Способ определения витамина в

Номер патента: 1755183

Авторы: Власова, Кузовлева

ZIP архив

Текст

СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИК ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР 1 Й 31/ ЕТЕНИЯ ОПИСАНИЕ И К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВ(56) Фармакопейная статья29,03,86.Эшворт МРФ Титриметрды анализа органический соеХимия, 1968, с. 238 - 243,(54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВИТАМИНАВ 1.. (57) Сущность изобретения заключается в осадительном титрованиитетрафенилбората йатрия (МаС 6 Н 54 В) исходным водным раствором витамина В 1 с потенциометрической индикацией момента эквивалентности с помощью перхлоратселективного и хлорсеребрянного электродов сравнения, 2 табл. ологическийв а2-2412-86 отческие методинений. М.: 6 Изобретение относится к аналитиче- ным. Следующуюпорциюрастворакремнескойхимии,вчастностикпотенциометриче- вольфрамовой кислоты вводят лишь после ским методам анализа, и может быть того, как раствор над осадком слегка по- использовано в практике заводских и науч- . светлеет. Приливание из бюретки стандартно-исследовательскихлабораторий, ного раствора заканчивают в тот момент,Известен способ определения витами- " когда последующая порция приливаемого на В 1 в водных растворах гравиметриче- раствора кремневольфрамовой кислоты не ским методом, основанный на осаждении вызывает образования новых количеств витамина В 1 кремневольфрамовой кисло- осадка. В этот момент титруемый раствор той. полностью просветляетсяи становится проНаиболее близок к предлагаемому визу- " зрачным вследствие коагуляции осадка в экальный способ титриметрического опреде- вивалентной точке.ления витамина В 1, основанный на Результаты визуального осадительного осадительном титровании витамина 81 титрованйя витамина В 1 раствором кремнекремневольфрамовой кислотой в кислом вольфрамовой кислоты даны в табл. 1.растворе (НС 1) с индикацией точки эквива-Недостатком способа определения явлентности безындикаторным Методом поляется то, что в основе реакции лежит не прекращейию образования мути, т,е.: по вполне определенная по стехиометрии репрекращению образования осадка и прог,акцияосаждения,зависящаяотусловийтитсветлению титруемого раствора. Определерования (рН), что влияет на точность ние ведут следующим образом: крезультатов анализа.анализируемому раствору, содержащему Цель изобретения - .,повышение точно- витамин В 1(0,05 М) в кислой среде (НО; рН сти результатов определения.1) приливают из бюретки малыми порциями Поставленная цель достигается тем, что стандартный раствор кремневольфрамовой согласно способу определения витамина В 1 кислоты (0,015 М). При этом образуется кол- . (по катиону), включающему потенциометрилоидный осадок и раствор становится мут- ческое титрование, осадительное титрова4 1755183 Ннс.ф йнг,г 1 сн-сн-Он с 1 нсн 2 йав(сн 5 ф н- сн - мсн Нн с- -мн 2сн - сн 2-Он нсбМм В 1 с 6 нь 1 н 2 ыасг Формула изобретения Способ определения витамина В 1 в водном растворе, включающий потенциометрическое титрование, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения точности способа, водный раствор тетрафенилбората натрия титруют раствором витамина В 1 с потенциометрической индикацией точки эквивалентности с использованием перхлоратселективного электрода и хлорсеребряного электрода сравнения. Таблица 1 Статистическая обработка результатов анализа визуального осадительного титрования рас твора витамина В 1, 0,05 М, раствором кремневольфрамовой кислоты, 0,015 М (и - 5, г = 2,776), ю =л.=, ".