высушенные гранулированные материалы повторно превращают в пульпу в 1500 мл воды при 20 - 25 С, позволяют превратиться в гранулы в течение 1.ч и сушат в сушильном шкафу при 50 С в течение ночи в струе воздуха с получением 100,0 г указанного соединения с выходом 52 ф; т, пл. 245- 250 С,ЯМР (ДМСО-дб, 60 мГц): д 7,68-8,5 (мН4, АР-Н); 6,33 (с., 1, С= С),П р и м е р 1, 3,4-Дигидро-оксофталазинуксусная. кислота и 4-гидразино,2,3,4- тетра гидро-оксофталазинуксусная кислота.К 250 мл этанола (28) в 500 мл кругло 5 10 донной колбе прибавляют 25 г (132 ммоль) ют для тонкослойной...
Способ определения пикриновой и пикраминовой кислот в их смеси в водном растворе
Номер патента: 972344
Опубликовано: 07.11.1982
Авторы: Коренман, Нефедова, Тищенко
МПК: G01N 21/78
Метки: водном, кислот, пикраминовой, пикриновой, растворе, смеси
...в координатах оптическая плотность - концентрация пикриновой кислоты в исходных водных растворах (0,01-0,40 мг/мл). Градуировку прибора проводят по водным растворам пикриновой кислоты в условиях, аналогичных ,проведению анализа. Уравнение градуировочного графика представлено в табл, 1.Экспериментально полученные данные анализа водных растворов, содержащих пикриновую и пикраминовую кислоты, представлены в табл. 2.Относительное стандартное отклонение результатов определения пикриновой кислоты боп= 4,98%, пикраминовой - ф= 4,60%.овРезультаты, представленные в табл. 2, свидетельствуют о том, что предлагаемый способ позволяет проводить раздельное количественное определение пикриновой и пикраминовой кислот в водных растворах в области низких...
Способ извлечения сорбиновой кислоты из газовой смеси и устройство для его осуществления
Номер патента: 1650183
Опубликовано: 23.05.1991
Авторы: Корякин, Кулакова, Михайлик, Михайлов, Рябоконь, Утробин
МПК: B01D 7/02
Метки: газовой, извлечения, кислоты, смеси, сорбиновой
...смеси стеклянные шарики приводятся во взвешенное состояние. При этом процесс идет в режиме фонтанирующего слоя с восходящей струей в центре и с периферийным нисходящим кольцом шариков у стенок рабочей камеры. За счет наличия у камеры нижней конусной части 3 обеспечивается замкнутая циркуляция шариков. При этом зону контактирования смеси с шариками реализуют в аксиальном восходящем фонтане, а охлаждение шари. ков ведут в нисходящем кольце слоя, в котором помещают поверхностный конденсатор 5. Проведение процесса в режиме фонтанирующего слоя упрощает технологию, так как в одной рабочей камере обеспечивается как контактирование смеси с шариками, так и охлаждение шариков и отделение их от продукта без центральной трубы для рециркуляции...
Способ выделения серной кислоты из смеси ароматических сульфокислот и серной кислоты
Номер патента: 440369
Опубликовано: 25.08.1974
Авторы: Габидуллин, Игошев, Лабова, Лукашенок, Селезнев
МПК: C07C 139/14
Метки: ароматических, выделения, кислоты, серной, смеси, сульфокислот
...0,013 Составитель А. НестеренкоТех ред 3. Та ранен ко Корректор В, Кочкарева Редактор А. Морозова Заказ 159/13 Изд, Мо 166 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР ио делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 ным весом 1,172, содержащий 23,9% сернойкислоты и 14,6% бензолсульфокислоты,Таким образом, без учета воды смесь кислот, содержащая 15,1% бензолсульфокислоты,разделена на две фракции с содержаниембензолсульфокислоты 0,023% и 36,9%.П р и м е р 2. Исходная смесь, содержащая60% серной кислоты и 9,75% бензолсульфокислоты, поступает на экстрактор эффективностью 3 теоретических ступени при объемномсоотношении исходной смеси к трибутилфосфату 3: 1 (экстрактор...
Способ выделения серной кислоты из смеси ее с соляной кислотой
Номер патента: 697390
Опубликовано: 15.11.1979
Автор: Кочеткова
МПК: C01B 17/90
Метки: выделения, кислотой, кислоты, серной, смеси, соляной
...объемов хлороформа ициклогексанона в присутствии уро 10 тропина при концентрации его0,4-1,0 г-моль/л.Соотношение объемоворганической и водной фаз составляет1:1,5-2,5,П р и м е р, К 20 мл водного раст 5 вора, содержащего смесь соляной исерной кислот, пРиливают 10 мл экстрагента (смесь равных объемов хлороформа и циклогексанона), добавляют 5 млводного раствора уротропина с концен 20трацией 2 г-моль/л и взбалтывают полученную смесь в течение 30 мин. Затем смесь отстаивают 5 - 10 мин дляразделения фаэ. В органическую фазупри этом переходит только сернаякислота,Результаты опытов представленыв таблице697390 По экстракцииводной Фазе,г- экв/л Конце.траци КОН нценация нцентраци НС 1,45 Формула обретения 5,54 ты иэ смот ли 4,0,14 0 щ и...
Предыдущий патент: Соединительное устройство для составной хроматографической колонки
Следующий патент: Способ определения сферментированности табака
Случайный патент: Генератор импульсов