Способ определения нитратов в водных растворах
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1737332
Автор: Межлумян
Текст
СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИРЕСПУБЛИК 1 16 5)5 6 0 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ ИПРИ ГКНТ СССР ТЕТРЫТИЯ ОБРЕТЕ ОПИСА К АВТ ОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВ(56) Менслумян П.Г. и др. Высокочувствительный потенциометрический метод определения нитратов, - ЖАХ, 1986, т. 51, вып.10, с. 1826-1828. Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано внаучно-исследовательских лабораториях,гидрогеологии, медицине, пищевой промышленности, сельском хозяйстве для определения нитратов,Цель изобретения - повышение избирательности и диапазона определения нитратов. По предлагаемому способу диапазонопределяемой концентрации нитратов от.. 4,5 нг до 6 3 мг/мл,Поставленная цель достигается тем, чтосогласно предлагаемому способу для титрования нитратов используют растворы солейкобальта (иодид, бромид, сульфат, хлорид) в40-500-ной водно-органической среде с индикацией конечной точки титрования сульфид-селективным электродом.Способ осуществляется следующим образом.В стакан емкостью 50 мл переносяталиквотную часть раствора объемом 0,35 мл с содержанием 180 нг - 250 мг нитратов, добавляют 2 мл ацетатной буфернойсмеси с рН 2,5-5,2 - 20 мл. диметилформамида (ацетона, этанола, изопропанола), 16-13мл дистиллированной водыпогружаютсульфид-селективный и платиновый элект(54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ НИТРАТОВ В ВОДНЫХ РАСТВОРАХ(57) Использование: аналитический контроль объектов н/х, Сущность изобретения: анализируемую пробу титруют водным рас- твором соли кобальта в среде 40-50 диметилформамида или ацетона, или этанола, или изопропанола, а количественную регистрацию осуществляют с помощью сульфидселективного электрода. роды и при постоянном перемешивании магнитной мешалкой титруют растворами солей кобальта с концентрацией 105 - 2 М. Точка эквивалентности фиксируется по скачку потенциала сульфид-селективного электрода.П р и м е р 1; Определение 180 нг нитратов в среде 50-ного ацетона. Титрант 2 х 10 М раствор хлорида кобальта (п=7; Р=0,95). Найдено; Х=180; Яг=0,011,П р и м е р 2. Определение 0,35 мкг нитратов в присутствии 2100-кратного избытка бромида, 3370-кратного избытка иодида, 1600-кратного избытка роданида в среде 506-ного изопропанола. Титрант 2 х 10 5 М раствор сульфат кобальта (п=5; Р = = 0,95. Найдено: Х = 0,35; Яг=0,029,П р и м е р 3, Определение 0,25 мкг нитратов в среде 50 -ного диметилформамида в присутствии 20-кратного избытка калия и натрия, 3200-кратного избытка кальция, 1500-кратного избытка борной, 300-кратного избытка кремниевой кислот, а также 400-кратного избытка нитрита, 600- кратного избытка оксалата, 8000-кратного избытка хлорида, 3200-кратного избытка сульфат ионов, 2,5 г уксусной кислоты. Тит1737332 Формула из о бр ете ни я Составитель П.МежлумянРедактор Л.Веселовская Техред М,Моргентал Корректор М,Максимишинец Заказ 1886 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул.Гагарина, 101 рант 10 М хлорид кобальта (п, Р,95). Найдено: Х,249; 8, -0,02.П р и м е р 4. Определение 250 мг нитратов в среде 40-ного ацетона. Титрант 2 М бромид кобальта (п, Р=0.95). Найдено: У 250; 5 0,007.Определению нитратов мешают силикат-, вольфрамат-, иодат-, перхлорат- и арсенат-ионы.Предлагаемый способ определения нитратов отличается простотой выполнения, высокой чувствительностью, большой избирательностью, имеет широкий предел обнаружения: 180 нг - 250 мг/40 мл.Продолжительность выполнения анализа 5-10 мин. Способ определения нитратов в водныхрастворах путем титрования раствором тит ранта и количественной регистрацией потенциометрическим методом, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью повышения избирательности анализа в присутствии нитритов и повышения предела обнаруже ния до 62.5 мг/мл, в качестве титранта используют водные растворы солей кобальта, титрование проводят в среде 40-50-ного раствора диметилформамида или ацетона, или этанола, или изопропанола, а количеет венную регистрацию осуществляют с помощью сульфид-селективного электрода.
СмотретьЗаявка
4646343, 02.02.1989
П. Г. Межлумян
МЕЖЛУМЯН ПАЙЦАР ГАРУШОВНА
МПК / Метки
МПК: G01N 31/16
Метки: водных, нитратов, растворах
Опубликовано: 30.05.1992
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1737332-sposob-opredeleniya-nitratov-v-vodnykh-rastvorakh.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ определения нитратов в водных растворах</a>
Способ получения фермента, разрушающего кариогенан
Номер патента: 465796
Опубликовано: 30.03.1975
МПК: C12D 13/10
Метки: кариогенан, разрушающего, фермента
...равную 5,1 и оптимум в широком интервале значений водородного показателя рН при наличии пиковой активности при значении рН 6,0, Эти характеристики явно отличают предложенный фермент от любого другого вида распознанной полисахаразы.П р и м ер 1. Определение фермента. Отбор микробных организмов, вырабатывающих ферменты, гидролизующие кариогенан, осу ществляют на агаровых пластинках, приготовленных совместно с определенной средой, содержащей кариогенан в качестве источника углевода. Агаровая среда имеет следующий состав: 100 мг триптиказы, 1,5 г агара, 200 г кариогенана, 0,1 мл соленого раствора, имеющего такой же состав, как для стрептококковой среды, в 100 мл 0,1 М фосфатного буфера при рН среды 7,0, Среду автоклавируют 15 мин. Около...
