415283
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 415283
Текст
Зависимое от авт. свидетельства-Заявлено 28.1 Ч.1972 ( 1778357123-4) Ь 29 06 Кл киприсоединением ПриоритетОпубликовано 15.11.1974. Ьоллетень Ле 6 УДК 668.814.468.8).19 Дата опубликованн пнс;нн Авторыизобретен В. А. Маятникова и А. Н. Стрункии аявитель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГРИФЕ 11 ДИОКСАЗИ 110 ВЬ 1 Х ПИ 1 М 111 О 11Изобретение оносися к области нолуч- ния трифендиоксазнновых пигментов коричневых цветов, которые могут быть использосзшн, нолграфнчкнх и ериалов.получения трнфенднок - общей формулы РОС де А 1 и Ь(.род : тх д тсу со о ннгмнтС цлк раеннрн сазноных Гнг.нОв лъчннтрнфднон щей форм лы арм;тнческнн остап ты числом а.кнл мов С 11 1"овз Советекйи Сйцййййстййбскйм Репубдй 1 тсударстеенней комитетовета Министров СССРпа делам изобретенийн открытий иы н краш лакокрасочных матИзвестен способ знновых пнгметов ок; корцв пре,азнгонноИх к 1 ан лйнчневого цк гатовой Гамгны дноклагагот способ говьх ингаен Йв оо)испергирование проводят сухим размоломпаровой мельнице с минеральнь)ми солями в пписутствии органических веществ. Получаю. ке 7 то-корт)алиевы)Г пигмент.5 Аналогично могут быть получены пигментыобщсй формулы , прил)еров 24, значения / и .):, и )д,ж иве, ко)орх приведены в( б, и;и-гНСО где Й - С,Ж йС 1 нет полученного пигмент Х - Н, С 1, СПОСН,. с с с сСнаосн Красновато-коричневыйКоричневыйСиневато-коричневый 3 4 2)дс Х имеет укдзаппс Гии);)п;ипи с ПО- ледующпм выделе пи м с, ( ного пподук гд 25 ВЕСПЫЛ ПРН(.МОМ.Г 1 олучепы( пипл л ы кори)5,х пи тгв олзддют хорош й с 50 Г, )ч 0.:,)О и проч- ость)о к Оргдппчсс(пл р(сворп Гслл.11 р и м с р , , 97 г Г)дмпн(гд )обспзолд, 30 ,2 Г цс(д и; р)и 5 20 л)л .) и)РОГО с)н)ри прн 60 С и )сч(ипсчдс постспсппэ нрп.)дГ)л 5)ют 36) Г хлорапи, ПГ)Гревают до )пп(- пня в теч ппс 7 чдс.Образп;двшпйс; Осд Ок 0)1)пл,7)(в,пдот 35 горячим, )слип)д)0 Сппрол, в дай и суп)Г)т.1 рп 160. )0 С рд мс)ппидю Осадок и 25 лкч полихлоридов бснзолд и присутсп 1,2 мл хлористого бепзоила и тсчсппс О -2 чдс.После охлаждения до 80 С осддок отфильт РОВЫВавт, ПРОМЫВ;ОТ ХЛОР)С;:50 О , ДПСТО- пом, водой и суш;и) 70 С.Г 1 олучзют 2,06 г (73%к)Пот)г,пчскпо )5 СЩССТВД ЧСРПОГО Г,ИСГ.Найд(.по, %: С 12,8 Г), 281; Х 15,0;), 15,11, 45 С 1 ,С Щ)О ,Вы)ис,)спо, )Г С2 58 М 1-1 92.-УНСО дс 1 - С,ТИСО Х - Н, С 1, СНОСН,Способ полученич заки)оч)стс; во Г)здпл)одействии производна о 2,5-д)ах)ор.,4-бснзг- хинона с и-аиноазобе)500 чол Обще формулы П р и м е р 5. 1,97 г п-аминоазобензола,2,28 г 2,5-дих.чор,6-дибензоиламино - 1,4-бензохипопа, 1 г безводного зпетата натрия и 30 мл олихлоридов бепзола нагревают до 130 140"С, размешивают 2 час, затем поднима)от смпсратуру до 170 С и размешивают еще- 5 чдс. Доба.