Способ получения а-пиридинийхинокарбоцианино-

Союз Советских Социалистических Республиктс Зависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 26 Л 1,1971 ( 1624000/23-4) С 09 Ь 23 0 с присоединением заявкиортет Комитет по делам изобретений и открыти ори Совете Министров СССРК 668.819,4(088 публиковано 23 Х,1973. Бюллетень23 ата опубликования описания 29.И 11.197 вторызобретен. Чернюк, В. В. Шелест и И, К. Уше новицкий государственный университ Заявитель СПОСОБ ПОЛУЧЕН-ПИРИДИН ИЙХИНОКАРБОЦИАНИНО 1 Х КРАСИТЕЛЕЙ бретение относцианиновых криспользованырастений и в кых веществ,естен способ потелей, которыестимуляторовменение хиноцве стимулятороает урожайнопосле обработ красителя, но не в дост кривые спектров действи спад в области 1 таак=48 няется уменьшением 5 действия хлорофила в д Предлагается способ и ридинийхинокарбоцианин имеющих максимумы п шпак = 560 - 630 им. Оаточнои я фотос 0 - 620 н сенсиби анной об олучения оных оглощени лучения хиноцианиновых также используются в кароста растений.аниновых красителей в в роста растений хотя и ть семян, например гон их водным раствором том, что красители Способ заключаетсбщей формулы 1 Н= СНгеено;- алкил, арил гд Е О+ СН"М 15 ензогруппа цией пири,илхинолин- водород т конден или Хмулы 11 иевых идидов ых солей обполуча Х-алки щей ф Изо карбо быть роста активИзв краси чествеПри качест повыш роха,ся к области получения ителей, которые могут качестве стимуляторов честве физиологических степени, Гак нтеза имеюг м, что объяслизирую щего ласти.новых а-пикрасителей, я в области382663 где К и К имеют вышеуказанные значения формулы 1, с о-муравьиным эфиром в смеси пиридина и пиперидина при 70 в 1 С с последующим выделением и очисткой целевого продукта известными приемами.Способ позволяет получить красители, которые по своим свойствам - стимуляторов роста растений, значительно превосходят ранее известные, например хиноцианиновые красители. П р и м е р 1. Получение бис- (Х-метилхинолил)-а-пиридинийкарбоцианин диперхлората.Смесь 0,335 г (0,001 М) перхлората М-метилхинолил-пиридинийметилида, 0,08 мА омуравьиного эфира и 2 мл пиридина нагревают при 70 - 90 С 10 мин, После прибавления 0,06 мл пиперидина продолжают нагревание еще 1 час. Выпавшие кристаллы промываюг эфиром. После перекристаллизации из этилового спирта выпадают темно-фиолетовые кристаллы с т. пл. 189 С (с разл.). Выход 0,19 г (62,3% ) .Найдено, %: И 6,78, 6,83, С 1 11,65, 11,59, СзвНз 5 С 1 зМзОз.Вычислено, %: Х 6,98, С 1 11,78.Максимум поглощения при 562 нм (в этаноле). О 30 2 С 10 Получение бис- (Мдинийкарбоцианин нилхино- диперхлоМ) перхлората К-фееталида, 0,08 мл о л пиридина нагреваин, После прибавлепродолжают нагретель осаждают эфиперекристаллизовы де К К/отличаю Х-алкил формул исталлы с т К имеют вышеуказанные зн ют конденсации с о-муравьинь си пиридина с пиперидином п оследующим выделением и о продуктов известными прием ения,С 1 9,60, 9,53 45 гдеКиподверга ром в см 110 С с и 70 - исткой 1 9,77.при 567 н в эт целевых Составитель Г. Шагаловаедактор А. Бер Техред Г. Дворина Корректор А. Степанова Изд.598 Тираж 647 Подпнсно елам изобретений н открытий при Совете Министров СССМосква, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5 аказ 2346/10НИИПИ Комитет ипография, пр. Сапунова, 2 Пример 2лил) -а-пирирата,Смесь 0,398 г (0,001нилхинолил-пиридинийммуравьиного эфира и 2 мют при 100 - 110 С 10 мния 0,06 мл пиперидинавание еще 1 час. Красиром, промывают водой ивают из этилового спирта.Выпадают фиолетовые197 - 199 С (с разл.).Выход 0,29 г (68,4%).Найдено, %: М 5,73, 5,6СзвНзвС 1 зХзОз.Вычислено, %: М 5,79,Максимум поглощенияноле),4П р и м е р 3, Получение бис-(Х-фенилхинолил)-а-пиридинийкарбоцианин диперхлората.Смесь 0,398 г (0,001 М) перхлората М-фе нилхинолил-пиридинийметалида, 0,08 мл омуравьиного эфира и 2,5 мл пиридина нагревают при 90 - 110 С 15 мин, Прибавляют0,07 м,г пиперидина и продолжают нагреваниееще 80 мин, Краситель осаждают эфиром.10 После перекристаллизации из бутиловогоспирта выпадают темно-зеленые кристаллы ст, пл. 219 - 221 С (с разл,),Выход 0,24 г (66,0% ) .Найдено, %: М 5,74, 5,66, С 1 9,51, 9,64.15 СзвНзвС 1 ЛзОв.Вычислено, %: И 5.,79, С 1 9,77.Максимум поглощения при 675 нм (в этаноле). 20 Предмет изобретения Способ получения а-пиридинийхинокарбоцианиновых красителей общей формулы 1 алкил, арил;- водород, бензогруппа, бийся тем, что пиридиниевый ,идид - или 1 Ч-арилхинолиниевой соли общей(11)