Патенты с меткой «реагентного»

Номер патента: 857015

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Дроздович, Ковзун, Срибная

МПК: C02F 5/02, C02F 9/04, C02F 9/10 ...

Метки: воды, минерализованной, реагентного, умягчения

...20 2 4 Продолжительность отстаиванияч 4,5 . 3,5 1,5 0,8 2,0,О 1,О 1,О 1,5 1,0 2,0 12 т Влияние количества вводимого осад-,ка, высушенного при 20 С, на скорость Ф Ъотстаивания в процессе умягчения, приведено в табл.2.Т а б л и ц а 2 Способ Показатели Известный Предлагаемый Количество вводимогоосадка, кг /м 0 0,02 0,04 0,08 0,16 0,60 1,6 Начальная скорость осаждения, м/ч 2,0 2,9 3,0 3,7 4,5 4,8 5,0 1,1 Продолжительностьотстаивания довлажности осадка 953 ч 50 15 5 125 10 075 06 . 2 3П р и м е р. Обработке подвергают шахтную воду следующего состава:Йа 27 О мг/л К ЗЭ мг/л 1 С 1"80 мг/л; 0 300 мг/л; НС 043 мг экв/л;Са +19 мг-кв/л; Му 20 мг-экв/л; Ж9 мг-экв/л.100 л воды добавляют в течение трех минут при интенсивном перемешивании 3 л...

Номер патента: 1198017

Опубликовано: 15.12.1985

Авторы: Коптев, Чебанов

МПК: C02F 1/66, G05D 27/00

Метки: вод, обезвреживания, процесса, реагентного, сточных, хромсодержащих

...первый вход измерительной схемы элемента 5, сравнивается здесь с постоянной величиной, равной значению т, и преобразуется в момент С в дискретный сигонал ."Хром" (график 3 ). Дискретный сигнал "Хром" с выхода элемента 5 поступает в два адреса: на четвертый вход коммутатора 4 .и на вход дифференциатора 7. Дифференциатор 7 формирует в моментна выходе импульс (график), кото- .98017 4 5 10 ляризация электрода чувствительногоэлемента 1 (график с 1 . В тот же момент 1 появляется сигнал на четверЯтом выходе командоаппарата 6 (график , вых. 4). Это вызывает появле ние в момент Ена выходе коммутатора 4 импульса положительной полярности (график Р ) и начало аноднойполяризации измерительного электрода(график О ). В момент й анодная по 45 ляризация...

Номер патента: 1784910

Опубликовано: 30.12.1992

Авторы: Богатков, Готгельф, Кислов, Корнеев, Саранчин

МПК: G01N 31/16

Метки: аммиачно, карбонатного, раствора, реагентного, состава

...двух точках накривой титрования в интервале РН 7,0-7,8, рНи млрСк СрС- КОнцентрации, соответстЬкдвенно, карбоната аммония,аммиака и бикарбоната ам-.мония В исходном Рдство 4ре, моль/л,Ст- концентрация титранта(НС 1,), моль/л,Ч - начальный объем разбаволенной пробы, ил;р - разбавление пробы исходного раствора;Эмпирические зависимости (1) и(2) для оценки величины РН , предложены авторами.В данном способе величина РН55функционально связана с составомтитруейбго"раствоРа и определяетсяэкспериментально. При этом измеряют 1Аликвотную. часть анализируемого раствора отбирают пипеткой 1 мл и разбавляют дистиллированной водой (Р =1/100) в мерной колбе 100 мп. Затем из колбы с помощью пипетки .25 мл отбирают пробу разбавленного . раствора (Ч . 25...

Номер патента: 1798006

Опубликовано: 28.02.1993

Авторы: Абрамов, Авдохин, Айтпаев, Гусев, Месячникова, Морозов, Ненадов, Пикалов

МПК: B03D 1/00, G05D 27/00

Метки: концентратов, медно-свинцовых, разделения, реагентного, режима, флотационного

...собирателя на оптимальной увеличивают расход угля, что приводит к повышению сорбции собирателя и, как следствие. к сниже нию его концентрации. При снижении концентрации ксантогената ниже оптимальной уменьшают расход активированного угля, что способствует увеличению концентрации ксантогената. Затем вычис ляют отклонение измеренной концентрации цианиднцх ионов от оптимальной и: пропорционально ему изменяют расход цианидэ натрия нэ дозаторе 14. При превышении концентрации ионов цианида над оптимальной уменьшают расход цианида, что приводит к сокращению отклонения концентрации цианида от оптимальной. При недостаточной концентрации цианида относительно оптимальной производят увеличение расхода цианида, Таким образом, в жидкой фазе...