тл От 1,2 мл хлористого бени,д и пагрсГ)д)г прп 170 - 175 С 6 чдс. Оса,нн офилтровывд(от горячим, промывают х,;)спзОЛОм, дцетопо:5, Водой и сУП(дт. ПОуд)0 3,2 г (43,7%) вещества.Днспср(про)5нпс провод:)т, как описано в прил)с)с 1, по,)учот ППГмч (1)ийг)етйво ко чпсвого цвстд.П р и м е р 6. 1 з 1,97 г и-дмпноазобспзола и 2,42 г 2,5-дпхлор,6.ди- (2-хлорбензоиламии,4 бепзохппона получают 3,35 г (41,5%) крис Гзллпчсского Гзещсствд черного цвета (И).1 дйдспо, о( С ) 16 9 8 М 3 99 4 02(,а)С 2 МаО.Вы )л)с,чепо, (: С 1 8,84; ) 13,98.После днспсргировапия, вьп)олисппого, как укд;дно )5 Гмрс 1, ПО)уч(От )ксг)0-кориГ- (1. Г") рсдмст изобретенияпособ получения трпфспд)Гоксазиновых и ментов обпс) форл)уГь
СмотретьЗаявка
1778357, 28.04.1972
МПК / Метки
МПК: C09B 31/14
Метки: 415283
Опубликовано: 15.02.1974
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-415283-415283.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">415283</a>
Способ получения оксимов 3-кето-17а проиадиенил стероидов
Номер патента: 433673
Опубликовано: 25.06.1974
МПК: C07C 249/08, C07C 251/44
Метки: 3-кето-17а, оксимов, проиадиенил, стероидов
...;0 55 40 45 50 00 65 Пр им ер 2. Оксим 1 а-пропадиенилэстра,9 (10) -диен-ОЛ-З.ОНЯ.Раствор 5 г 17 а-пропадиенилэстра,9(10)- диенр-оа в 42 мл ябсолОтного эяпола перемешивают с раствором уксуснокислой соли идроксиламиыа, Олученогоо с 5 иса- ному в примере 1 спосооу. Образовавшуюся смесь оставляют стоять в течение 0,5 час при комнатной темпсратуре, после че о разбавляют водой и осадок отфильтровывают. 0 представляет сооой оксим 17 а-пропадиеилэстра,9(10)-диен-ол-он, т. л. 93 - 119 С.П р м е р 3. Оксим 13-этила-пропадиенилгон-енЗ-ОЛ-З-она.Аналогично способу, описанному в примере 1, заменяя 17 а-пропадиенилэстра-ен- ол-он примерно эквивалентным количеством 3-этила-пропадиенилгон-енр-о 5- З-она, получают оксим 13-этила-проад-...
Регистрирующий материал чувствительный к нагреванию
Номер патента: 1691386
Опубликовано: 15.11.1991
Авторы: Абраменко, Ивершина, Швехгеймер
МПК: C09K 9/02
Метки: материал, нагреванию, регистрирующий, чувствительный
...пературе вводят сероводород, пере ют 6 ч при 50 - 55 О. Выделен бенэольного р-ра тиокарбоновую превращают в цинковую соль с пр ем хлорида цинка, Аналогично из1691386 Таблица Вычислено 2С и 8 Выход Брутто днормла Найдено Х 770 2;63 47,94 (Вг) 1,74 1,71 ВО 76 74 36,4 З ЭЭ,74 19, 18 34, 15 З 7,95 17,98 ЭЭ,91 37,81 17, 7 о 3,24 СНО 8 гп 33,59 С, НР 8 211 Вг 40 161 2,44 47,76 (Вг) 1,66 1 63 Ти енил5-метилтиенил45-Дибромтиенил-г 81 79 37,13 3662 Эа,81 Эа,ээ СеН, ОгЫ,нг СекоанаСы Э 6,94 36,49 З 4,6 З 34,06 ТиенилТи енилСы таблица 2 22 1,30 0 08 гз 1,зз 0,0924 140 О 1 О 22 1,31 0,08 26 Тиенил Тиенил Тиенил 5-1 етилтинил 4,5-ЛибрТиеннл Тиеннл Тиенил Тненнл СтеаратАмид етеновой нн 76 ВО 7 З Вп Еп 22 134 23 1,36 гэ 1,Э 4 2619 1 12 гг 1,123 1,04...
