Способ получения производных 2-имидазолидинона
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
К ПАТЕНТУ 1) Дополнт 1 тельный к атенту 2) Здявлено 25,07.73 (21) 194308 1)М,К С 07 ь 1 С 07 2 С 07 Э //А 61 К 403/О233/205/31/ 32) 26 07, 2 Г 1 риорите 2 осударстаенный комитетСовета Министров СССРпо делам изооретенийи открытий.07 ата очубликования описания 03,06,77 Иностранцыфонтанел:1 а и Дж (Италия) 2) Авторы изобретения Дуи ИО" ) СПОСОБ ПОЛУЧЕ И 4 Я П 1-01 ЗВОН 1 ЬХ 2-1 МИДАЗОЛИДИ НОНА Изобретен новых произв ИМЕННО ПРС,1 З ФОРМУ:оба полученияолиди:1 она, ачидинона обшей е касается сп дных 2-имида одпых имидаз килирт-,тмидазолиди 11 о, 1 оо 1 неи рм лы бНе - ,при ппо.оц и пр 11 звод 11 ь 1 х т -Г;:-1 О Г-С 1 ГИ-Я 1 3, атил-ацеоей "ООР; 1 Ы тидина о С,ЧС и О 11 и К означаю ие алкплостатки 1 ии и Х означае ядро где Й, и,водорода или низшуглеродьыми ато:.чес 1;олько ато . Ов атомь 1 1-4один или и. биоалогена, Обладаю т 1 Р1 - НЧЯброма,в присутствии с;1 льнс 1 О основания, в среде инертного оргаги;е .Кого растворителятакого, как ди."1 ет и .ф р 1"1 ид,роизводиь.еацетидина формулы .П 11 зв сти 1, Г 1 олученн 11 есоединения явтяотся твердыми ве.цествами,которые умеренно растворимы ьихорошо раствори.,1 ы ь разбавленных кислотахили В Ооыччых О рган 111 е с 1;их рас твор 11 тел ях,Процесс получения цечевь,х со динений Осушествлятот при 75-65 С,5)айдено. что ввГает производные и ЕДЕНИЕ КОЛЬмидазолидиивными,ца ацетидина 20 орые н являтогся более а м описанпь литературе с Описываемь 1ий формулы т ипения.способ получе кл 1 очается в то СоЕдиНЕчто ап 1 Я логическои активностью.Известно, что 1-(м -клорфен 11,т)- метиламиноэтил)-2-имидазолидинон л.1 н) обладает биологической активн А, х ,и . и.:зютуказанги 110 ГО О. - 1 очяет ато; , хлор 1 илиСз Огле 1 К 1 и й. означают атомы водорода и;и циз;це апкп,".остатки с 1-4 углеводородными а. Омахи;Х - один ил Иес 1 олько атомов галогена, о -. л и ч а ю ц. и й с я тем, что имидазоидццоц фор 1;,Пь;"з "з1 С 11 СН-С 13 изо-С 13 7 Составител Г. Жукова Техред 2 л Левицкая КорректорН. Золотовская Редактор Н.,2 жарагеттц Тираж 572 Подписное Государственного комитета Совета .Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5-имидазолпдицон,К смеси з 1,5 г 50 Л лого Г.д;.аиданатрия (эмульсия в мц:спальном л 1 ас е, бв 30 Х 1 дих 1 етилформях 1;да прибагяст прикохнатной температуре раствор 1 - (м - хлорфецил) 2 1,1 Пдазол П 1, поца ь, 0 хл;ПпОтлформамида. Реакционную смесь перемешивают в теСцие гса ПОИ комнатной тсмператугс и после этого псчбавляст 4,5 г 3,3-Д 1,1 стил( Хлооэт 1, - ацет 1-,и С, гьпереме.ццьакт оп. т. в течеццо 2 час прц комнатной температуре и после этоГО ее аГре,в.