417455

чч. 43745 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз СоветскихСоциалистическихРеспублик Зависимое от авт, свидетельства-Заявлено ЗОХ 111.1971 ( 1695269/23-4) М Кл С 09 Ь 29/36 соединением заявки-пиоритет Государственный комите Совета Министров ССС оо делам изооретений и открытийДК 547.556.33 (088,8 публиковацо 28.11.1974. Бюллетень8 ата опубликования описания 12 Х 11.1974 Авторыизобретения ентьев и В. И, Лисо Г, И, Мигачев, А. ител СПОСОБ ПОЛУЧЕМОНОАЗОКРАСИТЕЛ в цвета получения красителей, водонераст- ихинолиноспользован й промышрезины, по- астическцх ераствори нолиновог ения водоня оксихи КНГ где Х,Недо способу устойчи творите Проч цым во стигает ния. Пестному плохая их раск различентов до- образовакс пригоИзобретение относится к областновых водонерастворимых моноазов частности, к способу полученияворимого моноазокрасителя диоквого ряда, который может бытьв полиграфической и лакокрасочнленцости, а также для крашениялихлорвипильцых пленок и пмасс.Известен способ получмого моно азокрасителряда общей формулы у - водород, галоген, - ОСН татком полученного по и моноазокрасителя являетс вость к действию органиче лей. ость известного красителя здействиям химических реа я только за счет комплексо лученпый при этом комплеВОДОНЕРАСТВОР И МОГОКСИХИНОЛИНОВОГО РЯД ден для крашения поливинилхлоридаот зеленого до коричневого.Используя в известном способе сочстаниявместо анилина цли его замещенных 3-амццобензанилид, получают новый краситель, который по сравнению с известным красителем оксихинолинового ряда обладает повышенной устойчивостью к различным воздействиям химических реагентов.О С целью получения красителей с повышенной устойчивостью к децствию химических реагентов предварительно продиазотировапный замещенный или незамещенныц 3-амицобензанилид подвергают сочетанию с 2,4-ди оксихинолцном с последующим выделениемцелевого продукта известным приемом,Полученные пигменты желтого и оранжевого цветов пригодны для крашения также и резины.О П р и м е р 1, 2,54 г 98%-ного (0,01 моль)З-амино-метоксибензацилида, 1,45 мл 33,б,4- ной соляной кислоты и 24 мл воды при 20 С размешивают 15 мин. Раствор охлаждают до 5 С, приливают З,б 2 мл 2000-ного раствора 25 нитрита натрия, размешивают 30 мин, фильтруют, промывают 5 мл воды и приливают диазораствор при размешцвации в раствор 2,70 г 70,5%-ной 10,01 моль) моцонатриевой соли 2,4-дпоксихпцолица в 30 мл воды. Во ЗО время реакции рН- 8, По окончании реак417455 Предмет изобретения НО Ъ Составитель Т. Калинина Техред Г. ВасильеваКорректор Р. Юсипова Редактор Г, Тимофеева Заказ 1562/4 Изд, Мо 1334 Тираж 678 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 ции суспензию размешивают 30 мин, нагревг от на кипящей водяной бане, отфильтровывают, промывают водой и сушат при 60 С.Получают пигмент оранжевого цвета, Веспродукта 5 г,5Пример 2, 218 г 97%-ного (0,01 моль)З-ампнобснзанилнда, 2,8 мл 33,6 а -ной соляной кислоты, 20 мл воды нагревают 1 час при6065 С, охлажда от до 5 С и прибавлгнот3.,62 мл 20 -пого раствора нитрита натрия, 10размешивают 1 час, добавляют активированный уголь, фильтруют, промывают 5 мл воды.Раствор диазосоединения приливают в раствор 2,70 г 70,5 о/о-ной (0,01 моль) мононатрпевой соли 2,4-диоксихинолина в 30 мл воды. 15Сочетание идет быстро, Во время реакции рН7 - 8, По окончании реакции суспензию размешивают 30 мин, нагревают на кипящей водяной бане, отфильтровывают, промывают водой и сушат при 60 С. Получают желтый пигмент. Вес продукта 4,8 г.П р и м е р 3, 3,18 г 98% -ного (0,01 моль)3-амино-метокси - 2,5 - дихлорбензанилида,20 мл воды, 2,8 мл 33,6%-пой соляной кислоты размешивают в течение 1 час при 60 - 65 С, 25охлаждают до 5 С и прибавляот 3,62 мл20 с -ного раствора нитрита натрия, размспшвают 1 час, добавляют активнрованный уголь,фильтруют, промывают 5 мл воды. Раствордиазосоединения приливают к раствору 2,70 г 3070,5/,-ной (0,01 моль) мононатриевой соли2,4-диоксихолина в 30 мл воды. Во время рекцпи рН 7 Я. По окончании реакции суспензию размешивают 30 мин, нагревают на кипящей водяной бане, отфильтровывают, промывают водой и сушат при 60 С. Получаютпигмент желтого цвета. Вес продукта 5,5 г.Пример 4. 2,78 г 98%-ного (0,01 моль)3-амино - 4-метокси-бензанилидида, 20 мл 4воды, 2,8 мл 33,6/о-ной соляной кислоты нагреваот при 60 - 65 С в течение 1 час, охлаждают до 5 С, прибавляют 3,62 мл 20%-ного раствора нитрита натрия, размешивают 1 час, добавляют активированный уголь, фильтруют, промывают 6 мл воды. Раствор диазосоединения приливают к раствору 2,70 г 70,5 о/о-ной (0,01 моль) мононатриевой соли 2,4-дноксихинолина в 30 мл воды. Во время реакции р 1 7 - 8. По окончании реакции суспензию размешивают, промывают водой и сушат при 60 С. Получают желтый пигмент. Вес продукта 5,2 г. Способ получения водонерастворимого моноазокрасителя оксихинолинового ряда общей формулы где Х, У - водород, галоген, - ОСН отлич а ю щ и й с я тем, что, с целью получения красителей с повышенной устойчивостью к действию химических реагентов, предварительно продиазотированный замещенный или незамещенный 3 аминобензанилид подвергают сочетанию с 2,4-диоксихинолином с последующим выделением целевого продукта известным приемом.