Способ получения красителей

Номер патента: 594054

Опубликовано: 25.02.1978

Авторы: Батян, Губанов, Рафалович, Уральский, Шарин

МПК: C02F 1/58

Метки: водного, выделения, красителя, раствора, субстантивного

...подвергают воздействию обшей энергии 40 и 100 кдж/л, После обработки помутневший раствор красителя отфильтровывают и замеряют оптическую плотность фильтрата на фотоэлектроколориметре ФЭК-М, При обработке раствора обшей энергией около 40 кдж/л оптическая плотность фильтрата имеет в 4 раза меньшую величину, чем оптическая плотность исходного раствора, а при обработке раствора энергией порядка 100 кдж/л полученный фильтрат практически бесцветен,При осуществлении предлагаемого спооо- ба в осадок выпадает чистый краситель, сохранивший свою структуру, при этом объем, осадка составляет всего 5-7%, а в воду не попадает никаких дополнительных загрязненийАналогичные результаты получены напрямом алом и прямом черном красителяхПодщелочеяные...

Номер патента: 171059

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Герасименко, Славуцка, Штейнберг

МПК: C09B 1/28

Метки: 1-амино-4-метиламиноантрахинон-2, 1-амино-4-циклогексиламиноантрахинон-2-карбоновой, амида, дисперсного, карбоновой, кислоты, красителя, синего

...вой кислоты, 0,9 г едкого патра, 49 цл 21,5%ного водного раствора метцламцна и 0,17 г медного купороса, Массу нагревают до 80 С и размешивают при этой температуре в течение 10 час, охлаждаот до 25 С и выливают на 35 .ил концентрированной соляной кислоты.Выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой до нейтральной реакции по бумаге конго ц сушат. Вы." од 5,8 г (93%). С целью очистки полученный продукт растворяют в ЗО 58 лл кснцентрпрованной (94%-ной серной171059 Предмет изобретения Составитель Г, М. Шагалова Редактор Л. М. Жаворонкова Техред А. А. Камышникова Корректор Т. В, МуллинаЗаказ 1126;12 Тираж 575 Формат бум. 60 К 901/з Объем 0,13 изд. л, Цена 5 коп. ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений...

Номер патента: 549459

Опубликовано: 05.03.1977

Авторы: Малафеева, Титова, Уфимцев, Хвостовская

МПК: C07C 91/40

Метки: арилокси-н-пропил)-анилины, красителей, окси-2, полупродукты, синтезе, цианэтил

...в качестве раствора азосоставляющей для синтеза дисперсных моноазокрасителей,П р и м е р 4. 2,92 г Й : ф - цианзтил)анилина, 6 г а . нафтилглицидного эфира и О,1 гэфирата бортрифторида нагревают 12 час при90.100 С, прибавляют 6,8 мл уксусного ангидрида,нагревают 6 час при 125.130 С, получают 15,9 греакционной массы, содержащей 43,5 - 44,0% й .-8 - цианэтил) . Й . 3 - ацетокси 7 . 1 а . (Рнафтилокси) н - пропил 11 - анилина, выход89-90%, которую применяют аналогично указан.ному в примере 3. 45 в. Формула изобретения снсн(ое )сн 20 де В - нитрофе, В - водород ак полупродукть ил или нафтил;или ацетил,синтезе красителеи Полнионое 1 НИ 11 ПИ Закаэ 355/118 ираж 572 илиаа 11 П 11 "11 атент". г. Ужгорои, тл, 11 роектная Устойчивость к...

Номер патента: 110577

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Долгоплоск, Куценок, Тинякова

МПК: C08F 2/22, C08F 4/40

Метки: водных, кислых, мономеров, полимеризации, различных, смесей, средах, эмульсиях

...в эм льснн В прилтствнн 200 ял влы, 3 вес. ч. нека,1 я, 0,2 Вс. ч. лс 1 каемря, 0,2 Вес. и, гнлропсрск 11- си нзопропнлбснзо, и, 0,1 вес, и. Липрокидя н 0.1 Вс. 1. рн:ялпя при тсмперят рс 30 и рН волной 1)аз 1.1 6. Глуонн полнмсрнзаннн, гявную 60, лостнгя 1 Вя 6 часВ.П р п м с р 2. 74 гсс. 1. Лнгшн,.а с 26 вес. ч, ,итриля якрнловой 1 "нслоты по имерна ют в прил тствнн 200 1. ВОлы, 3 Вс. 1. нскя 1 я, 0,25 Вес, ч.,1 ейканоля, 0,3 вес. ч. липроксндя, 0,06 вес. ч. гнлропсрекисн нзопропнлоензоля0,05 Вес. ч. ронгялнта при температуре 30 и прн рН водной 1 Язь 1 6,4. Глубину полимерпзапии. рявнх ю 65", лостига 1 от за 3 часа.П р им ер 3. 100 вес 1. лнвннила с 3 вес. . метакриловой кислоты поли мер изуют в присутствии 3 вес. ч. некаля,...

Номер патента: 1814057

Опубликовано: 07.05.1993

Авторы: Вайнаускас, Казлаускас

МПК: G01N 21/78

Метки: количественного, фепранона

...мл универсальной буферной смеси с рН 3,0, 2 мл 0,02-ного водного раствора реагента и 10 мл хлороформа. Смесь взбалтывают в течение 3 мин, затем оставляют для разделения фаз на 10 мин. После разделения фаз, хлораформный слой переносят в делительную воронку, содержащую 12 мл 0,1 н, раствора гидроксида натрия и встряхивают 10-15 с. После отстаивания фаз отделяют окрашенный щелочной раствор. Оптическую плотность окрашенного щелочного раствора измеряют с помощью фотоэлектраколориметра КФК(светофильтр при А = 590 .10 нм, кювета 20 мм). В качестве раствора сравнения берут 0,1 н. раствор гидроксида натрия.Построение калибровочного графика, В делительные воронки вносят по 0,2; 0,4; 0,6;0,8: 1,0 мл стандартного раствора фепранона, в 1 мл которого...