от в течение 5 час при 80-85 "С. Соли От- БфильтровьтваСт и растворитель упа 1 п 1 вают ьвакуух 1 с. Остаток растворя;от в 8 мл 1 Р;-цойсоляно 11 кцс оты и 16 мл Ходц экстрагируютэфиром. Водный раствор доводят до целоч -ЦОЙ реакци Ирцог влепив м 1 5-ного карооцгта натрия ц экстрагируют диэтиОвх эфиром.1 осле управления органиеского слоя по:ГчЦот Ост-токкото й растц О ао Г с Г т1.олсПы эфироВыхОД 7,2 4 Г, 2, пл" -- .о-(2-хлорэтил) -гнети а,ацетидин-ил)-этиг)- -ихидгзолидицоц ст, пл, с, С получают цз- , м -хлорфенил)-2-имидазолидинона и 3,3-дибутил- (2-хлор 40фациг)-апетДица,Согласно описаццо 1 у способу получаютсоединения форму;ы 1, где й, Й 2, Г2 и Х имеют следуюшие значения:г 45 Ф ормула изобретения Спссоб голучсия про изводц.х пшдазолидинона обшей форкулы 1 й ьй г Н - .1 Х М-сН -ГН-М 12,С 1-2 й СОподвергаСт взаи иодействию в присутствии си;ц,яо 1-О с , ; - , р ъ, Ццерцорганического растворителя такого, как ди 1 етилфор л 1 амид, с галогецэтилацетидином обц, и фор,1 улы 2М-СН -ьН.На 10й сН И где И, 1, К 2,и Х имея т указанные значенияНа Ь означает атом хлора или брома, при 75-85 С.Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:1. ФВ. й Я 112, СГП 22 а 0 ле 2 оий Бр 26 п с 2 ер еВаи 2,ф.З,Лад,С 2 ГЮ.9, 852, 1966 (пгототи 1
СмотретьЗаявка
1943082, 25.07.1973
ЛУИДЖИ ФОНТАНЕЛЛА, ДЖУЛИО МАФФИИ
МПК / Метки
МПК: A61K 31/4166, C07D 205/04, C07D 233/02, C07D 403/06
Метки: 2-имидазолидинона, производных
Опубликовано: 25.02.1977
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-548211-sposob-polucheniya-proizvodnykh-2-imidazolidinona.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения производных 2-имидазолидинона</a>
Способ получения 7 -д-2-амино-2-(низ-ший алкилсульфониламинофенил)-ацетиламино3-метокси (или хлор) -3цефем-4-карбоновыхкислот или их солей
Номер патента: 803862
Опубликовано: 07.02.1981
МПК: A61K 31/545, C07D 501/06, C07D 501/59
Метки: 3цефем-4-карбоновыхкислот, алкилсульфониламинофенил)-ацетиламино3-метокси, д-2-амино-2-(низ-ший, или, солей, хлор
...этой температуре холодную смесь.0,2 моль метанола и 12 моль М,й-диметиланилина, после чего перемешивают 2 ч при ОС. При 0 С прибавляют 1560 моль М-метилморфолина и растворсмешанного ангидрида, полученногопутем перемешивания в течение 30 минпри 0 С смеси 15 моль 0-2-(трет, -о-бутилоксикарбониламино) -2-(3-метил- .;Ясульфонрламинофенил)-уксусйой кислоты, 14 моль изобутилового эфирахлормуравьиной кислоты и 16 мольй-метилморфолина в 50 мп хлористогометилена, и перемешивают 1 ч при 0 С. 5Далее приливают 100 мп воды, встряхивают, разделяют фазы и органичес-,кую фазу промывают фосфатным буфером сРН 2 и фосфатным буФером с РН б. После высушивания экстракта при помощи сульФата натрия и выпаривания получаютдифенилметиловый эфир...
