411110
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 411110
Текст
4 ИИО Союз Советсвй Социалистических РеспублииК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от авт, свидетельства-92705/23-4 М, Ь;л. С 09 Ь 4.И,1972 Заявлен нием заявки, с присоеди Государственный комитет Совета Министров СССР оо делам изобретений в открытий. Стакано Заявител ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ фТАЛО ИНА МЕД изобретенияния фталоцианинавого ангидрида, моч П редмСпособ поенсацией ф меди ины,лу та 30 к Изобретение относится к способу получения фталоцианина меди, используемого в производстве синтетических красителей и пигментов,Известен способ получения фталоцианина меди путем конденсации фталевого ангидрида, мочевины и одпохлористой меди в присутствии молибдата аммония в среде трихлорбензола. При этом однохлористую медь получают из медного купороса с помощью хлоридов различных металлов, с последующим восстановлением полученной при этом двухвалентной меди до одновалентной. Выход фталоциапина меди составляет около 85,3%, содержание основного вещества около 84%. При получении фталоцианина известным способом сравнительно низки выход и качество целевого продукта, сложен технологический процесс и применяется дорогостоящая однохлористая медь,С целью повышения выходя и качества це левого продукта и упрощения технологического процесса предлагается конденсацию проводить в присутствии сульфата меди с добавкой хлористых или бромистых солей натрия или аммония, преимущественно при молярном соотношении их соответственно 1; 2.Предложенный способ позволяет получать 94%-ный фталоциапип меди с выходом до 90,1 % по упрощенной схеме технологическогопроцесса.П р и м е р 1. В колбу емкостью 250 мл,снабженную мешалкой, термометром, воздуш.5 пым холодильником, загружают 88 мл трихлорбензола, 31,51 г фталевого ангидрида,47,13 г мочевины, 8,96 г обезноженного сульфата меди, 0,085 г молнбдата аммония и6,58 г поваренной соли.10 При размешивании ведут подогрев в течение 6 час до температуры 160 С и 6 час от160 до 200 С. Затем выдерживают 5 час прнтемпературе 200 С. Реакционную массуфильтруют и отгоняют трнхлорбепзол с водя 15 ным паром.Получают 29,4 г продукта с содержаниемосновного вещества 94,0%, что составляет выход 90,1%, считая на фталевый ангидрид.П р и м е р 2, Процесс проводят в условиях20 примера 1 с той разницей, что применяютэквимолекулярное количество хлористого аммония.П р и м е р 3, Процесс проводят в условияхпримера 1 с той лишь разницей, что вместо25 поваренной соли примсняот бромиспЙ и;прий,411110 Составитель Г, Мигачев Техред Г. Васильева Корректор Т, Хворова Редактор Е. Хорина Заказ 1109/1 Изд. ЛЪ 1170 Тираж 678 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 3молибдата аммония в среде трихлорбензола, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода, улучшения качества и упрощения технологического процесса, конденсацию ведут в присутствии сульфата меди с добав 4кой хлористых или бромистых солей натрияили аммония.2. Способ по п. 1, отличающийся тем,что конденсацию ведут при молярном соот 5 ношении 1: 2 сульфата меди и хлористых илибромистых солей натрия или аммония.
СмотретьЗаявка
1792705, 05.06.1972
МПК / Метки
МПК: C09B 47/06
Метки: 411110
Опубликовано: 15.01.1974
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-411110-411110.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">411110</a>
Способ получения гидрата фосфата меди-аммония
Номер патента: 1742207
Опубликовано: 23.06.1992
Авторы: Копилевич, Панчук, Фоменко, Щегров
МПК: C01B 25/45
Метки: гидрата, меди-аммония, фосфата
...4 РО 4 Н 20 обоазуется при взаимодействии концентрированных растворов Сц 504 (1 гион Сц на 1 л) и(гчН 4)2 НРО 4(2 г-атома Р на 1 л).Содержание основного вещества в продукте синтеза заметно возрастает при повы шении дозы (МН 4)2 НРО 4 до 350 - 400% отстехиометрии (табл,4), Дальнейшее повышение дозы раствора (ЙН 4)2 НРО 4 нецелесообразно из-за непроизводительных временных и энергетических затрат при 25 фильтровании смеси и отделении осадка целевого продукта.Установлено также, что состав продуктов синтеза изменяется (понижается содержание основного вещества) при увеличении 30 продолжительности перемешивания реагентов. Оптимальной продолжительностью синтеза является 1 ч (табл.5), Оптимальной температурой сушки целевого продукта является...
