Способ получения триазинового j зиблгогека моноазокрасителя
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
410069 МХ=М - ВЧВ 35 50 Составител. Т. КалининаРедактор Т. Шарганова Техред А, Камышникова Корректор Т. Хворова Заказ 2110/2 Изд,621 Тираж 678 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/6Типография, пр. Сапунова, 2 дой, отфильтровывают осадок, промывают водой, высушивают и получают 0,7 г (81%) 2,4- дианилино- (1-оксинафтилазо) -1,3,5 - триазина. После хроматографирования на безводной окиси алюминия в диоксане т. пл. 237 - 238 С (водный диоксан),Найдено, %: С 69,56; 69,37; Н 4,37; 4,61; М 22,86; 22,84.С 2 зН 1 вИО.Вычислено, %; С 69,28; Н 4,38; М 22,64, Краситель окрашивает никельсодержащее полипропиленовое волокно в фиолетовый цвет.Аналогично получают красители из 2,4-диметиламино- или 2,4-дифенокси-б-гидразино,3,5-триазинов и 1,2-нафтохинона,П р и м е р 2, Аналогично примеру 1 из 0,85 г (0,005 моль) 2,4-диметокси-б-гидр азино,3,5- триазина и 0,79 г (0,005 моль) 1,2-нафтохинона получают 1,14 г (73,5%) 2,4-диметокси-б- (1-оксинафтилазо) -1,3,5-триазина.После хроматографирования на безводной окиси алюминия в бензоле т. пл. 231 - 232 С (водный диоксан).Найдено, %: С 57,95; 57,81; Н 4,24; 4,19; 1 ч 22,46, 22,31.С 15 Н 13 Ызоз.Вычислено, %: С 57,86; Н 4,21; И 22,50.Краситель окрашивает никельсодержащее полипропиленовое волокно в фиолетовый цвет,П р и м е р 3. Аналогично примеру 1 из 0,586 г (0,002 моль) 2,4-дианилино-б-гидразино,3,5-триазина и 0,416 г (0,002 моль) фенантренхинона получают 0,7 г (72,5%) 2,4-дианилино- (10-оксифенантрилазо) -1,3,5 - триазина.После хроматографирования на безводной окиси алюминия в хлороформе т. пл. 247 - 248 С (водный диоксан).Найдено, %; С 72,43; 72,40; Н 4,37; 4,36; Х 20,24; 20,48,СззНаМ 70.Вычислено, %: С 72,06; Н 4,38; 1 ч 20,29.Краситель окрашивает никельсодержащее полипропиленовое волокно в розовый цвет.Пример 4, Как в примере 1, из 0,85 г (0,005 моль) 2,4-диметокси-б-гидразино,3,5- триазина и 1,04 г (0,005 моль) фенантренхинона получают 1,22 г (67,7%) 2,4-диметокси-(10-оксифенантрилазо) -1,3,5-триазина.После хроматографирования на безводной окиси алюминия в бензоле т. пл. 215 - 217 С (водный диоксан) .Найдено, %: С 63,40; 63,35; Н 4,23; 4;35; Х 19,11; 19,36.СиН 1 зИзОз.Вычислено, %: С 63,15; Н 4,18; К 19,38. Краситель окрашивает никельсодержа шееполипропиленовое волокно в розовый цвет ссиним оттенком.Пример 5. Из 1,17 г (0,004 моль) 2,4-диапилино-б-гидразина,3,5-триазина и 0,588 г(0,004 моль) изатина аналогично примеру 1получают 1,08 г (64%) 2,4-дианилино-б-(2-оксииндолилазо) -1,3,5-триазина, т, пл. 258 260 С (водный диоксан).10 Найдено, %: С 65,13; 65,36; Н 4,55; 4,5 ЬХ 26,19; 26,38.С 23 Н 1 зХВО.Вычислено, %: С 65,38; Н 4,29; К 26,53,Краситель окрашивает никельсодержащееполипропиленовое волокно в желтый цвет,П р и м е р 6. Из 0,85 г (0,005 моль) 2,4-диметокси-б-гидразино,3,5-триазина и 0,763 г(0,005 моль) изатина аналогично примеру 1получают 0,94 г (62,5%) 2,4-диметокси-б-(2 оксииндолилазо) -1,3,5-триазина.Найдено, %: С 52,39; 52,14; Н 4,21; 4,13,И 27,70; 27,99.С 1 зНЛзОзВычислено, %; С 52,00; Н 4,03; И 28,00.Краситель окрашивает никельсодержащееполипропиленовое волокно в желтый цвет.Предмет изобретенияСпособ получения триазинового моноазокрасителя общей формулы где К - алкокси-, арилокси-, алкиламино-,ариламиногруппа;40 К - остаток ароматического или гетероциклического ряда, содержащий оксигруппу в о-положении к азогруппе, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, гидразин общей формулы45 где Я имеет вышеуказанное значение, обрабатывают а-дикетоном ароматического или гетероциклического ряда при нагревании в кислой 55 среде с последующим выделением целевогопродукта известным приемом.
