Способ получения бензантрона
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Класс 12 о, 1051040 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ,ВЫДАННОМУ НАРОДНЫМ КОМИОВАРИАТОМ ТЯЖЕЛОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИЗарегисприровано в Госуоааспвеннол бюро последующей регастрации изобретений при Госплане СССРА. М. Лукин и П. Н. Кулаков. Способ полученнл бензантрона. Заявлено 4 февраля 1936 года за Ме 186169,Опубликовано 31 мая 1937 года.В авторском свидетельстве М 46569 указано, что образование бензантрона из антрахинона проходит значительно полнее и быстрее и с лучшими результатами, чем во всех известных до того времени способах получения указанного соединения, в том случае, если процесс восстановления антрахинона и конденсацию продуктов восстановления с глицерином вести одновременно.В том же авторском свидетельстве указано, что для новой методики в качестве восстановителей лучше всего применять пару металлов, причем один из них, находящийся ниже в ряду напряжений, для ускорения всего нроцесса целесообразнее применять сразу в виде сульфата.Б настоящее время авторами найдено, что метод одновременного восстановления антрахинона в конденсации с глицерином продуктов восстановления (получающихся скорее всего в виде антрагидрохинона, а не в виде антрона, как это обычно указано в литературе) дает возможность вести процесс образования бензантрона не только в присутствии пары металлов, но также и при применении только одного металла, в частности медп,железа, алтоминия или цинка, взятых в технически доступном измельченном состоянии, например, железо в виде чугунных или железных опилок.Этот прием осуществления метода одновременного восстановления антрахинона и конденсации с глицерином имеет значительные технологические и экономические преимущества перед приемом ведения процесса в присутствии пары металлов и обеспечивает почти такую же быстроту процесса, как и этот последний прием при весьма высоком выходе и качестве око. нечного прод 5 кта.П р и м е р. 20,8 г технического антрахинона (0,1 моль) растворяют при размешивании в 268 г 93/о-го купоросного масла, взятого из расчета на содержание в нем 12-кратного коли. чества моногидрата от веса антрахинона. Затем в течение 30 мин, при одновременном подъеме температуры до 90 к полученной массе по каплям приливается раствор, состоящий из 13,5 г 89,в.го глицерина (из расчета 1,3 алгол на 1 моль антрахинона) и 20,5 сла воды, которая берется в таком количестве, чтобы концентрация серной кислоты в реакционной массепосле смешения реагентов снизилась до 86 о,о,По окончании прпливания смеси температуру поднима 1 от до 105 и при этом постепенно в течение около 2 часов прибавляют 11,7 г чугунных стружек. Массу выдерживают при температуре 105 - 107 до тех пор, пока весь антрахинон не вступит в реакцию.По окончании процесса образования бензантрона массу выливают на воду, выпавший осадок отфильтровывают и последовательно промыва 1 от горячей водой, 1/а м раствором щелочи и снова горячей водой до нейтральной реакции, после чего сушат,Предмет изобретения,Способ получения бензантрона нагреванием антрахинона с серной кислотой, глицерином и восстановителем с одновременным проведением восста.- новления и конденсации, отличавшийся тем, что в качестве восстановителя применяют железо, цпнк, медь или алюминий.
СмотретьЗаявка
186169, 04.02.1936
Кулаков П. Н, Лунин А. М
МПК / Метки
МПК: C07C 45/68, C07C 49/665, C09B 3/02
Метки: бензантрона
Опубликовано: 01.01.1937
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-51040-sposob-polucheniya-benzantrona.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения бензантрона</a>
Способ выбора видов из морских макроводорослей в качестве тест-организмов для оценки загрязнения воды тяжелыми металлами
Номер патента: 1814066
Опубликовано: 07.05.1993
Авторы: Бурдин, Гавриленко, Золотухина, Сизов, Тропин
МПК: A01K 61/00, G01N 33/18
Метки: видов, воды, выбора, загрязнения, качестве, макроводорослей, металлами, морских, оценки, тест-организмов, тяжелыми
...Содержание железа в биомассе водорослей и их реакция надействие тяжелых металлов. Среднее из 5 биол.повторностей, Среди.квадр.откл. не превышает 10 среднегоащеещ щ щ Железо, мкг/г сырой массы 8 ид Японское море Фонобый район-25 -2 Радпа рачопа), Подтверждением того, что эти водоросли формируют наиболее выраженную реакцию на воздействие тяжелых металлов по сравнению с другими водорослями, т.е. могут быть использованы в качестве тест-организмов для индикации тяжелых металлов в среде, являются результаты определения изменений окислительной активности среды водорослей в присутствии тяжелых металлов (сутки при концентрации металла в воде 0,5 мг/л), приведенные в таблице,Из таблицы видно, что виды с высоким содержанием железа реагируют...
