Способ определения галлия
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1742715
Авторы: Амелин, Иванов, Свистунова
Текст
.8)др, Ассортимент ре МНИИТЗХИМ, 1971видетельство СССР01 К 31/16, 1969 комплексонометриллия с использоеаторов - эриохром иридил)-2-нафтола, етового, ксиленолоГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯПРИ ГКНТ СССР К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВ Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам комплексонометрического определения галлия в различных объектах.Известны способыческого определения ганием металлоиндикачерного Т, морина, 1-(2-пирокатехинового фиолвого оранжевого и др.Однако практическое применение индикаторов ограничено нечеткостью конечной точки титрования, мешающим действием многих ионов, а также трудностью установления нужного значения рН,Наиболее близким к предлагаемому является способ комплексонометрического определения галлия титроаанлем раствором ЗДТА с пиридилазорезорцином (ПАР) в поисутствии саркозиндитиокарбамината при рН 2,02,6, В точке эквивалентности наблюдается переход окраски из малиново- красной в желтую.Недостатком известного способа является невысокая чувствительность,моляр, БЫ 1742715( 4) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ГАЛЛИЯ (57) Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам комплексонометрического определения галлия в присутствии металлоиндикатора, и может быть использовано при анализе различных объектов. В качестве металлоиндикатора использована смесь тиазолилазопирокатехина и хлооида цетилпиридиния при соотношении 1:(20 - 30), Титрование проводят при рН 3 - 4, переход окраски в точке эквивалентности из красной а желтую. Чувствительность определения галлия 0,01 мг/мл. 1 табл. ный коэффициент светопоглощения комплекса галлия с ПАР равен 20000). Прямоетитрование раствором ЭДТА проводят при70 . 80 С. что усложняет анализ. снижа"его экспрессность,Целью изобрел ния является повь;шение чувствительнос. и и упрощение анализа.Поставленная цель достигается тем, чтосогласно способу комплексонометрическо- фь,го определения галлия путем титрованияраствором ЗДТА с органическим индикатором в качестве органического индикатог 1используют смесь тиазолилазопирокатехина(ТАП) и хлорида цетилпиридиния (ЦП) в соотношении 1;(20 - 30). Титрование осуществляется при рН 3 - 4 (ацетатно-аммиачныйбуфер).Применение тиазолилазопирокатехинаи хлорида цетилплридиния по отдельностии в совокупности для увеличения чувствительностии ускорения комплексономерического определения галлия (за счетисключения нагревания до 70 - 80 С прикомплексообразоьании) является отличиемпредлагаемого способа.1742715 оставитель В, Амелинехред М,Моргентал дактор В, Петраш Корректор Т, Пал каз 2281 Тираж ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открыт113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 и ГКНТ ССС Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Уж ул,Гагарина,Использование тиазолилазопирокатехина и хлорида цетилпиридиния в качестве металлоиндикатора приводит к повышению чувствительности определения за счет образования в растворе нового реагента. Мо лярный коэффициент светопоглощения образующего комплекса нового реагента в галлием равен 60000, Четкое изменение окраски (красная - желтая) при титровании 0,005 М раствором ЭДТА наблюдается при 10 минимальной концентрации галлия 0,01 мг/мл, титрование проводят при комнатной температуре.П р и м е р. Определение галлия в галлатных стеклах. 15Навеску стекла 0,1 г растворяют в смеси фтористоводородной и серной кислот, упаривают до паров серной кислоты, раствор переносят в колбу на 250 мл. Отбирают20 10 мл полученного раствора в коническую колбу, приливают 10 мл буфера с рН 3 - 4, прибавляют 1 мл 0,001 М раствора тиазолилазопирокатехина. 2 мл 0,01 М раствора хлорида цетилпиридиния и титруют раствором ЭДТА до перехода окраски из красной в желтую,Формула изобретения Способ определения галлия путем титрования раствором комплексона Щ в присутствии смеси металлоиндикатора и органического реагента, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью повышения чувствительности и упрощения анализа, в качестве металлоиндикатора используют тиазолилазопирокатехин, а в качестве органического реагента - хлорид цетилпиридиния при массовом соотношении 1;(20 - 30),