Способ получения производных фталимидина
Номер патента: 490286
Опубликовано: 30.10.1975
МПК: C07D 27/50
Метки: производных, фталимидина
...илиМ-метил- или -5-нитробензамидом.5 10 15 20 5При этом пслучают следующие соединения:3-трет - бутил - 3-окси- метокси - 2-метилфталимидин,3-трет - бутил - 5-хлор-окси-метилфталимидин,3-трет-бутил-хлор - 3-окси - 2-метилфталимидин,3 - трет - бутил-фтор-окси-метилфталимидин,3-трет-бутил - 3-окси - 2-метил-фенилфталимидин,3-трет-бутил-диметиламино - 3-окси - 2-метил фталимидин,3-трет-бутил - 3-оксц- метокси - 2-метилфтали мидии,З-трет-бутил,5 - диметил-оксифталимидин,3-трет-бутил - 5,6-дихлор-З-окси - 2-метилфталимидин,3,5 - бис- (третутил) -3 - окси- метилфталимидин,3-трет-бутил - 5-этил-окси - 2-метилфталимидин,З-трет-бутил-З-окси-метилфталимидин, З-трет-бутил,5-диметокси-З-окси- метилфталимидин...
Способ получения 2н-3-изохинолонов
Номер патента: 507235
Опубликовано: 15.03.1976
МПК: C07D 217/04
Метки: 2н-3-изохинолонов
...толуол и т. д.П р и м е р 1. Получение 2 Н-изохинолона(известное соединение).В атмосфере азота растворяют 200 г К-формил-фенилацетамида в 1,250 мл концентрированной серной кислоты при перемешиваниии при охлаждении в холодной водяной банедля поддерживания температуры около 20 -25 С. Реакционную среду оставляют стоятьпри комнатной температуре в течение 4 ч.Серпокислый раствор затем выливают приперемещивании примерно в 4 л смеси лед -вола, не превььшая температуру 50 С. Отфильтровывают, и этот раствор выливают при механическом перемещивании и при охлаждениильдом (температура реакционной среды около20 С) в 3,5 л концентрированного аммиака.Осадок ькелтого цвета 2 Н-изохинолона отфильтровывают, промывают водой и высушивают.Получают 72 г...
Способ получения ненасыщенных простых эфиров
Номер патента: 525422
Опубликовано: 15.08.1976
Авторы: Фритц, Ханс-Петер
МПК: C07C 43/14
Метки: ненасыщенных, простых, эфиров
...2, Пжтучение 1-(5-изо-, пенгилокси-пентенил)-3,4-мегилендиоксибензола.К 2,2 г (0,0075 моля) 1-(3.-гидрокси -5-изопенгилоксипенгил)-3,4-метилендиокси бензола, растворенного в 150 мл бензола, добавляют 0,07 г (О;37 моля) моногидрата т 3 -голуолсульфокислогы Раствор быст- ро нагревают до температуры кипения и кипятят в течение 20 мин с обратным холодильником применяя водный сепаратор. По,сле охлаждения бензольный раствор экстра гируют насыщенным раствором бикарбонатанатрия, затем промывают водой и насыщенным раствором хлорида натрия и сушат сульфатом натрия, Раствор упаривают и остатокхромагографируют на силикагеле смесью гексан: эфир уксусной кислоты (97: 3). Приэтом получают 1-(5-изопенгилокси-пентенил)-3;4-метилендиоксибензол в виде...