Способ определения активного кислорода в медьсодержащих высокотемпературных сверхпроводящих материалах

Номер патента: 1730576

Авторы: Дубровина, Каменцев, Лугинин, Позднякова

ZIP архив

Текст

ОЮЗ СОВЕТСКИХОЦИАЛИСТИЧЕСКИХЕСПУБЛИК 173057 Оетегв 1 пабоп оЮ зцрегсопбцстпд аде С 1 ев., 1987,1. Оетегв 1 па ергу 1 п Ь 19 О-Х 1 рп, 28 - 1136.Н 1 го 1 сача К, се о 1 сорре ГсопбОС 11 п 9 Я уз, 1987, ч.26 оп о 1 1 Те Арр 1. е а. г апб Г 1 2-х ,%5,КТИ ВНОГО АЩИХ ВЫ(54) СПОСОБ ОПР КИСЛОРОДА В М ЕЛЕНИ ЬСОДЕ Изобрет ской химии, содержания а тного содерж для определе медьсодерж сверхпровод алах). Изобр разработке т котемперату троле их кач го кислор вески ан раствора соляной к лючить ок духа. Рас выделивш тным ра (йагЯ 20 з) ра. ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ(56 О.Наггз, Т.НеазсопСи /Сц га 11 о 1 п снеУВагСцзОв-х, 1,Яоб. Яч,69, М 1, р,182 - 185.КазЫб К. ЯЫво/аваоху 9 еп попзто 1 с 1 овзирегсопбоссог УВа. СиРоуз 1987, 26, М 7, р.11Яато УНО)1 Т.,Оетегв 1 п ас 1 оп о 1 ча 1 е иоху 9 еп бейсепс 1 1 п зореСц О 4-ч 1 рп. 1.АРР 1, Р 1р 1- 838 в ,839. л. %16 кий государственный уев, В.А.Лугинин, Л.Т,Дуб някова ение относится к аналитичепредназначено для определения ктивного кислорода,эквиваленанию меди(И 1) и, одновременно, ния общего содержания меди в ащих высокотемпературных ящих материалах (ВТСП-материетение найдет применение при ехнологии производства высо- рных сверхпроводников и конества,(51)5 6 01 И 31/16, 27/26 СОКОТЕМПЕРАТУРНЫХ СВЕРХПРОВОДЯЩИХ МАТЕРИАЛАХ(57) Изобретение относится к способам определения активного кислорода в медьсодержащих высокотемпературных сверхпроводящих материалах и может быть использовано при раэработкетехнологии производства высокотемпературных сверхпроводников и контроле их качества сцелью повышения точности и одновременного определения общего содержания меди. Для этого навеску пробы растворяют в растворе 2-4 М соляной кислоты, содержащей 0,1 М хлорида титана (111). Раствор титруют рабочим раствором бихромата калия и по полученным результатам рассчитывают содержание активного кислорода и общее содержание меди в образце, Заявленный Б способ позволяет определять активный кислород при воспроизводимости 0,5 относительных, точнее из-за отсутствия потерь при растворении образца, Одновременно способ позволяет определить общее содержание меди в образце, 1 ил 2 табл. тен способ определения активноода, включающий растворение наализируемого материала в 1 М иодида калия и 0,7 М растворе ислоты в среде аргона, чтобы искисление иодида кислородом возтвор далее разбавляют водой и ийся иод оттитровывают стандарствором тиосульфата натрия с крахмалом в качестве индикато 1730576(2) 10 15 Недостатки этого способа.1. Необходимость дополнительного определения общего содержания меди в образце из отдельной навески независимым методом, так как иодистый калий восстанавливает медь как (1 1), так и ( 1); Со+ 3 Г= Сц 1:+ ЬСц + 2 Г = Сц 1,+ 1/212 В дальнейшем тиосульфатом оттитровывается суммарное количество иода, образовавшегося в обоих процессах, в то время какдля определения кислорода необходимо знать лишь ту часть, которая отвечает превращению меди (11) в медь (1).2. Потери активного кислорода при анализе за счет окисления воды медью (1), в соответствии с уравнением 2 Сц 20 з+ 8 НС 1 = 4 СОС 12+ 02+ 4 Н 20 (3) О протекании этой нежелательной параллельной реакции свидетельствует выделение пузырьков кислорода в процессе растворения образца,Известен способ определения содержания активного кислорода в сверхпроводящей керамике составаа 2-хЯгх СоОд-ч (прототип), включающий растворение навески в определенном количестве стандартного раствора сульфата железа (1) при нагревании в токе аргона или азота, охлаждении раствора, добавление смеси серной и фосфорной кислоты и титрование избытка железа ( 1) рабочим раствором бихромата калия с дифениламином в качестве индикатора.