Способ получения октагидрофталоцианина
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
1 п 1 419539 ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕН ИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз СоветскихСоциалистицескихРеспублик(32) ПриоритетОпубликовано 15.03.74. сударс таенный комиоаета Министров ССоо делам нзооретенийи открытий 668.819,55(53 летень10 та опубликования описания 07.08.7 2) Авторы изобретени(71) Заявител Ивановский химико-технологический инсти 54) СПОСОб ПОЛУЧЕНИЯ ОКТАГ ТАЛО ЦИАН И НА Изобретение относится к области получения новых красителей фталоцианинового:ряда, в частности к способу получения октагидрофталоцианина, который может быть использован в текстильной, полиграфической, лакокрасочной и химической промышленности.Известен способ получения фталоцианипа путем обработки фталонитрила солью металла при температуре кипения реакционной смеси с последующим выделением целевого продукта известным приемом, Получаемый известным способом продукт имеет низкое качество, трудно очищается из-за плохой его растворимости в органических растворителях, что ограничивает применение фталоцианина в полиграфической и лакокрасочной промышленности.Предлагается способ получения нового, частично гидрированного фталоцианина, в частности октагидрофталоцианина.Предлагаемый способ состоит в том, что 1,2,3,6-тетрагидрофталонитрил подвергают взаимодействию с металлическим натрием в среде изоамилового спирта при температуре кипения реакционной смеси с последующей обработкой полученного при этом продукта реакции соляной кислотой и выделением целевого продукта известным приемом.В отличие от фталоцианина октагидрофталоцианин имеет более высокий и чистый цвет,обладает повышенными диэлектрическими свойствами и кристаллизуется из а-бромнафталпна с количеством примесей до 0,1% (при этом во фталоцианине остается около 1% 5 примесей).П р и м е р. В колбу с обратным холодильником вносят 15 мл сухого изоамилового спирта, 0,14 г металлического натрия, 3 г 1,2,3,6-тетрагпдрсфталонитрила и выдержи- О вают при температурс кипения изоамиловогоспирта в течение 0,5 час.Раствор охлаждают, фильтруют, промываютэтанолом и сушат.Получсннып продукт обрабатывают 5%-ной 5 соляной кислотой прп температуре 80 С втечеппе 1 О мин, затем охлаждают, фильтруют, промывают водой и сушат.Выход 1,0 г (33%), при нагревании до400 С не плавится.О Найдено, %: С 70,9; Н 5,9; Х 23,4.С 321 1263Вычислено, %: С 70,6; Н 5,7; 1 Ч 23,7.Спектры поглощения (в хлор безоле):346 нм (1 с е 4,47); 580 нм (1 де 3,90); 610 нм 5 (1 пе 4,31); 670 нм (1 я 4,30).Продукт в порошке имеет синий цвет, растворяется в димстплформамиде, толуоле, ксилоле, хлробензсле, изсамиловом и амиловом спиртах прп нагревании. Мало растворим в О дихлорэтане, бутпловом спирте.419539 Предмет изобретения Составитель Т. КалининаТехред 3. Тараненко Корректор Н, Стельмах Редактор Е. Хорина Заказ 1901/9 Изд.1384 Тираж 678 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4.5Типография, пр. Сапунова, 2 Способ получения октагидрофталоцианина, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что 1,2,3,6-тетрагидрофталонитрил подвергают взаимодействию с металлическим натрием в среде изоамилового спирта при температуре кипения реакционной смеси с последующей обработкой полученного при этом продукта реакции соляной кислотой и выделением целевого продукта известным 5 приемом.
СмотретьЗаявка
1762566, 22.03.1972
В. Ф. Бородкин, Р. Д. Комаров Ивановский химико технологический институт
МПК / Метки
МПК: C09B 47/06
Метки: октагидрофталоцианина
Опубликовано: 15.03.1974
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-419539-sposob-polucheniya-oktagidroftalocianina.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения октагидрофталоцианина</a>
Способ выделения продуктов сульфогалогенизации из реакционной смеси
Номер патента: 98446
Опубликовано: 01.01.1954
Авторы: Герольд, Реннгак, Шмидт
МПК: C07C 303/44, C07C 309/79, C07C 309/80
Метки: выделения, продуктов, реакционной, смеси, сульфогалогенизации
...частей схкиженного бутана и перемешивают при температуре - 25.Смесь при охлаждении образуетдва слоя, которые разделяют. Из нижнего слоя, после отгонки двуокиси серы и бутана, получают сульфохлориды, содержащие 16,1% хлора и 1,1% непрореагировавших углеводородов, а из верхнего слоя, после отгонки растворителя, получают продукт, содержащий 3,8/о хлора и 60,7% непрореагировявших углеводородов.П р и м е р 2. К 851 части смеси сульфохлоридов и углеводородов, содержан 1 ей 4,5 о хлора, прибавляют 3000 частей жидкой двуокиси серы и перемешивают при температуре - 20. Смесь при охлаждении разделяется на два слоя.После отделения верхнего слоя - нижний слой, содержащий раствор сульфохлоридов в жидкой двуокиси серы при температуре - 20,...
