Способ растворения оксида цинка
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
СОЮЗ СОВЕТСНИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИН 3459С 01 Я 1 У 28 ИЕ ИЗОБРЕТ ЬСТ 8 1ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ К АВТОРСКОМУ С(71) Киевский ордена Ленина государ. ственный университет им. Т.Г. Шевченко(56) 1. Авторское свидетельство СССР В 265546, кл. С 01 М 31/00, 1968,2. Авторское свидетельство СССР В 937332, кл. С 01 С 9/02, 1980,801097910, А(54) (57) СПОСОБ РАСТВОРЕНИЯ ОКСИДАЦИНКА с применением селективногорастворителя преимущественно для последующего аналитического определения,о т л и ч а ю щ и й с я тем,что,с целью повышения избирательности поотношению к оксиду кадмия, в качестверастворителя используют раствор пиридина в ацетоне и процесс осуществляютв присутствии хлорида аммония,1097910 ТУ известномуспособу предлагаемомуспособу 10 12,3 10,4030,3850, 1570, 2590,10 30 50 52,3 70 90 92,2 Из приведенных данных видно, чтопредлагаемыйспособ.по сравнению с известным позволяет увеличить точность определения в 6-20 раз в широком интервале концентраций оксида цинка,Тираж 823 Попписноегород, ул,Проектная, 4 Изобретение относится к аналитической химии, а именно к разделениюсоединений близких по свойствам металлов, в цветной металлургии приФазовом анализе продуктов переработки и обогащения полиметаллическихруд, а также в электронной промьшленности для анализа Ферритовътх,сегнето-, пьезоэлектрических, конденсаторных, резистивных материалов10и сырья для их производства.Известен способ растворения оксида цинка путем обработки его растворами солей аммония, например уксуснокислого или хлористого Г 13Недостатком указанного способаявляется невысокая избирательностьрастворителя по отношению к оксидукадмия,Наиболее близким по техническойсущности и достигаемым результатамк предлагаемому является способ растворения оксида цинка путем обработки образца ацетилацетоном, растворенным в ацетонитриле23.Недостатком данного способа также является неудовлетворительная избирательность по отношению к оксидукадмия.Цель изобретения - повышение избирательности растворения по отношению к оксиду кадмия,Поставленная цель достигается тем,,что согласно способу растворения оксида цинка с применением селектив- З 5ного растворителя преимущественнодля последующего аналитического определения,в качестве растворителяиспользуют раствор пиридина в ацетоне и процесс осуществляют в присут- щствии хлорида аммония.Растворение проводят в стеклянномреакторе на 50-100 мл, снабженномобратным холодильником и магнитноймешалкой. Исходный образец помещаютв реактор, добавляют хлорид аммонияприливают раствор пиридина в ацетонеи нагревают. Растворение идет и приобычных условиях, однаКо нагревание реакционной смеси увеличиваетскорость процесса, Таким образом,температурный ичтервал ограничивадтГя с 1 иу комнатБои Ремпераурочусвевху = температурой кипения растворителя. Количество хлорида аммония и пивидина подбираю.," с учетомпредполагаемого количества оксидаВНИИПО. Заказ 4198/35фиг и.- ч ЩД "Патент " г (ф цинка в исходном образце, причем мольное соотношение хлорид аммония: пиридин желательно брать равным 1:1,П р и м е р 1,В реактор вносят О, 138 г оксида цинка, добавляют О, 3 г хлорида аммония и приливают раствор О, 5 мл пиридина в 40 мл ацетона. Реакционную смесь нагревают при 50 С в течение 1 ч. В растворе обнаружено 0,138 г оксида цинка.П р и м е р 2. В реактор вносят О, 15 г оксида кадмия, 0,3 г хлорида аммония и приливают раствор 0,5 мл пиридина в 40 мл ацетона. Реакционную смесь нагревают при 50 С при постоянном перемешивании в течение 1 ч. В растворе обнаружено 0,004 г оксида кадмия.П р и м е р 3. Смесь, состоящую из 0,127 г оксида цинка и 0,151 г оксида кадмия, вносят в реактор, добавляют 0,6 г хлорида аммойия и. приливают раствор 1 мл пиридина в 40 мл ацетона. Реакционную смесь нагревают аналогично предыдущим примерам. В растворе обнаружено 0,128 г оксида цинка, при этом переходит враствор 0,004 г оксида кадмия.В таблице приведены результаты Фазового анализа катализаторов разложения перекиси водорода по предлагаемому и известному способам. Содержание оксида цинка, 7, по
СмотретьЗаявка
3525221, 23.12.1982
КИЕВСКИЙ ОРДЕНА ЛЕНИНА ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМ. Т. Г. ШЕВЧЕНКО
СКОПЕНКО ВИКТОР ВАСИЛЬЕВИЧ, ПАВЛЕНКО ВАДИМ АЛЕКСАНДРОВИЧ, КОКОЗЕЙ ВЛАДИМИР НИКОЛАЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: C10G 9/02, G01N 31/00
Метки: оксида, растворения, цинка
Опубликовано: 15.06.1984
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1097910-sposob-rastvoreniya-oksida-cinka.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ растворения оксида цинка</a>
Способ выделения оксидов цинка и меди из водно-аммиачных растворов
Номер патента: 1712433
Опубликовано: 15.02.1992
Авторы: Грачев, Ким, Ксандров, Назаров, Никандров, Павлов, Перетрутов, Рудыка
МПК: C22B 3/44
Метки: водно-аммиачных, выделения, меди, оксидов, растворов, цинка
...способа сведены в таблицу.Из таблицы видно, что факторами, определяющими полноту осаждения являются: остаточное давление, время отгонки и разбавление пульпы водой, Опыт 1 показывает влияние времени отгонки на степень выделения оксида цинка из раствора под давлением, близким к атмосферному, и без разбавления. Максимальная степень осаждения оксида цинка за 30 мин кипячения составила 63%.- Опты 2 - 7 проведены в тех же условиях отгонки, но при разбавлении в 2 - 15 раз, При 15-кратном разбавлении оксид цинка .осаждается на 99.3, т.е. при отгонке. под атмосферным давлением необходимо для полного осаждения цинка многократное разбавление (6 - 15) пульпы водой.Опыты 8 - 12 свидетельствуют о влиянии остаточного давления на степень...
