Способ получения азокрасителей
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 48932
Автор: Каценбоген
Текст
48932 Класс 22 а, 1 ОРСНОЕ СВ ТЕЛ ПИСЯНИЕ способа получения азокрасител К авторском видетельству Н. 3. 1935 года (спр. О выдаче авторско идетельства Предметом настоящего изобретения является способ получения азокрасителей, обладающих рядом ценных свойств, Эти красители хорошо эгализируют, дают прочные лаки с протравами и пригодны для крашения животных волокон как непосредственно, так и по протравам, затем окраски их резко изменяют цвет от последующей обработки хром пиком, фтористым хромом, алюминиевыми квасцами,Предлагаемый способ заключается в том, что амино.терефталевую кислоту или какой-либо дналкильный эфир ее или нитро-амина-терефталевую (2- амино - 5 - нитро: 4-бензол - дикарбоновую) кислоту ели ее эфиры диазотируют и полученные диазосоединения сочетают с обычными азосоставляющими.По сравнению с аналогичными красителями производными антраниловой кислоты вторая карбоксильная группа в производных амино-терефталевой кислоты повышает цветность и является гипсохромной группой; этерифйцирование карбоксильных групп также повы-. шает цветность, авведение нитрогруппы углубляет цветность,При м ер 1,1 ч. амино.терефталевой кислоты растворяют на кипу в 6 ч. НС 1 уд. в. 1,19 и 20 ч. воды, Раствор быстро охлаждают; при.этом соль амина выпадает в мелких кристаллах. К раствору соли амина приливают при 0 по каплям ТВО НА ИЗОБРЕТЕНИ аценбогеиа, заявленному 7 авгуперв.174407).публнковано 31 августа 1936 года. при помешивании раствор 0,42 ч, ХаКО, в 3 ч, воды и продолжают размешивание еще в течение /, часа. Полученную молочно. белую жидкость приливают далее по каплямпри энергичном размешивании и температуре 0 - 5 к азосоставляющей.П р и м е р 2. 1 ч. диметилового эфира амино-терефталевой кислоты размешивают при температуре 0 - 5 с 4 ч. НС 1 уд, в. 1,1 о и 7 ч. воды и к полученной смеси приливают при 0 по каплям и при размешивании раствор 0,35 ч. ИаИО в 4 ч, воды. После добавления нитрата продолжают размешивать еще полчаса и полученный прозрачный раствор диазо приливают по каплям и при помешивании к раствору азосоставляющей (при температуре 0),Пример 3, 0,5 ч. нитро.амино-терефталевой кислоты растворяют на кипу в 3 ч, воды, Раствор быстро охлаждают льдом и прибавляют к нему 2 ч. НС 1 (уд. в, 1,19). Затем при энергичном размешиванни сразу приливают раствор 0,17 ч, ИаКО, в 2 ч. воды при температуре 0, Размешивание продолжается еще 1, часа при 0 и полученная молочно- белая жидкость (взмученного диазо) приливается по каплям и при энергичном размешивании к азосоставляющей (температура 0 - 5).По описанному выше способу могут быть получены следующие азокрасители:Лзососта- вляющая Примечание Понсо Н-кислота Вишневый К-кислота6-кислота 1-кислотаВишневый О-кислота Фиолетовый р.нафтол Амино-терефталевая кис- лота Диметиловый эфир аминотерефталавойкислоты Н итро-амииотерефталеваякислота Хромотроповая кислота МетафенилендиаминХромотроповая кислота Цвет окрашенной шерстиОранжевый Коричнево- оранжевый Коричневый ОранжевыйЖелтый Желто. оранже-,выйЦвет после проявления двухромовокислым калием Темно-синий(фиолетовыйоттенок) Розовый Фиолетовый Розовый ОранжевыйЦвет после других ебработокПо предварительной протравке КзСгзОт - цвет фиолетовый, по алюминиевой протравке - цвет виш- невый После обработки фтористым хромом - цвет свет- ло-вишневый После СгР, цвет вишневый; алюм. квасцами - цвет красно.оранже- вый Красит шерсть в нейтральной ванне; настолько хорошо эгализирует, что даже грубая суспензия красителя ровно окрашивает ткань Красит шерсть в нейтральной и кислой ванне; красит хлопок, протрава енный таннином и рвотным камнем, в оранжевый цветПредмет изобретения,Способ получения азокрасителей, отличающийся тем, что диазотируют амино-терефталевую кислоту или какой- либо диалкильный эфир ее или 2-амино 5-нитро: 4 бензол дикрабоновую кислоту (нитро.амино-терефталевую) или ее эфиры и сочетают полученные диазосоединения с обычными азосоставляющими.
