Травитель для электролитического выделения карбидной фазы из низколегированных углеродистых сталей

,яО 31/00 аЪМфсрл .к,1 ч ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ВУ ВТОРСН ВИДЕТЕЛ(21) (22) (46) о-хими 40-60 15-25Остально аммоний Глицери вов.0-52 СССР197 ОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССРО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ 3744515/22-0223.05.8415.10.85, Бюл. В 38, тельский игический иности(56) Лашко Н.Ф. и др. Фиэический анализ сталей и сплМ.: Металлургия, 1978, с.Авторское свидетельствоВ 302394, кл. С 01 М 31/00 юзный ордена Трудового намеки научно-исследова- конструкторско-технолонститут трубной промышлен(54) (57) ТРАВИТЕЛЬ ДЛЯ ЭЛЕКТРОЛИТИЧЕСКОГО ВЫДЕЛЕНИЯ КАРБИДНОЙ ФАЗ ИЗ НИЗКОЛЕГИРОВАННЫХ УГЛЕРОДИСТЫХ СТАЛЕЙ, содержащий хлористый литий и воду, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения чисто выделения карбидной фазы, он допол нительно содержит лимоннокислый ам моний и глицерин при следующем соотношении компонентов, г/л:Хлористый литий 255-350 Лимоннокислый, ГОСТ 6259-75.Ионы лития (по сравнению с иона 10 ми других щелочных металлов хлорисных солей) имеют наименьший радиуси, следовательно, наибольшую плотность заряда, поэтому они чрезвычайно энергично гидратируются. Это5 свойство ценно тем, что устраняетсявыпадение гидроокисей, загрязняющиханодный остаток карбидов.Лимоннокислый аммоний - комплексообразователь, связывающий в раство 20 римые комплексы ионы растворяющейсяосновы металла, препятствует выпадению гидроокисей.Глицерин вводится в раствор в качестве восстановителя для подавле 25 ния питтингообразования.Составы предложенного и известного травителей приведены в табл.1.Таблица 1 Содержание компонентов, г/л Состав травителя Литий хло- Глицерин Лимоннористый кислыйаммоний СолянаякислоВода иомочевина та 1,19 г/см дложенный О,302, 5 50 4 75.Известный 0 50Составы 4 и 5 содержат запредельные значениякомпонентов. 1 римечан аливали 0,5 л воды и растворяли расство хлористого ли тия, цери инокислого В емкости эпри 20-25С четноеколиче ния и гл л Изобретение относится к металлографии стали, в частности к фазовому анализу низколегированных углеродистых сталей.Целью изобретения является повышение чистоты выделения карбидной фазы.Как показали исследования, для избирательного электрохимического изолирования в травитель должен обязательно вводиться ион хлора, наиболее полно растворяющий основу металла. Однако ион хлора хорошо адсорбируется на сталях, вытесняя с их поверхности воду, что способствует активизации поверхностного растворения, но ведет к протеканию реакций гидролиэа. Он также способен вытеснять кислород, являющийся основным стимулятором образования питтингов и растрава. Для предотвращения гидролиза в электролит следует вводить комплексообраэующие вещества, а для устранения питтннгообразования вводят активные восстановители. Полноту растворения металла показывает его поверхность а затем додавляли воду1185165 Таблица 2В Марка стали Состояние поверхности после анод- Работоспоного остатка собностьэлектролита Состав травителя Предложенныи Светлая, чистая, отсутствие растрава, питтингов, карбиды отделяются хорошо Светлая, чистая, отсутствие растрава, питтингов, карбиды отделяются хорошо 3 ОХ 5 МФС Светлая, чистаярава, питтинговются хорошо отсутствие расткарбиды отделя 4 Темно-серая, иногда точечная коррозия, питтинги Светлая, до снятия остатка карби ды не удерживаются на поверхност Известный 6 Темная, растравы, точечная коррозия питтинги Травители опробованы на образцах- стержнях диаметром 20 мм и высотой 50 мм из стали 40 Х 5 МФСА и 32 Х 2 НВМБР.Выделение карбидной фазы осуществляли следующим образом.Образцы помещали в предварительнооохлажденные до 5 С составы электролитов (предложенный и известный). В обоих случаях выделение карбидной фазы производили при анодной плотности тока О, 025 А/см и времени электролиза 1,5 ч.В процессе электролиза образцы растворялись в результате чего на поверхности образцов выделялся анодный остаток черного цвета карбидной фазы. Этот остаток снимался с поверхности с помощью диспергатора УЗДН, Чистоту выделения карбидной фазы характеризовало состояние поверхности образца, определяемой визуально после снятия анодного остатка..Если поверхность образца чистая, светлая, без растрава, то основа металла растворилась полностью и выделенная карбидная фаза не эагрязнена остатками нерастворившегося металла. В случае растрава поверхности (точечная коррозия,питтинги и т.п.) выделенная карбидная фаза была загрязнена частичкаминерастворившейся основы металла,т.е. не обеспечивалась чистота вы"деления карбидной фазы, что, в своюочередь, приводило к погрешностям.1 О Определяли также и работоспособность травителя количеством выделе-.ний, т.есколько раз можно проводить электролиз в одном травителеразных образцов.15 Усредненные результаты (по9 образцам на каждое испытание)представлены в табл.2,Как видно из табл.2, в предложенном травителе (составы 1,2 и 3)20 обеспечивается получение светлойчистой поверхности образцов и легко.отделяемых карбидов, т.е. обеспечивается чистота выделения карбиднойфазы. Работоспособность этих соста 25 вов достаточно высока - в них можно производить 7-9 электролизов разных образцов,1185165 Продолжение табл. 2 едложенный Светлая, чистаярава, питтинговются хорошо утствие раст биды отделяСветлая, чиста рава, питтинго тсутствие растарбиды отделяются хорош 3 32 Х 2 НВМБР ветлая, чистая, отсутствие растава, питтингов, карбиды отделяютя хорошо 9 4 емко-серая, точечная коррози Светлая, до снятия остатка карбида не удерживается на поверхности 5 3 Темная, растравы, точзия, питтинги звестный Ь ая корродложенный траав поверхностельно,обесения карбид- нитарно-гиобразом, пре ключает раст ов, а следов аким вительи образ ечивает ой фазы истоту выде улучшает с иенические условия т ержит соляной кислот руда (не с). Составитель Л. Шевелеваедактор М. Бандура Техред О.Неце Корректор Л, Пилипенко 6354/37 Тираж 896 Подпи ВНИИПИ Государственного комитета С по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., ое а д. 4/5 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная,4 В травителе состава 4 (с содержанием компонентов ниже нижнего предела) поверхность образцов получается темной, иногда точечная коррозия, что свидетельствует о загрязнении карбидной фазы. Работоспособность этого состава очень низкая. В трави- теле состава 5 (с большим содержанием компонентов выше верхнего предела) поверхность образцов получается светлой. Однако карбиды еще до снятия анодного остатка не удерживаются на поверхности образца, поэтому нецелесообразно его практическое использование (большой расход реактивов). В известном травителе (состава 6) после снятия анод- ного остатка поверхность образцов 0 получается неудовлетворительнойрастравы, точечная коррозия, питтин ги. Карбидная фаза сильно загрязнена нерастворившимся остатком основного металла. Работоспособность этого состава очень низкая.