-%90.8 5.8 0,05 4.65 90,8 П р и м е ч а н и е. Я - стандартное отклонение; Яг - относительное стадартнМотклонение. ние водного раствора тетрафенилбората натрия ведут исходным водным раствором витамина В 1 с потенциометрической индикацией точки эквивалентности с помощью перхлоратселективного электрода 5 (ЭМ-С 04 - 01) по следующей реакции: 15Аналогично протекает реакция с тиамином бромида.Пример 1,5 мл 0015 М водногораствора натрия тетрафенилбората переносят в ячейку для титрования, погружают 20электроды, включают магнитную мешалку ититруют 0,05 М растворы витамина В 1(тиамина хлорида) порциями по 0,1 мл, а вблизиточки эквивалентности по 0,05 мл. Титрование проводят на приборе рНс перхлоратселективным индикаторным электродом(ЭМ-СО 4-01) и хлорсеребряным электродомсравнения. По результатам титрованиястроят кривую титрования в координатахпоказания прибора Е, мВ, - объем титранта, 30мл. Точку эквивалентности находят графически, Результаты определения представлены в табл. 2.После каждого титрования электродыотмывают в 0,1 М растворе ЙаС 04 и в дистиллированной воде,Приготовление стандартного растворатетрафенилбората натрия.Для приготовления стандартного раствора тетрафенилбората натрия навеску 40тетрафенилбората натрия 0,5134 г переносят в мерную колбу емкостью 100 мл, растворяют и доводят до меткидистиллированной водой,45Концентрацию раствора тетрафенилбората натрия устанавливают потенциометрическим титрованием стандартногораствора КС (0,05 М), Анализ тиамина бромида проводят аналогично. 50 Расчеты проводят по формуле титриметрического анализа:Ст,ф,Б,ЧТ,Ф,Б,ЭВ 1Ч1001000 Чв 1 ав 1где цв 1 - процентное содержание В 1 в образце, %;Ст,ф.б. - концентрация тетрафенилбората натрия, мольл;Ч.ф.б - объем раствора тетрафенилбо-. рата натрия, взятый для анализа, мл;Эв 1 - эквивалентная масса витамина В 1, равная 337.,27/2 для тиамина хлорида и 435,2/2 для тиамина бромида;Ч - объем колбы, мл;Чв 1 - объем раствора В 1, пошедшего на титрование тетрафенилбората натрия, мл;ав 1 - навеска витамина В 1, г,П р и м е р 2, Процесс отличается от описанного в примере 1 тем, что берут определяемое вещество с концентрацией 0,005 М. Ошибка определения увеличивается за счет того, что скачок титрования менее четкий, Титрование более продолжительное; Результаты анализа представлены в табл, 2,П р и м е р 3. Процесс отличается от описанного в примере 1 тем, что берут раствор витамина В 1 с концентрацией 0,1 М, Расход титранта уменьшается, что вносит ошибку в определение, Результаты анализа представлены в табл. 2.Предлагаемый способ определения витамина В 1 является одностадийным, не требует поддержания постоянства рН раствора, отличается возможностью автоматизации процесса титрования,1755183 го витаминного амина бромида а н и е, Содержани. 50-летия СССР не м итамина В 1 по сертификату Белгородс ее: для тиамина хлорида 98,57; для Фкомбина 99,97;. оставитель Е, Власовехред М. Моргентал ректор С. Лисина О дакт Тираж . ПодписноеГосударственного комитета по изобретениям и открытиям при ГК 113035, Москва, Ж, Раущская наб 4/5 Заказ 288 ВНИИроизводственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 10 Таблица 2 Статистическая обработка результатов анализа потенциометрическоготитрования водного раствора тетрафенилбората натрия (0,015 М) раствором витамина В 1 различных концентраций (и = 5, т= 2,776)

Смотреть

Заявка

4840079, 18.06.1990

МОСКОВСКИЙ ХИМИКО-ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ ИМ. Д. И. МЕНДЕЛЕЕВА

ВЛАСОВА ЕВГЕНИЯ ГРИГОРЬЕВНА, КУЗОВЛЕВА СВЕТЛАНА ВИКТОРОВНА

МПК / Метки

МПК: G01N 31/16

Метки: витамина

Опубликовано: 15.08.1992

Код ссылки

<a href="https://patents.su/3-1755183-sposob-opredeleniya-vitamina-v.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ определения витамина в</a>

Похожие патенты