Недостатками этого способа являются: появление осадка сульфата стронция (при анализе керамик составаа 2-ХЯгхСо 04-у) или сульфата бария (при анализе керамик, содержащих барий), что приводит к увеличению времени растворения образца до 1 - 2 ч при кипячении и потерям нерастворенного образца керамики в массе осадка сульфатов и, следовательно, к занижению результатов анализа; способ не исключает потерь активного кислорода за счет окисления воды медью(1), так же, как в способе с применением иодида калия.Цель изобретения - повышение точности определения активного кислорода и одновременного определения общего содержания меди.Поставленная цель достигается тем, что в способе определения активного кислорода в медьсодержащих высокотемпературных сверхпроводящих материалах, включающем растворение навески образца 20 25 30 35 40 45 50 55 в растворителе-восстановителе и титрование раствором бихромата калия, согласно изобретению в качестве восстановителя используют хлорид титана (11) в 2 - 4 М раствора соляной кислоты. В качестве растворителя-восстановителя для определения активного кислорода раствор хлорида титана (111) использован впервые, При молярности раствора соляной кислоты меньше 2 возможно образование осадка основных солей титана (И), а концентрация выше 4 М нецелесообразна, так как не дает положительных эффектов, но создает неудобства в работе. Способ осуществляют следующим образом.В ячейку установки для потенциометрического титрования, снабженную герметичной крышкой с вставленными в нее индикаторным платиновым и вспомогательным хлорсеребряным электродами, газовводной и газоотводной трубками и кончиком бюретки, помещают 20 мл 4 М (1;2) соляной кислоты, стержень магнитной мешалки и, закрыв ячейку крышкой, пропускают в течение 10 мин ток углекислого газа для вытеснения воздуха из ячейки, а также растворенного кислорода из раствора соляной кислоты. Не прерывая ток углекислого газа, в ячейку вводят пипеткой (или из бюретки) точно отмеренный объем 0,1 И раствора хлорида титана (11) в 4 М соляной кислоте, например, 20 - 25 мл. Вслед за этим в раствор вносят навеску 0,15 - 0,20 г растертого образца ВТСП-керамики, По окончании растворения (наблюдают визуально) раствор титруют рабочим раствором бихромата калия, строят кривую титрования, особенно тщательно в интервалах потенциалов - 50 в 2 и 350- 600 мВ (относительно хлорсеребряного электрода). Если нормальность рабочего раствора треххлористого титана известна заранее, то расчет результатов выполняется сразу, Если же концентрация раствора ТС 1 з неизвестна, то по окончании титрования ячейку промывают и повторяют титрование того же объема раствора хлоридатитана (111) в тех же условиях, что ипри анализе образца, особенно тщательно строят кривую титрования в интервале потенциалов 150 - 600 мВ, На чертеже показан вид кривых титрования: кривая 1 - титрование пробы, кривая 2 - титрование раствора Т 1 С 13 в отсутствии пробы. Разность объемов (Ч 2-Ч 1) эквивалентна общему содержанию меди в образце, и поэтому% СООобщ. где И - нормальность рабочего раствора бихромата калия;щ - навеска образца в мг, 79.545 - эквивалентный вес СцО.Разность объемов (Чз - Ч 2) эквивалентна содержанию активного кислорода в образ- це: %0 ект. - гп, где 8 - эквивалентный вес кислорода, а остальные обозначения те же, что и в предыдущем уравнении.Имея в виду, что формула керамики Ва 2 Снз 06,5+х, можно по данным титрования определить величину х: Так как общее содержание СцО в керамике 100%-ной чистоты зависит от содержания активного кислорода в ней(или от величины х в формуле), то можно, воспользовавшись графической номограммой, определить теоретическое значение общего содержания СцО для найденной экспериментально величины х,Наконец, процентное отношение экспериментально найденного содержания СЦО к теоретическому содержанию, найденному по величину х, представляет собой фактически чистоту (Р) сверхпроводящего соединения в анализируемом образце керамики; Р% % СООзкспеР. 