СмотретьЗаявка
1696604, 03.09.1971
М. В. Горелик, Т. Гладышева, Г. И. Шилова, В. В. Пучкова, В. В. Михалева
МПК / Метки
МПК: C09B 62/04
Метки: зиблгогека, моноазокрасителя, триазинового
Опубликовано: 05.01.1974
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-410069-sposob-polucheniya-triazinovogo-j-ziblgogeka-monoazokrasitelya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения триазинового j зиблгогека моноазокрасителя</a>
Смесовой краситель для крашения целлюлозных волокон в черный цвет
Номер патента: 1151559
Опубликовано: 23.04.1985
Авторы: Абрамов, Абрамова, Заславская, Мур, Познякевич, Романова, Сироткин, Чекалин, Шалфеева
МПК: C09B 62/085, C09B 67/24, D06P 3/66
Метки: волокон, краситель, крашения, смесовой, цвет, целлюлозных, черный
...формулы 11. В качестве обес.пыливателя вводят силиконовое масло 0,9 г,а стабилизатора - смесь ди-и монофосфаговкалия и натрия 2,6 г.Получают композицию состава, вес,%:Хромовый комплекс форму.лы 1 90Медный комплекс формулы 11 6 45Смесь фосфатов 3Силиконовое масло 1Полученная композиция окрашивает целлюлозные волокна в глубокий нейтральныйчерный цвет Окраски устойчивы к мокрымобработкам и свету,П р и м е р 3. Композицию получаютаналогично примеру 1, прибавляя к 77,3 г .хромового комплекса формулы 117,3 г медного комплекса формулы 11 5,5 г мочевины как стабилизатора и 0,9 г обеспыливателя додецилбснзола. Состав комттозиции, вес.%:Хромовый комплекс формулы 1 85 Медный комплекс формулы 11 8 Мочевина 6 Допецилбензол 1 Полученная композиция...
Дисперсные моноазокрасители для полиэфирных волокон
Номер патента: 617466
Опубликовано: 30.07.1978
МПК: C09B 39/00
Метки: волокон, дисперсные, моноазокрасители, полиэфирных
...выливают на 100 г льда,отфильтровывают от мути и в течение 2020 мин при температуре 0 С прикапываютв раствор азосоставляющей, состоящей из1,35 г (0,0038 моль) 3-(Х-ди р-ацетоксиэтил) - 4 - метоксиацетанилида в 15 мл15% -ной серной кислоты. Размешивают 2 б1,5 ч при температуре 0 - 5 С, фильтруют, сушат, Получают 1,7 (78%) красителя;т. пл. 153,5 - 155 С, кристаллизуют из водного ацетона - т. пл. 155 - 155,5 С. Краситель окрашивает полиэфирное волокно в 30синий цвет с зеленым оттенком с устойчивостью к сублимации 4/5.Найдено, %: С 58,28, 58,54; Н 4,92, 4,92;Х 14,49, 14,74.С 28 Н 28 Х 60835Вычислено, /,: С 58,32, Н 4,90; М 14,56.П р и м е р 2. Диазосоединепие, полученное как в примере 1, медленно приливаютк раствору азосоставляющей из...
