Способ получения модифицированных искуственных и синтетических волокон

ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК ПАТЕНТУ Союэ СоветскихСоциалистицескихРеспублик.7 01 Е 1/1 Государстееннмй комн Совета Мнннстроо СС ао делам нзобретеннй н открытнй) 21944-А/7 43) Опубликовано 15,08,78,Бюллетень3 45) Дата опубликования опнсання 30,06,7(72) Авторы изобретен ностранцы ранческо Бартоли и Силь (Италия) о н улинелли Иностранна фСНАМ Прогетт(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОДИФИЦИРОВАННЬ ИСКУССТВЕННЫХ И СИНТЕТИЧЕСКИХ ВОЛОКОНние относится к облас тосодернсвших химиче полих ванне м атенте енств вляется ус пособа, оп анн 3.особ получения моых и синтетичм, что передраствор полимполученные вбиологическойических реакци дифициеских ормоера локна кусст вени оит в то ядильный енты, Новысокой анзимат 40 гобрабв ка, кот Ьдо рН ак С целью повышения биологической вктивности и проницаемости волокон, последние дополнительно обрабатывают 2% нымводным раствором аммиака, насыщеннымсероводородом до рН 8,5,П р и м е р 1. 1000 г нитроцеллюлозы (марки Сниа Вискоза С. и. и.) расгворяют в растворе, состоящем из 6900 гП -бутилацетатв и 4600 г толуола,Затем добавляют 1600 г водного расевора, содержашего энзим инвертазу. Через 6 ч волокно пропогружении в 207 ный распри рН 4,6 оно инвертирует 490ра в минуту.20 П р и м е р 2. 1000 г нитрозы растворяют при комнатной тере в смеси, состояшей из 7000тилацетата и 3750 г толуола. Кному раствору добавляют 2000 г25 раствора энзима инвертаж,мывают, твор са г са целлюло- мператуг и -бу- получен- водного Изобрете чения ферме волокон. и я известного СССР М 36 Извес тнь рованных ис волокон сос ванием в пр вводят ферм не обладают тивностью в проницаемосПосле перемешивания получают эмульсию, которую подвергают прядению черезотверстия, имеюшие диаметр 125 мк прииспользовании коагулирукхцего агента,состояшего из смеси насышенных углевоодородов, имеюших точки кипения 40-70 СПолучают около 2600 г волокна с англобироввнными анзимами, 1000 г данноговолокна погруженного в сахарозный20%-ный раствор с рН 4,5 инвертируют.сахара в минуту, 1000 г волокнатывают 2%-ным раствором аммиаорый насыщают сероводородом8,5.1620218 Составитель Г. МартинскаяТехред О, Андрейко Корректор Н. Тупица Редактор Л. Новожилова Заказ 4556/54 Тираж 574 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по дедам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 Эмульсию получают при перемешиваонии, при 1 С подвергают прядению черезотверстия, имеющие диаметр 125 мк, иокоагулируют при 20 С в смесь насыщенных углеводородов, имеющих точки кипеОф 80 СПолучают околоволокна е1000 г данного волокна, погруженногов 20%-ный раствор сахарозы, при рН4,5: инвертируют 505 г сахара,в минуту.Другие 1000 г волокна обрабатываютна протяжении,6 ч раствором аммиака,насьпценного сероводородом, согласно примеру 1. После обработки полученное врезультате волокно, погруженное в расивор сахарозы, идентичный раствору предыдущего примера, инвертирует 1890 гсахара в минуту.П р и м е р 3. 1000 г нитроцеллюльзы растворяют в смеси, состоящей из700 г к-бутилацетата и 3750 г толуола. Затем добавляют 2000 г водногораствора анзима пенициллинацилазы, ивсе перемешивают до образования амульсии,Эмульсию подвергают прядению в соот ветствии с примером 1, получают 3000 гволокна. 1500 г волокна погружают в37,5 л 10 М раствора фосфата калияпри рН 8,0,содержащего 1500 г калиеового пенициллина при 37 С. Энзим, содер зожашийся в волокне, катализирует гидролиз пенициллина в 6-аминопенициллиновуюкислоту и фенилуксусную кислоту.Во время реакции рН поддерживаютпостоянным добавлением гидроокиси натрия. Таким образом достигают 90% прев-.ращения пенициллина через 227 мин.2000 г водного раствора анзима пенициллинацилазы англобируют в 1000 г нитроцеллюлозы в соответствии с тем,как указано выше, и затем обрабатываютв растворе аммиака, насыщенном сероводородом, в соответствии с примером 1. Водный раствор пенициллинацилашдиспергируют в раствор, образованныйрастворением 1000 г триацетата целлюлозы в 13300 г метиленхлорида. Данную эмульсию подвергают прядениюсогласно примеру 1, причем коагулянтомявляется толуол. 1000 г первого волокна,погруженного при 37 оС в 25 л 10 М раствора фосфата калия при рН 8, О,содержащегоокалиевый пенициллин при 10 Сгидролизуют 90% пенициллина на протяжении219 мин. Второе волокно в тех же самых условиях гицролизуют 90% пенициллина на протяжении 298 мин.Другие 1500 г волокна обрабатываютраствором аммиака, насыщенным сероводородом,в соответствии с примером 1. Затем в условиях необработанного волокнаони промотируют превращение 90% пенициллина на протяжении 56 мин,Использование изобретения позволитрасширить область применения ферментосодержаших волокон. формула и з р б р е т е н и я Способ получения модифицированных искусственных и синтетических волокон по патенту СССР Ъ 364173, о т л ич а ю ш и й с я тем, что, с целью повышения биологической активности и проницаемости волокон, последние дополнительно обрабатывают 2 Ъ-ным водным раствором аммиака, насыщенным сероводородом до рН 8,5,