ZIP архив

Текст

) 95873 ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Сакса Советских Социалистических РеспубликВСЕт.сВ 3 йМПтЕНТс 10- Т 1: ХНМ-."."1;Л й ЬИИИОТЕКА Зависимое от авт, свидЗаявлено 13 Л 11.1966 ( тельствахл. 57 о, 8/02 22 е, 71021089769/2 с присоединением заявкиПриоритет вЦ 1 К 6 03 с С 09 Ь УДК 77.021,133;547. 832.07 (088,8)лам Номитет по изобретений и при Совете М СССРтий Бюллетень10 публиковано 04 Х.19ата опубликования стра исания 2 бХ 11,19 Авторынзобретепи 3. Й. Сытни В, А. БГ, А. Афанасьолюбский, Г, И Н. В. Кудрявская, Л. В. Гречкоолошенюк и И. П. Тарасенко Всесою ый научно-иссл а 5 свитсл овательскии кино отоинсти Красители являются эффективными панхроматическими сенсибилизаторамн фотографических эмульсий, эффективность которых не снижается в присутствии цветных компонент - 5 замещенных амидов 1,2-оксиссафтоссссост кислоты. Предлагаемые димероцианнновые красители могут быть использованы в качестве оптических сенсибилизаторов для очувствления нижнего слоя цветной негативной пленки с не диффундирующпми голубыми компонентами,в том числе и маскирующими. Красители вводятся в эмульсию в спиртовом растворе.П р и м е р 1. Смесь 0,4 б г 3-этил- (3-этил.4 -фенилтиазолинилиден-а-фениламиноэгил.15 идеи) тиазолидьнтион(2) -она (4) н 0,28 лсгг диметилсульфага нагревают в течение 10 мсги при 125 в 1 С (и бане). К полученнои четвертичной соли, промытой абсолютным эфироос, прибавляют 0.19 г З-и-бутилроданипа, 20 3 м,г пнридина и 0,10 лс,г триэтнламина. Реакционпусо смесь нагревают в течение 40 лгии при 120 - 125 С. Затем прибавляют 3 лггг абсолютного этилового спирта, На следующий день краситель отфильтровывают и промывают 25 спиртом.После кристаллизации из этилового спиртаетение касается скрасителей и испоптических сенснбиляпых эмульсий.чгается способ, повые красители общ нтеза димероци ьзовапия нх в к заторов галоген оторохсу диме формулы///-етероцссклсче азскоксиг 1 эуппаалкил; К" - з);СООА 1 к, пол ианинов с алкил мер днметилсуль ссацией образую ероцианипов с К кии остато галоген; К алкил; сх чают взаимод ирующими вещ фатом, с посл щихся четверти40 45 50 55 60 65 Это красно. коричневые мелкие иголки с т. пл. 240 С, Максимум поглощения в этило. вом спирте при 561 млск. Максимум сенсибилизации при 640 мяк, Граница зоны очувствления 700 ммк.П р имер 2, Смесь 0,54 г 3-этил-(3-этил,5 -дифенилтиазолинилиден-а -фениламиноэтилиден) триазолидинтион (2) -она (4) и 0,28 мл диметилсульфата нагреьают в течение 10 лсин при 125 в 1 С, К полученной четвертичной соли, промытой абсолютным эфиром, прибавляют О,9 г З-н-бутилроданина, 3 мл пиридина и 0,16 мл триэтиламина. Реакционную смесь нагревают в течение 40 мин при о - 120" С, затем прибавляют 3 лил абсолютного этилово. го спирта. На следующий день краситель отфильтровывают и промывают спиртом. Выход 3-этил-(5 -и-бутилтиазолидинтион- он- илиден) 4-(;5"-этил",5" - дифенилтиазолинилиден"-а - фениламиноэтилиден)тиазолиди- нонаЩ 0,36 г (45,2 со), т. пл, 254" С. 1 осле хроматографирования на окиси алюминия и кристаллизации из этилового спирта (1 г в 2000 мл) - мелкий темно-зеленый порошок с т. пл, 256 С. Максимум поглощения в этиловом спирте при 5 сО ммк. Максимум сенсибилизации при 660 ммк. Граница зоны очувствления 720 ммк. Пример 3. Смесь 0,47 г 3-этил-3-этилбензтиазолинилиден-и- (о -метоксифениламино) этилиден)тиазолидинтион (2) - она (4) и 0,28 мл диметилсульфата нагревают в течение 10 мин при 125 - 130" С. К полученной четвертичной соли, промытой абсолютным эфиром, прибавляют О,9 г З-н-бутилроданина, 3 лги пиридина и 0,16 мл триэтиламина. Реакционную смесь нагревают в течение 40 лисн прп 120 - 125 С, затем прибавляют 3 лс,г абсолютного этилового спирта. г 1 а следующий день краситель отфильтровывают, промывают спиртом. Выход 3-этил-(3-н-бутилтиазолидинтион-он-илиден - 5) -5-3" - этилбензтиазолинилиден" - сс - (о-метоксифениламино) этилиден)тиазолидинона0,33 г (53,2%), т, пл.262 С. После кристаллизации из этилового спирта (1 г из 2000 мл) - мелкие зеленые иглы с т. пл. 264 С. Максимум поглощения в этиловом спирте при 552 лгмк. Максимум сенсибилизации при 650 ммк, Граница зоны очувствления 680 млск. Пример 4. Смесь 0,47 г 3-этил-З-этилбензтиазолинилиден-а-(сг -метоксифениламино) этилидентиазолидинтион(2) - она (4) и 0,28 лсл диметилсульфата нагревают в течение 10 мин при 125 - 130" С. К полученной четвертичной соли, промытой абсолютным эфиром, прибавляют 0,19 г З-н-бутилродапина, 3 лс,г пиридина и 0,16 мл триэтиламипа, Реакционную смесь нагревают в течение 40 мин при 120 - 125 С, затем прибавляют 3 мл абсолют. ного этилового спирта, На следующий день краситель отфильтровывают, промывают спиртом. Выход 3-этил- (3-н-бутилтиазолидинти 15 20 25 30 35 он.