Способ получения производных пиридо 3, 2-е-ас-триазина или их кислотно-аддитивных солей
Номер патента: 982542
Опубликовано: 15.12.1982
Авторы: Андраш, Дьердь, Иболиа, Луиза, Пал, Петер, Шандор
МПК: A61K 31/53, A61P 29/00, C07D 471/04
Метки: 2-е-ас-триазина, кислотно-аддитивных, пиридо, производных, солей
...3-(3,4,5-триметоксифенил)-1,2 -дигидропиридо 3,2-е-ас-триазин-гидрохлорид и40 ил ледяной уксусной кислоты нагревают до кипения, затем охлаждают. Получают 11,5 г целевого соединения.Выход 85. Т,пл. 240-241 фС.Вычислено, : И 13,45.Найдено,.г Ю 13,32.Из этой соли действием щелочиполучают свободное основание.Т.пл. 219-220 С. Т.пл. цитрата 199ЮОф С.П р и м е р 11. Получение 3-нгексил-никотиноил,2-дигидропири-до 3,2-е-ас-триазин-дигидрохлорида,12 г (0,04 моль) З-н-гексил,2 дигидропиридоЗ,2-е)-ас-триазин-дигидрохпорида с избытком хлорангидрида никотиновой кислоты нагреваютдо кипения, Выделившийся продуктотфильтровывают. Получают 1,27 гцелевого соединения. Т.пл. 197-198 С,фВьюод 80.Вычислено, : И 17,67.Найдено, : И 17,49П р и м е р 12....
Способ получения привитых сополимеров
Номер патента: 231439
Опубликовано: 01.01.1968
МПК: C08F 210/02, C08F 255/02, C08J 7/16, D01F 11/04
Метки: привитых, сополимеров
...1 г лоль/л.В сл чае металлоорганических компонентов системы начальное увеличение концентрации также вызывает ускорение полимеризации, и опять в ряде случаев имеется точка, за которой дальнейшее увеличение скорости мало цлц совсем отсутствует. В большенстве случаев при применении галоидсодержащего соединения в концентрац;ш 1;(10 - 2 г моль/л реакционной среды получается лишь малое преимущество и лучше применять концентрации 1 к 10- 110- г моль/л, особенно если галоидсодеркащее соединение употребляют в смеси с этилснненасыщенным мономером.Когда органическое галоидсодержащее соединение применяется отдельно, то подходягций процесс состоит в пропитке субстрата в этом соединении, и задержанное субстратом количество галоидсодержащего...
194302
Номер патента: 194302
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: C08G 8/12
Метки: 194302
...с хлорметилпроизводнымп кислород- содержащих толуолформальдегпдных смол.Толуолформальдегидная смола. - продукт конденсации толуола с формальдегидом в кислой среде, Хлорметилирование толуолформальдегидных смол можно осуществить различными методами: взаимодействием с монохлордиметиловым эфиром, дихлордиметило. вым эфиром, либо по методу Блана,Г 1 р и м е р. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой с ртутным затвором, обратным холодильником и стеклянной трубкой для ввода газообразного хлористого водорода, последовательно загружают 25 вес, ч. хлористого цинка, 27 вес. ч. 38/о-ного формалина и 100 вес, ч. толуолформальдсгидной смолы, содержащей 9% кислорода. Колбу помещают в водяную баню, вклгочают мешалку, температуру г, водяной бане...
Предыдущий патент: Способ получения фосфорсодержащих полиметиновых красителей
Следующий патент: Способ получения покрытий
Случайный патент: Способ подготовки воздуха к разделению