Устройство для контроля качества нефтепродуктов по температуре начала кипения
Номер патента: 125065
Опубликовано: 01.01.1959
Автор: Буркин
МПК: G01N 25/08
Метки: качества, кипения, начала, нефтепродуктов, температуре
...содержит сильфон 1, основание которого подогревается от внешнего источника тепла, а внутренняя полость омывается контролируемым нефтепродуктом, поступающим из технологического нефтепровода по трубкам, перекрываемым бессальниковыми клапанами 2. Клапаны 2 открываются периодически с помощью штока 3, приводимого в дейсгвие сжатым воздухом, поступающим в мембранную камеру 4. Этот же шток с помощью рычага Б, нажимающего на крышку сильфона, периодически сжимает его, Сильфон может возвращаться в исходное положение лишь в момент закипания находящихся в нем нефтепродуктов. Температура начала их кипения регистрируется термопарой б, введенной внутрь сильфона. Продукты, поступающие из технологического нефтепр овода, предварительно...
Устройство для определения температуры кипения жидкостей
Номер патента: 1081503
Опубликовано: 23.03.1984
Авторы: Лахин, Малов, Отблеск, Соловьев
МПК: G01N 25/08
Метки: жидкостей, кипения, температуры
...опытов постоянной. Корпус.выполнен из двух частей - внутренней 1и наружной 2 оболочек, между которыми расположен нагреватель 3. Нагреватель выполнен иэ манганиновой проволоки, что позволяет избежать изменения сопротивления нагревателя вовремя опытов и обеспечить постоянство выделяемой им мощности. Питание нагревателя осуществляется стабилизированным напряжением 220 В.Герметичное уплотнение между частями корпуса и нагревателем достигается с помощью прокладок 4 и 5 и винтов б, В корпусе имеется сверление,в котором располагается датчик начальной температуры измерительной ячей10 ки - термосопротивление 7В рабочем объеме корпуса расположена кипелка 8(представляющая собой втулку с шероховатой поверхностью), предотвращая перегрев...
Способ выделения хлори дихлоранилинов из реакционных смесей
Номер патента: 396319
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Бать, Коган, Овчинников, Романова, Фридман, Шнитко
МПК: C07C 209/86, C07C 211/52, C07C 87/60
Метки: выделения, дихлоранилинов, реакционных, смесей, хлори
...10 его содержания в реакционнойП р и м е р 1. После отгонки растворителяреакционная смесь содержит 90% метахлоранилина и 10% продуктов осмоления и приме сей. После отгонкп части метахлоранилина кполученному кубовому остатку состава, %:Метахлора нилин 57 Продукты осмоления и примеси 43добавлено компрессорное масло КС(Т) в 20 количестве 67% от веса продуктов осмоленияи примесей. Из полученной смеси прн остаточном давлении 6 - 8 мм рт. ст. и температуре в баке 140 в 1 С путем дистилляции отогнано 94% от содержавшегося в кубовом ос татке метахлоранилина. Остаток после перегонки состоит из, %:Метахлоранилин 4Продукты осмоления и примеси 58 Нефтяное масло 38 30 и имеет при 75 С вязкость 55 спз.396319 Предмет изобретения Составитель И....
Способ выделения диэтинильных производных бензола из реакционной смеси
Номер патента: 1421730
Опубликовано: 07.09.1988
Авторы: Алексанян, Кургинян, Лещев, Морлян, Онищук, Рахманько, Старобинец, Трофимович
МПК: C07C 7/10
Метки: бензола, выделения, диэтинильных, производных, реакционной, смеси
...проводят аналогично примеру 1. Из углеводородной фазы выделяют 28,4 г продукта, содержащего, мас.7; и-ДЭБ 6,8; м-ДЭБ 8,2; МЭБ 79,0; вещества, не содержащие этинильные группы 5,8. Из водно-диметилсульфоксидной Фазы выделяют 15,0 г продукта, содержащего, мас.7.: и-ДЭБ 39, 2; м-ДЭБ 42,5; МЭБ 18,1; и не содержащего веществ, не содержащих этинильных групп, Степень выделения ДЭБ 74,07.П р и м е,р 8. В 1.00 мл углеводорода растворяют 1 О мл (8,7 г) реакционной смеси, состав которой аналогичен составу в примере 1, и экстрагируют полученный раствор 100 мл водно в диметилформамидн смеси, содержащей 5 об.Х воды (соотношение углеводород : реакционная смесь : водно-органическая фаза 10:1:1 О). Затем фазы разделяют и аналогично примеру 1 дважды...
Предыдущий патент: 419538
Следующий патент: Способ получения кубового красителя
Случайный патент: Буровая установка