Способ приготовления бисульфитного соединения церуленна

Номер патента: 1584751

Опубликовано: 07.08.1990

Авторы: Агнеш, Анико, Габор, Геза, Золтан, Иштван, Лелле, Мария, Петер, Юдит

МПК: C07D 215/58, C07F 5/02

Метки: 4-дигидрохинолин-3-карбоновой, 6-фтор-7-хлор-1-метиламино-4, ангидридов, борных, кислот, кислоты, оксо-1

...водойи холодным абсолютным этанолом и сушат,Получают не совсем белый кристаллический б-фтор-хлор,4-дигидро-(метиламино)-4-оксо-хинолинкарбоксилат,0 .1-бис(ацетат)борэ Ф 1(1,75 г), разложение при 272 С. После стояния из маточной .жидкости осаждается еще 0,45 г продукта.Найдено, 7.: С 45,2, Н 3,2, И 3,6.С зн з ВС 1 ГИОВычислено, %: С 45,55, Н 3,31; И3,54.П р и м е р 5. Проводят реакцию0,57 г борной кислоты и 3,28 г уксусного ангидрида в присутствии 1 мгхлористого цинка, при этом темпера. тура реакционной смеси повышается до48 С. Суспензию нагревают до 100 Си эту температуру поддерживают еще1 ч. Затем реакционную смесь охлаждают до 80 фС и прибавляют 2 г этилового эфира 7...

Номер патента: 1504959

Опубликовано: 30.10.1994

Авторы: Бобошко, Габалов, Гурский, Полушкин, Попов, Хохлов

МПК: C01B 35/10

Метки: борной, кислоты

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БОРНОЙ КИСЛОТЫ, включающий смешение боросиликатного сырья с серной кислотой и оборотными растворами в смесителе, разложение смеси, ее выщелачивание, фильтрацию пульпы с последующей кристаллизацией из раствора продукта, отличающийся тем, что, с целью увеличения продолжительности непрерывной работы смесителя за счет снижения его коррозионно-механического износа, смешение осуществляют в статическом смесителе форсуночного типа в течение 0,1 - 2,9 с и скорость потока смеси в смесителе поддерживают равной 0,2 - 2,5 м/с.

Номер патента: 1804457

Опубликовано: 23.03.1993

Авторы: Агнеш, Геза, Иштван, Лелле, Мария, Петер

МПК: C07D 215/22

Метки: ангидридов, борной, кислоты, смешанных, хинолинкарбоновой

...)- з, 4 бис(ацетато)-бора. Продукт реакции разлагается при 211 С.Анализ для формулы СыН 1 зВЕзй 07: Вычислено: С = 48,15; Н = 3,28 о ; М = =3 52 о .Найдено: С = 48,12 ф ; Н = 3,28 о ; И = =3,54.П р и м е р. 5. К 30 мл 50 о -ного водного раствора тетрафтороборной кислоты при перемешиваниидобавляют 3,64 г(0,01 моль) этилового эфира 1-(4 -фтор-фенил)-6-фтор- хлор-.1,4-ди гидро-оксо-хинолин-З-карбоновой кислоты, после чего реакционная смесь нагревается до 110 С. Полученный раствор перемешивают при 110 С в течение 2 ч. За это время начинается выпадение осадка. Реакционная смесь охлаждается и кристаллизуется в течение ночи путем охлаждения со льдом. Выпадающие в осадок кристаллы фильтруются, промываются с 5 мл воды и...

Номер патента: 77047

Опубликовано: 01.01.1949

Автор: Шаповальянц

МПК: C01B 35/10

Метки: борной, кислоты

...Иисгог- .",г,11 Я (ферросилиция), вмонтированная в кирпичную кладку, обогревастся снизу топочны 1 ми газами.Масса в реакторс или смесителс-.1 я 1 и иодог 1 эс 1 э 11 стся до 30 - 350 перегретым паром, для чего по дну чаи и прологкеия чугунная труба. Периодически масса перемешив:.с.;"1 э 1 си 1 ал 1;ой, причем пар при этом выключается во избежание загрязнения паров борной кислоты. Отвод паров борной кислоты производится через специальную трубку в крышке реактора, По истечении 3 - 4 час. выделение паров борной кислоты прекращается, пар закрывается, включается мешалка и шлам выгружают через люк, находящийся в нижней части чаши, Если проба шлама показывает кислую реакцию, в шлам перед выгрузкой добавляется мел для нейтрализации, Из...

Номер патента: 591755

Опубликовано: 05.02.1978

Авторы: Кучеряев, Лебедев

МПК: G01N 27/28

Метки: ангидриде, бора, борной, борном, изотопной, кислоте, концентрации

...анализ ведут .по спектрам ЯМР 9 Сиона Р при полном подавлении ГССВ 9 РЧ1 Ос "О В , а изотопную концентрацию Вопределяют из отношения амплитуды синг-"лета, обусловленного связью г с В, к1 р 1 Осумме амплитуд сингпета. и квартета засчет ГСВВ 9 Р с 11 В, Прн этом борную кислоту или борный ангидрид растворяют в ппавиковой кислоте при отношении количествафтора и количеству бора, равном 3,5-, и ЗО.концентрации бора 2 моль,Согласно предложенному способу, пробудля анализа приготовляют растворениемН ВО или ВОЗ в плавиковой кислоте,Ь 3причем реактивы помещают в стеклянную ЗФампулу, используемую в датчике сигналов ЯМР-спектрометра, Сначала в ампулувводят небольшое количество анализируемоговещества Н ВО- определяемое взвешиванием,а затем приливают...