он 4-илиден) . 5-3"-этилбензтиазолин. илиден"-а-(и -метоксифениламино) этилиден тиазолидинопа0,40 г (64,1%), т. пл, 172 С, После кристаллизапии из этилового спирта (1 г из 2000 лс г) - темно-красные кристаллы с металлическим блеском, т. пл. 173" С. Максимум поглощения в этиловом спирте при 547 лслк. Максимум сенсибилизации при 640 ммк. Граница зоны очувствлепия 680 млск. Пример 5. Смесь 0,45 г 3-этил-3-этилбензтиазолинилиден-а-(Х-метил-Ы - фениламино) - этилпдентиазолидинтион - (2) она (4) (Л) и 0,28 мл диметилсульфата нагревают в течение 10 мссн при 125 в 1 С. К полученной четвертичной соли, промытой абсолютным эфиром, прибавляют 0,19 г З-н-бутилроданина, 3 м,г пиридина и 0,16 лс г триэтиламипа. Реакционную смесь нагревают в течение 40 мин при 120 - 125 С, затем прибавля,от 3 лсл абсо. лютного спирта. На следующий день краси тель отфильтровывают, промывают спиртом. После кристаллизации из этилового спирта (1 г из 2 ООО мл) выход 3-этил-(3-и-бутилтиазолидиптион-он-илиден)-5-3"- этилбепзтиазолинилиден"-а-(Х-метил-Х - фениламино) этилидентиазолидинона (4) 0,22 г (35,5%) - темно-зеленые мелкие кристаллы с т. пл. 275 С. Максимум поглощения в этиловом спирте при 598 млск. Максимум сенсибилизации при 645 лсмк, Граница зоны очувствления 700 ммк. Г 1 р и м е р 6, Аналогично примеру 5 из мероцианина Л и 3-в-карбэтоксиамилроданина получают 3-этил- (3-карбэтоксиамилтиазолидинтион-он-илиден)-5-З" - этилбензтиазолинилиден"-а-(М-метил - К-фениламино)этилиден)тиазолидинон. После кристаллизации из этилового спирта (1 г из 300 мл) выход продукта 0,35 г (51,2%). Это мелкий зеленый порошок с т. пл. 210 С. Максимум поглощения в этиловом спирте при 598 ммк, Макси. мум сенсибилизации при 650 лсмк, Граница зоны очувствления 700 лсмк. Пример 7. Аналогично примеру Б из ме. роцианина Л и 3-в-карбизопропилоксиамилроданина получают 3-этил-(3-карбизопропилоксиамилтиазолидинтион-он-илидеп)-5- 3"-этилбензтиазолипплиден"-и-(Х-метил - Р- феппламипо) -этилидентиазолидннон, ГХосле кристаллизации из этилового спирта (1 г из 150 мл) выход продукта 0,2 г (29,3%) . Это мелкий зеленый порошок с т, пл. 189 С, Максимум поглощения в этиловом спирте при 598 лслск. Максимум сенсибилизации при 650 лсмк, Граница зоны очувствлспия 700 ммк.Составитель Э, А. Раизова Тсхред Т. П. Курилка Корректор О. Б. Тюрина 1 едакгор Л. К. Ушакова Заказ 2184,19 Тираж о 35 ПодписноеЦИИИ 11 И Комитета по делам изоорстеиий и открытии при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 Предмет изобретенияСпособ получения димероциапиновых красителей оощей формулы где У - гетероциклический остаток; К - водо.род, алкоксигруппа, галоген; К - водород или алкил; К" - алкил; К" - алкил, - 1 СН,;);,СООЛ 1 к, оглгяающийся тем, что, с 5 целью получения сепсибилизаторов фотоэмульсий для изготовления красночувствительного слоя цветной негативной пленки с маскиругощими компонентами, имеющего повышенную свсточувствительность в области видимых 10 крас 1.ьх лучей и минимальную спектральнукчувсгвительность к инфракрасным лучам, мероцианины подв.ргают взаимодействию с алкилирующими веществами, например диметилсульфатом, с последующей конденсацией об разующихся четвертичных солей мероцианиновс М-замещенпыми родапинами.

Смотреть

Заявка

1089769

П. Сытник, Г. А. Афанасьева, Н.В. Кудр вска Л.В. Гречко, В. А. Боголюбский, Г. И. Волошенюк, П. Тарасенко, Всесоюзный научно исследовательский кинофотоинститут

МПК / Метки

МПК: C09B 23/12

Метки: 195873

Опубликовано: 01.01.1967

Код ссылки

<a href="https://patents.su/3-195873-195873.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">195873</a>

Похожие патенты