Способ фотометрического определения кобальта
Номер патента: 1370558
Опубликовано: 30.01.1988
Авторы: Григалашвили, Коломиец, Мамулия, Пятницкий
МПК: G01N 21/77, G01N 31/22
Метки: кобальта, фотометрического
...ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОБАЛЬТА(57) Изобретение относится к фотометрическому способу определения кобальта. Способ позволяет упростить процесс анализа и снизить предел обнаружения. Способ включает перевод кобальта в комплексное соединение с4-(2-пиридилаэо)-резорцином прирН 0,9-1,2, экстракцию хлороформнымраствором, содержащим 28-33 об.Е Ф.бромкапроновой кислоты,и последующеефотометрирование экстрактов. Способ позволяет анализировать растворы, содержащие 0,01-0,2 мкг/мл кобальта.1 табл.Способ фотометрического определения кобальта, включающий перевод кобальта в комплексное соединение с 4-(2-пиридилазо)-резорцином, о т л иСоставитель А.Разянов Редактор А.Маковская Техред М.Ходанич Корректор А.ЗимокосовЗаказ 414/44 Тираж 847 ПодписноеВНИИПИ...
Способ количественного определения хлорангидридных групп
Номер патента: 338847
Опубликовано: 01.01.1972
МПК: G01N 31/16
Метки: групп, количественного, хлорангидридных
...с добавкой чистого изофталилхлорида.10 Во всех случаях получены удовлетворительные результаты, максимальная относительная ошибка 0,25%. Общая продолжианалза от взятия навески доконца титрования 50 лин,15 Предлагаемый метод прост ь осуществлении и,не требует опециального оборудования.Его используют для анализа производственных образцов изофталилхлорида и терефталилхлорида.20 П р и м е р. В сухую колбу на 100 лг,г с притертой пробкой вводят примерно 100 лг на.вески изофталилхлорида, взвешенную с точностью 0,0002 г, и,приблизительно 1,5 - 2 г восстановленного железа, Навеску растворя ют в 20 лл сухого ацетона и вводят 20 лг.г15% -,ного ацетонового раствора иодистого натрия, Затем закрытую, колбу встряхивают 10 чин. Выпавший...
Субстрат для закрепления бактерий и способ хранения неспорообразующих бактерий рода
Номер патента: 1093698
Опубликовано: 23.05.1984
Авторы: Беляева, Васильева, Калмазан, Кожанова, Тульчинская
МПК: C12N 1/04
Метки: бактерий, закрепления, неспорообразующих, рода, субстрат, хранения
...осуществляют в процессе культивирования в течение 48 ч при 30 оС, Затем закрепленные на субстрате клетки бактерий отмывают дважды стерильным физиологическим раствором, после чего субстрат с закрепленными клетками переносят в 8 пробирок размером 25 х х 1,5 см в количестве 3 см и заливают 24 см стерильного 0,87-ного раствора хлорида натрия (объемные соотношения субстрата и раствора310931:8). Культуру хранят при 4 С и прикомнатной температуре, По истеченииопределенных сроков хранения (6,9,12и 24 мес изучают жизнеспособностьи деструктивную активность штамма Рз.аегцу.поза,Проверку жизнеспособности и деструктивной активности бактерий послехранения в условиях периодическогокультивирования осуществляют следую Ощим образом.Для реизоляции...
Способ определения анальгина
Номер патента: 1242818
Опубликовано: 07.07.1986
Авторы: Парфенова, Чекрышкина
МПК: G01N 31/16
Метки: анальгина
...мл дистиллированной воды, прибавляют 3 мл 33"ного раствора пероксида водорода, 1 мл 1 н,раствора едкого натра, перемешивают, затем 2 О прибавляют 2 мл 1 н.раствора соляной кислоты 10 мл ацетона, 2-3 капли индикатора нитхромаэо и титруют 0,1 н,раствором бария хлорида до перехода сиреневой окраски в голубую. В 2,1 табл.1 представлены сравнительные данные анализа анальгина серии 200.283 известным и предлагаемым способами. П р и м е р 2, Предлагаемый способ может быть осуществлен с применением титранта вдвое меньшей концентрации - 0,05 н.раствора бария хлорида, что позволяет уменьшить навеску анальгина для количественного определения до 0,1 г, что имеет большое значение для анализа лекарственных форм, содержащих анальгин. Результаты...
Предыдущий патент: Способ определения концентрации водного раствора этанола
Следующий патент: Способ фотометрического определения марганца (ii)
Случайный патент: Способ непрерывного получения малеинового ангидрида