СмотретьЗаявка
4752921, 23.10.1989
ВЛАДИМИРСКИЙ ПОЛИТЕХНИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ
АМЕЛИН ВАСИЛИЙ ГРИГОРЬЕВИЧ, ИВАНОВ ВАДИМ МИХАЙЛОВИЧ, СВИСТУНОВА ГАЛИНА ПЕТРОВНА
МПК / Метки
МПК: G01N 31/16
Метки: галлия
Опубликовано: 23.06.1992
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1742715-sposob-opredeleniya-galliya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ определения галлия</a>
6-метил-(2-пиридил-азо)-2-нафтол в качестве металлоиндикатора для комплексонометрического определения двухвалентной меди в растворах солей и полимерных комплексных соединениях
Номер патента: 1310394
Опубликовано: 15.05.1987
Авторы: Ахрарходжаева, Бабаев, Зимакова, Мамадалиев, Мансурходжаев, Уринов
МПК: C07D 213/76, G01N 21/78
Метки: 6-метил-(2-пиридил-азо)-2-нафтол, двухвалентной, качестве, комплексных, комплексонометрического, меди, металлоиндикатора, полимерных, растворах, соединениях, солей
...деформационные колебания метильной группы (СН ),В ПМР-спектре б-метил-ПАН, снятого в дейтероацетоне, в области ароматических протонов (8-11 м,д.) обнаруживается сигнал гамма протонов (Н,)40пиридинового ядра и протоны нафтального ядра образуют сложный сигнал вобласти 6,7-7,9 м.д. Сигнал метильной(СНз) группы дает синглет при 2,5 м.д.П р и м е р 2. Определение меди(11) в чистых солях.45К нейтральному анализируемому раствору, содержащему от 1 до 30 мл Сйпосле доведения объема дистиллированной водой до 100 мл приливают 5 млбуферной смеси (аммиачная смесь с рН=50=8,0) и добавляют 4-5 капель 1%-ногоспиртового раствора б-метил-ПАН,затем раствор тщательно перемешиваюти титруют при комнатной температуре0,05 М раствором динатриевой...
Устройство для поддержания и программирования рн в растворах
Номер патента: 625737
Опубликовано: 30.09.1978
Авторы: Андреев, Гладышев, Горячев, Каменский
МПК: B01D 15/08
Метки: поддержания, программирования, растворах
...и программирования рН в растворах.Указанная цель обеспечивается тем, что в устройстве, содержащем резервуар с раствором, насос и смеситель, согласно изобретению смеситель выполнен в виде трех- камерной электролитической ячейки, сред625737 ского поля и характер проводимости мембран, ограничивающих рабочую камеру, препятствуют этому. При программировании рН подвижной фазы на программирующем устройстве 11 поддерживают нужное напряжение, подаваемое на электроды ячейки 3.Предлагаемое устройство обеспечивает постоянство объема элюента и не влияет на форму и скорость потока. Появляется возможность автоматизации процесса с повышением точности. Преимуществом устройства является так же то, что в рабочей камере не происходит потерь...
Метилбензтиазолилазокетоксим в качестве избирательного аналитического реагента на ионы кобальта в биологических объектах и способ фотометрического определения кобальта в биологических объектах
Номер патента: 891667
Опубликовано: 23.12.1981
Авторы: Дацун, Дубинина, Липунова, Медведева, Понизовская
МПК: C07D 277/82
Метки: аналитического, биологических, избирательного, ионы, качестве, кобальта, метилбензтиазолилазокетоксим, объектах, реагента, фотометрического
...что хлороформ (толуол) и ксилол извлекают только комплексы кобальта с МБАКО в широком интервале РН 3, 5-1 0,4.Установлено, что комплексы реагентас кобальтом (П), медью (11), железом(11) и никепем (11) обладают различнойустойчивостью к кислотам. Поэтому еслив раствор этих комплексов добавить кислоту (РН 3,5), то неизменным остаетсятолько комплекс кобальта, очевидно, изза своей кинетической инертности. Онустойчив во .всем интервале рН 0-14,0,Реакция образования комплексного соединения МБАКО с кобальтом протекает6 ч, Однако проведение реакции при нагревании сокращает время образованиякомплекса до 5 мин.Электромиграционным методом показано отсутствие заряда у комллекса кобальта. Методом насыщения установлен состав комплекса Со:Я 1;2; К -6,5...