СмотретьЗаявка
174407, 07.08.1935
Каценбоген Н. З
МПК / Метки
МПК: C09B 29/03
Метки: азокрасителей
Опубликовано: 31.08.1936
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-48932-sposob-polucheniya-azokrasitelejj.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения азокрасителей</a>
Способ определения нитрила гликолевой кислоты в водных растворах
Номер патента: 1281999
Опубликовано: 07.01.1987
МПК: G01N 31/16
Метки: водных, гликолевой, кислоты, нитрила, растворах
...нитрила гликолевой кислоты в растворе,содержащем, г/л: МНзН О 0,7; СМ0,65, нитрил гликолевой кислоты 2,2;гликолевокислый натрий 4; формальдегид 0,29; МаС 1 5,85. 5 мл исследуемого раствора помещают в стакандля титрования, добавляют 14 мл 0,1 МКОН и титруют 0,05 н. Нд(МОз) в соответствии с методикой. На достижение первого и второго скачков потенциала затрачено соответственно 2,45и 8,9 мл Н(МО) , На титрование нитрила гликолевой кислоты затрачено4,0 мл. Найдено нитрила гликолевойкислоты 2,28 г/л. Молярное соотношение гидроксида калия и нитрила гли.колевой кислоты 7:1.П р и м е р 3. Определение нитри-.З 5 ла гликолевой кислоты в растворе, содержащем, г/л; МНз Н О 1,7; СМ 2,6(в виде КСМ); нитрил гликолевой кислоты 12, фенол С Н ОН 0,5.1...
Способ получения нитрила адипиновой кислоты
Номер патента: 268291
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Дэвид, Иностранна, Иностранцы, Лтд
МПК: C07C 253/30, C07C 255/04, C07C 69/44
Метки: адипиновой, кислоты, нитрила
...на про- з 0 На фиг. 3 изображены четыре кривые, полхреагировавший щелочной металл, которым в ченные при р, . рные п и азлцчном содержании волы вданном елчае являлся натрий), полученный реакционной среде: кривая 1 - при б мол. оо;при различном количестве акрилонитрила и - при 1; - рпостоянном содержании воды, соли четвертич- На фиг. п 1 д ра иг. 4 поиведена кривая 1, отображаю.ного аммония и полярного растворителя. 1 хо- З щая результатьрЗ 5 езультаты опытов с хлорцдом метилличество воды составляло ат б до 8 мол. / трпэтцлам. опия с . /оо .. б мол. о воды, кривая 2,содерканне соли четвертичного аммония - показывающ . л р.зы аю ая сходные резхльтаты лля йодипримерно 2 мол. о/о, Растворителем служцл да метилтрцэтиламмония, ц кривая 3,...