Способ получения 4-бром (или хлор)3-трифторметиланилина
Номер патента: 368239
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Алиев, Ешимбетов, Кадыров, Ташмурадов
МПК: C07C 209/58, C07C 211/52
Метки: 4-бром, или, хлор)3-трифторметиланилина
...и выделением целе вого продукта известным способом.Выход целевого продукта до 58%.П р и м е р 1. Получение 4-бром-трифторм етил а иили н а.К раствору 19,3 г (0,09 г моль) И-три фторметилфенил-ацетамида в 60 мл ледяной уксусной кислоты добавляют порциями 14 мл 45%-ной бромистоводородной кислоты и к охлажденному раствору приливают раствор 7,1 г бромата калия в 20 мл воды так, чтобы 25 температура не превьгшала 20 С. Реакционную смесь оставляют на 15 час при комнатной температуре, затем разбавляют водой и выпавшие кристаллы отделяют и сушат. Полученный продукт вносят в 200 мл кипящего ЗО П р и м е р 2. Получение 4-хлор-трифторметиланилина.К раствору 14 г (0,05 г моль) М-(3-трифторметилфенил) -ацетамида в 45 мл ледяной уксусной кислоты...
Способ получения хлорбензольного раствора 8-хлор-1 нафталинтиола
Номер патента: 637405
Опубликовано: 15.12.1978
МПК: C07C 149/00
Метки: 8-хлор-1, нафталинтиола, раствора, хлорбензольного
...каталиэатораФЗ 2 ИЗ.Предпочтительным является о вление процесса при 130-140 Сочестве катализатора 6-15 от в акционной массы.Получение целевого продукта восстановлением водородом в присутствии катализатора Ибз 2 МЬ характеризуетс высокой скоростью процесса (продолжительность ф 1 час), высокой чис тотой получаемого целевого продукта, заменой дорогостоящего и дефицитного сырья на доступное, ликвидацией кислых цинксодержащих сточных вод, а также увеличением выхода целевого дукта до 98%.П р и и е р 1. В автоклав с лере мешивающим устройством загружают 30 мл хлорбенэольного раствора хлор- ангидрида 8-хлор-нафталинсульфокис лоты (112 г/л, 0,18 г катализатора В 5 Л И 6 (5 в от веса восстанав637405 Составитель Т. ПоповаРедактор Н. Потапова...
Способ очистки кислых растворов от хлор-ионов
Номер патента: 444550
Опубликовано: 30.09.1974
МПК: C02F 1/461
Метки: кислых, растворов, хлор-ионов
...к технологии очистки кислых растворов от хлор-ионов, например промывных вод солянокислого травления.Известен способ очистки кислых растворов от хлор-ионов путем связывания хлор-ионов в труднорастворимую однохлористую медь ,при ооработке раствора порошкообразной металлической медью.Цель изобретения - интенсификация процесса. 10Для этого раствор подвергают электролизу с медными электродами при анодной плотности тока 2 - 15 а/дм, температуре 10 - 80 С.Предложенный способ позволяет обрабатывать растворы, содержащие до 10 г/л ионов хлора. Раствор, содержащий хлор-ионы, непрерывно пропускают через электролизер.В процессе электролиза происходит анодное растворение меди преимущественно в виде одновалентной. На аноде образуется рыхлый...
Способ определения хлора и брома в присутствии йода в воздухе
Номер патента: 577174
Опубликовано: 25.10.1977
МПК: C01B 7/00
Метки: брома, воздухе, йода, присутствии, хлора
...- объем воздуха н литрах, отобранний для анализа, приведенный к нор.мальным условиям. Необходимые реактивы. Раствор комплексного цианида цинка. Готовят двумя способами.ПриМер 1Смешивают растворы 20 мгцианида натрия или 280 мг цианида калия (осторожно, яды) в 5 мн воды с та.ким же объемом раствора 640 мг сульфа"та цинка. Аликвотные части отбираютпосле перемешивания смеси. Хранитсядлительное время (более 1 года) . Дляанализа готовят разбавлением водойсмедь с содержанием 6-7 мг/мл и600-700 мкг/м в пересчете на ИоСНПри температуре окружающего воздуха ниже нуля градусов (-1519 С)приготавливают спиртовый раствор из расчета 0,1 мл водного раствора цианидацинка (концентрация 6-7 мг) мл н пересчете на МОСЙ и 0,9 мл 95...
Предыдущий патент: Способ получения производных 4н-бензо (4, 5)-циклогепта (1, 2 в)-тиофена или их солей
Следующий патент: Способ получения производных пирроло (3, 4-в) пиразина или их солей
Случайный патент: Устройство для обработки копытец