Фенилимиды 1, 4, 5, 6, 7, 7-гексахлорбицикло(2, 2, 1) -5-гептен 2, 3-дикарбоновой кислоты в качестве азокрасителя для придания белковым волокнистым материалам наряду с окраской огнеи биостойкости
Номер патента: 1022968
Опубликовано: 15.06.1983
Авторы: Горбачева, Козинда, Молоков, Сухова
МПК: C07D 209/52
Метки: 3-дикарбоновой, 5-гептен-2, 7"-гексахлорбицикло2, азокрасителя, белковым, биостойкости, волокнистым, качестве, кислоты, материалам, наряду, огнеи, окраской, придания, фенилимиды
...1,4,5,6,7,7- -гексахлорбицикло-(2,2,1)-5-гептен- -2,3-дикарбоксимида (в пересчете на 100) растирают с 1,6 мл концентри" 25 рованной соляной кислоты, полученнуюпасту разбавляют 30 мп воды. К полученной реакционной смеси при хорошем перемешивании, температуре 5 ОС при" бавляют постепенно раствор 0,42 г зо нитрита натрия в 2,5 мл воды. Разме"шивание продолжают 30 мин. Полученную суспензию диазосоединения прибавляют в течение 30 мин при 100 С к раствору 1 51 г 5 5- иокси2- инафтилкарба(считая на содержащейсоды. Реакают еще 40 мин.нной соли приобщей форм - .3 1022968 4 0,2 г, МаОН при нагревании до 60 С. ткань в желтовато-коричневый цвет. Среда слабощелочная. Затеи при охлаж- фенилимиды 1,4,5,6,7,7-гексахлорбидении до 40-45 вС добавляют....
4, 5-диметокси-2-(3-фенил-1, 3-дикетопропанил)-1, 3-индандион в качестве реагента для экстракционно-фотометрического определения железа
Номер патента: 1049468
Опубликовано: 23.10.1983
МПК: C07C 49/665
Метки: 3-дикетопропанил)-1, 3-индандион, 5-диметокси-2-(3-фенил-1, железа, качестве, реагента, экстракционно-фотометрического
...в 10 мл гексвметополадобввлятот 1,92 г (0,08 моль) гидриданатрия и перемешивают 5 мин.Затем приливают 5 мл гексвметапола, содержащегс5 г (0,02 моль) диметилового эфира гемяиновой кислоты. Реакционную смесьнагреваот на кипящей водяной бане в течение 2 чвыливают в 100 мл воды, дважды обрабатывают 50 мл эфира. Послеотделения водный слой подкисляют концентрированной соляной кислотой, выпавшийосадок желтого цвета отфильтровывают иобрабатывают насьпденнътм расвором гидрокарбоната натрия, Фильтруют и фильтратнейтрализуют 6 М соляной кислотой, Выпавший осадок отфильтровываот и кристаллзуот из 50%-ного водного раствора этавола. Получают 3,1-3,8 г Г 55% от теоретического) 4,5-диметокси-(З-фенил,3 дикетопропанил)-13-индандиона т, пл.1 с 3 1"4...
Предыдущий патент: Способ определения гафния
Следующий патент: Способ определения щелочей карбонатов и бикарбонатов натрия и калия
Случайный патент: Устройство для термического дифференциального анализа