Диформазильные производные дибензо-18-краун-6 в качестве комплексонов для одновременного извлечения щелочного или щелочноземельного металла и переходного металла никеля или кобальта
Номер патента: 952846
Опубликовано: 23.08.1982
Авторы: Ермакова, Подгорная, Попова, Постовский, Федорова
МПК: C07D 323/00
Метки: дибензо-18-краун-6, диформазильные, извлечения, качестве, кобальта, комплексонов, металла, никеля, одновременного, переходного, производные, щелочного, щелочноземельного
...Через 2 ч осадок фильтруют, 25 су нагревают на водяной бане при 60- промыва;рт водой и метанолом. Темно- .70 С 1 ч. При охлаждении выпадает осакрасные кристаллы сушат в вакууме. док, который фильтруют, промывают Растворим в этаноле, хлороформе, ди- ЗЪ-ной уксусной кислотой, водой и сухлорэтане, диметилформамиде, нераст- шат, Темно-фиолетовые крйсталлы. Сосворим в воде, эфире, хлористом ме- . тав комплекса 2:1. Растворим в диметилтилене. Выход 0,46 г (45). Уф-спектР: формамиде, метаноле, нерастворим в 268, 305 нм в этаноле. воде, хлористом метилене и хлороформе.Комплексные соединения диформазиль- П р и м е р 11. Комплекс 3,3 ных производных дибензо-краунбис-циан-(2-карбоксифенил)-форс солями переходных металлов никеля З 5 мазил...
Устройство для восстановления металлической руды до металла в шахтной печи
Номер патента: 1389684
Опубликовано: 15.04.1988
Автор: Хуан
МПК: C21B 13/00
Метки: восстановления, металла, металлической, печи, руды, шахтной
...осц реактора между точкойвведения эйфективного восстанавливающего газа надрез нагнетательнуюкамеру 6 и точкой удаления охлаждающего газа нз нагнетательной камеры 33. Эквивалентный диаметр Р равен наиболее короткому аксиальному расстоянию между эААективными стенками промежуточной зоны 4. При оптимизации промежуточной эоны 4 количество газа, перемешивающегося между восстанавливающим и охлаждающим газами, ничтожнофиг, 2 иллюстрирует предпочтительный вариант изобретения, где промежуточная зона 4 сконструирована с наличием постоянного круглого поперечного сечения, расположенного от верхней части зоны охлаждения до нижней насти зоны 2 восстановления. Эквивалентная высота Е равна вертикальному расстоянию между эКзективной точкой введения...
Дефлегматор для восстановления и фракционной перегонки металлов
Номер патента: 127406
Опубликовано: 01.01.1960
Автор: Ремпель
МПК: C22B 5/16
Метки: восстановления, дефлегматор, металлов, перегонки, фракционной
...из графитовых или угольных втулок 1, легко вытачиваемых на токарном станке. Толщина стенок втулок 1 последовательно убывает сверху вниз от однон втулки к другой, которые расположены одна над другой и сообщают я между собою, Концевые (крайние) втулки служат одновременно для подводки к ним электрического тока. Таким образом, обогрев колонки осуществляется за счет джоулева тепла, выделяющегося в стенках втулок. При различной толщине стенок втулок 1 в каждо пз них конде.- сируотея пары металлов с соответствующей температуро кпенл. Форма втулок такова, что конденсируюгцийся металл стекает не сплош 3 Чо 12740 бпой струей, а отдельными каплями, что исключает возможность прохождения электрического тока через стекаемый металл;...
Способ изготовления выводов тензодатчиков с чувствительным элементом в виде напиленного слоя металла
Номер патента: 143586
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Гаврикова, Гук, Павленко, Петрова
МПК: G01B 7/16
Метки: виде, выводов, металла, напиленного, слоя, тензодатчиков, чувствительным, элементом
...перекрывает контактные слои только в пределах полоски лака.Слои серебра и висмута покрывают жидким лаком ВЛи просушивают при комнатной температуре. После этого к медной фольге прива ривают контактной сваркой проволочные выводы, а ост авшу 1 ося часть лицевой стороны, включая место сварки и выводы, покрывают лаком.С обратной стороны также наносят лак на участке от границы лаковой пленк на лицевой сорое в сторону места сварки и до края фольги. После просушки при комнатной температуре лак полимериз ют.1Ф14358 б - 2 -Не покрытыЙ 1 лаком ":уасток фольги, н;1 ход 1 шиЙся под раб 01 еи частью датчика, вварФВетивают в водном растворе хлорного железа, благодаря чемуэлектрический контакт между выводами становится вэзможен только через "...
Предыдущий патент: Способ приготовления клея
Следующий патент: Способ получения 7 и 5-(n-метилпирролидил) пиримидазолов
Случайный патент: Охладитель