10Для проверки воспроизводимости предлагаемого способа были проанализированы образцы перекиси бария "Ч" и купрата бария, синтезированного спеканием перекиси бария с окисью меди (1) в стехиометрических соотношениях, Выбор объектов определялся следующими мотивами. Перекись бария, не являясь стандартным веществом, тем не менее отличается постоянством состава при хранении, при взаимодействии с водой не выделяет свободный кислород и, кроме того, при взаимодействии с растворами треххлористого титана образует перекисный комплекс с ионами титана (1 Ч). Благодаря этому на образце перекиси бария можно проверить воспроизводимость способа, не отягощенную возможными потерями кислорода в процессе растворения образца. Образец куприта бария по своим свойствам близок к керамике 5 "ИБАКУ". После спекания он не содержитперекисных групп, и хотя выход куприта лишь частичный, на образце можно проверить воспроизводимость способа в полном объеме, т,е. с определением общего содер жания меди и активного кислорода, Результаты проверки воспроизводимости представлены втабл,1, Они показывают, что воспроизводимость определения активного кислорода составляет 0,7-2,5% относитель ных (в зависимости от содержания), Что касается проверки правильности определений, то для этого нельзя воспользоваться ни методом добавок, ни исходными данными синтеза, Нет также стандартных 20 образцов. Для контроля правильности определения общего содержания меди можно воспользоваться комплексонометрическим методом после экстракционно-хроматографического разделения компонентов пробы.25 Определение активного кислорода сравнивали сданными способа-прототипа, Данные показаны в табл,2. Определение общего содержания меди двумя способами дает совпадающие в пределах ошибок опыта 30 результаты, Определение же активного кислорода предлагаемым способом дает более высокие значения, чем по способу-прототипу, что и следовало ожидать в связи с его недостатками (неполнота разложения, по три газообразного кислорода), Данные определения активного кислорода по предлагаемому способу лучше коррелируют с физическими свойствами образцов, чем данные по способу-прототипу.40 Определение общего содержания медихарактеризуется воспроизводимостью около 0,5% относительных. Формула изобретения Способ определения активного кислорода в медьсодержащих высокотемпературных сверхпроводящих материалах, включающий растворение навески образца в растворе-восстановителе и титрование раствором бихромата калия, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью повышения точности и одновременного определения общего содержания меди, в качестве восстановителя используют хлорид титана в 2- 4 н. растворе соляной кислоты.173057 бТаблица 1Воспроизводимость определения активного кислорода и общего содержания меди,лицаверка правильности определений активного кислорода и общего содержания ме образцах керамики-70 оставитель М.Бондаренкехред М.Моргентал орректор Э.Лончакова Редак овти изводственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул.Гагарина, 1 аказ 1510 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5

Смотреть

Заявка

4780811, 09.01.1990

ЛЕНИНГРАДСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ

КАМЕНЦЕВ ЯРОСЛАВ СЕРГЕЕВИЧ, ЛУГИНИН ВИКТОР АЛЕКСАНДРОВИЧ, ДУБРОВИНА ЛАРИСА ТРОФИМОВНА, ПОЗДНЯКОВА НИНА ЕВГЕНЬЕВНА

МПК / Метки

МПК: G01N 27/26, G01N 31/16

Метки: активного, высокотемпературных, кислорода, материалах, медьсодержащих, сверхпроводящих

Опубликовано: 30.04.1992

Код ссылки

<a href="https://patents.su/5-1730576-sposob-opredeleniya-aktivnogo-kisloroda-v-medsoderzhashhikh-vysokotemperaturnykh-sverkhprovodyashhikh-materialakh.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ определения активного кислорода в медьсодержащих высокотемпературных сверхпроводящих материалах</a>

Похожие патенты