Способ очистки газов от аэрозоля хлорида аммония и хлорида водорода
Номер патента: 1431816
Опубликовано: 23.10.1988
Авторы: Беляков, Копайгора, Коссая, Сашевская
МПК: B01D 53/14
Метки: аммония, аэрозоля, водорода, газов, хлорида
...27,0 5,0 15,0 7,0 27,0 7,0 8,0 15,0 27,0 8,0 98,2 5,0 9,5 5,0 27,5 98, 7. Изобретение относится к очисткегазов от аэрозолей соляной кислотыи хлорида аммония, разработано применительно к очистке газов производства графитированных тканевых материалов и может быть использовано вхимической, металлургической и других отраслях народного хозяйства,содержащих в выбросах аналогичныепримеси.Цель изобретения - упрощение про" цесса при обеспечении высокой степени очистки,П р и м е р. Отходящие газы производства графитированных тканевыхматериалов, содержащие аэрозолисоляной кислоты и хлорида аммония,подают на промывку растворами хлорида аммония концентрации 10,0-27,0мас.% при рН от 1,0 до 8,0, поддерживаемом автоматическй добавлениемк промывному,...
Способ получения оксида цинка
Номер патента: 1721020
Опубликовано: 23.03.1992
Авторы: Конотопчик, Продан, Становнова, Щеголев
МПК: C01G 9/02
...В предложенномспособе соединения свинца выделяются изсырья в мокром виде до пирометаллургических стадий процесса.П р и м е р 1 (по прототипу),Берут 100 г окисленного цинковогосырья, содержащего, мас,%:Еп - 91,РЬо - 4,Ме - 5 (Ме - Ре, 31, Со и др,)смешивают его с 40 г кокса, помещают взакрытый тигель, имеющий выход для газообразных продуктов, и нагревают до1100 С. Выходящие пары цинка окисляются40 45 50 55 лизной 95 усл. ед, и содержанием оксида свинца 0,10%. Получают также 3,.6 г основного карбоната свинца. После выделения основного карбоната свинца ацетатный раствор имеет состав РЬ(СНзСОО)гм 0,3 кРЬ(ОН)г, он не содержит соединений цинкаи пригоден для обработки исходного сырья,П р и м е р 4, Берут 100 г окисленного цинкового сырья...
Способ получения раствора сахаров в реакторе колонного типа
Номер патента: 1677061
Опубликовано: 15.09.1991
Авторы: Баринова, Голубева, Измайлова, Краев, Савельев, Толчельникова, Черепанов
МПК: C13K 1/02
Метки: колонного, раствора, реакторе, сахаров, типа
...емкостью 40 м загружают древесное сырьезвлажностью 450 в количестве 5,3 т абс. сухой древесины. Сырье пропаривают при 100 С, После этого сверху подают 4 ГМ (21 м ) гексозного гидролизата. Содержизмое гидролизаппарата нагревают острым паром до температуры реакции 145 С и при этой температуре осуществляют термовыдержку в течение 20 мин,После завершения гидролиза гемицеллюлоз в верхнюю часть аппарата подают пар, при этом в гидролизаппарате создается избыточное давление 1,05 МПа, что соответствует 1850 С. При этом прогрева содержимого гидролиэаппарата не происходит, Затем сверху подают нагретую до 185 С 0,5%-ную серную кислоту. Первые 18,6 м пентозного, гидролизата имеют темзпературу 145 - 148 С, последующие 11 м 150-160 С,...
Способ определения оксида цинка
Номер патента: 1100566
Опубликовано: 30.06.1984
Авторы: Воздвиженская, Горбенко, Жуковец, Кокозей, Павленко, Скопенко
МПК: G01N 31/00
...цинкапутемселективного его извлечения 251 н. водным раствором ацетата аммонияпри кипячении. Анализируемую пробупомещают в стакан, приливают водныйраствор ацетата аммония, нагреваютдо кипения и кипятят в течение 3030 мин. После остывания растворФильтруют и в фильтрате определяютсодержание свободного оксида цинка23.Однако определение по известному способу также длительно и требуетнагревания при 100 ОС, что увеличивает энергоемкость процесса,Кроме того, длительное кипячениеприводит к диспергированию образца,а в рядеслучаев и к разложению,что затрудняет фильтрование и увеличивает ошибку определения. Цель изобретения в ,ускорение и упрощение процесса,45Поставленная цель достигается тем, что согласно способу определения оксида цинка путем...
Предыдущий патент: Способ диагностики острого аппендицита
Следующий патент: Способ выявления дефектов в листовом материале
Случайный патент: Устройство для определения экстремальной ветви в пути на графе