Способ получения нитрила акриловой кислоты
Номер патента: 475357
Опубликовано: 30.06.1975
Авторы: Воробьев, Григорьян, Нефедов, Решетникова, Решетова, Темкин, Флид, Хоркин
МПК: C07C 121/32
Метки: акриловой, кислоты, нитрила
...сырьяв насадочную колонну 5. Десорбцию осуществляют нагреванием раствора до температуры,близкой к температуре кипения. Десорбированпый газ направляют на выделение акрилонитрила. Раствор катализатора охлаждают втеплообменнике 6 и насосом подают в насадочную колонну 1.Использование разбавленного ацетилена газов пиролиза углеводородного сырья позволяет сократить потери ацетилена с 15 до 10%,повысить селективность процесса по ацетилеу на 2 - 3%, по синильной кислоте на 7%.Пример.В качестве примера приведены результатыработы на опытной установке производительностью 6 нм/час по газу,Газ электрокрекинга метана следующего состава, %:Ацетилен 13Метан 34Водород 47Этилен 0,8Метил ацетилен 2,6Прочие 2,5в количестве 4,2 нм/час подают в...
Штамм бактерий рsеudомоnаs pseudoalcaligens используемый для очистки сточных вод от нитрила акриловой кислоты
Номер патента: 1712407
Опубликовано: 15.02.1992
Авторы: Воробьева, Воронин, Козулин, Куликова, Моисеева, Полянский
МПК: C12N 1/20, C12S 13/00
Метки: pseudoalcaligens, акриловой, бактерий, вод, используемый, кислоты, нитрила, рsеudомоnаs, сточных, штамм
...свойства. Оксидазо-кэталазопозитивен. Желатиназу, фенилаланин, деэаминазу, лецитиназу, уреазу,деэоксирибонуклеазу, аргинингидралазу,декарбоксилаэу, лизина и орнитина не образует. Тесты на ОГ-среде с глюкозой, сахарозой, арабинозой, лактозой, инозитом,5 адонитом - отрицательные, ксилозой,мэльтозой, рамнозой, сорбитом, дульцитом, маннитом инозитом, адонитом - отрицательные, индол и сероводород необразуют. Не вызывает гидролиз крахмала10 и гемолиз зритроцитов. Не образует пигментов на средах "Кинг А" и "Кинг В". Утилизирует мэлонат цитрат, ацетант, акрилатнатрия или аммония,Отношение к антибиотикам,15 Штамм. устойчив к ампициллину,бензилпенициллину, гентамицину,. левомицетину, линкомицину, метициллину,метранидазолу,...
3-амино-4-арил-2-(2-метоксифенил)-7-нитро-1(2н)изохинолоны, обладающие аналептическим действием
Номер патента: 1796624
Опубликовано: 23.02.1993
Авторы: Бабичев, Васильев, Воловенко, Корнилов, Лукьянчиков, Немазаный, Силаева
МПК: A61K 31/47, C07D 217/24
Метки: 3-амино-4-арил-2-(2-метоксифенил)-7-нитро-1(2н)изохинолоны, аналептическим, действием, обладающие
...г (0,01 моль) поташа и нагревают притемпературе 153 С в течение 3 ч. Расворитель упаривают в вакууме, остаток обрабатывают 90 мл воды, подкисляют уксуснойкислотой до рН 7 и отфильтровывают выпавший осадок, промывают водой и сушат, Выход 3,71 г (96%), Т.пл. 244 С (красныекристаллы иэ изо-.пропилового спирта),Вычислено, %: С 68,21; Н 4,42; Н 10,85,С 22 Н 178304,Найдено, %: С 67,93; Н 4,15; М 10 90.ИК-спектр: 3250 ср., 1660 ср 1590 с1520 ср., 1490 с 1480 сл., 1320 с., 1290 сл.,1100 сл., 1060 сл., 940 сл 850 сл., 775 ср.(см 1, КВч, табл.) "Рау Описав ЯрЗ",П р и м е р 2. Получение 3-амино-(2-метоксифенил)-7-нитро-(2,3,4-триметоксифенил)-1(2 Н)иэохинолона,К смеси 1,45 г (0,005 моль) М.(З-метоксифенил)амида 5-нитро-хлорбензойной...
Предыдущий патент: Устройство для автоматической подачи электрода при дуговой сварке
Следующий патент: Способ приготовления лекарственного препарата на трипан блау
Случайный патент: Приводной сборный ролик рольганга