Способ переработки кубового продукта процесса каталитического алкилирования бензола этиленом
Номер патента: 887557
Опубликовано: 07.12.1981
Авторы: Амосов, Дуганова, Липович, Михальская, Полубенцева, Соркина
МПК: C07C 5/27
Метки: алкилирования, бензола, каталитического, кубового, переработки, продукта, процесса, этиленом
...4,5 58 возможность увеличить выход этилбензола на 15 от веса кубового остатка, а также выход фракции .от 180 до 220 С, котораяидет на приготовление катализаторного комплекса Сущность данного способа заключается в следующем.В процессе алкилирования бензола этиленом помимо основного продуктаэтилбензола получается целый ряд ароматических углеводородов с большим молекулярным весом. Смесь продух. тов реакции алкилирования бензола этиленом подвергают ректификационной разгонке. В процессе ректифика" ции выделяют этилбензол (выход 30-.33), фракцию, выкипающую до 220 ОС идущую на приготовление катализатор- ного комплекса, фракцию, выкипающую свыще 220 С, представляющую кубовый Бенэол + Х....
Устройство для оценки качества продукта процесса ректификации
Номер патента: 597386
Опубликовано: 15.03.1978
Авторы: Матикашвили, Попков, Ротенберг, Слаутинский, Соломеин, Токарев
МПК: B01D 3/42
Метки: качества, оценки, продукта, процесса, ректификации
...У У45с фазовыми координатами процесса,такими как: разность температурверха колонны и в зоне питанияХ 1-Ьд, разность температур в кубе колонны и в зоне питания ХСхдавление вкубе колонны ХРк и составпродукта ректификации Х = Й еЙ- матрица новариации шумов измерений, МБлок умножения нв коэффициенты состояния процесса ректификации содержит коэффициенты, характеризующие динамику процесса ректификации по каждой координатепроцесса. 60 Блок умножения нв коэффициенты управления содержит коэффициенты, характеризующие влияние на фаэовые координаты процесса таких управляющих воздействий, как расход флегмы О, отбор кубового продукта 0, расход греющего пара в испарителе колонны О и расход сырья.ф Устройство работает следующим образом,...
Катализатор для конденсации хлористого бензила с ароматическим углеводородом
Номер патента: 791409
Опубликовано: 30.12.1980
Авторы: Богатырев, Вавилов, Михеев, Сахиев, Федорова
МПК: B01J 21/16
Метки: ароматическим, бензила, катализатор, конденсации, углеводородом, хлористого
...флюоресценцией.физические константы: плотностьС(4 1,070, показатель преломления111 1,6187, кинематическая вязкостьУ 16 1611 сСт; О 178 сСт, средняя молекулярная масса 368.Средняя молекулярная масса целевого продукта конденсации близка к молекулярной массе трибензилтолуолов 15( 362, 52), что отвечает средней степениконденсации, равной 4,П р и м е р 3. В контакте с 1,5 гасбестовой ткани ЛТГОСТ 6102-67,привязанной к мешалке, конденсируют92,1 г (1 г-моль, 106 мл) толуола и379,8 г ( 3 г-моля, 345 мл) хлористогобензила, Квалификация исходных соединений, прибор, общие условия конденсации и выделения продукта конденсацииприведены в примереКонденсация начинается при115. С,заканчивается через7 ч при 200210 С. Наряду с хлористым...
Способ автоматического управления работой абсорбера в производстве сульфата аммония
Номер патента: 673309
Опубликовано: 15.07.1979
Авторы: Бондаренко, Мальцев, Мартыненко, Несмашный, Соловьев, Шаляхин, Щеголев
МПК: B01J 1/22
Метки: абсорбера, аммония, производстве, работой, сульфата
...величину в качестве заданиярегулятору концентрации сульфата аммония 45Способ поясняется чертежом.Абсорбер 1. и циркуляционный сборник2 слабокислого доглбтитвльного раствораявляются одними из .Основных твхйологичвских аппаратов бессатураторной уста оновки пройзводства сульфата аммония,Дляизмерения технологических величин и выдачи соответствуюших пневматических сигналов служат первичный измерительныйпреобразователь рН раствора 3 с вторичным прибором 4 для измерения рН раствора, плотномер 8 для измерения плотности раствора и измвритель 6 температуры раствора. Для преобразования пнев 673309матического сигнала рН в пневматическийсигнал, пройорциональный концентрациикислоты в растворе, служит программноезадающее устройство 7....