Способ отделения плазмы от клеточных компонентов крови

, )ОЯ ,1) Кем Элек, Инк (О 5) 2) Пол Р, Кеннеди, Эрнест С. Адамс и ВильЕ, Уонкер О 5) б) Патент США М 4 /48, 1981. 4) СПОСОБ ОТДЕЛЕНИЯ ПЛАЗМЫ ОТ ЕТОЧНЫХ КОМПОНЕНТОВ КРОВИ ) Использование: медицина, в частности бораторные способы отделения клеточх компонентов крови от плазмы, Цель: вбпоение экономичности способа и возжность осуществления его в полевых усвиях, Сущность изобрвтения: пробу лбной крови помещают на полупроницаею мембрану, выполненную из вспененнополитетрафторэтилена с оптимальнымзмером пор 0,2-1,5 мкм, Мембрану предалифатическии полиэтиленоксифосфат, па- радиизобутилфеноксиэтилметилбензиламмоний хлорид, поли-8-тетрафторэтиленазопропилацетат диметиламмония, алкиловый эфир многоатомного спирта, полисорбит, лауриловый эфир полиоксиэтилена, ионилфеноксиполи-эти ле но ксиэта н ол, ион ил феноксипол и-11-этил е ноксиэтанол, децилоксиполи-б-этиленоксиэтанол, модифицированный алифатический полиэфир с открытой цепью, изооктифенилпалиэфир с открытой цепью, изооктифенилполи-11- этоксиэтанол и изооктилфенил-поли-этоксиэтанол, пробу цельной крови оставляют на поверхности полупроницаемой мембраны в течение 1 - 3 мин, затем полупроницаемую мембрану вместе с абсорбирующим слоем удаля ют.Изобрстн остиния клеазмы.Цель изобретения - создльной полоски для анализарой клетчатые компонентмпоненты крови в виде макроблокируются, а затем стирть возможность провестинную визуальную инспекцию ние испытарови, на кокрови или частиц спер- ются, чтобы еспрепятст- реактивной етение относится к медицине, в к лабораторным способам отде- точных компонентов крови от зоны,т.е,создание уникального "олупроницаемого мембранного устройства для выделения компонентов плазмы из цельной крови для последующего их анализ.-, и измерения. Кроме того, целью изобретения является признание уникальных физических свойств, снимаемых мембран,Попытки обеспечить требуемую полноту удаления клеток крови за счет промывки или протирания заканчивались неудачей в том плане, что в данном случае нарушаласьдолжная синхронизация в выполнении отдельных операций, что обуславливало получение неточных данных измерений иприводило к плохой воспроизводительности измерений. 5В соответствии с изобретением отрыв.или отделение мембраны вместе с клеточными компонентами или компонентами ввиде макрочастиц облегчает достижениеточной синхронизации и дает воэможностьполучить более точные и воспроизводимыерезультаты измерений.Подобная возможность удаления мембраны допускает обработку подушечки реалитами, содержащими молекулы, которыене могут проникать через полупроницаемуюмембрану,Способ по изобретению включает выделе ие а иалитн ых компонентов из клеточныхкомпонентов или компонентов в виде макрочастиц, с помощью матрицы из гибкихгидрофобных взаимосвязанных фибрилл,которые являются достаточно тонкими, что-.бы обеспечить свободное прохождение аналита вместе с материалом, имеющим такойразмер пор, который удерживает и исключает вероятность прохождения клеточныхкомпонентов и компонентов в виде макрочас-чц после того, как этот материал обраба ь;Бают поверхностно-активнымвошеством,Г 1 римеры осуществления способа,Г 1 риготовление полупроницаемой мемра н ы,Мембраны из вспененного политетрафторэтилена с размером пор в 3 мкм мембрана "Горе-Такс" ) погружали в 1 О тритонх-б 7,алклловый полиэфирный спирт) в изопропиловом спирте и высушивали в атмосфере воздуха. 40Приготовление абсорбирующего слоя,Полоску из сложного полиэфира, напримериз "холлитекса" 3257, или полоску изацетата целлюлозы, например иэделие фирмы "Целаниз", или полоску из целлюлозы; "5например из фирменного материала "Кимвайцез", погружали в 1 О раствор тритонахи высушивали на воздухе.Каплю крови помещают на полупроницаемую мембрану индикаторной полоски, 50предварительно покрытую абсорбирующимслоем, обрабатывающим поверхностно-активным веществом. Поверхностно-активное,вещество выбирают изгруппы, включающий лаурилсульфат, 55тетрадецилсульфат натрия, алифатический полиэтиленоксифосфат, парадиизобутилфеноксиэтилдиметилбензиламмонийхлорид, поли-8-тетрафторэтиленазопропилацетат диметиламмония, алкиловый эфир многоатомного спирта, полисорбит, лауриловый эфир полиоксиэтилена, ионилфеноксиполи-этиленоксиэтанол, ион ил фено кси и ол и-11-атил ен оксиэтанол, децилоксиполи-этиленокситанол, модифицированный алимфатический полиэфир с открытой цепью, изооктифенилполиэфир с открытой цепью; изооктифенилполи-11-этоксиэтанол и изооктилфенилполи-этоксиэтанол. При этом перечисленные поверхностно-активные вещества используют в концентрацииПробу цельной крови оставляют на поверхности полупроницаемой мембраны в течение 1-3 мин, затем полупроницаемую мембрану вместе с абсорбирующим слоем удаляют. Формула изобретения Способ отделения плазмы от клеточных компонентов крови, включающий помещение пробы цельной крови на индикаторную полоску, содержащую матрицу с помещенной на ней полупроницаемой и индикаторной мембранами, о тл и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения экономичности способа и возможности осуществления его в полевых услс виях, полупроницаемую мембрану выполняют из вспененного политетрафторэтилена с оптимальным размером пор 0,2-1,5 мкм, при этом ее предварительно покрывают абсорбирующим слоем, обработанным поверхностно-активным веществом, взятым в концентрации 5 - 50 О, и выбранным из группы, включающей лаурилсул ьфат. тетрадецилсул ьфат натрия, алифатический полиэтиленоксифосфат, па- радиизобутилфеноксиэтилдиметилбензиламмоний хлорид, поли-8-тетрафторэтиленазопропилацетат диметиламмония, алкиловый эфир многоатомного спирта, полисорбит, лауриловый эфир полиоксиэтилена, ионилфенокси поли-зтиленоксиэтанол, ионилфеноксиполи,11-этиленоксиэтанол, децилоксиполи-б-этиленоксиэтанол, модифицированный алифатический полиэфир с открытой цепью, изооктифенилполиэфир с открытой цепью, изооктифенилполи 10-11- этоксиэтанол и изооктифенилполи-этоксиэтанол, пробу цельной крови оставляют на поверхности полупроницаемой мембраны в течение 1 - 3 мин, затем полупроницаемую мембрану вместе с абсорбирующим слоем удаляют,